專題：獸用生物制品管理制度
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獸用生物制品銷售管理制度
獸用生物制品銷售管理制度
公司獸藥銷售工作必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《新疆維吾爾自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī)和公司相關(guān) -
獸用生物制品申請表(精)
獸用生物制品獸藥經(jīng)營許可證申請表 申請人 大石橋市盛祿祥獸藥飼料店 單位地大石橋市博洛鋪鎮(zhèn)址博洛鋪村 115111 0417-5377493 經(jīng)營范圍 法定代肖景美 表人姓名 法定代表人
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山東省獸用生物制品經(jīng)營管理辦法
山東省獸用生物制品經(jīng)營管理辦法 (魯牧醫(yī)字[2007]37號) 第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營和審批管理工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部有關(guān)規(guī)定,以及《山東省動物防疫條例》，
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獸用生物制品專項(xiàng)整治活動工作總結(jié)
文章標(biāo)題：獸用生物制品專項(xiàng)整治活動工作總結(jié)xxx獸用生物制品專項(xiàng)整治活動工作總結(jié)為切實(shí)加強(qiáng)獸藥市場的監(jiān)督管理，按照《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于組織開展2007年上半年獸藥執(zhí)法檢查活
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獸藥制度休藥期制度動物養(yǎng)殖場獸藥、獸用生物制品管理制度五篇
動物養(yǎng)殖場獸藥、獸用生物制品管理制度 一、貫徹預(yù)防為主的方針。 二、進(jìn)行預(yù)防、治療、診斷時使用的獸藥，應(yīng)來自具有《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的生產(chǎn)企業(yè)，所用獸藥標(biāo)
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生物制品管理制度
生物制品管理制度范文5篇為確保計(jì)劃免疫工作質(zhì)量，根據(jù)預(yù)防接種技術(shù)操作規(guī)程，制定生物制品管理制度如下:1、全縣生物制品需求計(jì)劃、采購運(yùn)輸和分發(fā)工作，由中心免疫規(guī)劃管理科負(fù)
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獸用生物制品經(jīng)營許可審批制度(精)[五篇范文]
黑龍江省獸用生物制品經(jīng)營許可審批制度 一、審批事項(xiàng) 獸用生物制品（非強(qiáng)制性）經(jīng)營許可。 二、法定依據(jù) 《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條、第二十四條和《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法
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養(yǎng)豬戶如何安全高效的使用獸用生物制品(精)
養(yǎng)豬戶如何安全高效的使用獸用生物制品 一、稀釋 正確選擇稀釋劑每種疫苗一般都有特定的稀釋劑，稀釋疫苗前要仔細(xì)閱讀說明書并用規(guī)定的稀釋劑進(jìn)行稀釋。如豬瘟疫苗需用生理鹽
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醫(yī)藥公司生物制品管理制度DOC范文大全
***公司 生 物 制 品 管 理 制 度 簽發(fā)日期：***年**月**日 執(zhí)行日期：***年**月**日 生物制品管理制度目錄 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 生物制品購進(jìn)管理制度 生
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預(yù)防性生物制品管理制度
萊蕪市婦幼保健院 預(yù)防性生物制品使用管理制度 一、根據(jù)《傳染病防治法》、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，第一類疫苗由省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織分發(fā)，并按照使用
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生物制品使用管理制度
生物制品使用管理制度 一、 生物制品是用微生物（細(xì)菌、噬菌體、立克次體、病毒等）、微生物代謝產(chǎn)物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經(jīng)加工制成，作為預(yù)防、治療、診斷特定傳
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醫(yī)藥公司生物制品管理制度（5篇）
重慶市**藥品有限公司 生 物 制 品 管 理 制 度生物制品管理制度目錄 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 生物制品購進(jìn)管理制度 生物制品入庫質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度 生
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冷鏈及生物制品管理制度
冷鏈及生物制品管理制度 1.根據(jù)現(xiàn)行的免疫程序，本轄區(qū)的總?cè)丝跀?shù)，出生率，各年齡組人口數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制訂疫苗計(jì)劃，每個月底前將下一個月的計(jì)劃免疫用苗數(shù)量報(bào)縣疾控中心
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獸藥店管理制度
獸藥店管理制度 獸藥店管理制度1 1、目的：建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。2、范圍：適用于本公司獸藥采購計(jì)劃的制度與管理。3、責(zé)任：采購員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
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獸藥臨床試驗(yàn)研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品)(征求意(精)
附件 3 機(jī)構(gòu)名稱:檢查時間: 獸藥臨床試驗(yàn)研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品(征求意見稿 獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品使用說明: 1.本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《獸藥臨床試驗(yàn)
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預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法
預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法 第一條 為保障國家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，保護(hù)人體健康。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國傳染病防
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獸用處方藥管理制度
獸用處方藥管理制度 第一條、為加強(qiáng)獸藥監(jiān)督管理、促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用房，保障動物產(chǎn)品安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》制定本制度。 第二條、獸
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化學(xué)藥品和治療用生物制品上市后研究報(bào)告格式(征求意見稿)
化學(xué)藥品和治療用生物制品上市后研究報(bào)告格式（草案） 目錄 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 標(biāo)題 ............................................................
