第一篇：獸藥制度休藥期制度動物養殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

動物養殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

一、貫徹預防為主的方針。

二、進行預防、治療、診斷時使用的獸藥，應來自具有《獸藥生產許可證》和產品批準文號的生產企業，所用獸藥標簽符合《獸藥管理條例》規定。

三、疫苗等生物制劑符合“獸醫生物制品質量標準”要求，并按規定運輸、保管和使用。

四、杜絕使用鎮痛藥、鎮靜藥、中樞興奮藥、化學保定藥及骨骼肌松馳藥。

五、慎重使用經農業部批準的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗（擬）膽堿藥、腎上腺皮質激素類藥和解熱鎮痛藥。

六、堅持科學用藥，嚴格遵守規定的用法、用量。

七、嚴格遵守藥物安全使用規定和休藥期規定。

八、建立并保存全部購藥、用藥記錄。

九、禁止使用人用藥物和獸用藥物原粉。

十、禁止使用未經國家批準或已經淘汰的獸藥。

動物養殖場獸用藥品休藥期制度

一、獸藥保管員在新購藥品時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放，如有過期藥品及時銷毀。

二、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，所有處方藥司藥員必須憑執業獸醫師簽字發藥。

三、生物制品，如疫苗、血清、類毒素等必須嚴格執行冷鏈制度，需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，并做到隨用隨取。

四、使用飼料添加劑，應具有農業部頒發的飼料添加劑生產許可證的正規企業生產的，并具有產品批準文號。

五、不得在飼料中直接添加獸用原料藥，不得使用國家禁止使用的違禁藥物。

六、配合飼料中有害物質及微生物含量符合GB13078規定。

七、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用品。

八、嚴格執行獸藥休藥期，60kg以上生豬使用了有休藥期的獸藥必須作好記錄并單獨飼養，達到休藥期之后方可出售，產蛋期的禽類，產乳期的乳用藥物、使用獸藥，必須嚴格執行棄蛋期和棄乳期，并作好記錄。

第二篇：句容市養殖場獸藥與生物制品管理制度

養殖場獸藥和生物制品管理制度

1.建立完整的獸藥(疫苗)購進記錄。記錄內容包括：藥品的品名、劑量、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期。

2.獸藥(疫苗)的質量驗收：包括藥品外觀性質檢查、藥品內外包裝及標識的檢查，主要內容有：品名、規格、主要成分、批準文號、生產日期、有效期等。

3.搬運、裝卸獸藥(疫苗)時應輕拿輕放、嚴格按照獸藥(疫苗)外包裝標志要求堆放和采取措施。

4、獸藥(疫苗)倉庫專倉專用、專人專管。在倉庫內不得堆放其他雜物，特別是易燃易爆物品。地面保持整潔，非相關人員不得進入。

5.獸藥(疫苗)出庫應進行準確記錄，詳細填寫品種、劑型、規格、數量、使用日期、使用人員、何處使用，需在技術員指導下使用，嚴格遵守停藥期。

6.不向無獸藥(疫苗)經營許可證的銷售單位購買動物用獸藥(疫苗)，用藥標簽和說明書符合農業部規定。不得購進禁用獸藥(疫苗)、無批準文號、無成分的獸藥(疫苗)。不得購進原料藥、無中文標識進口獸藥(疫苗)。

7.疫苗存放要設有專用冰箱，其冷藏室內有溫度計，并有每天的溫度記錄,按照要求保存和使用。

第三篇：養殖場獸藥使用管理制度

養殖場獸藥使用管理制度

一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。

二、保管員在新購藥品、器械時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。

三、建立用藥申報制度

1、各生產區獸醫主管到總藥房取藥，常規藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內反饋給豬場技術管理部說明情況。

2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經公司分管經理批準。

四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，飼養員一律不準隨便取藥，司藥員必須監督執行。

五、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領給。

六、所有器械根據生產單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫、防疫員填寫，獸醫主管及時核對藥品領取和使用數量，發現問題及時處理。

七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數量，依據要求派專人消毀和無害化處理。

八、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產廠家、批準文號，使用豬只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。

九、獸藥的使用依照上海市《規模化養豬場生產技術規范》標準執行。

十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用藥品，嚴格執行允許使用藥品休藥期，由獸醫主管負責落實，如造成危害，由場長和主管獸醫負責解釋并承擔責任。

十一、以上各項必須嚴格執行。

第四篇：養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

1、使用的飼料和產品應購于非疫區，無霉爛變質，不準使用變質，霉變，生蟲及污染的飼料。

2、技術員應嚴格按照國家有關規定合理掌握獸藥及飼料添加劑的使用要求，不準采購，使用未經獸藥醫藥政部門批準或過期、失效的產品。

3、場內藥品使用實行專人管理，獸醫負責制，處方用藥，不準使用國家規定的違禁藥

品，并接受上級動物防疫機構的檢查和指導。

4、疫苗、生化藥品和激素藥物的運輸，儲存，使用應在規定條件下進行。

5、飼料、藥物添加劑的使用必須嚴格執行休藥期，不準使用和采購國家明令禁止的違

禁產品和藥品作為畜禽的促生長劑。

6、加強對生產環境，水質飼料，用藥等生產環節有害物質殘留的管理，通過定期接受

政府部門的抽檢、送檢來嚴格控制或杜絕違禁物品，有害有毒物質。

7、根據本場制定的飼料配制要求配制不同的配合飼料及營養水平。但不準使用高銅、高鋅，不準在飼料中添加-興奮劑，鎮靜劑，激素，砷制劑。

8、獸藥使用：

（1）提高飼養管理水平，盡量減少疾病的發生，減少藥物的使用量。

（2）發生疾病的種公、母畜禽必須用藥治療時，在治療期或達不到停藥期的情況下，不準淘汰作為食用出售。

（3）國家明令禁止食用的獸藥堅決不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽盡量不用抗病毒藥

物及激素治療，用抗病毒藥物及激素治療的畜禽，在治療期間不準作淘汰處理，經治療不好的畜禽超過休藥期、無傳染性后應作淘汰處理。

第五篇：獸用生物制品銷售管理制度

獸用生物制品銷售管理制度

公司獸藥銷售工作必須遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》《新疆維吾爾自治區獸藥經營質量管理規范實施細則》等法律法規和公司相關管理規定。公司凡與獸藥相關的部門、崗位必須嚴格遵守獸藥銷售管理制度。

1、獸用生物制品銷售要由銷售內勤根據業務員訂貨單微機打印三聯銷售出庫憑證。銷售出庫憑證要載明獸用生物制品商品名、通用名、批號、規格、生產單位、購貨單位、銷售數量、銷售日期等。銷售內勤電腦保存銷售信息，并將第一聯交會計與業務員對賬。

2、業務員憑銷售出庫憑證到倉庫提貨。庫管員要遵循先進先出的原則按批號和有效期先后給予出庫。并留存銷售出庫憑證第三聯作為出庫和記錄。業務員在出庫憑證上簽字。

3、出庫時庫管員和質量檢驗管理員要對出庫產品質量進行逐一檢驗。有外觀破損超期或其它任何質量問題的一律不準出庫銷售。

4、零盒或零支藥品要分類，按運輸保管要求打包。獸用生物制品必須裝疫苗保溫周轉箱加冰袋或冰瓶密封避光運輸，并建立記錄。

5、獸用生物制品送到客戶處要現場按銷售出庫憑證一一點驗，核實產品數量及相關信息。并將銷售出庫單第二聯交客戶作為購貨憑證備查。業務員要把生物制品放到客戶指定的保存倉庫內擺放整齊。

6、業務員送貨必須結算現款，不得賒銷。

7、業務員送貨回公司當天或第二天必須與財務部會記核對銷售帳，并交回貨款。