第一篇：豬場獸藥和藥物飼料添加劑使用制度

養殖場獸藥和藥物飼料添加劑使用制度

為保證動物源性食品安全，促進養殖業健康發展，維護人民身體健康，根據《中華人民共和國獸藥管理條例》的規定，特制定本制度：

一、必須嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》和國務院獸藥行政管理部門制定的獸藥安全使用規定，依法使用獸藥和藥物飼料添加劑。

二、中華人民共和國農業部公告（第193號）規定：飼養食品動物禁止使用下列獸藥及其化合物的原料物及其單方、復方制劑產品： β-興奮劑類、性激素類、類雌激素物質、氯霉素及其鹽、酯及制劑、氨苯砜及其制劑、硝基呋喃類、硝基化合物、催眠和鎮靜類、林丹（丙體六六六）、毒殺芬(氯化烯)、呋喃丹（克百威）、殺蟲脒（克死螨）、雙甲脒、酒石酸銻鉀、錐蟲胂胺、孔雀石綠、五氯酚酸鈉、各種汞制劑、性激素類、催眠、鎮靜類、硝基咪唑類。

三、飼養食品動物禁止使用《中華人民共和國獸藥管理條例》第四十七條、第四十八條規定的假獸藥和劣獸藥。

四、嚴格執行中華人民共和國農業部公告（第278號）規定的202種獸藥和藥物飼料添加劑的停藥期，禁止銷售或屠宰用藥和在休藥期內的動物。

五、及時、準確、真實、完整的建立獸藥和藥物飼料添加劑使用記錄，銷售和屠宰食品動物時，必須提供標準、真實的獸藥和藥物飼料添加劑用藥使用記錄。

第二篇：養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

1、使用的飼料和產品應購于非疫區，無霉爛變質，不準使用變質，霉變，生蟲及污染的飼料。

2、技術員應嚴格按照國家有關規定合理掌握獸藥及飼料添加劑的使用要求，不準采購，使用未經獸藥醫藥政部門批準或過期、失效的產品。

3、場內藥品使用實行專人管理，獸醫負責制，處方用藥，不準使用國家規定的違禁藥

品，并接受上級動物防疫機構的檢查和指導。

4、疫苗、生化藥品和激素藥物的運輸，儲存，使用應在規定條件下進行。

5、飼料、藥物添加劑的使用必須嚴格執行休藥期，不準使用和采購國家明令禁止的違

禁產品和藥品作為畜禽的促生長劑。

6、加強對生產環境，水質飼料，用藥等生產環節有害物質殘留的管理，通過定期接受

政府部門的抽檢、送檢來嚴格控制或杜絕違禁物品，有害有毒物質。

7、根據本場制定的飼料配制要求配制不同的配合飼料及營養水平。但不準使用高銅、高鋅，不準在飼料中添加-興奮劑，鎮靜劑，激素，砷制劑。

8、獸藥使用：

（1）提高飼養管理水平，盡量減少疾病的發生，減少藥物的使用量。

（2）發生疾病的種公、母畜禽必須用藥治療時，在治療期或達不到停藥期的情況下，不準淘汰作為食用出售。

（3）國家明令禁止食用的獸藥堅決不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽盡量不用抗病毒藥

物及激素治療，用抗病毒藥物及激素治療的畜禽，在治療期間不準作淘汰處理，經治療不好的畜禽超過休藥期、無傳染性后應作淘汰處理。

第三篇：04飼料藥物添加劑的保管使用記錄制度

飼料藥物添加劑的保管使用記錄制度

公司應該嚴格按照HACCP質量安全體系要求對飼料藥物添加劑的保管和使用加強管理，做好記錄。

1、必須熟悉掌握《獸藥管理條例》、《食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單》、《飼料中允許使用的添加劑》、《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》、《動物性食品中最高殘留限量標準》、《獸藥休藥期規定》、《禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產品》等一系列國家相關法規和標準,根據生產的動物品種自覺地執行各種條例.堅決不違規使用藥物。

2、應自覺遵守國家對宰前停藥期的規定,在停藥期內患病急宰的動物不得作食用。任何藥物只要按規定劑量、規定給藥方使用藥,并且按休藥期規定的天數停藥,所用藥物在動物機體內的殘存量是低于國家規定的最高殘留限量的。或者說,只要有足夠長的停藥期,隨著藥物不斷地從體內排出,肉品中的藥物殘留是不會超標的。

3、建立企業獸醫責任制。公司要有專門的獸醫技術人才進行技術指導，使用國家對各種畜禽養殖允許使用的藥物,并認真做好保管、使用記錄。

藥物的使用記錄的要求

飼料中藥物添加劑的添加要嚴格按照農業部有關飼料和添加劑標準添加。對于出口的畜禽，還應根據進口國有關飼料中禁止添加的藥物種類（如多種磺胺類藥物、喹乙醇、抗球蟲藥如克球粉、球蟲凈等），避免在飼料中添加這些藥物。

推廣應用綠色飼料添加劑，如飼用酶制劑、飼用微生物制劑、酸化劑、活性多肽、寡聚糖、防霉制劑、茶多酚、大蒜素等。大量的研究表明，這些綠色飼料添加劑對畜禽、人類無害，具有很好的應用前景。這些綠色添加劑可以改善腸道微生物平衡、促進營養物質的吸收，增強機體免疫力、促生長提高飼料報酬，與藥物添加劑相比，最突出的優點是不會引起耐藥菌的產生。由于動物免疫力增強，發病機率減小，生長良好，出欄天數可能減少；耐藥菌株減少，由耐藥菌引起的疾病治療費用大大降低。

第四篇：豬場使用獸藥產品情況問卷調查表

豬場使用獸藥產品情況問卷調查表

這些年養豬生產受豬病影響較為嚴重，為了解本地區豬病情況，以及使用獸藥產品的情況，特做本問卷調查，就豬場豬病發生情況、疫苗、保健產品、消毒劑、中獸藥使用情況等等展開一系列調查。

1.您的職業？

A養豬專業戶

B豬場場長

C豬場獸醫

D技術人員

E銷售人員

F其他

2.您的養殖模式？

A自繁自養豬場

B專業育肥豬場

C祖代父母代種豬場

D仔豬繁育場

3.您現在的生豬年出欄數？

A 50頭以下

B 50－200頭

C 200－500頭

D 500－1000頭

E 1000－5000頭

F 5000－10000頭

G 10000頭以上

4.您的豬場危害最大的豬病是什么？（多選）

A藍耳病

B豬瘟

C偽狂犬

D圓環病毒病

E副豬嗜血桿菌

F口蹄疫

G其他

5.對于危害最大的豬病您最主要采取的防治措施是什么？

A隔離處理

B接種疫苗

C藥物保健

D經常消毒

E清群

感謝您的參與，謝謝合作！（多選）

6.您的豬場通常做哪些疫苗？（多選）

A藍耳病

B豬瘟

C口蹄疫

D偽狂犬

E支原體肺炎

F圓環病毒

G副豬嗜血桿菌

H細小病毒

I乙型腦炎

J鏈球菌

K大腸桿菌

L流感苗

M回腸炎疫苗

N其他

7.購買疫苗您最在意什么？

A質量

B口碑

C價格

D使用效果

E廠家資質

8您的用藥成本費用（疫苗、治療、消毒等）分配到每一頭出欄豬上在什么價格？ A平均每頭出欄豬10元以內

B平均每頭出欄豬10元~30元

C平均每頭出欄豬30元~50元

D平均每頭出欄豬在50元以上

9.您的豬場使用哪種類型豬瘟苗？

A組織苗

B細胞苗

C基因苗

10.您的豬場是否在飼料中添加防霉、脫霉劑產品？

A使用

B不使用

11.您的豬場使用什么類型的消毒劑？（多選）

A含碘消毒劑

B醛類消毒劑

C含氯消毒劑

D含酸消毒劑

E過氧化物消毒劑

F酚類消毒劑

G環氧乙烷

H季胺鹽類消毒劑

I其他

12.您豬場使用中獸藥產品的主要用途是什么？ A用來預防豬病或豬群保健

B用來治療豬病

C用來配合抗生素一起治療

13.當豬群發病時您首先考慮的治療產品是那種？ A抗生素藥物

B中獸藥產品

第五篇：飼料獸藥經營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現靈臺縣動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：