第一篇：句容市養殖場獸藥與生物制品管理制度

養殖場獸藥和生物制品管理制度

1.建立完整的獸藥(疫苗)購進記錄。記錄內容包括：藥品的品名、劑量、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期。

2.獸藥(疫苗)的質量驗收：包括藥品外觀性質檢查、藥品內外包裝及標識的檢查，主要內容有：品名、規格、主要成分、批準文號、生產日期、有效期等。

3.搬運、裝卸獸藥(疫苗)時應輕拿輕放、嚴格按照獸藥(疫苗)外包裝標志要求堆放和采取措施。

4、獸藥(疫苗)倉庫專倉專用、專人專管。在倉庫內不得堆放其他雜物，特別是易燃易爆物品。地面保持整潔，非相關人員不得進入。

5.獸藥(疫苗)出庫應進行準確記錄，詳細填寫品種、劑型、規格、數量、使用日期、使用人員、何處使用，需在技術員指導下使用，嚴格遵守停藥期。

6.不向無獸藥(疫苗)經營許可證的銷售單位購買動物用獸藥(疫苗)，用藥標簽和說明書符合農業部規定。不得購進禁用獸藥(疫苗)、無批準文號、無成分的獸藥(疫苗)。不得購進原料藥、無中文標識進口獸藥(疫苗)。

7.疫苗存放要設有專用冰箱，其冷藏室內有溫度計，并有每天的溫度記錄,按照要求保存和使用。

第二篇：句容市養殖場生產管理制度

養殖場生產管理制度

1.嚴格按照相關法律法規建設和布局，確保符合動物防疫要求。

2.有與其飼養規模相適應的生產場所和配套的生產設施。

3.設置專職防治人員或為其服務的畜牧獸醫技術人員，其技術人員要符合國家的相關規定。

4.飼養人員應當符合國家規定的衛生健康標準，按照防疫要求做好個人衛生和消毒工作，并接受專業知識的教育。患有人畜共患傳染病的人員不得直接從事畜禽養殖場的畜禽飼養。

5.種畜禽繁育，要達到國家和省規定的健康合格標準。

6.根據畜禽不同生長時期和生理階段，按照國家和省規定的畜禽養殖技術規程的標準和要求進行飼養。

7.建立涉及養殖全過程的養殖檔案，確保畜禽產品質量的可追溯性。畜禽養殖檔案包括畜禽繁育、飼料配方、畜禽免疫、疾病診療、獸藥使用、糞便處理、病死畜禽無害化處理、畜禽銷售等檔案和記錄。畜禽養殖檔案應當真實、完整、及時，不得偽造，并至少保留兩年。

8.按照國家強制免疫的規定，配合實施強制免疫，并對免疫過的畜禽佩帶動物免疫標識。

9.在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄。按規定實行宰前停藥。不使用假、劣獸藥和其他禁止使用的獸藥。

10.發生動物疫情或疑似疫情時，及時向市動物防疫監督機構報告，不得瞞報、謊報或阻礙他人報告動物疫情。發生人畜共患傳染病時，服從衛生部門實行的防治措施，配合衛生部門及時對有關密切接

觸者進行醫學觀察。發生一類動物疫病時，屬疫區或者受威脅區內的養殖場根據疫病種類及時做好隔離、消毒等工作，服從市政府依法采取的封鎖、隔離、撲殺、銷毀、消毒、緊急免疫接種等強制性控制、撲滅措施。

11.按照國家規定的處理規程，對病、死畜禽進行無害化處理。

12.排放污染物應符合國家和省規定的排放標準。設置符合環保要求的畜禽糞便的堆放場所，實行無害化處理，并采取有效措施，防止畜禽糞便的散落、溢流，不得任意向水體或者其他環境直接排放畜禽糞便、沼液、沼渣或者污水等。積極實施畜禽糞便生態還田、生產沼氣、有機肥料等工作。

13.出售畜禽時要向市動物防疫監督機構或當地鎮畜牧獸醫站提前報檢，取得有效的檢疫證明后方可出售。禁止出售未經檢疫或者檢疫不合格的畜禽。出售的畜禽應當符合國家規定的藥物殘留標準，禁止出售藥物殘留超過國家標準的畜禽。按照國家要求收購和出售鮮乳等動物產品，并認真做好記錄。

第三篇：句容市養殖場飼料管理制度

養殖場飼料管理制度

1.建立完整的飼料進貨記錄。記錄內容包括：飼料名稱(飼料原料、輔料、預混料、全價料等)、生產廠家、供貨單位、購進數量、購貨日期。

2.飼料質量驗收：包括飼料外觀檢查、飼料內外包裝及標識的檢查，主要內容有：品名、規格、主要成分含量、登記號、生產日期、保質期等。

3.搬運、裝卸飼料時按照飼料要求堆放和采取措施。

4.飼料要倉庫專倉專用、專人專管。在倉庫內不得堆放其他雜物，特別是易燃易爆物品。按照飼料種類及儲存要求分類存放。地面保持整潔，非相關人員不得進入。

5.飼料出庫應進行準確記錄，詳細填寫名稱、規格、數量、使用日期、使用人員等內容。

6.不向無資質的生產和經營單位購買飼料，不得購進霉敗、變質、不符合要求的飼料。嚴禁購入農業部公告所公布的禁止使用的飼料添加劑品種。如“蛋白精”(三聚氰胺)、“瘦肉精”(克倫特羅)、萊克多巴胺、硝基呋喃、蘇丹紅、孔雀石綠等化學物質。

7.自配料要根據動物不同飼養階段，科學制定配方后加工。

第四篇：養殖場獸藥使用管理制度

養殖場獸藥使用管理制度

一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。

二、保管員在新購藥品、器械時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。

三、建立用藥申報制度

1、各生產區獸醫主管到總藥房取藥，常規藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內反饋給豬場技術管理部說明情況。

2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經公司分管經理批準。

四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，飼養員一律不準隨便取藥，司藥員必須監督執行。

五、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領給。

六、所有器械根據生產單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫、防疫員填寫，獸醫主管及時核對藥品領取和使用數量，發現問題及時處理。

七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數量，依據要求派專人消毀和無害化處理。

八、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產廠家、批準文號，使用豬只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。

九、獸藥的使用依照上海市《規模化養豬場生產技術規范》標準執行。

十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用藥品，嚴格執行允許使用藥品休藥期，由獸醫主管負責落實，如造成危害，由場長和主管獸醫負責解釋并承擔責任。

十一、以上各項必須嚴格執行。

第五篇：獸藥制度休藥期制度動物養殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

動物養殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

一、貫徹預防為主的方針。

二、進行預防、治療、診斷時使用的獸藥，應來自具有《獸藥生產許可證》和產品批準文號的生產企業，所用獸藥標簽符合《獸藥管理條例》規定。

三、疫苗等生物制劑符合“獸醫生物制品質量標準”要求，并按規定運輸、保管和使用。

四、杜絕使用鎮痛藥、鎮靜藥、中樞興奮藥、化學保定藥及骨骼肌松馳藥。

五、慎重使用經農業部批準的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗（擬）膽堿藥、腎上腺皮質激素類藥和解熱鎮痛藥。

六、堅持科學用藥，嚴格遵守規定的用法、用量。

七、嚴格遵守藥物安全使用規定和休藥期規定。

八、建立并保存全部購藥、用藥記錄。

九、禁止使用人用藥物和獸用藥物原粉。

十、禁止使用未經國家批準或已經淘汰的獸藥。

動物養殖場獸用藥品休藥期制度

一、獸藥保管員在新購藥品時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放，如有過期藥品及時銷毀。

二、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，所有處方藥司藥員必須憑執業獸醫師簽字發藥。

三、生物制品，如疫苗、血清、類毒素等必須嚴格執行冷鏈制度，需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，并做到隨用隨取。

四、使用飼料添加劑，應具有農業部頒發的飼料添加劑生產許可證的正規企業生產的，并具有產品批準文號。

五、不得在飼料中直接添加獸用原料藥，不得使用國家禁止使用的違禁藥物。

六、配合飼料中有害物質及微生物含量符合GB13078規定。

七、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用品。

八、嚴格執行獸藥休藥期，60kg以上生豬使用了有休藥期的獸藥必須作好記錄并單獨飼養，達到休藥期之后方可出售，產蛋期的禽類，產乳期的乳用藥物、使用獸藥，必須嚴格執行棄蛋期和棄乳期，并作好記錄。