第一篇：養殖場規范使用獸藥承諾書

養殖場規范使用獸藥承諾書

企業在使用獸藥時，將嚴格遵守《獸藥管理條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》，農業部《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《部分獸藥品種的停藥期規定》、《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》等有關法規政策要求，規范使用獸藥。本人作為本企業法定代表人做出如下鄭重承諾：

一、嚴格遵守有關獸藥法規政策。

二、正確認識獸藥的防病治病效能，規范和安全用藥，不盲目、不濫用獸藥，不使用禁用藥物，不使用人用藥品。保證不引起動物源性食品質量安全事件。

三、購買合法獸藥。

（一）保證從通過農業部GMP認證、取得獸藥生產許可證或取得進口獸藥注冊證書的國內外合法生產企業購買獸藥。

（二）保證自2016年03月01日起從獸藥GSP驗收合格，持有新版《獸藥經營許可證》的經營企業采購獸藥。

四、正確使用獸藥。

（一）嚴格按照適應癥、用法與用量、休藥期、免疫規程等獸藥安全使用規定使用獸藥。

（二）農業部獸用處方藥管理辦法頒布實施后，嚴格按照規定憑執業獸醫師開具的處方購買、使用處方藥。

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（三）不將不是“獸藥添字”產品批準文號的獸藥預混劑違規添加在飼料中使用。

（四）不直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或者飼喂動物。

（五）嚴格按照《養殖場獸藥管理制度》的各項規定和烏蘭察布市農牧業局統一印制的《健康養殖檔案》規定，建立完整真實的用藥記錄。

（六）不將人用藥品用于動物，不銷售尚在用藥期、休藥期內的動物及其產品用于食品消費。

（七）不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

五、配合各級農牧部門和獸藥行業監督員的監督。

六、自愿承擔因違反上述承諾所產生的法律責任。

承諾單位（蓋章）： 地址：

承諾人（簽名）： 電話：

日期： 郵編：

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第二篇：規范使用獸藥承諾書

規范使用獸藥承諾書

本企業在使用獸藥時，將嚴格遵守《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》，農業部《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《部分獸藥品種的停藥期規定》、《飼料藥物添加劑使用規范》、《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》等有關法規政策要求，規范使用獸藥。本人作為本企業法定代表人做出如下鄭重承諾：

一、嚴格遵守有關獸藥法規政策。

二、正確認識獸藥的防病治病效能，規范和安全用藥，不盲目、不濫用獸藥，不使用禁用藥物，保證不引起動物源性食品質量安全事件。

三、購買合法獸藥。

（一）保證從通過農業部GMP認證、取得獸藥生產許可證或取得進口獸藥注冊證書的國內外合法生產企業購買獸藥。

（二）保證自2012年3月1日起從獸藥GSP驗收合格，持有新版《獸藥經營許可證》的經營企業采購獸藥。

四、正確使用獸藥。

（一）嚴格按照適應癥、用法與用量、休藥期、免疫規程等獸藥安全使用規定使用獸藥。

（二）農業部獸用處方藥管理辦法頒布實施后，嚴格按照規 —1—

定憑執業獸醫師開具的處方購買、使用處方藥。

（三）不將不是“獸藥添字”產品批準文號的獸藥預混劑違規添加在飼料中使用。

（四）不直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或者飼喂動物。

（五）嚴格按照《畜禽養殖場養殖檔案》（粵農函[2008]419號）第（四）、（五）、（六）、（七）項表格和省農業廳統一印制的《飼料生產企業獸藥使用記錄表》的規定建立完整真實的用藥記錄。

（六）不將人用藥品用于動物，不銷售尚在用藥期、休藥期內的動物及其產品用于食品消費。

（七）不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

五、配合各級農牧部門和獸藥行業監督員的監督。

六、自愿承擔因違反上述承諾所產生的法律責任。

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

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第三篇：養殖場獸藥使用管理制度

養殖場獸藥使用管理制度

一、為了規范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費，特制定本制度。

二、保管員在新購藥品、器械時，依據發票查清件數，根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部，過期藥品報財務注銷。

三、建立用藥申報制度

1、各生產區獸醫主管到總藥房取藥，常規藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購，如不能采購，必須在3天內反饋給豬場技術管理部說明情況。

2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械，如特殊情況必須經公司分管經理批準。

四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫、防疫員開處方，主管獸醫簽字方可取藥，飼養員一律不準隨便取藥，司藥員必須監督執行。

五、領取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領給。

六、所有器械根據生產單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本，由使用獸醫、防疫員填寫，獸醫主管及時核對藥品領取和使用數量，發現問題及時處理。

七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數量，依據要求派專人消毀和無害化處理。

八、獸醫、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產技術管理部書面上報試驗結果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產廠家、批準文號，使用豬只的階段、頭數、反應情況等，出現異常及時停止使用，報技術管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負責。

九、獸藥的使用依照上海市《規模化養豬場生產技術規范》標準執行。

十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規定中的禁用藥品，嚴格執行允許使用藥品休藥期，由獸醫主管負責落實，如造成危害，由場長和主管獸醫負責解釋并承擔責任。

十一、以上各項必須嚴格執行。

第四篇：養殖場(戶)使用飼料獸藥管理制度

養殖場（戶）使用飼料獸藥管理制度

為了深入貫徹落實《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》和《農產品質量安全法》，盡快建立養殖場（戶）使用飼料獸藥質量安全追溯機制，有效地保障畜產品質量安全，按照農業部關于印發《2009年農產品質量安全整治暨農產品安全執法年活動實施方案》的通知要求，并結合安達市的實際制定本制度。

一、建立采購記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規格、生產批號、有效期、生產廠家、采購數量及日期等各項內容，保證飼料獸藥的質量。每次采購要索取進貨單和收款發票，并與采購記錄同時保存3年以上。

二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執照和經營許可證）進貨，所購入的飼料獸藥必須是在安達市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產品。同時還要與經銷商簽訂產品質量安全合同，要對產出的畜產品（乳、肉、蛋）質量安全負責。

三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發現，將除依法銷毀有毒有害畜產品（乳、肉、蛋）外，還要按《飼料和飼料添加劑管理條例》

第29條規定處1萬元以上5萬元以下罰款。若給他人造成損失的，要依法賠償，并追究相應責任。

四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑

1、農業部193、202、560、596、627、709、720號所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過GMP認證企業生產的獸藥產品以及農業部168號所公布禁止在飼料和動物飲用水中使用的飼料添加劑。

2、按照農業部規定，還有18種獸藥禁用，有3種為不準在食品動物飼養過程中使用。禁用獸藥是： ⑴β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。⑵性激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。⑶具有雌激素樣作用的物質：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。⑷氯霉素及其鹽、酯及制劑。⑸氨苯砜及制劑。⑹硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。⑺硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。⑻催眠、鎮靜類：安眠酮及制劑。⑼林丹（丙體六六六）。⑽殺毒芬（氯化烯）。⑾呋喃丹（克百威）。⑿殺蟲瞇（克死螨）。⒀雙甲瞇。⒁酒石酸銻鉀。⒂錐蟲胂胺。⒃孔雀石綠。⒄五氯酚酸鈉。⒅各種汞制劑。不準使用的獸藥有：⑴性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。⑵催眠、鎮靜類：氯丙嗪、地西泮（安定）及其鹽、酯及制劑。⑶硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。

五、科學合理使用獸藥

1、注意使用合理劑量。劑量并不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發生畜禽中

毒。

2、注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

3、注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

4、注意藥液粘稠度和注射速度。肌肉注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應適當超過規定的劑量，而且注射的速度要慢一些。

5、保證療程用藥時間。藥物連續使用時間，必須達到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。

6、注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物（如磺胺類）等要嚴格控制劑量，并嚴格執行安全停藥期。

六、強化飼料獸藥安全使用管理

1、養殖場（戶）必須隨時接受市飼料獸藥管理部門執法人員對飼料獸藥使用情況的監督檢查和抽樣。

2、執法人員一旦發現使用禁用和不準使用或使用假劣飼料獸藥的養殖場（戶），除沒收飼料藥品外，還將依照《獸藥管理條例》第62條規定處1萬元以上5萬元以下罰款。

3、若出售畜產品獸藥殘留量超標給人生命造成危害的，將按《獸藥管理條例》第63條規定，除對有毒畜產品進行

無害化處理外，還將處3萬元以上10萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

4、使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規范，并保留三年以上。

七、不準隨意接收外來流動商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥，一旦發現要及時舉報

第五篇：養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

養殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

1、使用的飼料和產品應購于非疫區，無霉爛變質，不準使用變質，霉變，生蟲及污染的飼料。

2、技術員應嚴格按照國家有關規定合理掌握獸藥及飼料添加劑的使用要求，不準采購，使用未經獸藥醫藥政部門批準或過期、失效的產品。

3、場內藥品使用實行專人管理，獸醫負責制，處方用藥，不準使用國家規定的違禁藥

品，并接受上級動物防疫機構的檢查和指導。

4、疫苗、生化藥品和激素藥物的運輸，儲存，使用應在規定條件下進行。

5、飼料、藥物添加劑的使用必須嚴格執行休藥期，不準使用和采購國家明令禁止的違

禁產品和藥品作為畜禽的促生長劑。

6、加強對生產環境，水質飼料，用藥等生產環節有害物質殘留的管理，通過定期接受

政府部門的抽檢、送檢來嚴格控制或杜絕違禁物品，有害有毒物質。

7、根據本場制定的飼料配制要求配制不同的配合飼料及營養水平。但不準使用高銅、高鋅，不準在飼料中添加-興奮劑，鎮靜劑，激素，砷制劑。

8、獸藥使用：

（1）提高飼養管理水平，盡量減少疾病的發生，減少藥物的使用量。

（2）發生疾病的種公、母畜禽必須用藥治療時，在治療期或達不到停藥期的情況下，不準淘汰作為食用出售。

（3）國家明令禁止食用的獸藥堅決不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽盡量不用抗病毒藥

物及激素治療，用抗病毒藥物及激素治療的畜禽，在治療期間不準作淘汰處理，經治療不好的畜禽超過休藥期、無傳染性后應作淘汰處理。