第一篇：飼料獸藥經營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現靈臺縣動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第二篇：飼料獸藥經營、使用承諾書

棗陽市動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現棗陽市動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

棗陽市動物衛生監督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

棗陽市動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

棗陽市動物衛生監督所監督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第三篇：獸藥飼料承諾書

三廟鎮獸藥飼料經營戶質量安全責任承諾書

根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關法律法規的規定，我必須要對所經營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經營中，嚴格遵守國家法律、行政法規和國務院農業行政主管部門的各項規定，如有違反，我將依法承擔相應責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質是一種刑事犯罪，依據刑法第144條的規定，將以生產、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任，對此我已知曉。為保證畜產品質量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中，我做出如下保證：

一、保證所經營的獸藥質量合格，保證證照齊全。不經營無獸藥GMP企業認證的獸藥、不經營無批準文號和地方標準的獸藥、不經營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產品、不經營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。

二、加強獸藥質量監管，對所經營獸藥產品質量負責。不倒買倒賣獸用精神藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺酮注射液、鹽酸氯胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。

三、做好藥品保管，遵守獸藥經營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規范，確保做到有據可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛生條件良好。

四、保證經營飼料質量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經營中建立臺帳制度，保證憑證手續齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經營、銷售有登記，可以追溯。

五、保證飼料在經營銷售等環節中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。

六、保證如發現他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經營，畜禽養殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發和舉報。

以上是我所做出的保證，我自愿接受有關監管部門和人員的監督。

經營戶負責人（承諾人）：

地址：電話：

監管單位：監管人簽字：

二○一四年月日

第四篇：獸藥及飼料經營管理制度

獸藥及飼料經營管理制度

為了加強獸藥及飼料經營管理，規范經營行為，根據《獸藥管理條例》，結合本店實際情況，特制定本制度。

一、購進獸藥必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是通過GMP認證廠家生產的，并依法取得產品批準文號。

二、取得婁底市畜牧局審核發放的獸藥經營許可證，方可經營非經制獸藥用免疫生物制品。

三、購進的獸藥不超越《獸藥許可證》所規定的經營范圍。所購進的獸藥產品與標簽或說明書、產品質量合格豆腐皮核對無誤。

四、直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數量與其經營規模相適應，不得少于2人，至少有一人通過執業獸醫考試。

五、定期對獸藥經營人員進行法律、法規、職業道德和專業技術等教育或培訓。

六、《工商營業執照》及相關技術人員執業證明掛在店內顯著位置。

七、獸藥和飼料要分類別陳列，類別標簽準確，字跡清楚。

八、建立獸藥銷售登記臺帳。購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年，銷售登記應保存運載有效期后1年，無有效期的至少保留3年。

九、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。

十、要有專人管理，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

十一、要有必要的冷藏、防汙、防潮、防鼠等措施，確保所經營的獸藥及飼料的質量。

十二、獸藥和飼料要分類保管，出庫應遵循先進先出，近期先出的原則。

鑫龍獸藥

2009年5月4日

第五篇：飼料獸藥質量保證承諾書

飼料獸藥經營質量保證承諾書

一、獸藥飼料經營企業嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸用生物制品經營管理辦法》《獸藥經營質量管理規范》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《飼料生產企業審查辦法》等相關法律法規，自覺參加上級組織的培訓宣傳學習帶頭向養殖企業宣傳獸藥飼料法規知識和安全使用知識。

二、認真按照湖南省實施《獸藥經營質量管理規范》細則做好經營獸藥產品的GMP證號、產品批準文號、產品包裝標簽、產品合格檢測報告、生產企業信息等內容的審查，保障所經營獸藥符合《獸藥管理條例》要求。做好經營飼料、飼料添加劑產品的生產許可證、產品批準文號、審查合格證、產品標簽、產品質量檢測合格報告及相應標識的審查，為用戶提供安全、符合使用規定的飼料產品。

三、不經營假、劣獸藥，人用藥品及違禁藥物。絕不經銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質；不經銷無《飼料生產企業審查合格證》、無生產許可證的飼料產品；不經銷假劣飼料，消除飼料不安全隱患。發現有使用、經銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質和假劣獸藥、飼料的行為，及時向獸藥飼料主管、監督部門舉報。

四、積極加強獸藥GSP經營規范化建設，嚴格按照《獸藥經營許可證》核準的范圍經營，不超范圍經營。

五、建立獸藥飼料經營進貨、銷售記錄臺帳，記錄完整、真實，為溯源制度的實施打好基礎。

六、講誠信，守承諾，做到質量承諾公開上墻，自覺接受獸藥飼料管理部門的質量抽檢、監督檢查和社會監督。

承諾單位：負 責 人：聯系電話：

年月日

監督單位：

監督電話：