第一篇：獸藥飼料連鎖經營方案

一、工作目標

按照《獸藥管理條例》之規定，針對我縣獸藥經營現狀，為了規范獸藥經營行為，理順獸藥經營秩序，確保各經營門診部既能夠按照條例要求創建達標藥房，最終通過gsp認證，又能夠服從和服務于廣大人民群眾生產養殖的近切需要，本著“布局合理，經營規范，自愿掛靠，服務生產”的原則，走市場化動作，規范化管理，科學化布局，連鎖性經營的路子，維護經營門診部的合法權益，保障獸藥市場健康、有序、良性發展，達到互惠互利合作共贏的目的。

1、竹山縣動物疾病控制中心按照屬地管理，區域布局的宗旨，本著“公平、公正、公開、擇優”的原則對行政區域內的連鎖經營門診部進行篩選評定，先確定數量和布局后進行考評，以保障連鎖經營門診部的銷售量和市場占有量。

2、幾掛靠竹山縣動物疾病控制中心連鎖經營的門診部屬疾控中心分支機構，接受縣疾控中心的工作任務和業務管理。

二、連鎖模式

1、連鎖經營具備的條件。接受連鎖經營的門診部必須是近三年來信譽程度高，完成任務好，業務素質強，服務質量優的具有從業資格的獸醫從業人員。

2、達標藥房標準。①營業面積不少于20平方米，且具有與營業額相適應的倉儲設施、營業場所采光、通風良好，且能懸掛統一招牌的門店。②從業人員必須具有從業資質。③內設有專用柜臺和藥架，處方藥和非處方藥分類存放且擺放有序，整潔亮麗。④明碼標價，并建立處方和銷售臺帳、差錯登記簿、采購登記簿及顧客意見簿。⑤相關的法律法規及行業管理制度和相關證件上墻懸掛。⑥對于接受上門求診的必須設有消毒臺和專用消毒設施。

3、連鎖經營的具體方法。①連鎖經營門店必須向竹山縣動物疾病控制中心提出書面申請，從業資格和身份證復印件及營業場所的詳細地址、平面示意圖。②疾控中心在十五個工作日內對申請掛靠的單位進行現場勘驗，出個勘驗報告，對不合標準的提出整改意見。③對現場勘驗達標的單位建立工作檔案，簽訂連鎖經營協議書。④連鎖經營門診部簽訂協議書后在30個工作日內訂制并懸掛按照統一制式制作的招牌。

三、具體措施

1、工作措施。①竹山縣動物疾病控制中心作為連鎖經營的母體對各連鎖經營門診部實行協議管理，監督檢查各連鎖經營門診部的經營行為，并對各門診部的不良經營行為提出整改意見，直至取消連鎖經營資格。②對自愿掛靠連鎖經營的門診部簽訂協議書，協議書必須經過法律公證，并嚴格按照協議書的要求履行工作職責，并對直銷門診部提出工作指導意見。協議書一年一簽訂，雙方若無異議可續簽，否則終止協議，取消連鎖經營資格。③制定切合實際的工作目標，對不同區域，老獸藥銷售門店根據歷史獸藥銷售情況下達年度工作任務，新獸藥銷售門店結合服務區域畜禽飼養量情況下達年度工作任務，本年度工作任務必須保證在當年10月底以前完成，并全部結清貨款。

2、業務措施。①縣動物疾控中心在嚴格遵守國家法律法規和互惠互利的前提下，協助解決各連鎖經營門診部在經營活動中的疑難問題，提供技術服務。②按照達標藥標準幫助各連鎖經營門診部積極創建達標藥房，并定期跟蹤督查。③統一制定連鎖經營門診招牌的規格，核定分店編號，由各連鎖經營門診部到指定地點制作。④連鎖門店的《獸藥經營許可證》《工商營業執照》由動物疾控中心統一辦理，集中年審，費用由連鎖門店出資，各連鎖門店作為疾控中心的下設分支機構，不具備獨立法人資格。

第二篇：獸藥及飼料經營管理制度

獸藥及飼料經營管理制度

為了加強獸藥及飼料經營管理，規范經營行為，根據《獸藥管理條例》，結合本店實際情況，特制定本制度。

一、購進獸藥必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是通過GMP認證廠家生產的，并依法取得產品批準文號。

二、取得婁底市畜牧局審核發放的獸藥經營許可證，方可經營非經制獸藥用免疫生物制品。

三、購進的獸藥不超越《獸藥許可證》所規定的經營范圍。所購進的獸藥產品與標簽或說明書、產品質量合格豆腐皮核對無誤。

四、直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數量與其經營規模相適應，不得少于2人，至少有一人通過執業獸醫考試。

五、定期對獸藥經營人員進行法律、法規、職業道德和專業技術等教育或培訓。

六、《工商營業執照》及相關技術人員執業證明掛在店內顯著位置。

七、獸藥和飼料要分類別陳列，類別標簽準確，字跡清楚。

八、建立獸藥銷售登記臺帳。購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年，銷售登記應保存運載有效期后1年，無有效期的至少保留3年。

九、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。

十、要有專人管理，出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

十一、要有必要的冷藏、防汙、防潮、防鼠等措施，確保所經營的獸藥及飼料的質量。

十二、獸藥和飼料要分類保管，出庫應遵循先進先出，近期先出的原則。

鑫龍獸藥

2009年5月4日

第三篇：飼料獸藥經營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現靈臺縣動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第四篇：獸藥連鎖經營問題分析[模版]

獸藥連鎖經營問題分析

2010-07-02 09:40:19

【關 鍵 詞】獸藥,連鎖經營,問題分析

【報告來源】中國行業研究報告網整理

【報告內容】

一、目前獸藥連鎖經營存在的問題

規模經濟效益不明顯

降低經營成本、實現規模效益是獸藥連鎖經營的主要特點與優勢。但目前獸藥連鎖還沒有形成規模優勢，在降低采購成本從而降低經營成本方面作用有限。據有關資料顯示，獸藥通過生產者、省市縣級代理商、連鎖店等一系列中間環節到達消費者手中，其價格要增加3-10倍，主要是經營管理成本、倉儲費用提高，各級損耗增加。

難以實現標準化經營

目前由于各連鎖企業難以提供相同的產品與服務，甚至價格也難以統一，沒有體現出連鎖共享品牌資源的初衷；另一方面經營管理沒有成型的方式、方法，獸藥產品生產和流通的標準化只是一句空話。獸藥產品質量難以保證

市場上產品質量參差不齊，就是同一企業的同一產品不同批次的質量也會有差別。這些對連鎖經營乃至一般經營影響很大。

經營者缺乏基本的連鎖知識

目前的鄉村經銷商與廠家獨立合作傾向明顯，很多企業和基層銷售者缺乏連鎖經營的基本知識，認為這樣就是在搞連鎖經營。

連鎖與其它渠道競爭日益加劇

目前，我國畜牧業營銷組織構成了龐大的營銷系統，而連鎖經營無法避免要與傳統經銷商形成沖突與競爭。分布于縣、鄉的直營店和加盟店是連鎖的基石，他們將直接面對其他零售商店的競爭，特別是在初期階段，其他零售商店在稅收和人脈資源上的優勢對連鎖店會構成較大威脅。

二、獸藥連鎖經營發展不暢原因分析

政府支持力度

任何形式的經營都離不開政府的支持，政府的宏觀調控對產業的形成具有深遠的影響。盡管國家各部委相繼出臺關于鼓勵連鎖的文件，但都存在執行偏差的問題。目前國家還沒有明確的政策支持獸藥連鎖企業融資，尤其是中小企業。

獸藥企業的有效配合獸藥連鎖的基礎是產品，而且產品要有獨立性、專供性和質量保障，但目前生產企業由于市場客觀原因以及個人認識水平不同，大多企業不能有效執行。

加盟店不能獲利

獸藥連鎖組織之一的加盟店，由于傳統經銷方式的競爭，目前還在連鎖與傳統的邊緣徘徊。對于連鎖的認識也大多持觀望與等待態度，這使得獸藥連鎖在基層推廣需要一個漫長的過程。

養殖消費觀念

一般來講，獸藥、飼料銷售商從業就要準備兩筆資金投入，一筆是進貨和管理資金，另一筆是賒銷資金，兩筆資金加起來最少也要在20萬元。賒銷是消費選擇的一個主要方面，也是經營控制客源的有效手段，由此形成的人脈基礎和操作上的便利使得連鎖店經營再正規、價格再低廉、服務再到位，也難有吸引力。

第五篇：獸藥飼料經營規范告知書

獸藥飼料經營規范告知書

為進一步規范我縣獸藥飼料經營秩序，嚴厲打擊違法經營假偽劣獸藥飼料行為，強化執法監督，切實加大獸藥、飼料、飼料添加劑和動物源性飼料產品經營和使用的監管力度，促進獸藥飼料行業健康發展，現就獸藥飼料經營條件告知如下：

一、經營獸藥飼料企業應取得《經營許可證》，并遵守《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》。

二、獸藥飼料經營企業必須具備固定經營場所和倉庫，且布局合理，經營場所和倉庫的設施設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥飼料品種、類別用途等設立醒目標志。

三、獸藥飼料經營企業的直接負責的管理人應當熟悉獸藥飼料的法律、法規及政策規定，具備相應獸藥飼料專業知識或取得相關學歷證明。

四、獸藥飼料經營企業應當具備質量管理體系、管理制度，相同批次獸藥飼料須具有相應的質檢報告。

五、獸藥飼料經營企業嚴禁經營禁用、假劣和違反規定的獸用生物制品、精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品、飼料、各種飼料添加劑。

六、獸藥飼料經營企業經營禁用、假劣和違反規定的獸藥飼料，責令其停止經營并沒收不合格的獸藥飼料和違法所得，并處違法經營獸藥飼料貨值金額2倍以上5倍以下罰款；情節嚴重的，吊銷經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

七、違法經營、使用瘦肉精、三聚氰胺，蘇丹紅等有毒有害物質的，一經查處移交司法機關處理。依據《中華人民共和國刑法》第一百四十四條規定予以處罰。《中華人民共和國刑法》第一百四十四條規定，非法生產、銷售、使用“瘦肉精的”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾患，對人體健康造成嚴重危害的，處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑、或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

八、獸藥飼料經營企業應具備完整的臺賬、采購、入庫、銷售、出庫、不合格獸藥和退貨獸藥飼料的記錄，記錄必須詳細清楚，不得隨意涂改、偽造和變造記錄。

九、獸藥飼料的陳列與儲存必須按儲存條件存放，不同區域、不同類型的獸藥飼料應具有明顯的識別標識。

十、獸藥飼料企業應當向購買者提供技術咨詢服務，指導購買者科學、安全、合理使用。

長武縣動物衛生監督所

二0一一年四月六日