第一篇：獸藥經營承諾書(縣外企業)

獸藥質量安全承諾書

（縣外企業）

為切實保障獸藥產品質量安全，依法規范我企業在天祝縣范圍內流動配送（批發）獸藥的行為，強化獸藥市場和經營質量監管，杜絕非法經營假劣獸藥、禁用淘汰獸藥的行為，依據有關法律法規，本企業特做如下承諾：

一、嚴格遵守國家的法律法規，依法經營、誠實守信。自覺接受獸醫行政主管部門監督管理。

二、嚴格執行獸藥GSP。建立獸藥入庫、保管、出庫等各類制度及記錄，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，確保所經營獸藥的質量；獸藥的入庫、出庫執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的匯總記錄及原始憑證，做到對產品可以跟蹤和溯源；獸藥銷售建立銷售客戶檔案。建立健全供應商、經營產品資質檔案和經營產品目錄。采購獸藥索取并建立保存供應商及產品合法資質證明材料和采購原始憑證。嚴格按照《獸藥經營質量管理規范》以及具體獸藥產品相關運輸要求運輸配送獸藥，保證獸藥產品的質量，并與天祝縣區域內獸藥經營使用單位簽訂獸藥質量保證協議，履行協議義務

三、不經營假劣獸藥；不經營“瘦肉精”等違禁添加物；不把原料藥銷售給獸藥生產企業以外的單位和個人或者拆零銷售原料藥；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神類藥物；不經營標簽和說明書不規范產品（包括改變組方、規格、用法用量、夸大療效的產品）。

四、在《獸藥經營許可證》許可及天祝縣獸藥飼料監督管理所指定范圍內開展獸藥配送（批發）經營活動。不經營強制免疫所需獸用生物制品。經營生物制品與供貨企業簽定委托代理協議并在代理范圍內經營。

五、對所銷售的產品發生質量問題或發現有不良反應時及時向獸藥監督管理部門報告。

六、發現假劣獸藥及時向獸藥監督管理部門報告。獸藥采購前通過中國獸藥信息網（http://）數據庫對擬經營產品進行查詢，確定生產企業、產品批準文號的真偽。

七、重申本企業是質量安全第一責任人。愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

八、本承諾書一式二份，經營企業隨車攜帶一份，縣獸藥飼料監督管理所各存檔一份。

承諾單位（蓋章）：承諾單位負責人簽字：

年月日

第二篇：獸藥經營承諾書（最終版）

一、所經營獸藥全部為農業部gmp認證企業生產；

二、經營內部技術負責人取得獸醫技術員以上資格的人員擔任，倉貯、保管、銷售人員需具備獸醫或獸藥專業技術知識,保證所售藥品安全、有效；

三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥，處方藥未經獸醫技術人員下達處方不能銷售，非處方藥銷售時，要給用戶講明用法、劑量、間隔、休藥期和用途；

四、嚴格獸藥銷售登記制度，對每一批次獸藥售給用戶時登記購買人、購買數量、藥物批號以及上次用藥效果，建立獸藥銷售追溯制度；

五、開展技術咨詢，向廣大養殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用戶用到安全獸藥。

第三篇：飼料獸藥經營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現靈臺縣動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛生監督所監督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第四篇：2014年縣獸藥經營企業質量安全承諾書

**縣獸藥經營企業質量安全承諾書

承諾單位：

為確保動物及動物產品質量安全，根據《獸藥管理條例》等相關法律法規的規定，本人鄭重承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》等獸藥行業法律、法規、規章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業技能培訓。

二、自覺辦理各類相關證照，并落實有關管理制度。

三、如實登記獸藥銷售記錄，詳細記錄藥品名稱、購買人、購買數量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。

四、所經營獸藥全部為農業部GMP認證企業生產。

五、經營獸藥經生產企業藥檢機構檢驗合格，在內包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內附檢驗合格證。

六、不銷售、使用假劣獸藥、無批準文號的獸藥、不符合質量標準獸藥、國家規定的違禁獸藥。

七、自覺接受畜牧獸醫行政主管部門和其他部門的監督管理，對依法公布的不合格獸藥產品和違禁產品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關票證和購銷臺賬。

八、規范獸藥經營行為，與消費者精心獸藥交易，遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則，維護我縣獸藥經營市場秩序，自覺接受社會監督，如有違反自愿接受處罰。

監管單位：**縣畜牧獸醫局

承諾人：

2014年月日

本承諾書一式兩份，監管部門、承諾單位各執一份。

第五篇：飼料獸藥經營、使用承諾書

棗陽市動物衛生監督所

飼料經營企業承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規，并結合飼料行業的特點，在飼料和飼料添加劑經營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律法規。

二、本企業經營飼料產品和原料符合國家飼料衛生標準。經營的產品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關規定，具備下列飼料經營的條件：

1、有與經營飼料、飼料添加劑相適應的倉儲設施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術人員；

3、有必要的產品質量管理制度。

四、不經營下列產品：

農業部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號、無《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》、無《飼料生產企業審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規禁止經營的其他產品;

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛生監督所

養殖企業安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業已經知曉國務院發布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規，在養殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發布的關于飼料安全、衛生、質量的相關法律

法規。

二、不采購、不使用下列產品：

農業部已經公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經國務院農業行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院農業行政

主管部門規定的其他禁用藥品；

奶牛養殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產品；

未取得《飼料添加劑生產許可證》、《添加劑預混合生產許可證》

及批準文號的產品；

未取得《動物源性飼料產品生產企業安全衛生合格證》的動物源

性飼料產品；

未取得《飼料生產審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產品。

其他我國法律法規允許使用物質之外的物質。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產品的質量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產品和原料。

四、在養殖過程中建立可追溯制度，記錄內容包括：自配料生產

過程記錄，包括原料種類、數量、加工日期等內容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預混料、配合飼

料和濃縮飼料等產品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監管部門的監督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛生監督所

告知書（獸藥經營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康。獸藥經營企業要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規范。現棗陽市動物衛生監督所對轄區內各獸藥經營企業作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、獸藥經營企業購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、各經營企業應當建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經營企業，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、更改企業名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

特此告知！

棗陽市動物衛生監督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛生監督所

承諾書（獸藥經營單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關獸藥經營企業管理的規定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期等事項，做到對產品可以溯源和質量跟蹤。

三、建立經營產品目錄及供應商資質檔案（包括生產企業GMP證書、生產許可證、經營許可證、工商營業執照、產品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸藥的質量；獸藥入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。

七、采購獸藥，必須索取其生產企業的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產品發生質量問題或發現有不良反應時要及時向當地人民政府獸藥管理、監督部門報告。

十、企業更改名稱、經營地址及時按《獸藥經營許可證》申辦程序重新辦理手續。更改企業負責人和質量負責人時，要向獸藥管理、監督部門申報備案。

十一、嚴禁經營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

棗陽市動物衛生監督所

告知書（養殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防止動物疾病，促進養殖業的發展，維護人體健康，對各養殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；應當到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、的生產廠家或具有《獸藥經營許可證》的經營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

特此告知！

棗陽市動物衛生監督所監督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛生監督所

承諾書（養殖單位）

本單位向獸藥監督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產許可證》、《營業執照》的正規廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫的指導下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產企業購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發現可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監督部門的監督檢查。

本承諾書一式兩份（企業留檔一份，一份市獸藥飼料監督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：