專題：生物制品生產(chǎn)基本技術
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預防用生物制品生產(chǎn)供應管理辦法
預防用生物制品生產(chǎn)供應管理辦法 第一條 為保障國家實行有計劃的預防接種制度，保護人體健康。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施細則》、《中華人民共和國傳染病防
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生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南
生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南 生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南 （ WHO 1994） WHO制定了若干GMP指導文件。這份更詳細的指南可幫助理解和闡明上述文件。亦可使GMP檢查和內(nèi)部審計互
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生物制品管理辦法
國家食品藥品監(jiān)督管理局令 （第11號） 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予公布。本管理辦法自公布之日起施行。 局長：鄭筱萸
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生物制品學論文
國內(nèi)外聯(lián)合疫苗研究進展
【摘要】聯(lián)合疫苗開發(fā)的目的是在減少疫苗注射次數(shù)的同時預防更多種類的疾病。其意義不僅可以提高疫苗覆蓋率和接種率、減少多次注射給嬰兒和父母所 -
生物制品學復習題
一、名詞解釋 獸醫(yī)生物制品學(Veterinary biopreparatics)：以預防獸醫(yī)學和生物工程學理論為基礎，研究動物傳染病和寄生蟲病得免疫預防、診斷和治療用生物性制品的制造理論和技
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生物制品問答題
1、簡述在生物制品制備中選擇原料時應遵循的原則 選擇原料時要遵循以下原則：原料來源豐富，產(chǎn)地接近，成本低；原料新鮮，其有效成分含量高并易于獲得，其中雜質(zhì)含量盡可能少，對原料中的
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生物制品管理制度
生物制品管理制度范文5篇為確保計劃免疫工作質(zhì)量，根據(jù)預防接種技術操作規(guī)程，制定生物制品管理制度如下:1、全縣生物制品需求計劃、采購運輸和分發(fā)工作，由中心免疫規(guī)劃管理科負
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焊接基本技術
焊接基本技術
一、 焊接的基本知識
焊接是電子產(chǎn)品裝配過程中的一個重要步驟，每一個焊接點的質(zhì)量 都關系著整個電子產(chǎn)品的質(zhì)量，它要求每一個焊接點都有一定的機械強度和良好的 -
高爾夫基本技術
高爾夫基本技術： 1，球的飛行狀況和球桿的關系。 決定球飛行的五項因素是：球桿的速度，球桿的軌跡，球桿面的位置，球桿頭的移動角度，球桿面接觸。 球的飛行特征有三點，距離，方向和軌
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足球基本技術
摘錄自 2015年人教版《中小學校園足球（教師用書）》 足球基本技術第一節(jié) 熟悉球性 熟悉球性是學生體驗足球的開始。通過揉球、踩球、腳內(nèi)側(cè)撥球、腳背正面顛球、大腿顛球、拉
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基本技術及教學
基本技術及教學 1、準備姿勢：準備姿勢與移動步法有著緊密相連的作用，準備姿勢是格斗姿勢。 主要移動步法： ①前進步 ②后退步 ③左閃步 ④右移步 ⑤前上步 ⑥后撤步 ⑦連續(xù)步
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籃球基本技術
籃球基本技術動作要領 籃球技術是籃球運動的基礎，它是籃球教學的重點。在這里主要對移動、傳接球、運球、投籃、持球突破、個人防守、搶球、斷球、搶籃投球等各項基本技術的
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WHO生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南
WHO生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南 WHO生物制品生產(chǎn)企業(yè)GMP檢查指南 1、人員；2、廠房；3、設備；4、生產(chǎn)和生產(chǎn)過程中控制；5、質(zhì)控部門實驗室控制；6、生產(chǎn)文件；7、動物：質(zhì)量、房屋和管
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醫(yī)藥公司生物制品管理制度DOC范文大全
***公司 生 物 制 品 管 理 制 度 簽發(fā)日期：***年**月**日 執(zhí)行日期：***年**月**日 生物制品管理制度目錄 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 生物制品購進管理制度 生
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其他生物制品行業(yè)研究報告
其他生物制品行業(yè)研究報告行業(yè)亮點1、我國其他生物制品行業(yè)始于20世紀初。1919年成立了中央防疫處，這是中國第一所生物制品研究所，規(guī)模很小，只有牛痘苗和狂犬病疫苗，幾種死菌疫
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預防性生物制品管理制度
萊蕪市婦幼保健院 預防性生物制品使用管理制度 一、根據(jù)《傳染病防治法》、《疫苗流通和預防接種管理條例》的有關規(guī)定，第一類疫苗由省級疾病預防控制機構組織分發(fā)，并按照使用
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生物制品使用管理制度
生物制品使用管理制度 一、 生物制品是用微生物（細菌、噬菌體、立克次體、病毒等）、微生物代謝產(chǎn)物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經(jīng)加工制成，作為預防、治療、診斷特定傳
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生物制品管理規(guī)定
2015年新版獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收規(guī)定 富達塑業(yè) 2015-08-31 09:15:34 第一章 總 則 第一條為規(guī)范獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱“獸藥GMP”）檢查驗收活動，根據(jù)《
