專題：實驗室部門內(nèi)審檢查表
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銷售部門內(nèi)審檢查表
銷售部門檢查表 受審核部門：銷售部 涉及的過程：5.5.1，6.2.2，7.2，7.5.1，7.5.4，8.2.1，8.3，8.4，8.5
序檢查內(nèi)容 過程 檢查方法
1 部門各崗位的職Q：5.5.1 向負責(zé)人了解部門主要的職責(zé)及人員 -
專題內(nèi)審檢查表
專題內(nèi)審檢查表（小包裝分廠）
內(nèi)審人：戴小明、冀永青、丁洪芬內(nèi)審時間：年月日 檢查表
一、關(guān)于30萬噸配送中心試生產(chǎn)前準備工作落實情況（10分）
1．人員培訓(xùn)2．有關(guān)HACCP認證硬件實施計 -
ISO13485-內(nèi)審檢查表（大全）
內(nèi)審檢查表審核員： 第 1 頁 共 10 頁 受審部門2009 年 10月12 日總經(jīng)理 管理者代表日期審核內(nèi)容審核方法標準條款記錄評價查看體系文件判別是否符合標準規(guī)定1按要求建立文件
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內(nèi)審流程及相關(guān)檢查表
ISO9001內(nèi)審流程 企業(yè)認證之前應(yīng)具備的材料一、文件和記錄的管理： 1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單； 2. 外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文
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2內(nèi)審檢查表
下面分別給出按部門，本例中為對設(shè)備管理部門進行審核（表5-２），和按要素，本例中為對“檢測和校準物品（樣品）的處置”進行審核（表5-３）所編制的檢查表示例(節(jié)選)。表5-2 部門檢查表（節(jié)選）表5-
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ISO13485內(nèi)審檢查表(完整各部門)
內(nèi)審檢查表 審核員： 第 1 頁 共 10 頁 受審部門 標準條款 總經(jīng)理 管理者代表 審核內(nèi)容 1按要求建立文件化的質(zhì)量管理體系。 4.1質(zhì)量管 2質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品范圍。 理體
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ISO內(nèi)審檢查表編寫注意事項
企業(yè)認證之前應(yīng)具備的材料
一、文件和記錄的管理：1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；2.外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家 -
內(nèi)審檢查表(生產(chǎn)部(車間))專題
內(nèi) 審 檢 查 表
編號：KR-ZL-JL-12審核員：朱顯慶受審核部門： 生產(chǎn)部 （車間）審核日期：2008.8.1 標準條款 5.5.15.4.16.36.4審核要點與方法
本部門的質(zhì)量職責(zé)是什么？
本部門的質(zhì)量目標 -
IATF16949內(nèi)審檢查表--原創(chuàng)[精選多篇]
IATF16949內(nèi)審檢查表 條款號 審核內(nèi)容 被審核部門 審核發(fā)現(xiàn) 有無不符合 4.1 Understanding of the 組織是否已確定了與其目標和已確定了與其目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實or
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三級文件--內(nèi)審檢查表---目錄
▲三級文件--內(nèi)審檢查表---目錄
1. 質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計表QR-8.4-04
2. 顧客滿意程度報告QR-8.2-02
3. 內(nèi)審資料
4. 內(nèi)部審核實施計劃QR-8.2-04
5. 內(nèi)審首末次會議簽到QR-8 -
車輛安全檢測站內(nèi)審檢查表
條款號 檢 查 內(nèi) 容檢查記錄 檢查結(jié)論 4管理要求 4.1組織 4.1.1 查：1．獨立法人地位： 1）機構(gòu)設(shè)置的文件或營業(yè)執(zhí)照； 2） 法人登記證明； 3） 是否有獨立帳戶。 2． 非獨立法人單位查： 1）
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實驗室檢查表Microsoft Word 文檔
醫(yī)療機構(gòu)臨床用血現(xiàn)場檢查表格
第頁，共頁
基本情況
被檢查單位法人代表（負責(zé)人）地址聯(lián)系電話
檢查執(zhí)法人員向被檢查單位出示執(zhí)法證件后做以下記錄：
1供給血液的來源是否是血站是 -
實驗室部門
實驗室部門職責(zé) 1.貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、集團公司有關(guān)試驗、計量認證工作的標準、規(guī)范及規(guī)章制度。 2.在集團公司工程指揮部和上級業(yè)務(wù)部門的領(lǐng)導(dǎo)下開展試驗工作。負責(zé)全管
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CNAS實驗室內(nèi)審流程
內(nèi)審流程 一、【預(yù)備會議】：質(zhì)量負責(zé)人組織，發(fā)布內(nèi)審時間、人員工作安排、審核目的范圍依據(jù)要求等。 ①預(yù)備會議中發(fā)布內(nèi)審日程計劃 ②對部門發(fā)布內(nèi)審?fù)ㄖ?③任命內(nèi)審組長 ④
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檢測實驗室內(nèi)審報告
2012年度內(nèi)審報告為檢查和驗證公司實驗室管理體系是否持續(xù)符合《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，按公司管理體系文件的各項要求有效運行，內(nèi)審組根據(jù)年度內(nèi)審計劃，于2012年12月10日到
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CNAS實驗室內(nèi)審報告
審核目的：核實實驗室的運行是否符合質(zhì)量體系的要求；以及是否具備申請計量認證的條件，并尋求質(zhì)量體系文件本身與實際工作不相容的內(nèi)容，按評審準則的要求加以完善。審核范圍：所有部
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內(nèi)部實驗室內(nèi)審報告
內(nèi)部實驗室內(nèi) 部 審 核 報 告2010年度第 1 次內(nèi)審日期：12月15日編制人：審批人：XXXXXXXX有限公司
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9000質(zhì)量管理體系年度內(nèi)審檢查表（合集5篇）
2015年 度 內(nèi) 部 審 核 實 施 計 劃 編號: 審核檢查質(zhì)量管理體系運行的符合性和持續(xù)有效性；是否具備第三方審核的條件。 目的 審核橡膠、塑料生產(chǎn)和銷售及其涉及的管理層
