專題：gsp質(zhì)量管理部檔案
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GSP質(zhì)量管理部檔案
質(zhì)量管理部檔案 一、質(zhì)量管理體系文件 1、起草質(zhì)量管理體系文件（制度、職責(zé)月日起草、程序、記錄月日起草） 2、質(zhì)量管理部經(jīng)理月日審定體系文件； ３、總經(jīng)理 月 日批準(zhǔn)發(fā)布體系文
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2013新版GSP質(zhì)量管理部培訓(xùn)資料
質(zhì)量管理部培訓(xùn)教材BZYCZGS—GSP—Liu Tao 第 1 頁(yè) 共 6 頁(yè) 2013質(zhì)量管理部培訓(xùn)教材 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào)) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)
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GSP質(zhì)量管理文件
管理 職 責(zé) --１-- 第一篇 一、 企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則，樹立“誠(chéng)信服務(wù)”意識(shí)，認(rèn)真貫徹藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)，對(duì)企業(yè)的藥品質(zhì)量管
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新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)
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新版GSP檔案目錄(整理)
新版GSP檔案目錄 一、企業(yè)證件檔案（質(zhì)量管理） 1. 四證一照 2. 廠房房產(chǎn)證件 3. 認(rèn)證有關(guān)資料 二、質(zhì)量體系設(shè)置檔案（質(zhì)量管理） 1. 公司概況 2. 組織機(jī)構(gòu)成立文件 3. 企業(yè)組織機(jī)
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gsp檔案目錄
一、質(zhì)量體系設(shè)置文件檔案 序號(hào) 資料名稱① 員工花名冊(cè)② 組織機(jī)構(gòu)圖③ 各部門主要職能④ 組織機(jī)構(gòu)職能框圖⑤ 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)圖 ⑥ 企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、辦公場(chǎng)所平面布局圖(附房
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GSP人力資源部檔案
人力資源部
一、建立員工檔案
1、收集所有員工的畢業(yè)證、職稱證、上崗證、資格證原件與復(fù)印件，無(wú)原件的應(yīng)有有效證明；
2、分發(fā)并回收員工履歷表
3、建立員工檔案，并有目錄和編 -
GSP質(zhì)量管理記錄表
GSP質(zhì)量管理記錄表 與檔案表目錄
一、管理與制度1.1質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況定期考核記錄表1.2質(zhì)量方針目標(biāo)檢查表 1.3質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核表 1.4收文登記 1.5有質(zhì)量問題典型 -
GSP《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》
1、GSP指導(dǎo)思想
（一）實(shí)行全過程的質(zhì)量管理
（二）實(shí)行全員參加的質(zhì)量管理
（三）實(shí)現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理
（四）建立質(zhì)量管理循環(huán)程序
2、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)只要求有一個(gè)專職的
3、在職在崗、不可兼 -
新版藥品GSP財(cái)務(wù)人員質(zhì)量管理手冊(cè)
財(cái)務(wù)人員質(zhì)量管理手冊(cè) 財(cái)務(wù)人員必須要學(xué)習(xí)GSP關(guān)于財(cái)務(wù)方面的條款規(guī)定，搞好本部門的藥品質(zhì)量管理工作。 第六十六條 采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)列明藥品的
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GSP與中藥飲片的質(zhì)量管理
GSP與中藥飲片的質(zhì)量管理 【摘要】 如何控制中藥飲片在流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量，就要求在采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格按照GSP的要求操作。【關(guān)鍵詞】 GSP 中藥飲片 質(zhì)
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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP)
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（GSP） 一、許可事項(xiàng) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 二、許可依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
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質(zhì)量管理檔案的內(nèi)容
質(zhì)量管理檔案的內(nèi)容? 經(jīng)營(yíng)品種
? 購(gòu)進(jìn)單位及購(gòu)進(jìn)單位銷售人員
? 銷售客戶及其采購(gòu)、提貨人員
? 質(zhì)量問題處理文件
? 質(zhì)量信息收集：
政策法規(guī)文件、質(zhì)量公告、藥品質(zhì)量事件等 關(guān)于 -
企業(yè)質(zhì)量管理信息檔案
關(guān)于景區(qū)內(nèi)企業(yè)建立質(zhì)量信用檔案時(shí)所需
存檔的材料
1.企業(yè)自身注冊(cè)信息：
即來自企業(yè)在工商管理部門最原始的、能夠注明其身份的企業(yè)質(zhì)量檔案：
（1）企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證。
（2）組織機(jī)構(gòu)代 -
質(zhì)量管理部崗位
1. 質(zhì)量監(jiān)督分部1.1 高級(jí)經(jīng)理1) 全面負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督部業(yè)務(wù)管理工作；2) 全面負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督部行政管理工作；3) 負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督部員工業(yè)務(wù)技能及綜合素質(zhì)培訓(xùn)和提高；4) 負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督部
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質(zhì)量管理部通知
通 知
各單位：
結(jié)合黨的群眾路線教育實(shí)踐活動(dòng)，以圍繞“如何搞好質(zhì)量管理工作”為大課題，制訂本單位具體實(shí)施方案，于4月30日前報(bào)公司質(zhì)量管理部備案。具體要求如下：
1、結(jié)合分公司 -
質(zhì)量管理部工作總結(jié)范文合集
質(zhì)量管理部工作總結(jié)總結(jié)就是對(duì)一個(gè)時(shí)期的學(xué)習(xí)、工作或其完成情況進(jìn)行一次全面系統(tǒng)的回顧和分析的書面材料，它可以促使我們思考，不妨讓我們認(rèn)真地完成總結(jié)吧。但是總結(jié)有什么要
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質(zhì)量管理部年度工作計(jì)劃
質(zhì)量管理部年度工作計(jì)劃 主要分九個(gè)部分來講：明年工作重點(diǎn)、供應(yīng)商質(zhì)量管理、行業(yè)（企業(yè)）標(biāo)準(zhǔn)的推廣、檢驗(yàn)工具、成本控制、客戶投訴、績(jī)效考核、教育培訓(xùn)、品質(zhì)改善活動(dòng)推進(jìn)。
