專題：臨床試驗(yàn)倫理問題
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臨床試驗(yàn)倫理申請(qǐng)書（本站推薦）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審查申請(qǐng)書（初審）醫(yī)療器械名稱：臨床試驗(yàn)類別：醫(yī)療器械類別：
一類□二類□三類□ 臨床試驗(yàn)所在專業(yè)：填表日期：年月日填寫說明一、 此表適用于醫(yī)療器械臨床研究 -
什么是臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)[★]
什么是臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)（EC）? 定義 是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專業(yè)人員及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織，其職責(zé)為審查臨床方案是否符合倫理道德，并為之提供公眾保證，確保受試者的安全
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倫理委員會(huì)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)書[★]
____倫理委員會(huì)
非注冊(cè)類臨床試驗(yàn)申請(qǐng)書中山大學(xué)腫瘤防治中心倫理委員會(huì)：
現(xiàn)有非注冊(cè)類的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目(機(jī)構(gòu)受理號(hào)為：) ，課題責(zé)任單位上海東方肝膽外科醫(yī)院/深圳市偉達(dá)藥業(yè)發(fā)展 -
臨床試驗(yàn)項(xiàng)目倫理匯報(bào)PPT提綱
萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院倫理委員會(huì) AF-SQ-01.05-01.0 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目倫理匯報(bào)PPT提綱 倫理委員會(huì)會(huì)議審查，研究者必須匯報(bào)的內(nèi)容如下（時(shí)間控制在5分鐘）： 1、研究目的 立題依據(jù)：為何要進(jìn)行該
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中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)
中國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì) 倫 理 審 查 報(bào) 告 研究題目：非血緣臍血移植后植入前綜合征危險(xiǎn)度分級(jí)和分層干預(yù)的多中心臨床研究 申請(qǐng)審查人：孫自敏 電話：0551-62283347 申
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藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1 倫理委員會(huì)的職責(zé) 倫理委員會(huì)審查生物醫(yī)學(xué)研究的目的是為保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。倫理委員會(huì)對(duì)人體生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目進(jìn)行科學(xué)審查和倫理審查?？?/p>
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臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)審查內(nèi)容有哪些
臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)審查內(nèi)容有哪些？ 倫理審查，即我們常說的上會(huì)，一般召開的頻率是以月計(jì)算，那么倫理會(huì)上審查的主要內(nèi)容有哪些呢？ 1. 試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施 1.1 試驗(yàn)符合公認(rèn)的科
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供倫理委員會(huì)討論臨床試驗(yàn)知情同意書
頁眉：項(xiàng)目名稱；版本號(hào)；版本日期 提示：此模板適用于數(shù)據(jù)和標(biāo)本采集類研究項(xiàng)目；請(qǐng)根據(jù)具體情況修改或刪除紅字部分。 知 情 同 意 書 我們將要開展一項(xiàng)“――――（研究題目）――――
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《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》
關(guān)于印發(fā)藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則的通知 國(guó)食藥監(jiān)注[2010]436號(hào) 2010年11月02日發(fā)布 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管
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“安樂死”倫理問題淺析
摘 要 中國(guó)對(duì)于安樂死的討論已經(jīng)有超過20年的時(shí)間，安樂死也越來越被我們的社會(huì)所接受。本文從安樂死的概念角度入手，討論探析當(dāng)今發(fā)達(dá)社會(huì)對(duì)于“安樂死”的理解和各個(gè)國(guó)家對(duì)于
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解讀《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》
解讀《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》 1. 《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》共有多少章？多少條？ 答：共有9章52條。 2. 《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》的制定依
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臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主要研究者提交倫理審查的申請(qǐng)倫
4.0 審查 4.1 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主要研究者提交倫理審查的申請(qǐng)。倫理委員會(huì)秘書受理申請(qǐng)材料，以書面方式告知申請(qǐng)受理號(hào)，或告知申請(qǐng)材料需補(bǔ)充的缺項(xiàng)，以及與審查日期有關(guān)的
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汽車產(chǎn)業(yè)倫理問題（精選5篇）
豐田召回事件中的汽車企業(yè)倫理問題 童立頂 20075649 思政08-1班 豐田召回事件在去年可謂鬧的沸沸揚(yáng)揚(yáng)。豐田作為一家全球著名企業(yè)，卻因?yàn)楫a(chǎn)品缺陷，售后危機(jī)處理失當(dāng)及緩慢而深
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人類基因組計(jì)劃的倫理問題
人類基因組計(jì)劃帶來的倫理問題摘 要:人類基因組計(jì)劃是從整體水平研究基因的存在、基因的結(jié)構(gòu)與功能、基因之間的相互關(guān)系，在揭開生命的奧秘的同時(shí)，人類基因組計(jì)劃正面臨著隱私
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安樂死的倫理問題
安樂死的倫理問題——09111132 姚露艷 “安樂死源于希臘文的euthanasia，原意為無痛苦死亡，是一種特殊的死亡方式?，F(xiàn)指有意引起一個(gè)人的死亡作為提供他（她）的醫(yī)療的一部分，有時(shí)也
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的統(tǒng)計(jì)學(xué)問題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的統(tǒng)計(jì)學(xué)問題《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》第十四條要求，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)針對(duì)具體受試產(chǎn)品的特性，確定臨床試驗(yàn)例數(shù)、持續(xù)時(shí)間和臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，使試驗(yàn)結(jié)
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中山人民醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)審查申請(qǐng)指引第三版
中山市人民醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)審查申請(qǐng)指南 1申請(qǐng)范圍 擬在我院開展的Ⅱ期、Ⅲ期、上市后藥物臨床試驗(yàn)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審查；已通過審查且正在進(jìn)行的研究項(xiàng)目
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克隆引發(fā)的倫理問題范文
課程：生命科學(xué)技術(shù)與倫理問題 教師：姚曉華 學(xué)院：中加國(guó)際學(xué)院 095班 學(xué)號(hào)：0926210501 姓名：張涵微 克隆引發(fā)的倫理問題 克隆，這一名詞在科技醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，從陌生到熟悉。對(duì)于我們而言，知
