專題：進口保健食品申報注冊
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進口保健食品批文注冊申報全攻略
進口保健食品批文注冊申報全攻略 1.什么樣的產品可以申報保健食品？ 我國保健食品是經國家食品藥品監督管理局（2003年6月之前為衛生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有
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2017年進口保健食品批文注冊申報流程
2017年進口保健食品批文注冊申報流程 背景：中國保健食品市場掃描（由上海勝榮商務咨詢有限公司提供） 1、 20世紀80年代初，保健品開始進入消費者的視野。當時的保健食品主要是以
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保健食品注冊申報、檢驗知識匯總
國家食品藥品監督管理總局 《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日 發布 第三章 原料與輔料 第五十九條 保健食品的原料是指與保健食品功能相關的初始物料
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進口保健食品注冊申報指導手冊之營養素補充劑
進口保健食品注冊申報指導手冊之營養素補充劑篇 一.背景描述 自2003年12月12日之后經國家食品藥品監督管理局審批的各種營養素補充劑非常眾多，大約能有1300多種，種類包括補鈣
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進口(含港、澳、臺)保健食品產品注冊[范文模版]
進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華
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進口保健食品產品注冊申請流程（推薦閱讀）
進口保健食品產品注冊申請流程 進口保健食品申報流程說明 根據自身多年來的工作經驗和管理模式，將進口保健食品申報注冊過程分為六個階段，具體如下。 第一階段：進口保健食品項
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2017年進口保健食品注冊(圖)（5篇范例）
進口保健食品注冊（圖） 上海勝榮提醒關鍵詞與注意事項 申報材料： （一）保健食品注冊申請表。 （二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。 （三）提供申請注冊的
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進口(含港、澳、臺)保健食品產品注冊大全
一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第二十二條、國務院辦公廳“關于印
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國產保健食品注冊申請申報資料具體要求
國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數
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保健食品注冊申報資料項目要求補充規定-2011
關于印發保健食品注冊申報資料項目要求補充規定的通知 國食藥監許[2011]24號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 根據《食品安全法》及其實施條例對保
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品產品注冊
（國產）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第
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首次進口化妝品申報注冊需要提供哪些材料
首次進口化妝品申報注冊需要提供哪些材料
作者：北京天健華成來源：中國注冊申報網針對首次進口化妝品的企業對申報流程比較陌生的情況，北京天健華成化妝品注冊部特編寫《首次進 -
保健食品申報流程
保健食品申報流程 1.保健食品申報定義：通常也叫保健食品注冊申報，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效
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保健食品注冊申請申報資料項目要求（含5篇）
保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行） 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)
保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行） 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)
布單位】國家食品藥品監督管理局【發布文號】國食藥監注[2005]203號【發布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】----------- 【所屬類別】政策參考 【
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進口保健食品備案申請材料目錄
進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產品技術要求材料 （四） 具有合法
