第一篇：進口化妝品申報[范文]

進口化妝品申報:

1.什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續(xù)？

所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續(xù)。

2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機構(gòu)辦理？

國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛(wèi)生部等機構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序為：①衛(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。

3在申報時如何進行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業(yè)品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1.發(fā)用品 2.護膚品 3.彩妝品

4.指(趾)甲用品 5.芳香品

特殊用途化妝品分類：

1.育發(fā)類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發(fā)類 5.燙發(fā)類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※

以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。4.衛(wèi)生部注冊（備案）的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。

①進口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進字（發(fā)證年份）第XXXX號。

5.化妝品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機構(gòu)？

化妝品的申報，主要涉及到四種機構(gòu)：①檢測機構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負責對產(chǎn)品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。

受理辦公室：負責對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評審委員會：負責對申報的產(chǎn)品進行技術評審。

衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產(chǎn)品進行進一步審核，如符合有關法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準，經(jīng)批準的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準文號。6.到哪做檢驗？

進口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個單位進行檢驗：

檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品 檢測項目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。8.衛(wèi)生部化妝品評審會每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。9.進口化妝品需提供哪些資料？ 普通類：

（一）檢驗申請表；

（二）檢驗受理通知書；

（三）產(chǎn)品說明書；

（四）檢驗報告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包（含產(chǎn)品標簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 特殊類：

（一）進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件 10.對化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應按化妝品衛(wèi)生標準歸的色素命名或提供CI號；（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應將分裝配方分別列出；（9）配方中含有復配限用物質(zhì)的，應申報各物質(zhì)的比例。檢驗中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態(tài)反應試驗；

（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結(jié)果。11.多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報嗎？

多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。

12.化妝品申報一般需要多少費用？

化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。

樣品檢驗的費用沒有國家統(tǒng)一定價，各檢驗機構(gòu)價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在 4000-8000 4000-8000 元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。13.如何加快審批進程？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料準備情況；評審政策。

化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當期的評審會。化妝品的檢測周期見前。

資料準備的情況，會影響申報的周期。如果資料準備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。

評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。

總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些？ 主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；（3）代理申報的，應提供委托代理證明；

前兩種都需要進行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利 16.可以多個產(chǎn)品申請一個批號嗎？

原則上不可以。衛(wèi)生部批準進口的化妝品每一品種批準一個批號。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17.是自己申報還是找代理機構(gòu)？

其實，找不找代理要根據(jù)申報企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對申報的周期沒有要求，可以選擇自己申報，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。

如果企業(yè)為了趕時間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機構(gòu)比較好，因為他們相對來說經(jīng)驗比較豐富，申報過程中不會出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因為中國的產(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。

18.如何選擇代理機構(gòu)？

一旦確定委托代理機構(gòu)申報，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因為申報失敗而抱怨時，往往就因為當初草率地將業(yè)務交給了一家不明底細的代理機構(gòu)。

判斷一個代理公司是否合格，有兩個方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊。這一點比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點是，不同于商標注冊等領域，國家沒有針對化妝品申報代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項經(jīng)營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。當然，通過注冊金額也可以大致判斷一個公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個公司的經(jīng)驗還不夠。即使對方聲稱自己有多么過硬的關系也最好不要全信。當然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗自然也就大部流失了。也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對方的業(yè)務人員直接進行交流，第一看其經(jīng)驗豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個大言炎炎的業(yè)務人員，很難想象他所在的公司能誠信到哪里去

化妝品進口流程及手續(xù)有哪些？ 化妝品進口費用有哪些？

時間:2011-05-18來源:網(wǎng)絡作者:物流知識網(wǎng)

外國化妝品進入中國，首先應該取得衛(wèi)生批件后方可辦理進口手續(xù)。關于標簽審核證書已經(jīng)在去年4月1日取消在國家質(zhì)檢總局的審核，一律在每次的進口清關時進行商檢和中文標簽的審核。中國注冊申報網(wǎng)代理申報進口化妝品衛(wèi)生批件申報注冊手續(xù)及進口代理。

化妝品注冊申報指南

1、哪些產(chǎn)品需要向衛(wèi)生部申報？ 答：進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須由衛(wèi)生部審批。進口化妝品包括進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品；國產(chǎn)特殊用途化妝品分中央和地方二級管理和檢測。地方負責初審檢測，省衛(wèi)生廳（局）負責初評；中央衛(wèi)生檢測單位負責終審檢測，衛(wèi)生部評審辦終審。

2、申報化妝品要經(jīng)過那些階段？ 答：需經(jīng)過檢驗、準備申報材料、由省級衛(wèi)生行政初審（現(xiàn)在主要由專家進行申報資料的形式審查）、衛(wèi)生部終審（由衛(wèi)生部衛(wèi)生評審委員會專家進行所有資料的審查）、衛(wèi)生部行政審查與批準等階段。

3、什么機構(gòu)受理化妝品的申報申請？ 答：省級初審的申報材料受理機構(gòu)通常是省級衛(wèi)生監(jiān)督所（局）。衛(wèi)生部終審的申報材料受理機構(gòu)的是衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。不同于藥品審批的是，在完成化妝品的省級初審后，由申報企業(yè)直接向衛(wèi)生部提交經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門核準的申報資料。

4、何時向衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心提交申報資料？ 答：最好在每年的2、5、8、11四個月的15日前。以便5個工作日后，還有充裕的時間整理資料。最遲，也必須在上述四個月最后一日前五個工作日。

5、化妝品都要檢驗哪些項目？ 微生物檢驗報告 衛(wèi)生化學檢驗報告 PH值測定報告 急性經(jīng)口毒性試驗報告 急性皮膚刺激試驗報告 多次皮膚刺激試驗報告 一次眼刺激試驗報告 皮膚變態(tài)反應試驗報告 皮膚光毒試驗報告 鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗報告 體外哺乳動物細胞染色體畸變率檢測試驗報告 禁用物質(zhì)和限用物質(zhì)檢測報告：包括紫外線吸收劑、激素、染發(fā)產(chǎn)品限用物質(zhì)、果酸等 人體安全及功能試驗報告

6、申報國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供什么資料？ 1 國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 省級衛(wèi)生行政部門的初審意見 3 產(chǎn)品配方 4 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法 5 生產(chǎn)工藝及簡圖 6 產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）7 省級衛(wèi)生行政部門認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 8 衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 9 產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽）10 產(chǎn)品說明書樣稿 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

7、申報進口化妝品需提供哪些材料？ 1 進口化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 產(chǎn)品配方 3 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）4 生產(chǎn)工藝及簡圖 5 產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）6 衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 7 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標簽）8 產(chǎn)品說明書 9 受委托申報單位應提交委托申報的委托書 10 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件

第二篇：進口化妝品申報要注意哪些問題

進口化妝品申報要注意哪些問題

哪些化妝品需要注冊？

關于化妝品的定義。《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》中規(guī)定化妝品的定義為：“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業(yè)品。”（注：牙膏、沐浴露等產(chǎn)品也已納入化妝品管理）。符合上述定義的都屬于“化妝品”。

關于化妝品的分類。中國將化妝品分為兩大類：特殊類和非特殊類，非特殊類也就是我們?nèi)粘Ｋf的普通類。非特殊用途化妝品共五大類：發(fā)用類、護膚類、彩妝類、指（趾）甲類和芳香類；特殊用途化妝品共九類：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬。目前，所有進口化妝品（無論特殊或非特殊）、國產(chǎn)特殊類上市前都需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱SFDA)進行申報備案。

關于化妝品的審批機構(gòu)。SFDA保化司主管全國化妝品注冊管理工作，并負責對進口化妝品的審批。所有進口化妝品在遞交審批之前。還要先到指定機構(gòu)進行化妝品申報前置檢測，檢驗合格后方可向SFDA提出進口化妝品的申報審批。

關于化妝品批件。SFDA對國產(chǎn)特殊用途用途及進口化妝品（包括特殊類和非特殊類）實行申報審核制度：進口特殊類化妝品需領取《國家食品藥品監(jiān)督管理局 進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》、進口非特殊類化妝品需領取《國家食品藥品監(jiān)督管理局 進口非特殊用途化妝品備案憑證》（以下均簡稱《批件》），否則不得在中國大陸市場上銷售。批件的有效期為四年，期滿之后需進行再注冊（續(xù)證）。

關于申請人資格。進口化妝品的申請人應為中國境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)（非個人）。申請應具備的先決條件：

在生產(chǎn)所在國被允許生產(chǎn)和銷售，并且可獲得自由銷售證明文件； 在中國大陸地區(qū)有行政許可的在華申報責任單位（法人，分支機構(gòu)或境內(nèi)代理，可變更）； 申請產(chǎn)品如為化妝品OEM形式也可。

關于進口化妝品關稅。目前我國對進口化妝品征收關稅、增值稅和消費稅。根據(jù)《中華人民共和國進出口貨物征稅管理辦法》計算公式如下：

(1)關稅（實征關稅稅額）=完稅價格*關稅稅率（一般護膚品6.5%，彩妝及香水10%）(2)增值稅=（完稅價格+實征關稅稅額+實征消費稅稅額）*增值稅率（17%）(3)消費稅={（完稅價格+實征關稅稅額）/(1-消費稅稅額)}*消費稅稅率(4)總稅款=關稅款+增值稅+消費稅

申請人需具備什么資格？

國外化妝品進口行政許可的備案（審批）要求有在華責任申報單位，因此，如果是境外企業(yè)作為申報工作的主體，首先要做的就是找到一家合適的境內(nèi)合作單位或成立中國境內(nèi)辦事機構(gòu)。

如果是境內(nèi)經(jīng)銷商為主進行申報工作，那么建議要和國外生產(chǎn)企業(yè)簽訂較長期限的產(chǎn)品代理合同。簽訂合同的同時，應了解外方是否能夠提供產(chǎn)品相關技術文獻（如完整配方、工藝、質(zhì)量標準等）、證明文件（如自由銷售證明等）以及必要的檢測用樣品（有的產(chǎn)品成本比較高昂），國外企業(yè)對知識產(chǎn)權(quán)的保護比較重視，如果事先未達成協(xié)議，中途對方不予提供某些重要文件及信息，申報工作就會半途而廢。另外，對某些歐洲國家的產(chǎn)品還需確定外方是否同意進行動物實驗，因為歐洲國家是不提倡動物實驗的，而在SFDA審批過程中，動物實驗是必做項目。

最后，如果你有相關經(jīng)驗，準備自行完成申報過程，推薦閱讀天健華成原創(chuàng)文章《進口化妝品注冊申報手續(xù)完全指導手冊》；如果出于精力等各方面考慮希望尋找一家代理機構(gòu)，那么建議閱讀《如何選擇申報代理機構(gòu)?》一文。

在華申報責任單位應先行備案

此處所指的備案，系指進口化妝品行政許可在華申報責任單位（以下稱在華申報責任單位）備案，主要是進行授權(quán)書備案，這是進口化妝品行政許可批文正式申請的第一步。只有備案通過之后，才能繼續(xù)下面的樣品檢測、送審等程序。

在華申報責任單位備案何時進行？ 在首次申報前，即之前從未在國內(nèi)進行過化妝品行政許可申請的，應在國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機構(gòu)（以下稱受理機構(gòu)）進行授權(quán)書備案。

在華申報責任單位備案時應提交什么資料？

1．在華申報責任單位授權(quán)書原件及相關公證材料原件；

2．在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件。如變更在華申報責任單位的，應提交以下資料：

1．擬變更的在華申報責任單位授權(quán)書原件及相關公證材料原件；

2．擬變更的在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件；

3．經(jīng)公證機關公證的申請人撤銷原在華申報責任單位的相關證明文件原件。什么是授權(quán)書？

授權(quán)書是指進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)給在華申報責任單位從事其產(chǎn)品申報申請的憑證。授權(quán)書應當符合哪些要求？

1．授權(quán)書由申請人和在華申報責任單位共同簽署（申請人由負責人簽字或蓋章均可，在華申報責任單位應由法定代表人簽字并加蓋單位印章），并經(jīng)公證機關公證；授權(quán)書為外文的，還應譯成中文，并對中文進行公證。

2．授權(quán)書至少應包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱及地址、在華申報責任單位名稱及地址等（參考模版見附件）。

3．授權(quán)書不設授權(quán)有效期。

檢驗需要的資料、周期和費用

授權(quán)書備案完成，生成帶有條形碼的產(chǎn)品配方后，就要按相關要求準備樣品及資料進行送檢了。

一、進口化妝品送檢需提供的資料 ①《化妝品行政許可檢驗申請表》（SFDA官網(wǎng)下載）

②帶有條形碼的產(chǎn)品配方 ③產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求 ④產(chǎn)品中文使用說明書 以上材料均一式兩份，各申請材料上加蓋在華申報責任單位公章。同時提供一定的檢測用樣品。

（天健華成提示：企業(yè)切勿擔心準備材料麻煩而聽信某些代理公司代為準備的話，國家對材料造假的處理非常嚴格，一旦發(fā)現(xiàn)造假，將在1年內(nèi)不準申報）

二、進口化妝品檢驗項目

按照《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》要求進行樣品檢測，具體檢測項目包括：（1）微生物檢測。（2）衛(wèi)生化學檢測。（3）毒理學安全性實驗。（4）人體安全及功能測試。根據(jù)產(chǎn)品功能的不同，選做本檢測項目，主要是特殊類產(chǎn)品，如防曬、育發(fā)等。

三、進口化妝品的檢驗時長

進口普通類化妝品檢驗周期，一般30-60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗，時間需要適當延長。育發(fā)類、健美類、美乳類產(chǎn)品需要在人體試用實驗安全性評價，整個檢測周期約為150天。

進口化妝品的檢測費用

進口化妝品的檢測收費標準根據(jù)申報的類別而有所不同：

普通化妝品一般在4000-7800，多數(shù)都是5800元/個；特殊類化妝品因會增加人體試驗而稍高，大多在15000元以上，但一般不超過38000元。比如防曬類的一般都要做斑貼試驗、SPF值試驗、PA+++試驗，都要單加費用。健美、美乳類檢驗費為31800元，育發(fā)類的檢驗費為35800元，費用較高的原因是其中包含了人體試驗的費用。

送審資料有哪些要求？

樣品檢測完成后，接下來就是根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)[2009]856號）等法規(guī)整理送審文件，裝訂成冊后向SFDA行政受理服務中心提出受理申請。

一、申請進口非特殊用途化妝品備案應提交的資料項目（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品配方；

（4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（5）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；

（6）經(jīng)SFDA認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關資料；（7）產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估料；

（8）已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權(quán)書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章；

（9）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書；（10）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；（11）可能有助于備案的其他資料。

另附許可檢驗機構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。（說明：委托天健華成申報，只需提供其中部分內(nèi)容）

二、申請進口特殊用途化妝品行政許可應提交的資料項目

申請進口特殊用途化妝品行政許可的，除了提交以上非特殊產(chǎn)品應提交的資料外，還應提交：

（1）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

（2）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應提交功效成份及其使用依據(jù)的科學文獻資料。

送審的其他要求及具體規(guī)定，可參考天健華成旗下的中國注冊申報網(wǎng)

距離成功一步之遙

以進口非特殊化妝品為例，SFDA受理機構(gòu)在接收化妝品行政許可申報資料時，應向申請人出具“申報資料簽收單”，對申報資料進行形式審查，并在5個工作日內(nèi)作出是否受理或補正的決定。不符合要求的，受理機構(gòu)應當出具“申報資料補正通知書”，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。

1、進口化妝品進行補正的原因有哪些？

SFDA給出的進口化妝品進行補正的原因，一般是申報的資料不齊全、不符合要求。通常可分為兩類原因：一是進口化妝品（非特殊類）的形式文件與申報企業(yè)的各類文件信息、樣品信息不一致；二是進口特殊用途化妝品的技術、工藝、配方等不符合我國有關化妝品的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范的要求。

2、補正材料有哪些要求？

（1）針對“行政許可技術審查延期通知書”提出的評審意見提交完整的補正資料，補正材料須逐頁加蓋申報單位的公章

（2）接到“行政許可技術審查延期通知書”后，申報單位應在一年內(nèi)提交補正資料，逾期未交的，視為終止申報。如有特殊情況的應提交書面說明。

3、什么是簡化申報？ 以往提交的產(chǎn)品文件、材料中均不含禁用物質(zhì)、限用物質(zhì)未超標且衛(wèi)生安全性檢測結(jié)果合格的產(chǎn)品，再次提交文件材料時，直接提交有關產(chǎn)品復印件并加蓋公章即可（相關要求見“小貼士”）。

4、什么樣條件的申請人能使用同一產(chǎn)品名稱重新申報？ 符合下列條件之一：

（1）未在規(guī)定時限內(nèi)提出申請延續(xù)化妝品行政許可證批件（備案憑證）有效期的（2）終止申報后再次申報的

（3）主動申請注銷原化妝品行政許可批件（備案憑證）的（4）不予以行政許可后再次申報的（注：應含禁用物質(zhì)、限用物質(zhì)超標或衛(wèi)生安全性檢測結(jié)果不合格等涉及產(chǎn)品安全性的原因未獲批準的產(chǎn)品，不得再次申報）

補正資料被SFDA認可后，即進入正常的行政審批流程了，你可以在申報網(wǎng)站后臺查看到“待制證”的信息，恭喜你！馬上就可以拿到化妝品的身份證了！

如何選擇化妝品申報代理機構(gòu)？

提示：目前代理公司良莠不齊，尤其是成立時間不久的新公司毫無經(jīng)驗可言，而有的公司則惡意低價欺騙客戶，利用合同漏洞在申報過程中向企業(yè)追加收費，所以當你決定找代理機構(gòu)之前，請參考中國注冊申報網(wǎng)的[幫助中心]欄目和[申報法規(guī)]欄目。

第三篇：首次進口化妝品申報注冊需要提供哪些材料

首次進口化妝品申報注冊需要提供哪些材料

作者：北京天健華成來源：中國注冊申報網(wǎng)

針對首次進口化妝品的企業(yè)對申報流程比較陌生的情況，北京天健華成化妝品注冊部特編寫《首次進口化妝品申報注冊備案指南》系列文章，以饗讀者。本篇為系列文章之一，主要介紹首次進口化妝品時申報所要了解的基本資料背景。如欲了解更多信息，可以登陸中國注冊申報網(wǎng)。

一.申請人提交材料目錄：

(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

(二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

(三)產(chǎn)品配方；

(四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

(五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)；

(六)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關資料；

(七)產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料；

(八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權(quán)書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章；

(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

(十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件

(十一)可能有助于行政許可的其他資料；

(十二)生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

(十三)產(chǎn)品技術要求的文字版和電子版。

另附許可檢驗機構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

天健華成：申請進口特殊用途化妝品行政許可應提交的資料，與進口非特殊類化妝品基本一致，只是申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，還應提交功效成份及其使用依據(jù)的科學文獻資料。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

二.對申報資料的要求：

(一)申報資料的一般要求：

1、提交申報資料原件１份。天健華成：特殊類產(chǎn)品還應提交復印件4份。

2、除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；進口化妝品(新原料)申報資料原件還應由行政許可在華申報責任單位逐頁加蓋行政許可在華申報責任單位公章或騎縫章。

3、使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。

4、使用中國法定計量單位。

5、申報內(nèi)容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致。

6、所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。

7、終止申報后再次申報的，還應說明終止申報及再次申報的理由；不予行政許可后再次申報的，應提交不予行政許可(變更/延續(xù))決定書復印件，并說明再次申報的理由，同時還應提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說明。

8、產(chǎn)品配方應提交文字版和電子版。

9、文字版和電子版的填寫內(nèi)容應當一致。

10、生產(chǎn)和銷售證明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件、不同國家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個集團公司的證明、委托加工協(xié)議等證明文件可同時列明多個產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如同時申報，一個產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復印件，并書面說明原件所在的申報產(chǎn)品名稱；這些產(chǎn)品如不同時申報，一個產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品需使用經(jīng)公證后的復印件，并書面說明原件所在的申報產(chǎn)品名稱。

11、產(chǎn)品技術要求電子版應登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網(wǎng)上申報系統(tǒng)填寫。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

(二)申報資料的具體要求：

1、逐項提交各項資料。

2、應按照申請表填表說明的要求填寫申請表各項。

行政許可申請表保證書應由進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)或進口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的在華申報責任單位的簽字人簽字；無公章的，應在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。

行政許可申請表承諾書應由行政許可在華申報責任單位法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋行政許可在華申報責任單位公章。

授權(quán)委托簽字時，應提供授權(quán)委托書公證件及其中文譯文，并做中文譯文與原文內(nèi)容一致的公證。根據(jù)《資料要求》第二十四條的要求，在每次提交行政許可申請時應同時提交授權(quán)委托書原件或經(jīng)公證后的復印件，并書面說明委托簽字授權(quán)書原件所在的申報產(chǎn)品名稱。授權(quán)委托簽字的內(nèi)容不應包含于行政許可在華申報責任單位授權(quán)書中。

3、產(chǎn)品配方應包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明，其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。

4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應包括在原產(chǎn)國執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求(外文版及中文譯文)及產(chǎn)品符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求的承諾。

5、因體積過小(如口紅、唇膏等)而無產(chǎn)品說明書或?qū)⒄f明內(nèi)容印制在產(chǎn)品容器上的，應在申報資料中產(chǎn)品包裝部分提交相關說明。

6、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關資料應符合以下要求：

(1)許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，應當包括以下資料：

1)檢驗申請表。

2)檢驗受理通知書。

3)產(chǎn)品使用說明。

4)衛(wèi)生安全性檢驗報告(微生物、衛(wèi)生化學、毒理學)。

5)如有以下資料應提交：

① 人體安全性檢驗報告(如人體試用試驗)；

② 其他新增項目檢測報告(如化妝品中石棉檢測報告等)。

天健華成：特殊類：③ 防曬指數(shù)SPF、PFA或PA值檢驗報告；

(2)使用境外實驗室出具的防曬指數(shù)(SPF、PFA或PA值)檢驗報告的，應當提交如下資料：

1)出具報告的實驗室已經(jīng)過實驗室資格認證的，應提交資格認證證

書；

2)出具報告的實驗室未經(jīng)過實驗室資格認證的，應提交實驗室嚴格

遵循《良好臨床操作規(guī)范》(Good Clinical Practice, GCP)或《良好實驗室操作規(guī)范》(Good Laboratory Practice,GLP)的證明

3)其他有助于說明實驗室資質(zhì)的資料。

凡首次提交境外檢驗報告的，應提交上述資料的原件或經(jīng)出具報告的實驗室所在國(地區(qū))行業(yè)協(xié)會、中國使(領)館、公證處認可的復印件的確認件(含翻譯件)，國家食品藥品監(jiān)督管理局認可后，再次申報時只需提交復印件。

境外實驗室檢驗報告應當提交原件，系列產(chǎn)品符合抽檢要求的，至少一個產(chǎn)品提交原件，其他產(chǎn)品可提交復印件，并說明原件所在的申報產(chǎn)品名稱。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

使用境外實驗室出具的檢驗報告，應當同時提交由相關實驗室出具的送檢樣品與檢驗報告相對應關系的證明文件。

境外實驗室出具的檢驗報告中已明確送檢樣品與檢驗報告相對應關系的(如境外實驗室出具的檢驗報告中已注明產(chǎn)品名稱，且產(chǎn)品名稱與送檢樣品名稱一致)，不須另行出具送檢樣品與檢驗報告相對應關系的證明文件。

(3)申請變更化妝品行政許可檢驗報告中的生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱的，相關許可檢驗機構(gòu)應分別出具相應的補充檢驗報告并說明理由。

7、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件，應當符合以下要求：

(1)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或行業(yè)協(xié)會出具。無法提交文件原件的，可提交復印件，復印件應經(jīng)出具機構(gòu)或我國使(領)館確認。

(2)應載明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、出具文件的機構(gòu)名稱并有機構(gòu)印章或法定代表人(或其授權(quán)人)簽名及文件出具日期。

(3)所載明的產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)企業(yè)名稱應與所申報的內(nèi)容完全一致；如為委托加工或其他方式生產(chǎn)，其證明文件所載明的生產(chǎn)企業(yè)與所申報的內(nèi)容不一致時，應由申請人出具證明文件予以說明；必須配合使用的多劑型產(chǎn)品可僅提交產(chǎn)品進口部分的生產(chǎn)和銷售證明文件。

(4)生產(chǎn)和銷售證明文件如為外文，應譯為規(guī)范的中文，中文譯文應由中國公證機關公證。

8、申報產(chǎn)品屬于下列情況的，除按以上規(guī)定提交資料外，還應當分別提交下列資料：

(1)申報產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的，應提交以下資料：

1)委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書。

2)進口產(chǎn)品應提交被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件。



3)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)委托境外企業(yè)生產(chǎn)的進口產(chǎn)品可不提交行政許可在華申報責任單位授權(quán)書、生產(chǎn)和銷售的證明文件及產(chǎn)品原包裝，應提交產(chǎn)品包裝設計。

4)被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件應當符合下列要求:

① 由認證機構(gòu)或第三方出具或認可。無法提交原件的，可提交復印件，復印件應由中國公證機關公證或由我國使(領)館確認。

② 所載明的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址應與所申報的內(nèi)容完全一致。

(2)實際生產(chǎn)企業(yè)與化妝品生產(chǎn)企業(yè)(申請人)屬于同一集團公司的，應提交實際生產(chǎn)企業(yè)與化妝品生產(chǎn)企業(yè)(申請人)屬于同一集團公司的證明文件和企業(yè)集團公司出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

9、多個實際生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個實際生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品應按上述規(guī)定提交全部資料，此外，還應提交以下資料：

(1)涉及委托生產(chǎn)加工關系的，提交委托生產(chǎn)加工協(xié)議書，進口產(chǎn)品還應提交被委托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質(zhì)證明文件。

(2)生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團公司的，提交生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團公司的證明文件及企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件。

(3)其他實際生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝。

(4)其他實際生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(微生物、衛(wèi)生化學)檢驗報告。

(5)其他實際生產(chǎn)企業(yè)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

10、符合以下包裝類型的樣品應按下列規(guī)定申報：

(1)一個樣品包裝內(nèi)有兩個以上(含兩個)獨立小包裝或能分隔的樣品(如眼影、粉餅、腮紅等)，且以一個產(chǎn)品名稱申報，應分別提交產(chǎn)品配方和檢驗報告；非獨立包裝或不能分隔的樣品，應提交一份檢驗報告，各部分應分別提交產(chǎn)品配方。

(2)樣品為不可拆分的組合包裝，且以一個產(chǎn)品名稱申報，其物態(tài)、原料成分不同的，應分別提交產(chǎn)品配方、檢驗報告。

(3)兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品，應按一個產(chǎn)品申報。根據(jù)多劑型是否混合后使用的實際情況，提交混合檢驗報告或分別提交各自劑型的檢驗報告。

(4)同一生產(chǎn)企業(yè)申報的2個或2個以上原包裝外文名稱相同，但外觀形態(tài)不同的進口產(chǎn)品，應在申請表和生產(chǎn)銷售證明文件外文名稱中增加表示產(chǎn)品外觀形態(tài)的詞語，以示區(qū)別，并附相關說明。如果您還有其他化妝品批文注冊申報方面的疑問，可以登錄中國注冊申報網(wǎng)尋找答案或者聯(lián)系北京天健華成注冊部，會有專業(yè)注冊人員為您解答。

11、多色號系列非特殊用途化妝品，當基礎配方相同，并申請抽樣進行毒理

檢驗時，可作為一組產(chǎn)品同時申報。每個產(chǎn)品申報資料中均應附上系列產(chǎn)品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。

12、境內(nèi)企業(yè)委托境外企業(yè)生產(chǎn)加工的進口樣品，按國產(chǎn)產(chǎn)品提交送審樣品。說明：本文系北京天健華成化妝品注冊部最新版《進口化妝品注冊申報及備案指導手冊》的摘選，閱讀全文請登錄中國注冊申報網(wǎng)。

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第四篇：化妝品進口流程

化妝品進口/化妝品進口流程/化妝品進口備案/化妝品

標簽申請/進口化妝品代理化妝品進口手續(xù)相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛(wèi)生標簽，產(chǎn)地證書等。化妝品關稅在8%-12%，zengzhishui17%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：

1.進口非特殊用途化妝品備案申請表;

2.產(chǎn)品配方；

3.產(chǎn)品質(zhì)量標準;

4.經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

A.檢驗申請;B.檢驗受理通知書;C.產(chǎn)品說明書;D.衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告;D.毒理學安全性檢驗報告

5.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽);

6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;

7.進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產(chǎn)品成分表、合同、fapiao、裝箱單和報檢、報關委托書等手續(xù)。

化妝品進口三證:

入境貨物檢疫證明、進出口化妝品標簽審核證書、化妝品檢驗檢疫CIQ標志

第五篇：化妝品進口流程

化妝品進口流程

上海瑟維斯進出口有限公司

近年來。國內(nèi)對化妝品、化妝原料的需求急速上升，特別是高檔化妝品，開始大量從國外特別是從歐洲、澳洲、韓國、德國、泰國等國家進口化妝品和化工原料。瑟維斯化工部也隨之應用而生----專業(yè)代理化妝品進口備案、化妝品進口商檢、化妝品進口報關、化妝品進口標簽設計。

從眾多的化妝品進口個案例中，瑟維斯物流師總結(jié)出化妝品進口商在進口化妝品時應該有以下思路：

進口物流成本核算：

1.從發(fā)貨港----國內(nèi)各大港口（香港、深圳、廣州、上海、天津、青島、寧波等），到底海運至哪個港口的物流費用最優(yōu)惠？

2.各口岸碼頭費，雜費最少？

3.報關手續(xù)最簡單？

4.各口岸對報關單據(jù)要求嚴格程度？

6.瑟維斯進口物流師，專業(yè)提供國際海空運的最優(yōu)勢路線設計，能夠提供各個口岸費用供進口商參考對比。

進口產(chǎn)品海關編碼如何歸類?稅金如何預算? 有何關聯(lián)?

1、審價問題。

2、單證問題。

3、時間問題。

各種備案所需要的資料是哪些?貨物發(fā)運前提前多久辦理比較合理? 瑟維斯進口物流師，專業(yè)提供回答各個疑難問題。

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