專題：創(chuàng)新藥新藥
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抗癌新藥范文大全
美國(guó)1998至2004年批準(zhǔn)上市的抗癌癥新藥列表 2004年批準(zhǔn)新藥 Alimta (pemetrexed for injection); 治療惡性胸膜間皮瘤﹐li Lilly 生產(chǎn); 2004年二月批準(zhǔn)上市 Avastin (bevaciz
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新藥的申請(qǐng)（精選）
新藥的申請(qǐng) 班級(jí)：生工《2》 姓名：學(xué)號(hào)：0802012040 【摘要】：發(fā)明和研究安全有效的新藥是一個(gè)長(zhǎng)期、艱難和昂貴的進(jìn)程。今年，以研究為基礎(chǔ)的制藥公司將在研發(fā)方面投資126億美元，這
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新藥引進(jìn)管理辦法[范文模版]
井陘縣醫(yī)院 新藥引進(jìn)管理辦法 JXXYYYXK-XYYJGLBF-201401010-2014011-02 為進(jìn)一步規(guī)范我院新藥引進(jìn)工作，改善疾病治療效果，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，特制定本辦法。 一、新藥引進(jìn)的組織
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新藥引進(jìn)管理辦法
新藥引進(jìn)管理辦法 為進(jìn)一步規(guī)范我院新藥引進(jìn)工作，改善疾病治療效果，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，特制定本辦法。 一、新藥引進(jìn)的組織管理 1、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“藥
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新藥引進(jìn)管理制度
新藥引進(jìn)小組管理制度 一、新藥申請(qǐng)管理制度 1、由臨床科室向藥劑科領(lǐng)取《新藥引進(jìn)申請(qǐng)表》； 2、申請(qǐng)科室主任組織本科醫(yī)、護(hù)人員對(duì)申請(qǐng)引進(jìn)的新藥進(jìn)行討論，紀(jì)錄討論的情況； 3
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《新藥審批辦法》√
新藥審批辦法（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第2號(hào)）《新藥審批辦法》于1999年3月12日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布。 本規(guī)定自1999年5月1日起施行。 局長(zhǎng)：鄭筱萸 一九
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新藥引進(jìn)規(guī)定
新藥引進(jìn)規(guī)定
1、 新藥是指在醫(yī)院未曾使用過(guò)，且引進(jìn)后能提升醫(yī)院臨床用藥水平，滿足臨床需要，并在省統(tǒng)一招標(biāo)目錄中標(biāo)的藥品。
2、 新藥引進(jìn)要堅(jiān)持合理分工、明確責(zé)任、流程規(guī)范 -
新藥研發(fā)心得體會(huì)
藥品說(shuō)明書應(yīng)提供那些信息？包括哪些內(nèi)容？ 班級(jí)：化藥30903班 姓名：張彩霞 學(xué)號(hào)：26號(hào) 通過(guò)對(duì)《新藥注冊(cè)管理》這一章的學(xué)習(xí)，讓我有很深的感受！下面，我就其中關(guān)于藥品說(shuō)明書這一問(wèn)題談
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如何做好新藥營(yíng)銷
如何做好新藥營(yíng)銷 勝道策劃?rùn)C(jī)構(gòu)/文 雖然大產(chǎn)品一直是市場(chǎng)上的亮點(diǎn)和搶手資源，但是國(guó)家新藥的審批周期漫長(zhǎng)，競(jìng)爭(zhēng)也同樣慘烈，即使很多時(shí)候能在萬(wàn)馬千軍中過(guò)得了獨(dú)木橋，卻在滿懷希
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新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同
篇一：新藥證書及生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本 磷酸二酯酶（iii）抑制劑（hyyy-001）原料及其片 劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同 甲方： 乙方： 依據(jù)《中華人民共和國(guó)技術(shù)合同法》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商
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新藥的一般藥理研究
新藥的一般藥理研究 藥理學(xué)研究分為三類，即主要藥效學(xué)（Primary Pharmacodynamic）、次要藥效學(xué)（Secondary Pharmacodynamic）和安全性藥理學(xué)（Safety Pharmacology）。另外根據(jù)實(shí)驗(yàn)要
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新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同1018
合同編號(hào)：新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同受讓方（甲方）：威特（湖南）藥業(yè)有限公司 轉(zhuǎn)讓方（乙方）：北京恩澤嘉事制藥有限公司 簽訂時(shí)間：2012年10月 簽訂地點(diǎn)：長(zhǎng)沙本合同系乙方將其所擁有的三個(gè)新藥（纈沙坦
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新藥審批辦法（推薦五篇）
新藥審批辦法 《新藥審批辦法》于1999年3月12日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自1999年5月1起施行。 一九九九年四月二十二日 第一章 總則 第一條 根
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新藥申請(qǐng)資料要求
新藥申請(qǐng)資料要求 鑒于我院現(xiàn)有藥品品規(guī)已基本滿足臨床需求，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)決定：我院已有或類似品種較多以及非掛網(wǎng)和自費(fèi)藥品申報(bào)均不受理，符合下列條件之一的可
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新藥準(zhǔn)入審批制度
新藥準(zhǔn)入審批制度 一、新藥審批會(huì)議制度 1、藥事管理委員會(huì)每年度召開1--2次會(huì)議，審批新藥申請(qǐng)和老藥淘汰，參加會(huì)議人數(shù)須超過(guò)應(yīng)到人數(shù)的一半以上。 2、藥劑科將初選合格的申
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北京局新藥注冊(cè)流程
38-37-02_化學(xué)藥（新藥及已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）產(chǎn)品注冊(cè) 發(fā)布時(shí)間：2011-04-26 許可項(xiàng)目名稱：化學(xué)藥（新藥及已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）產(chǎn)品注冊(cè) 編號(hào)：38-37-02 法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局（國(guó)家食品
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新藥營(yíng)銷八大模式
新藥營(yíng)銷八大模式新藥營(yíng)銷模式，從運(yùn)作主體上的不同可以分為底價(jià)承包模式（代理模式）和自主經(jīng)營(yíng)模式；從操作手法上的不同可以分為學(xué)術(shù)營(yíng)銷模式、專科營(yíng)銷模式、品牌營(yíng)銷模式、新聞
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新藥研發(fā)前景發(fā)展
新藥研發(fā)前景發(fā)展摘要：通過(guò)分析我國(guó)新藥研發(fā)現(xiàn)狀及我國(guó)新藥研發(fā)的優(yōu)勢(shì)、影響我國(guó)新藥研發(fā)的因素等闡述我國(guó)新藥研發(fā)的未來(lái)前景 關(guān)鍵詞：新藥研發(fā)發(fā)展前景優(yōu)勢(shì)影響因素機(jī)遇 Abst
