第一篇：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證

38-2-05藥品零售企業《藥品經營許可證》換證

發布時間：2013-12-15 許可項目名稱：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證 編號：38-2-05

法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局 依據：

1．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號 第十四條）2.《醫療用毒性藥品管理辦法》（中華人民共和國國務院令第23號 第五條、第六條）

3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號 第十七條）

4.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442號 第三十一條）

5．《藥品經營質量管理規范》（國家藥品監督管理局令第20號）

6．《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號 第十九條）

7.《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》（京藥監發〔2011〕41號）8.關于印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法（試行）》的通知（國食藥監安[2005]527號）

9.《關于做好換發〈藥品經營許可證〉工作的通知》（國食藥監安[2009]75號）10.《北京市藥品監督管理局關于換發<藥品經營許可證>有關事項的通知》（京藥監市[2009]89號）收費標準：不收費

期限：自受理之日起15個工作日（不含送達期限。藥品零售企業申請換證并同時申請變更《藥品經營許可證》內容的，按期限最長的許可項目的期限計算）受理范圍：本市行政區域內藥品零售（連鎖）企業總部、藥品零售企業換發《藥品經營許可證》的，由企業所在地北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理。申請換證同時申請變更《藥品經營許可證》內容的一并辦理。許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定，申請人需提交以下申請材料： 1．《北京市藥品零售企業換證申請表》；

2．《藥品經營許可證》正、副本原件及復印件（交驗原件）； 3．《營業執照》副本復印件；

4．《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；

5．企業注冊地址地理位置圖、營業場所平面圖（注明面積）、倉庫地理位置圖、平面圖、房屋產權證明和使用權證明復印件（交驗原件），（房屋產權未標明商用的，還應提交房屋性質為商用的證明）；

6、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的個人簡歷、學歷證明、身份證復印件（交驗原件）；質量負責人的執業資格證明復印件（交驗原件）；

7、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；

8、企業質量管理文件目錄、存儲設施、設備情況；

9、藥品零售連鎖企業總部申請換證的，還需提交所屬連鎖門店情況匯總表；

10、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

11、申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人的，企業應當提交《授權委托書》；

12、藥品零售連鎖企業申請核準第二類精神藥品、毒性中藥飲片經營范圍的，還應提供下列材料（單獨裝訂）：

⑴《零售連鎖企業經營特殊管理藥品申請表》（一式兩份，網上申報）； ⑵《行政許可決定書》（批準經營第二類精神藥品）、《批復》（批準經營毒性中藥飲片）復印件；

⑶ 企業特殊管理藥品組織機構框架圖及各部門負責人名單；

⑷ 企業和門店負責人、質量負責人、專門從事特殊管理藥品經營人員簡歷及學歷、職稱、執業藥師等資質證明復印件； ⑸ 企業儲存特殊管理藥品的庫房位置平面圖、庫內布局圖及安全監控設施設備布局圖；

⑹ 門店儲存特殊管理藥品的設施設備明細及安全監控措施說明； ⑺ 企業和門店特殊管理藥品安全管理制度。

備注：企業換證時《藥品經營許可證》內容發生變更的，應按變更后的內容填報《北京市藥品零售企業換證申請表》，并按變更內容提交企業變更情況說明及相關變更程序要求的有關材料。相同材料可提交一份。標準：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊；

2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章； 3．核對《藥品經營許可證》正本、副本，《藥品經營質量管理規范認證證書》原件，復印件確認留存，原件退回；

4．申請材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業公章。5．換證同時變更《藥品經營許可證》的，應同時按變更內容的標準進行核對。崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理人員 崗位職責及權限：

1．按照標準查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請企業作為受理憑證。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4．對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。期限：2個工作日

二、審核 標準：

（一）材料審核 核對企業申請換發許可證項目，如企業僅申請換發《藥品經營許可證》（不涉及變更《藥品經營許可證》內容），除經營范圍一項可以減少外，其余項目應與原許可項目內容相同。

如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時，申請變更《藥品經營許可證》內容的，其《北京市藥品零售企業換證申請表》應按變更后的內容填報。

（二）現場檢查

依據《藥品經營質量管理規范》、《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》等規定要求對企業現場進行檢查。

申請零售連鎖經營第二類精神藥品、毒性中藥飲片的，除符合上述標準外，還應符合《特殊管理藥品現場驗收標準》。

同時申請變更《藥品經營許可證》內容的，還應符合相關變更程序要求的現場檢查標準。

（三）審核意見

符合標準的申請材料和企業現場符合驗收標準的，提出準予許可的審核意見。崗位責任人：相關科室、藥品安全監管科審核人員 崗位職責及權限：

（一）材料審核

1．按照審核標準對申請材料進行審核；

2.涉及特殊管理藥品的，將申請材料轉交藥品安全監管科審核人員。

（二）現場檢查

1.如企業僅申請換發《藥品經營許可證》（不涉及變更《藥品經營許可證》內容），必要時由相關科室負責組織監管人員2名以上（含2名）對現場進行檢查，填寫現場檢查記錄，由企業法定代表人（非法人企業的負責人）當場簽字確認。

2.涉及特殊管理藥品的，藥品安全監管科組織現場檢查，填寫《特殊管理藥品現場驗收情況記錄》。

3．如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時，申請變更《藥品經營許可證》內容的，應根據相關變更程序要求實施現場檢查。

（三）審核意見

1．符合標準的申請材料和企業現場符合驗收標準的，提出準予許可的審核意見，與申請材料一并轉復審人員。2．不符合驗收標準的，提出限期3個月內整改的意見，與申請材料一并轉復審人員。

3．對不予換證的企業，提出不予行政許可的意見，與申請材料一并轉復審人員。4．申請零售連鎖經營第二類精神藥品的審核材料，需經主管藥品安全監管工作的局長簽署意見后移交相關科室審核人員。

5.申請零售連鎖經營毒性中藥飲片的審核材料，需經直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長簽署意見。期限：9個工作日

四、復審 標準：

1．程序應符合規定要求； 2．應在規定期限內完成；

3．對材料審核意見和現場檢查結果進行確認。崗位責任人：相關科室科長 崗位職責及權限：

1．按照復審標準對企業申請材料和審查流程記錄進行復審。

2．對同意審核人員意見的，提出復審意見，將申請材料一并轉審定人員。3．對不同意審核人員意見的，與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，將申請材料一并轉審定人員。期限：2個工作日

五、審定 標準：

1．對復審意見進行確認； 2．簽發審定意見章。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長

崗位職責及權限：

1．按照審定標準對企業申請材料和審查流程記錄進行審定。

2．對同意復審人員意見的，簽署審定意見，將申請材料一并轉相關科室審核人員； 3．對不同意復審人員意見的，與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請材料一并轉相關科室審核人員。期限：2個工作日

六、行政許可決定 標準：

1．受理、審核、復核、審定人員在許可文書等上的簽字齊全； 2．全套申請材料符合規定要求； 3．許可文書等符合公文要求；

4．根據《藥品經營許可證管理辦法》第十九條的規定制作《藥品經營許可證》；涉及特殊管理藥品經營資格的認定，毒性中藥飲片按照市局的審核結果，第二類精神藥品制劑按照直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長的審核結果，在《藥品經營許可證》經營范圍中錄入相應范圍，內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局公章準確、無誤；

5．需整改的制作《藥品經營企業換證整改通知書》；不準予許可的制作《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。崗位責任人：相關科室審核人員 崗位職責及權限：

制作《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需制作《藥品經營質量管理規范認證證書》）、《藥品經營企業換證整改通知書》、《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局公章。

七、送達 標準：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需攜帶原《藥品經營質量管理規范認證證書》），或特殊管理藥品的《行政許可決定書》或《批復》，憑《受理通知書》領取新核發的《藥品經營許可證》正副本或或《藥品經營質量管理規范認證證書》《藥品經營企業換證整改通知書》或《不予行政許可決定書》，收回原《藥品經營許可證》正副本或原《藥品經營質量管理規范認證證書》；

2．涉及第二類精神藥品、毒性中藥飲片經營范圍的，在領取《藥品經營許可證》時，將《行政許可決定書》原件、《批復》原件一并收回；

3．送達窗口人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達窗口人員 崗位職責及權限：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需攜帶原《藥品經營質量管理規范認證證書》），或《行政許可決定書》或《批復》，憑《受理通知書》領取新核發的《藥品經營許可證》正副本或新的《藥品經營質量管理規范認證證書》，收回原《藥品經營許可證》正副本或《藥品經營質量管理規范認證證書》或《行政許可決定書》或《批復》；在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

期限：10個工作日（為送達期限）

第二篇：天水市藥品零售企業藥品經營許可證換證工作方案

附件

天水市藥品零售企業《藥品經營許可證》換證工作方案 為做好全市藥品零售企業2010年到期的《藥品經營許可證》換發工作，進一步規范藥品經營許可行為，維護藥品市場經營秩序，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》和甘肅省食品藥品監督管理局《關于印發甘肅省<藥品經營許可證>換證工作方案的通知》(甘食藥監市[2009]301號)等有關規定，結合我市實際，制定本工作方案。

一、指導思想和工作原則

以科學發展觀為指導，堅持科學監管，依法行政，嚴格標準，規范程序，保證質量的工作原則。貫徹落實甘肅省食品藥品監督管理局《藥品經營許可證》換證工作方案規定，嚴格藥品經營許可管理。

二、工作目標

通過這次換證，進一步規范藥品經營行為，強化企業履行藥品質量第一責任人的意識，提高企業藥品經營管理水平和藥學服務水平，促進醫藥經濟健康發展，保證公眾用藥安全有效。

三、組織領導

天水市食品藥品監督管理局負責實施轄區內藥品零售

企業（含零售連鎖公司及門店）《藥品經營許可證》的換發工作，各縣區食品藥品監督管理局要按照方案要求對轄區內的藥品零售企業做好監督和指導工作，督促企業按時提交換證申請，并對有關資料的真實性和規范性予以審查。

四、換證范圍

天水市轄區內持有《藥品經營許可證》，且有效期至2010年6月30日屆滿的藥品零售企業，按照本方案換發《藥品經營許可證》。

五、執行標準和換證條件

（一）本次藥品零售企業換證，按照《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》和《天水市藥品零售企業開辦驗收標準（試行）》執行。換發《藥品經營許可證》企業應符合以下條件：

1、具有合法有效的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》及《營業執照》。

2、人員條件和營業場所面積符合《天水市藥品零售企業開辦驗收標準（試行）》。

3、企業無掛靠經營、走票行為；無出租、出借、轉讓《藥品經營許可證》行為。

（二）藥品經營企業有下列情形之一的，暫緩換證：

1、《藥品經營許可證》和《營業執照》對有關藥品經營2 的許可、登記事項內容不符的；

2、企業擅自變更許可、登記事項的；

3、企業因改制、遷址等原因暫停經營的；

4、企業因違法違規已被立案調查，尚未結案的；

5、已作出行政處罰決定，企業尚未履行的。

暫緩期限不超過許可證有效期，企業應在許可證有效期內整改到位，超過許可證有效期或整改后達不到換證條件的，不予換證。

（三）藥品經營企業存在下列情形之一的，不予換證，并收回原證；

1、人員條件和營業場所面積不符合《天水市藥品零售企業開辦驗收標準（試行）》（天食藥監【2007】35號）規定的；

2、未取得合法有效的《藥品經營質量管理規范認證證書》的；

3、經營過假劣藥品，情節和后果嚴重的；

4、出租、轉讓過《藥品經營許可證》的；

5、連續6個月以上未開展藥品經營活動的；

6、《營業執照》未通過工商行政管理部門2009年年檢的；

7、換證的資料不全或提供虛假材料有欺瞞情形的；

六、換證程序及申報材料

（一）企業應在許可證有效期屆滿前6個月內提交換證申請。由換證企業先將換證申請材料提交所在地縣（區）食品藥品監管局進行初審，重點審查企業申報材料的真實性。材料齊全、格式規范，符合換證條件的，由縣區食品藥品監督管理局分批報送市局。零售連鎖企業下設的門店、藥品批發企業設立的非法人零售企業，由其法人企業統一向注冊地所在縣區食品藥品監督管理局提交換證申請材料。

（二）在換發《藥品經營許可證》時，擬變更藥品經營許可、登記事項的企業，可按照《藥品經營許可證管理辦法》規定與換證申請同時申報。

（三）市局藥品市場監督科具體負責換證審查工作。重點核查材料與企業實際情況是否一致，是否有方案規定不予換證的情形。

1、符合方案規定的換證條件，可不進行現場檢查，直接換發新證，新的《藥品經營許可證》按照國家局規定的新編號規則進行編號。

2、符合規定的條件，同時提交經營場所、經營范圍變更的企業，或GSP認證檢查(包括跟蹤檢查和專項檢查)屬于限期整改的企業，由市局組織人員，按照《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》《天水市藥品零售企業開辦驗收標準（試行）》進行現場專項檢查，符合規定的予以換證，不符合規定的，責令限期整改，在《藥品經營許可證》有效期內不予4

整改或整改后仍不符合規定的，不予換證。

（三）藥品零售企業申請換證，應提交以下材料：

1、換發《藥品經營許可證》申請表（附件一）（從市局網站下載）;

2、《藥品經營許可證》正本、副本原件及復印件；

3、通過工商行政管理部門年檢的《營業執照》復印件；

4、GSP認證證書復印件；

5、質量管理制度目錄

6、企業經營場所、倉庫的方位圖（標明地址）、功能布局平面圖（標明面積)

7、經營場所、倉庫的房屋產權或使用權證明文件原件（由縣局審查后退還）及復印件；

8、申請人對所提供材料真實性的聲明；

9、申請材料目錄。

以上材料統一使用A4紙打印（復印），并加蓋企業原印章，按順序裝訂成冊。

10、“藥品經營許可證管理系統”申請換證（變更）的電子文本。

七、工作要求

（一）各縣區局加強對換證企業的監督檢查，督促指導

企業加強質量管理，按照換證方案認真準備，按期申報。在換證期間，發現企業存在違法違規經營藥品行為，要嚴格依法查處，確保換證工作取得實效。

（二）在換發《藥品經營許可證》過程中，要嚴格核定經營范圍，發現企業不具備經營某類藥品條件的，要依法核減該類藥品的經營范圍。

（三）對不予換證的企業、整改后達不到換證條件的企業、許可證到期未提出換證申請的企業，自許可證有效期屆滿之日，依法注銷其《藥品經營許可證》，企業不再具有藥品經營資格。繼續開展經營藥品活動的，按無證經營依法查處。注銷《藥品經營許可證》的企業名單，及時通報工商行政管理部門。

（四）紀檢監察部門要加大對《藥品經營許可證》換證工作的監督檢查力度，嚴肅換證工作紀律，對工作中失職瀆職的，要依法依紀嚴肅處理。

第三篇：藥品批發企業《藥品經營許可證》換證

38-1-05藥品批發企業《藥品經營許可證》換證

發布時間：2013-12-23 許可項目名稱：藥品批發企業《藥品經營許可證》換證 編號：38-1-05

法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局（委托直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局初審）依據：

1．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第十四條、第十五條）

2．《醫療用毒性藥品管理辦法》（中華人民共和國國務院令第23號 第五條、第六條）

3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第十七條）

4．《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442號）5．《反興奮劑條例》（中華人民共和國國務院令第398號 第九條）6．《藥品經營質量管理規范》（國家食品藥品監督管理局令第20號）7.《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號第四條、第六條、第八條、第十九條）

8.《開辦藥品批發企業驗收實施標準（試行）》（國食藥監市[2004]76號）9.《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法（試行）》（國食藥監安[2005]527號）10.《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標準》（國食藥監市[2007]299號）11.關于做好換發《藥品經營許可證》工作的通知（國食藥監安[2009]75號）12.《北京市開辦藥品批發企業暫行規定》（京藥監發[2005]15號）

13.《北京市藥品監督管理局轉發關于疫苗經營監督管理意見的通知》（京藥監市〔2005〕37號）

14.關于換發《藥品經營許可證》有關事項的通知（京藥監市[2009]89號）收費標準：不收費

期限：自受理之日起30個工作日（不含送達期限）

受理范圍：由企業所在地的北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理。許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍提出申請并提交以下材料：

1．《藥品經營許可證》換證申請表2份；

2．自查報告（應報告企業變動情況：注冊地址、倉庫地址、設施、設備、人員等；實際經營和應當核減的經營項目以及需要說明情況）2份；

3．《藥品經營許可證》、《營業執照》正、副本原件及復印件（《藥品經營許可證》副本應含變更欄的記錄）2份；

4．《藥品經營質量管理規范認證證書》原件及復印件2份；

5．營業場所、倉庫的地理位置圖及平面布置圖（常溫庫、陰冷庫、冷庫面積）、房屋產權或使用權證明2份； 6．依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書2份； 7．本企業執業藥師注冊證復印件2份；

8、倉儲設施、設備目錄2份。

9、凡申請特殊管理藥品經營范圍的還應提供下列材料（單獨裝訂）： ⑴《麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發經營申請表》、《醫療用毒性藥品定點批發經營申請表》、《第二類精神藥品定點批發經營申請表》、《蛋白同化制劑和肽類激素定點批發經營申請表》（網上申報）2份； ⑵《行政許可決定書》或《批復》復印件2份；

⑶ 專門負責特殊管理藥品管理的組織機構框架圖及各部門負責人名單2份； ⑷ 主管特殊管理藥品質量負責人和經營負責人的簡歷及學歷、職稱、執業藥師等資質證明復印件2份；

⑸ 儲存特殊管理藥品的庫房位置平面圖、庫內布局圖及儲存條件說明2份； ⑹ 保證安全的監控設施、設備布局圖及監控措施說明2份； ⑺ 特殊管理藥品管理制度目錄2份。

10、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

11、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》。標準：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，裝訂成冊； 2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章； 3．核對《藥品經營許可證》正副本、《藥品經營質量管理規范認證證書》原件，復印件確認留存，原件退回；

4．申報材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業公章。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理辦受理人員 崗位職責及權限：

1．按照標準查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4．對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需要行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。期限：2個工作日

二、初審 標準：

（一）材料初審 核對企業申請換發許可項目，除經營范圍一項可以減少外，其余項目應與原許可項目內容相同。

（二）現場檢查

依據《藥品經營質量管理規范》及《關于換發〈藥品經營許可證〉有關事項的通知》中的換證標準對企業現場進行審查。

凡涉及特殊藥品的，除符合上述標準外，還應符合《特殊管理藥品現場驗收標準》。

（三）初審意見 1．出具初審意見。

崗位責任人：相關科室審核人員 崗位職責及權限：

（一）材料初審

一般管理藥品，由相關科室審核人員初審： 換發《藥品經營許可證》，應符合以下設置標準：

1．企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規定的情形；

2．企業質量管理負責人應具有大學以上學歷，且必須是執業藥師；企業質量管理機構還應至少配備一名執業藥師；

3．具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫、冷藏運輸裝置和設備；

4．具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規范》方面的信息；符合《藥品經營質量管理規范》對藥品經營各環節的要求，并具有可以實現接受北京市食品藥品監管部門（機構）監管的條件，并按照食品藥品監督管理部門的要求實施藥品安全追溯系統；

5．具有符合《藥品經營質量管理規范》對藥品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。6.凡申請生物制品、體外診斷試劑、疫苗經營范圍的對企業人員、設施設備還應符合換證標準規定的條件。

特殊管理藥品，由相關科室審核人員初審：

核準特殊管理藥品經營范圍，除符合一般管理藥品標準外，還應具備以下條件： 1.在藥品倉庫內設有特殊管理藥品專用庫（柜），基本設施及安全監控系統設置與所儲存藥品類別相適應，儲存面積及條件與所經營規模和品種要求相適應； 2.建立專門組織機構負責管理特殊管理藥品經營活動，組織機構層次清晰、分工明確、運轉順暢，能有效保證藥品質量及安全；

3.主管特殊管理藥品質量的負責人應為藥學或相關專業大學專科以上（含大學專科）學歷，三年以上相關專業工作經驗，并取得執業西藥師或主管西藥師以上（含主管西藥師）技術職稱；主管毒性中藥材、毒性中藥飲片質量的負責人還應取得執業中藥師資格；

4.具有通過中國藥品電子監管網和北京市特殊管理藥品監控網報送本企業特殊管理藥品購銷信息的設施、設備及人員；

5.具有能保證本區域內特殊管理藥品供應配送能力和安全運輸設施、設備及人員。

（二）現場檢查

1．依據《藥品經營質量管理規范》、《關于換發〈藥品經營許可證〉有關事項的通知》中的換證標準、《特殊管理藥品定點經營企業現場驗收標準》，組織選派藥品監督人員組成檢查組對申請企業現場進行檢查，涉及特殊藥品經營應至少有一名相關科室人員參加。2．由直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局相關科室組織監督人員2名以上（含2名）對現場進行檢查，填寫《藥品經營企業換證現場檢查記錄》并簽字，由本企業法定代表人或企業負責人當場簽字確認；核準麻醉藥品、第一類精神藥品、醫療用毒性藥品、第二類精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素經營范圍的現場驗收還應填寫《特殊管理藥品現場驗收情況記錄》并簽字，由本企業主管特殊管理藥品的負責人當場簽字確認。

注：凡涉及麻醉藥品和第一類精神藥品經營范圍的現場驗收，必須由北京市食品藥品監督管理局藥品安全監管處組織現場檢查。

（三）初審意見

1．涉及特殊藥品許可申請的，相關科室審核人員對特殊管理藥品經營的申請材料和企業現場檢查結果進行審核，填寫《換發〈藥品經營許可證〉特殊管理藥品定點批發企業審核表》（一式兩份）同意或不同意意見，并移交相關科室審核人員；

2.相關科室審核人員對申請材料、企業現場檢查結果以及相關科室的特殊管理藥品經營許可意見進行審核，對申請材料、企業現場符合驗收標準的，提出準予許可的初審意見，與申請材料一并轉核準人員。不符合驗收標準的，提出不予許可的驗收意見及理由，與申請材料一并轉核準人員。期限：15個工作日

三、核準 標準：

1．程序符合規定要求； 2．在規定期限內完成；

3．對申報材料初審意見進行確認。

崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長 崗位職責及權限：

1．按照標準對初審人員移送的申請材料進行審查。

2．對符合標準的，出具同意通過核準的意見，將申請材料和核準意見一并轉初審人員。

3．對不符合標準的，提出不同意見通過核準的意見和理由，將申請材料和初審意見一并轉初審人員。期限：2個工作日

四、審核

標準：

1．按照標準對直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局提交的材料進行審核； 2．確認現場檢查結果是否規范有效。

崗位責任人：藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員 崗位職責及權限：

1．涉及特殊管理藥品經營范圍的許可申請，市場監督處審核人員將企業申報材料中特殊管理藥品材料、《換發〈藥品經營許可證〉特殊管理藥品定點批發企業審核表》和《特殊管理藥品現場驗收情況記錄》移交給藥品安全監管處審核人員。2.藥品安全監管處審核人員對特殊管理藥品經營的申請材料和企業現場檢查結果符合標準要求的，提出準予許可經營范圍的審核意見，對不符合標準的，提出不予許可經營范圍的審核意見及理由，填寫《換發〈藥品經營許可證〉特殊管理藥品定點批發企業審核表》。3.藥品安全監管處審核人員留存企業特殊管理藥品經營的申請材料及《特殊管理藥品現場驗收情況記錄》，將《換發〈藥品經營許可證〉特殊管理藥品定點批發企業審核表》移交給藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員。4.藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員對直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局核準上報的申請材料、企業現場檢查結果以及安全監管處核準的特殊管理藥品經營許可意見進行審核，符合標準要求的，提出準予許可的審核意見，與申請材料一并轉復審人員；對不符合標準的，提出不予許可的審核意見及理由，與申請材料一并轉復審人員。期限：4個工作日

五、復審 標準：

1．程序符合規定要求； 2．在規定期限內完成；

3．對材料審核意見和現場審查結果進行確認。

崗位責任人：藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)主管處長 崗位職責及權限：

1．按照復審標準進行復審。

2．同意審核人員意見的，提出復審意見，與申請材料一并轉審定人員。3．不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，與申請材料一并轉審定人員。期限：2個工作日

六、審定 標準：

1．對復審意見進行確認。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局主管局長 崗位職責及權限：

1．按照審定標準進行審定。

2．同意復審人員意見的，與申請材料一并轉藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員。

3．不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請材料一并轉藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員。期限：2個工作日

七、行政許可決定 標準：

1．受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全； 2．全套申請材料符合規定要求； 3．許可文書等符合公文要求；

4．制作的《藥品經營許可證》正副本完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局公章準確、無誤；

5．需整改的制作《整改通知書》；不準予許可的制作《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請企業依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：藥品醫療器械市場監管處(廣告審批處)審核人員 崗位職責及權限：

制作《藥品經營許可證》正副本或《整改通知書》（或《不予行政許可決定書》），加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。

八、送達 標準：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本，或特藥的《行政許可決定書》或《批復》，憑《受理通知書》核發《藥品經營許可證》正副本、《整改通知書》（或《不予行政許可決定書》），收回原《藥品經營許可證》正副本，或特藥的《行政許可決定書》或《批復》；

2．直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤。崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達人員 崗位職責及權限：

1.送計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本，憑《受理通知書》領取《藥品經營許可證》正副本或《整改通知書》、《不予行政許可決定書》，收回原《藥品經營許可證》正副本；直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達人員在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

2.凡《藥品經營許可證》經營范圍中有麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、醫療用毒性藥品、蛋白同化制劑和肽類激素的，在領取新《藥品經營許可證》正副本時，應將《行政許可證決定書》、《批復》原件一并收回。期限：10個工作日（為送達期限）

第四篇：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申報資料目錄

藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申報資料目錄

一、常州市藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申請審查表（登陸網站下載中心中下載）

藥學技術人員的身份證、畢業證書、職稱證書、考試合格證明、離職證明（退休人員的退休證、下崗人員的就業證、解聘人員在原單位的勞動合同以及勞動合同解聘書）的復印件（交驗原件）及個人簡歷、聘用協議，藥師承諾書。

二、換證申請書及自查報告

自查報告請按照《藥品經營質量管理規范》（局令第20號）藥品零售企業主要有6個方面。

1、管理職責；

2、人員與培訓；

3、設施和設備；

4、進貨與驗收；

5、陳列與儲存；

6、銷售與服務。

三、從業人員花名冊（登陸網站下載中心中下載）

表后附從業人員健康體檢證明、上崗證的復印件

四、營業場所、倉庫平面布局圖

五、質量管理制度目錄

六、行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明（登陸網站下載中心中下載）

七、原《藥品經營許可證》正、副本的原件

八、營業執照和GSP證書復印件（交驗原件）

注：具體提交地點為：擬辦藥品零售企業位于常州市市區的，向

常州食品藥品監督管理局設在常州市行政服務中心三樓的食品藥品監督管理局窗口提交材料（一式兩份）；擬辦藥品零售企業位于武進區、金壇市、溧陽市、新北區所轄地區的，申辦人分別向擬設置藥品零售企業所在地的武進、金壇、溧陽食品藥品監督管理局、常州食品藥品監督管理局新北分局提交材料（一式三份）。

第五篇：《藥品經營許可證》換證辦事指南

《藥品經營許可證》（零售）換證辦事指南

一、申辦范圍

轄區內申請《藥品經營許可證》換證的藥品零售企業

二、辦理依據

1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例

2、《藥品經營許可證管理辦法》

3、《關于印發山東省藥品零售（連鎖）企業許可驗收實施標準和山東省藥品零售企業許可驗收實施標準的通知》

4、《藥品經營質量管理規范》（2013版）

5、《德州市〈藥品經營許可證〉換證工作方案》

三、申報材料

1、企業換發《藥品經營許可證》書面申請報告；

2、換發藥品經營許可證申請表;

3、《藥品經營許可證》正本、副本復印件；

4、營業執照復印件；

5、GSP認證證書復印件；

6、企業自認證以來實施GSP情況的自查報告。自查報告主要內容：企業基本概況，組織自查情況（包括自查內容、檢查時間、執行情況、存在問題和整改情況）等；

7、企業負責人員和質量管理人員情況表及其身份證、學歷、職稱、執業證書復印件；

8、藥品驗收養護人員情況表及其身份證、學歷、職稱、執業證書復印件；

9、藥品零售企業另須填報企業職工花名冊及所有人員的身份證、學歷或職稱、執業證書復印件；

10、經營場所的房屋產權證明、租賃合同，經營場所的地理位置圖和平面布局示意圖；

11、企業負責人自我保證聲明、藥學技術人員在崗的自我承諾書；

12、企業職工健康查體證明；

13、企業質量管理制度目錄；

14、企業法人或負責人行政許可申請材料真實性保證聲明。

15、食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他資料（委托書）（連鎖企業所屬藥品經營單位情況表）（遠程審方程序說明，執業藥師審方一覽表）

五、審批程序

1、受理。申請人向各縣（市、區）行政受理審批機構提出申請，各縣（市、區）行政受理審批機構對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

2、審批。對申報材料進行實質審查，并做出是否同意驗收的決定。但經審查，對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。

3、現場驗收。組織現場驗收，但經現場驗收對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。

4、發證公示。各縣（市、區）行政受理審批機構工作人員根據審批決定，核發證書、批件，在媒體上發布公示公告；并留存申請材料，定期存檔。

六、承諾時限

換證15個工作日； 法定時限

換證15個工作日；

七、注意事項

1、法人企業下設分支機構辦理業務，應由法人企業提出申請。

2、申請材料一式一份，同一項目的填寫應一致，均應加蓋企業公章；使用A4規格紙張打印，左側裝訂，要有封面、有目錄，并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊。

3、申請材料中復印件均應使用A4 規格紙張復印，內容完整、清晰、不得涂改，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸提供；須加蓋企業原印公章并注明“與原件一致”;新開辦企業未有公章的需在復印件簽章并注明“與原件一致”;

4、申請人遞交復印件的，應當由企業出示原件供受理人員審核查驗。

5、辦理業務時，如不是法人、企業負責人本人申報，需提交授權委托書、委托人和被委托人身份證原件及復印件一份。授權委托書需有委托人(法人或主要負責人)本人簽字并加蓋授權單位公章；委托內容發生變更的，應重新授權委托。