第一篇：零售企業申請藥品經營許可證變更事項所需資料

零售企業藥品經營許可證變更事項受理須知

藥品經營企業擬變更許可證事項須提交變更申請（以企業文件形式，加蓋公章），說明申請變更的原因、內容及其他相關情況,并出具保證其提供材料真實性的申明、營業執照復印件、藥品經營許可證正副本（換正本、變更副本）；

（一）變更企業法定代表人、負責人

具有法人資格的企業變更企業法代表，不具有法人資格的企業變更企業負責人：

1、擬任法定代表人或企業負責人的身份證(審核原件，存復印件)；、個人履歷、學歷證書 ；

2．簽訂明確企業的所有權、債權、債務處置情況的協議及公證書；

3、擬變更的的法人代表或企業負責人與藥學技術人員簽訂新的聘任協議；

4、擬任企業法定代表人有無《藥品管理法》第76條規定情形的說明文件。

法人企業變更下屬分支機構企業負責人，擬任企業負責人的身份證(審核原件，存復印件)；、個人履歷、學歷證書 ；上級法人企業的人事任命文件。

注：擬變更的的法人代表或企業負責人若在企業從事接觸藥品的工作應在提交申請同時交體檢合格證明。

（二）變更企業質量負責人：

1．擬任質量負責人身份證、個人履歷、學歷及職稱證書，離退休證明或待業證明，審核原件，存復印件； 2．與法定代表人或企業負責人（投資人）簽訂的聘用協議；

3、擬任質量負責人有無《藥品管理法》第76條規定情形的說明文件。

（三）增加經營范圍：

（1）增加中藥飲片：提供

1、資質證明（包括學歷、中藥師職稱證書或中藥執業藥師、從業藥師資格證書及體檢合格證明）；

2、離退休證明或待業證明；

3、與法定代表人或企業負責人（投資人）簽訂的聘用協議，以上文件均審核原件，存復印件。

（2）增加生化藥品：要有符合生化藥品儲存條件的冷藏設備。

（四）變更注冊地址： 1．地理位置座落圖和經營場所功能布局平面圖（標明部門名稱、詳細地址、面積）； 2．驗收前提交房屋產權或使用權證明（租賃協議、房屋

產權證明或購房合同）。

（五）變更倉庫地址、增加倉庫： 1．房屋產權或使用權證明；

2、倉庫平面布局圖（詳細標明地址、倉庫名稱、總面積及待驗庫區、合格庫區、不合格庫區、退貨庫區、發貨庫區面積、驗收養護室面積、設施設備名稱、位置）。

（六）企業名稱變更：

1、申請變更企業名稱的，要按照工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》，或者按照與原營業執照工商注冊號相同的現營業執照確定的企業名稱為企業做名稱變更。

公司下屬門店變更許可事項，必須經其隸屬的企業簽章同意。

縣（區）局受理變更時應對藥店是否有未結 案件作出審核

第二篇：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證

38-2-05藥品零售企業《藥品經營許可證》換證

發布時間：2013-12-15 許可項目名稱：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證 編號：38-2-05

法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局 依據：

1．《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號 第十四條）2.《醫療用毒性藥品管理辦法》（中華人民共和國國務院令第23號 第五條、第六條）

3．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號 第十七條）

4.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院令第442號 第三十一條）

5．《藥品經營質量管理規范》（國家藥品監督管理局令第20號）

6．《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號 第十九條）

7.《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》（京藥監發〔2011〕41號）8.關于印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法（試行）》的通知（國食藥監安[2005]527號）

9.《關于做好換發〈藥品經營許可證〉工作的通知》（國食藥監安[2009]75號）10.《北京市藥品監督管理局關于換發<藥品經營許可證>有關事項的通知》（京藥監市[2009]89號）收費標準：不收費

期限：自受理之日起15個工作日（不含送達期限。藥品零售企業申請換證并同時申請變更《藥品經營許可證》內容的，按期限最長的許可項目的期限計算）受理范圍：本市行政區域內藥品零售（連鎖）企業總部、藥品零售企業換發《藥品經營許可證》的，由企業所在地北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理。申請換證同時申請變更《藥品經營許可證》內容的一并辦理。許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定，申請人需提交以下申請材料： 1．《北京市藥品零售企業換證申請表》；

2．《藥品經營許可證》正、副本原件及復印件（交驗原件）； 3．《營業執照》副本復印件；

4．《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；

5．企業注冊地址地理位置圖、營業場所平面圖（注明面積）、倉庫地理位置圖、平面圖、房屋產權證明和使用權證明復印件（交驗原件），（房屋產權未標明商用的，還應提交房屋性質為商用的證明）；

6、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的個人簡歷、學歷證明、身份證復印件（交驗原件）；質量負責人的執業資格證明復印件（交驗原件）；

7、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；

8、企業質量管理文件目錄、存儲設施、設備情況；

9、藥品零售連鎖企業總部申請換證的，還需提交所屬連鎖門店情況匯總表；

10、申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

11、申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人的，企業應當提交《授權委托書》；

12、藥品零售連鎖企業申請核準第二類精神藥品、毒性中藥飲片經營范圍的，還應提供下列材料（單獨裝訂）：

⑴《零售連鎖企業經營特殊管理藥品申請表》（一式兩份，網上申報）； ⑵《行政許可決定書》（批準經營第二類精神藥品）、《批復》（批準經營毒性中藥飲片）復印件；

⑶ 企業特殊管理藥品組織機構框架圖及各部門負責人名單；

⑷ 企業和門店負責人、質量負責人、專門從事特殊管理藥品經營人員簡歷及學歷、職稱、執業藥師等資質證明復印件； ⑸ 企業儲存特殊管理藥品的庫房位置平面圖、庫內布局圖及安全監控設施設備布局圖；

⑹ 門店儲存特殊管理藥品的設施設備明細及安全監控措施說明； ⑺ 企業和門店特殊管理藥品安全管理制度。

備注：企業換證時《藥品經營許可證》內容發生變更的，應按變更后的內容填報《北京市藥品零售企業換證申請表》，并按變更內容提交企業變更情況說明及相關變更程序要求的有關材料。相同材料可提交一份。標準：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊；

2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章； 3．核對《藥品經營許可證》正本、副本，《藥品經營質量管理規范認證證書》原件，復印件確認留存，原件退回；

4．申請材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業公章。5．換證同時變更《藥品經營許可證》的，應同時按變更內容的標準進行核對。崗位責任人：直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局受理人員 崗位職責及權限：

1．按照標準查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請企業作為受理憑證。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4．對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。期限：2個工作日

二、審核 標準：

（一）材料審核 核對企業申請換發許可證項目，如企業僅申請換發《藥品經營許可證》（不涉及變更《藥品經營許可證》內容），除經營范圍一項可以減少外，其余項目應與原許可項目內容相同。

如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時，申請變更《藥品經營許可證》內容的，其《北京市藥品零售企業換證申請表》應按變更后的內容填報。

（二）現場檢查

依據《藥品經營質量管理規范》、《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》等規定要求對企業現場進行檢查。

申請零售連鎖經營第二類精神藥品、毒性中藥飲片的，除符合上述標準外，還應符合《特殊管理藥品現場驗收標準》。

同時申請變更《藥品經營許可證》內容的，還應符合相關變更程序要求的現場檢查標準。

（三）審核意見

符合標準的申請材料和企業現場符合驗收標準的，提出準予許可的審核意見。崗位責任人：相關科室、藥品安全監管科審核人員 崗位職責及權限：

（一）材料審核

1．按照審核標準對申請材料進行審核；

2.涉及特殊管理藥品的，將申請材料轉交藥品安全監管科審核人員。

（二）現場檢查

1.如企業僅申請換發《藥品經營許可證》（不涉及變更《藥品經營許可證》內容），必要時由相關科室負責組織監管人員2名以上（含2名）對現場進行檢查，填寫現場檢查記錄，由企業法定代表人（非法人企業的負責人）當場簽字確認。

2.涉及特殊管理藥品的，藥品安全監管科組織現場檢查，填寫《特殊管理藥品現場驗收情況記錄》。

3．如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時，申請變更《藥品經營許可證》內容的，應根據相關變更程序要求實施現場檢查。

（三）審核意見

1．符合標準的申請材料和企業現場符合驗收標準的，提出準予許可的審核意見，與申請材料一并轉復審人員。2．不符合驗收標準的，提出限期3個月內整改的意見，與申請材料一并轉復審人員。

3．對不予換證的企業，提出不予行政許可的意見，與申請材料一并轉復審人員。4．申請零售連鎖經營第二類精神藥品的審核材料，需經主管藥品安全監管工作的局長簽署意見后移交相關科室審核人員。

5.申請零售連鎖經營毒性中藥飲片的審核材料，需經直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長簽署意見。期限：9個工作日

四、復審 標準：

1．程序應符合規定要求； 2．應在規定期限內完成；

3．對材料審核意見和現場檢查結果進行確認。崗位責任人：相關科室科長 崗位職責及權限：

1．按照復審標準對企業申請材料和審查流程記錄進行復審。

2．對同意審核人員意見的，提出復審意見，將申請材料一并轉審定人員。3．對不同意審核人員意見的，與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，將申請材料一并轉審定人員。期限：2個工作日

五、審定 標準：

1．對復審意見進行確認； 2．簽發審定意見章。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長

崗位職責及權限：

1．按照審定標準對企業申請材料和審查流程記錄進行審定。

2．對同意復審人員意見的，簽署審定意見，將申請材料一并轉相關科室審核人員； 3．對不同意復審人員意見的，與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，與申請材料一并轉相關科室審核人員。期限：2個工作日

六、行政許可決定 標準：

1．受理、審核、復核、審定人員在許可文書等上的簽字齊全； 2．全套申請材料符合規定要求； 3．許可文書等符合公文要求；

4．根據《藥品經營許可證管理辦法》第十九條的規定制作《藥品經營許可證》；涉及特殊管理藥品經營資格的認定，毒性中藥飲片按照市局的審核結果，第二類精神藥品制劑按照直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局主管局長的審核結果，在《藥品經營許可證》經營范圍中錄入相應范圍，內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局公章準確、無誤；

5．需整改的制作《藥品經營企業換證整改通知書》；不準予許可的制作《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。崗位責任人：相關科室審核人員 崗位職責及權限：

制作《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需制作《藥品經營質量管理規范認證證書》）、《藥品經營企業換證整改通知書》、《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局公章。

七、送達 標準：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需攜帶原《藥品經營質量管理規范認證證書》），或特殊管理藥品的《行政許可決定書》或《批復》，憑《受理通知書》領取新核發的《藥品經營許可證》正副本或或《藥品經營質量管理規范認證證書》《藥品經營企業換證整改通知書》或《不予行政許可決定書》，收回原《藥品經營許可證》正副本或原《藥品經營質量管理規范認證證書》；

2．涉及第二類精神藥品、毒性中藥飲片經營范圍的，在領取《藥品經營許可證》時，將《行政許可決定書》原件、《批復》原件一并收回；

3．送達窗口人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤；

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局直屬分局或區(縣)食品藥品監督管理局送達窗口人員 崗位職責及權限：

1．計算機系統短信通知申請人許可結果，攜帶原《藥品經營許可證》正副本（對準予許可的，如企業申請換發《藥品經營許可證》的同時申請變更企業名稱、注冊地址、連鎖經營方式的，還需攜帶原《藥品經營質量管理規范認證證書》），或《行政許可決定書》或《批復》，憑《受理通知書》領取新核發的《藥品經營許可證》正副本或新的《藥品經營質量管理規范認證證書》，收回原《藥品經營許可證》正副本或《藥品經營質量管理規范認證證書》或《行政許可決定書》或《批復》；在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。

期限：10個工作日（為送達期限）

第三篇：藥品經營企業《藥品經營許可證》變更申報材料

零售企業藥品經營許可證變更事項受理須知

藥品經營企業擬變更許可證事項須提交變更申請（以企業文件形式，加蓋公章），說明申請變更的原因、內容及其他相關情況,并出具保證其提供材料真實性的申明、營業執照復印件、藥品經營許可證正副本（換正本、變更副本）；

（一）變更企業法定代表人、負責人

具有法人資格的企業變更企業法代表，不具有法人資格的企業變更企業負責人：

1、擬任法定代表人或企業負責人的身份證(審核原件，存復印件)；、個人履歷、學歷證書 ； 2．簽訂明確企業的所有權、債權、債務處置情況的協議及公證書；

3、擬變更的的法人代表或企業負責人與藥學技術人員簽訂新的聘任協議；

4、擬任企業法定代表人有無《藥品管理法》第76條規定情形的說明文件。

法人企業變更下屬分支機構企業負責人，擬任企業負責人的身份證(審核原件，存復印件)；、個人履歷、學歷證書 ；上級法人企業的人事任命文件。

注：擬變更的的法人代表或企業負責人若在企業從事接觸藥品的工作應在提交申請同時交體檢合格證明。

（二）變更企業質量負責人：

1．擬任質量負責人身份證、個人履歷、學歷及職稱證書，離退休證明或待業證明，審核原件，存復印件； 2．與法定代表人或企業負責人（投資人）簽訂的聘用協議；

3、擬任質量負責人有無《藥品管理法》第76條規定情形的說明文件。

（三）增加經營范圍：

（1）增加中藥飲片：提供

1、資質證明（包括學歷、中藥師職稱證書或中藥執業藥師、從業藥師資格證書及體檢合格證明）；

2、離退休證明或待業證明；

3、與法定代表人或企業負責人（投資人）簽訂的聘用協議，以上文件均審核原件，存復印件。

（2）增加生化藥品：要有符合生化藥品儲存條件的冷藏設備。

（四）變更注冊地址： 1．地理位置座落圖和經營場所功能布局平面圖（標明部門名稱、詳細地址、面積）； 2．驗收前提交房屋產權或使用權證明（租賃協議、房屋

產權證明或購房合同）。

（五）變更倉庫地址、增加倉庫： 1．房屋產權或使用權證明；

2、倉庫平面布局圖（詳細標明地址、倉庫名稱、總面積及待驗庫區、合格庫區、不合格庫區、退貨庫區、發貨庫區面積、驗收養護室面積、設施設備名稱、位置）。

（六）企業名稱變更：

1、申請變更企業名稱的，要按照工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》，或者按照與原營業執照工商注冊號相同的現營業執照確定的企業名稱為企業做名稱變更。

公司下屬門店變更許可事項，必須經其隸屬的企業簽章同意。

縣（區）局受理變更時應對藥店是否有未結 案件作出審核篇二：《藥品經營許可證》變更名稱及企業負責人

行政許可事項審批程序 附 件

湘潭市食品藥品監督管理局

目錄

附件1 新開辦藥品經營企業申請審批表……………………… 1 附件2 藥品經營許可證申請審批表 ……………………………3 附件3 藥品經營企業申請變更、登記審批表 …………………8 附件4 換發《藥品經營許可證》申請審批表……………………11 附件5 補辦藥品經營許可證申請審批表………………………15 附件6 藥品經營質量管理規范認證申請書……………………16 附件7 第二類精神藥品零售申請審批表………………………22 附件8 經營興奮劑目錄所列蛋白同化制劑肽類激素申報審查表 ……28 附件9 申報麻醉藥品和精神藥品定點經營申請表……………33 附件10 醫療機構制劑調劑使用申請表 ………………………34 附件11 醫療機構制劑調劑批件 ………………………………35 附件12 麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請表…………………35 附件13 第ⅰ類醫療器械注冊申請審批表 ……………………37 附件14 第ⅰ類《醫療器械產品注冊證》（變更）申請審批表…42 附件15 第ⅰ類《醫療器械注冊證》（補證）申請審批表………44 附件16 醫療器械經營企業許可申請表 ………………………45 附件17 醫療器械經營企業許可審查表 ………………………49 附件18 《醫療器械經營企業許可證》（換發）申請表…………53 附件19 《醫療器械經營企業許可證》（變更）申請表…………55 附件20 《醫療器械經營企業許可證》（補證）申請表…………57 附件1：

新開辦藥品經營企業申請審批表

附件2：

藥品經營許可證申請審批表

擬辦企業名稱：

申請人： 填報日期： 受理部門：

年月

日篇三：《藥品經營許可證》變更申請表

市局編號：

省局編號：

《藥品經營許可證》變更申請表

企業名稱：

浙江省藥品監督管理局制

說明：

一、表一由申請企業填寫并加蓋紅章。本表及所需資料一式二份報省局二份。

二、申請變更所需資料或附件;(一)、變更企業名稱和經濟性質所需資料或附件

1、股東大會決議或董事會決議；

2、企業重組變更名稱的需提供政府有關部門批復文件，重組方案、驗資證明，債權債務處理情況等；

3、公司章程，《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件，企業名稱變更核準通知書；

4、其他需要提供的有關文件和證明。

（二）、申請變更地址所需資料或附件

1、新地址住所證明（產權證或租賃合同），《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件；

2、其他需要提供的有關文件和證明。

（三）、申請變更法定代表人、負責人所需資料或附件

1、股東大會決議或董事會決議；

2、法定代表人、負責人任職文件，身份證明及職稱證書復印件；

3、《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件；

4、其他需要提供的有關文件和證明。

（四）、申請增加經營范圍和改變經營方式所需資料或附件

1、與經營范圍和經營方式相適應的藥學技術人員的職稱證書（復印件）、簡歷；

2、與經營范圍和經營方式相適應的組織機構、質量管理體系、設施設備等情況；

3、《gsp認證證書》、《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件；

4、其他需要提供的有關文件和證明。

第四篇：藥品經營企業《藥品經營許可證》變更申報材料

藥品經營企業《藥品經營許可證》變更申報材料

一、變更經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）

1．《藥品經營許可證》變更申請表。

2．與所變更經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）相適應的藥學技術人員的職稱證書（復印件）、簡歷。

3．與所變更經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）相適應的符合《藥品經營質量管理規范》要求的質量管理體系，包括機構、管理、人員、設施設備等情況的文書。

4．變更注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）還應提交新地址平面布置圖及產權證；租賃房屋應提供該房屋的產權證及租賃合同；如使用房屋無具體門牌號的，應提供經地名辦確認的詳細地址。

5．《藥品經營質量管理規范認證證書》、《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》或《營業執照》原件和復印件。

6．企業所在市、縣藥品監督管理部門提供的沒有因違法經營被藥品監督部門立案調查尚未結案，或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關證明。

二、變更企業法定代表人或負責人、質量管理負責人

1．《藥品經營許可證》變更申請表。

2．公司法定代表人簽署的變更申請書。

3．依照《公司法》作出的變更決議或者決定。

4．法定代表人、負責人、質量管理負責人任職文件和證明以及學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件（復印件）個人簡歷、專業技術人員資格證書、聘書及勞動合同。

5．法定代表人、負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條情形的申明。

6．公司章程。

7．企業所在市、縣（食品）藥品監督部門或食品藥品監督管理局沒有因違法經營被（食品）藥品監督部門立案調查尚未結案的，或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的有關證明。

8．《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》或《營業執照》原件和復印件。

三、變更企業名稱

1．《藥品經營許可證》變更申請表。

2．工商行政管理部門同意公司（或分公司）變更的證明文件及《企業法人營業執照》或《營業執照》原件和復印件。

3．公司章程。

4．《藥品經營許可證》正副本原件和復印件。

5.企業所在市、縣（食品）藥品監督部門或省食品藥品監督管理局沒有因違法經營被（食品）藥品監督部門立案調查尚未結案的，或已作出行政處罰決定尚未發行處罰的有關證明。

第五篇：藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申報資料目錄

藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申報資料目錄

一、常州市藥品零售企業《藥品經營許可證》換證申請審查表（登陸網站下載中心中下載）

藥學技術人員的身份證、畢業證書、職稱證書、考試合格證明、離職證明（退休人員的退休證、下崗人員的就業證、解聘人員在原單位的勞動合同以及勞動合同解聘書）的復印件（交驗原件）及個人簡歷、聘用協議，藥師承諾書。

二、換證申請書及自查報告

自查報告請按照《藥品經營質量管理規范》（局令第20號）藥品零售企業主要有6個方面。

1、管理職責；

2、人員與培訓；

3、設施和設備；

4、進貨與驗收；

5、陳列與儲存；

6、銷售與服務。

三、從業人員花名冊（登陸網站下載中心中下載）

表后附從業人員健康體檢證明、上崗證的復印件

四、營業場所、倉庫平面布局圖

五、質量管理制度目錄

六、行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明（登陸網站下載中心中下載）

七、原《藥品經營許可證》正、副本的原件

八、營業執照和GSP證書復印件（交驗原件）

注：具體提交地點為：擬辦藥品零售企業位于常州市市區的，向

常州食品藥品監督管理局設在常州市行政服務中心三樓的食品藥品監督管理局窗口提交材料（一式兩份）；擬辦藥品零售企業位于武進區、金壇市、溧陽市、新北區所轄地區的，申辦人分別向擬設置藥品零售企業所在地的武進、金壇、溧陽食品藥品監督管理局、常州食品藥品監督管理局新北分局提交材料（一式三份）。