專(zhuān)題：獸用生物制品管理辦法
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山東省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法
山東省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法 (魯牧醫(yī)字[2007]37號(hào)) 第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)和審批管理工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部有關(guān)規(guī)定,以及《山東省動(dòng)物防疫條例》，
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獸用生物制品申請(qǐng)表(精)
獸用生物制品獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表 申請(qǐng)人 大石橋市盛祿祥獸藥飼料店 單位地大石橋市博洛鋪鎮(zhèn)址博洛鋪村 115111 0417-5377493 經(jīng)營(yíng)范圍 法定代肖景美 表人姓名 法定代表人
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獸用生物制品銷(xiāo)售管理制度
獸用生物制品銷(xiāo)售管理制度
公司獸藥銷(xiāo)售工作必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《新疆維吾爾自治區(qū)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī)和公司相關(guān) -
獸用生物制品專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)
文章標(biāo)題：獸用生物制品專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)xxx獸用生物制品專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)為切實(shí)加強(qiáng)獸藥市場(chǎng)的監(jiān)督管理，按照《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于組織開(kāi)展2007年上半年獸藥執(zhí)法檢查活
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生物制品管理辦法
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 （第11號(hào)） 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布。本管理辦法自公布之日起施行。 局長(zhǎng)：鄭筱萸
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預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法
預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法 第一條 為保障國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，保護(hù)人體健康。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)傳染病防
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獸用生物制品經(jīng)營(yíng)許可審批制度(精)[五篇范文]
黑龍江省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)許可審批制度 一、審批事項(xiàng) 獸用生物制品（非強(qiáng)制性）經(jīng)營(yíng)許可。 二、法定依據(jù) 《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條、第二十四條和《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法
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養(yǎng)豬戶(hù)如何安全高效的使用獸用生物制品(精)
養(yǎng)豬戶(hù)如何安全高效的使用獸用生物制品 一、稀釋 正確選擇稀釋劑每種疫苗一般都有特定的稀釋劑，稀釋疫苗前要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并用規(guī)定的稀釋劑進(jìn)行稀釋。如豬瘟疫苗需用生理鹽
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獸藥制度休藥期制度動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥、獸用生物制品管理制度五篇
動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥、獸用生物制品管理制度 一、貫徹預(yù)防為主的方針。 二、進(jìn)行預(yù)防、治療、診斷時(shí)使用的獸藥，應(yīng)來(lái)自具有《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的生產(chǎn)企業(yè)，所用獸藥標(biāo)
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生物制品批簽發(fā)管理辦法
《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（局令第11號(hào)） 2004年07月13日發(fā)布 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第11號(hào) 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)
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生物制品批簽發(fā)管理辦法
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 第11號(hào) 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布。本管理辦法自公布之日起施行。 二○○四年
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生物制品臨床使用管理辦法
生物制品臨床使用管理辦法 為加強(qiáng)生物制品的管理，進(jìn)一步規(guī)范該類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《生物制品管理規(guī)定》、《血液制品管理?xiàng)l例》以及《中華人民共和
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生物制品批簽發(fā)管理辦法
【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)家食藥總局令第39號(hào) 【發(fā)布日期】2017-12-29 【生效日期】2018-02-01 【失效日期】 【所屬類(lèi)別】國(guó)家法律法規(guī) 【文件
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獸藥臨床試驗(yàn)研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品)(征求意(精)
附件 3 機(jī)構(gòu)名稱(chēng):檢查時(shí)間: 獸藥臨床試驗(yàn)研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品(征求意見(jiàn)稿 獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢查標(biāo)準(zhǔn)(獸用生物制品使用說(shuō)明: 1.本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《獸藥臨床試驗(yàn)
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生物制品車(chē)間員工行為管理辦法
生物制品車(chē)間員工行為管理辦法
第一條 生物制品車(chē)間實(shí)行“班次”工作制后，各工段員工根據(jù)自身工段特點(diǎn)和自身班次要求進(jìn)行
合理安排上、下班，不得出現(xiàn)遲到、早退及曠工情況。 -
生物制品批簽發(fā)管理辦法（五篇）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 第 11 號(hào) 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》于2004年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布。本辦法自公布之日起施行。局 長(zhǎng)鄭筱萸二
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2018年生物制品批簽發(fā)管理辦法
生物制品批簽發(fā)管理辦法 第一章總則 第一條為加強(qiáng)生物制品監(jiān)督管理，規(guī)范生物制品批簽發(fā)行為，保證生物制品安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》
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《生物制品批簽發(fā)管理辦法》試題
《生物制品批簽發(fā)管理辦法》培訓(xùn)試題 姓名：成績(jī)：一、單選：（每題5分，共30分） 1. 《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第39號(hào)）自（ ）起施行。 A. 2017年12月29日B. 20
