專題：獸藥gmp物料管理考題
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獸藥GMP征求意見稿
農業部辦公廳文件 （征求意見稿）各省、自治區、直轄市畜牧（農牧、農業）廳（局、辦）： 為進一步完善獸藥GMP檢查驗收評定標準，解決獸藥GMP檢查驗收工作中遇到的問題，經研究，現就獸藥GMP檢
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GMP知識培訓講義(物料管理)
GMP知識培訓講義 （物料與產品管理） 江蘇三聯生物工程有限公司 2014.08 物料與產品管理 1 概述 1.1 物料管理的重要性 醫療器械生產是將物料加工轉換成產品的一系列實現過
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獸藥GMP整改報告
表8 獸藥gmp整改情況核查表 篇二：13.獸藥gmp運行情況報告1 獸藥gmp運行情況報告 129 ☆申報資料13gmp運行情況一、機構與人員 我公司嚴格按照《獸藥生產質量管理規范》的要
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14.獸藥GMP自檢情況
GMP ☆申報資料14.0 自檢情況137 企業自查情況 A、機構與人員情況自檢 我公司的管理機構是實行總經理負責制，下設七個管理部門即：GMP辦、質保部、綜合部、生產部、供應部、銷
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中國獸藥GMP名詞解釋
中國獸藥GMP名詞解釋
1 無菌制劑 不存在活的生物的制劑產品。
2 非無菌制劑 所含的生物量符合衛生標準規定的制劑產品。
3 控制點 為保證工序處于受控狀態，在一定的時間和一 -
GMP基礎知識考題
GMP基礎知識考題 一、單選題 1．藥品生產質量管理規范（2010年修訂）于 起施行。(C ) A．2010年10月19日 B．2011年01月01日C．2011年03月01日 D．2011年04月01日 2． 是藥品質量的主要責任
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獸藥GMP驗收程序5篇
獸藥GMP驗收程序及注意事項 1、首次會議 參會人員：檢查組全體人員，觀察員，被檢查企業負責人、與檢查范圍有關的企業中層技術和管理人員。檢查組長主持會議。 會議流程： 1）檢查組
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獸藥GMP現場檢查缺陷匯總
獸藥GMP檢查缺陷匯總 2010年以來，獸藥企業即將進入第二輪GMP復驗高峰期，為幫助企業正確把握獸藥GMP相關政策和要求，順利做好獸藥GMP復驗準備工作，在學習和貫徹農業部相關文件的
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獸藥GMP現場檢查驗收報告格式
檢查驗收類型(新建/改擴建)檢查時間檢查依據綜合評定:受農業部畜牧獸醫局委派,檢查組按照預定的檢查方案,對該公司(車間)實施獸藥GMp管理情況和生產管理,質量管理情況進行了
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獸藥GMP檢查驗收申請表（定稿）
附錄1獸藥GMP檢查驗收申請表 申請單位：（公章）地址：填報日期：收件日期：中華人民共和國農業部制填報說明一、企業類型：按《企業法人營業執照》內容填寫。二、檢查驗收范圍：填寫各生產
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獸藥管理條例與GMP試題
獸 藥 管 理 條 例 與GMP理論知識試 題
部門:_____________姓名:_____________成績:_____________ 一、 填空題（共60分每空2分）
1．《獸藥生產許可證》應當規定合格后發證。
2．獸 -
獸藥GMP培訓指南1（精選五篇）
全面、正確學習和理解《獸藥GMP》 《獸藥GMP》對獸藥生產、銷售等方面做出了全面、詳細、具體的規定。面對獸藥ＧＭＰ的各項繁雜的管理要求，往往使一些獸藥企業感到無從著手。但通
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獸藥GMP常見考核問題5篇
獸藥GMP常見考核問題 1、毒劇品管理方式和領用程序？ 2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產？ 應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要
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獸藥GMP現場驗收提問問題匯總（合集）
獸藥GMP認證現場檢查中關于人員考核的提問 1、你是總經理，生產獸藥應具備的條件是什么？ 答：設立獸藥生產企業，應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策，并具備下列條件： （1）與所生產
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獸藥GMP企業日常監管要點
獸藥GMP
企業日常監管要點一、GMP企業不規范行為的主要表現
1、獸藥生產所使用的原料不符合規定。
? 一是使用非藥用原料，即使用粗品，或使用出口的原料，無法識別其級別。
? 二是 -
獸藥GMP檢查驗收申請表(小五)
表1獸藥GMP檢查驗收申請表申請單位：（公章）所 在 地：省、自治區、直轄市填報日期：填報說明1.申報企業獸藥GMP證書上如需英文信息（企業名稱、生產地址等），請在申請表上自行填寫。2.企
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倉庫管理論文：獸藥GMP認證對倉庫管理的要求
倉庫管理論文： 獸藥GMP認證對倉庫管理的要求 摘 要:獸藥GMP就是質量管理,是保障藥物生產達到規定標準的規則。獸藥倉庫管理關系到經濟效益和社會效益,適合實施GMP認證。文章
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物料管理
2009年度GMP培訓教材 物料部崗位操作規程及物料管理 第一章：崗位操作規程 成品入庫： 1. 成品接收 1.1. 每批產品生產結束后，由車間工藝員填寫請驗單，3小時之內向中心化驗室請檢，
