專題:獸藥gmp物料管理考題
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獸藥GMP征求意見稿
農業部辦公廳文件 (征求意見稿)各省、自治區、直轄市畜牧(農牧、農業)廳(局、辦): 為進一步完善獸藥GMP檢查驗收評定標準,解決獸藥GMP檢查驗收工作中遇到的問題,經研究,現就獸藥GMP檢
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GMP知識培訓講義(物料管理)
GMP知識培訓講義 (物料與產品管理) 江蘇三聯生物工程有限公司 2014.08 物料與產品管理 1 概述 1.1 物料管理的重要性 醫療器械生產是將物料加工轉換成產品的一系列實現過
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獸藥GMP整改報告
表8 獸藥gmp整改情況核查表 篇二:13.獸藥gmp運行情況報告1 獸藥gmp運行情況報告 129 ☆申報資料13gmp運行情況一、機構與人員 我公司嚴格按照《獸藥生產質量管理規范》的要
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14.獸藥GMP自檢情況
GMP ☆申報資料14.0 自檢情況137 企業自查情況 A、機構與人員情況自檢 我公司的管理機構是實行總經理負責制,下設七個管理部門即:GMP辦、質保部、綜合部、生產部、供應部、銷
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中國獸藥GMP名詞解釋
中國獸藥GMP名詞解釋
1 無菌制劑 不存在活的生物的制劑產品。
2 非無菌制劑 所含的生物量符合衛生標準規定的制劑產品。
3 控制點 為保證工序處于受控狀態,在一定的時間和一 -
GMP基礎知識考題
GMP基礎知識考題 一、單選題 1.藥品生產質量管理規范(2010年修訂)于 起施行。(C ) A.2010年10月19日 B.2011年01月01日C.2011年03月01日 D.2011年04月01日 2. 是藥品質量的主要責任
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獸藥GMP驗收程序5篇
獸藥GMP驗收程序及注意事項 1、首次會議 參會人員:檢查組全體人員,觀察員,被檢查企業負責人、與檢查范圍有關的企業中層技術和管理人員。檢查組長主持會議。 會議流程: 1)檢查組
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獸藥GMP現場檢查缺陷匯總
獸藥GMP檢查缺陷匯總 2010年以來,獸藥企業即將進入第二輪GMP復驗高峰期,為幫助企業正確把握獸藥GMP相關政策和要求,順利做好獸藥GMP復驗準備工作,在學習和貫徹農業部相關文件的
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獸藥GMP現場檢查驗收報告格式
檢查驗收類型(新建/改擴建)檢查時間檢查依據綜合評定:受農業部畜牧獸醫局委派,檢查組按照預定的檢查方案,對該公司(車間)實施獸藥GMp管理情況和生產管理,質量管理情況進行了
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獸藥GMP檢查驗收申請表(定稿)
附錄1獸藥GMP檢查驗收申請表 申請單位:(公章)地址:填報日期:收件日期:中華人民共和國農業部制填報說明一、企業類型:按《企業法人營業執照》內容填寫。二、檢查驗收范圍:填寫各生產
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獸藥管理條例與GMP試題
獸 藥 管 理 條 例 與GMP理論知識試 題
部門:_____________姓名:_____________成績:_____________ 一、 填空題(共60分每空2分)
1.《獸藥生產許可證》應當規定合格后發證。
2.獸 -
獸藥GMP培訓指南1(精選五篇)
全面、正確學習和理解《獸藥GMP》 《獸藥GMP》對獸藥生產、銷售等方面做出了全面、詳細、具體的規定。面對獸藥GMP的各項繁雜的管理要求,往往使一些獸藥企業感到無從著手。但通
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獸藥GMP常見考核問題5篇
獸藥GMP常見考核問題 1、毒劇品管理方式和領用程序? 2、進入生產車間應檢查什么內容后才能開始生產? 應首先檢查清場合格證→然后檢查設備是否處于完好、已清潔狀態標識→還要
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獸藥GMP現場驗收提問問題匯總(合集)
獸藥GMP認證現場檢查中關于人員考核的提問 1、你是總經理,生產獸藥應具備的條件是什么? 答:設立獸藥生產企業,應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策,并具備下列條件: (1)與所生產
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獸藥GMP企業日常監管要點
獸藥GMP
企業日常監管要點一、GMP企業不規范行為的主要表現
1、獸藥生產所使用的原料不符合規定。
? 一是使用非藥用原料,即使用粗品,或使用出口的原料,無法識別其級別。
? 二是 -
獸藥GMP檢查驗收申請表(小五)
表1獸藥GMP檢查驗收申請表申請單位:(公章)所 在 地:省、自治區、直轄市填報日期:填報說明1.申報企業獸藥GMP證書上如需英文信息(企業名稱、生產地址等),請在申請表上自行填寫。2.企
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倉庫管理論文:獸藥GMP認證對倉庫管理的要求
倉庫管理論文: 獸藥GMP認證對倉庫管理的要求 摘 要:獸藥GMP就是質量管理,是保障藥物生產達到規定標準的規則。獸藥倉庫管理關系到經濟效益和社會效益,適合實施GMP認證。文章
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物料管理
2009年度GMP培訓教材 物料部崗位操作規程及物料管理 第一章:崗位操作規程 成品入庫: 1. 成品接收 1.1. 每批產品生產結束后,由車間工藝員填寫請驗單,3小時之內向中心化驗室請檢,