專題：內(nèi)部審核管理規(guī)范
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內(nèi)部審核總結報告(參考)大全
東莞市XXXX五金電子 內(nèi)部審核總結報告№：001QP12-05A東莞市XXXX五金電子內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告QP12-05A
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內(nèi)部審核報告
*** ***公司QHSE管理體系審核報告 ***組 ***年八月二十八日 -1- **QHSE管理體系內(nèi)審報告 為進一步推進QHSE管理體系規(guī)范有效運行，不斷提高QHSE績效，根據(jù)公司《關于開展質(zhì)量、
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2017年度內(nèi)部審核報告
2017年度內(nèi)部審核報告 編寫_____________ 審核_____________ 批準_____________ 2017年 12 月26 日 2017年度內(nèi)部審核報告 根據(jù)公司生產(chǎn)經(jīng)營工作需要，2017年12月12日
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《內(nèi)部審核控制程序》
內(nèi)部審核控制程序1目的驗證管理體系實施效果是否達到規(guī)定要求，是否得到有效地保持、實施和改進，確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運行。2適用范圍適用于公司內(nèi)部
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內(nèi)部審核報告
內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告審核目的：審核范圍：審核依據(jù)：審核日期：受審核部門：審核組長：組員：審核過程綜述：不合格項統(tǒng)計與分析：對質(zhì)量管理體系的評價：內(nèi)審結論：糾正措施要求：審核報告分發(fā)
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2013年度內(nèi)部審核計劃
佛山市歌納衛(wèi)浴有公司
2013年度內(nèi)部審核計劃
1、審核目的：驗證本公司質(zhì)量（環(huán)境）管理體系是否符合ISO9001：2008標準
要求。
2、審核范圍；質(zhì)量手冊所覆蓋的產(chǎn)品和涉及部門（抽查）。
3 -
2008年度內(nèi)部審核報告
2008年度內(nèi)部審核報告編號：2008-3第 1 頁共 2 頁一、審核目的按照2008年內(nèi)部審核工作計劃安排，為驗證公司的質(zhì)量體系運行是否符合實驗室資質(zhì)認定評審準則的要求，進行本次內(nèi)部質(zhì)
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內(nèi)部質(zhì)量審核
內(nèi) 部 質(zhì) 量 審 核
1目的和范圍
對質(zhì)量體系進行系統(tǒng)、獨立的檢查和評價，以驗證質(zhì)量活動和有關結果是否符合計劃安排的要求；對從產(chǎn)品開發(fā)、過程開發(fā)、到批量生產(chǎn)各個階段的質(zhì)量 -
內(nèi)部審核管理程序
內(nèi)部審核管理程序1目的
對公司相關部門（單位）定期進行內(nèi)部審核，以確保公司質(zhì)量管理體系有效運行。 2適用范圍
適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核和管理。
3職責
3.1 管理者代 -
內(nèi)部審核程序
標題：內(nèi)部審核
文件編號：LAB-QM-023
生效日期：2006年07月01日
編制人：XXX
批準人（簽字）： XXX
版本號：A 修訂號：0 發(fā)布日期：2006年06月06日 發(fā)布部門：管理層 審核人： XXX 頁碼：第 1 頁 ， 共 -
內(nèi)部審核制度
內(nèi)審控制程序1．0目的
檢查各項活動和有關結果是否符合體系文件和計劃的要求，評價體系運行的有效性。
2．0范圍
適用于公司內(nèi)部管理體系審核。
3．0職責
3．1品質(zhì)管理部每年年初編制 -
內(nèi)部審核程序
SCMT/CX-06/0-13 內(nèi)部審核程序 1.目的 驗證本中心管理體系、檢驗檢測活動及其結果以及相關計劃在實際執(zhí)行過程中所有規(guī)定和要求的適宜性，體系運行的可行性及有效性，為改進管理
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內(nèi)部審核程序
社會責任管理體系內(nèi)審程序1.0目的審核社會責任體系的運作及其文件是否符合要求，確保社會責任體系持續(xù)有效的運行。2.0職責2.1管理代表負責：2.1.1 批準社會責任管理體系內(nèi)部審
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內(nèi)部審核報告
連云港市建設工程質(zhì)量檢測中心有限公司2011年內(nèi)部審核報告為驗證公司按《實驗室資質(zhì)認定評審準則》（國認字函[2006]141號）及檢測和校準實驗室能力認可準則（ISO/IEC 17025：2005）要
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10內(nèi)部審核
第十節(jié)內(nèi)部審核一、判斷題請將你的判斷符號填在內(nèi)，對的為“√”；錯的為“×”。1．內(nèi)部審核的主要依據(jù)是評審準則和質(zhì)量手冊，可不考慮國家法律法規(guī)的要求。答案：×2·內(nèi)部審核
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2007年度內(nèi)部審核報告
2007年度內(nèi)部審核報告
編號：2007-3第 1 頁共 2 頁
一、審核目的
按照2007年內(nèi)部審核工作計劃安排，為驗證公司的質(zhì)量體系運行是否符合實驗室資質(zhì)認定評審準則的要求，進行本次內(nèi) -
內(nèi)部審核控制程序
醫(yī)療投資有限公司文件編號XXX-QP8.2.4-2016版本號B/0文件名稱內(nèi)部審核控制程序頁數(shù)41目的為了確認質(zhì)量管理體系是否符合標準要求，是否得到有效地保持、實施和改進。2范圍適用
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2015內(nèi)部審核總結報告
2015年度內(nèi)部審核總結報告 文件編號：QR/Q4-HR-03 審核目的：檢查本公司質(zhì)量體系的符合性、有效性以及認證產(chǎn)品的符合和一致性。 審核范圍：本廠質(zhì)量保證能力要求。 審核人員： 審
