專題：臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制技術(shù)
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臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析
臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析 質(zhì)量控制是保障醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測(cè)水平實(shí)現(xiàn)一定高度的基礎(chǔ)，具體而言，在檢驗(yàn)分析前、分析中、分析后三個(gè)時(shí)間段里的質(zhì)量控制水平能夠使得臨床檢驗(yàn)的結(jié)果
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臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)
臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo) （2015年版） 一、 標(biāo)本類型錯(cuò)誤率 定義：類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。計(jì)算公式：標(biāo)本類型錯(cuò)誤率=類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)/同期標(biāo)
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美國(guó)CLIA88臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制文件
美國(guó)CLIA’88臨床檢驗(yàn)各專業(yè)室內(nèi)質(zhì)量控制文件 （一）美國(guó)CLIA’88質(zhì)量控制要求 美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正法案最終規(guī)則(CLIA final rule)于2003年1月24日通過(guò)，2003年4月24日實(shí)施。
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臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量控制方案
臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量控制方案 日期:2016-02-28 10:25:36 來(lái)源:中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) 實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的所有環(huán)節(jié)如人員、試劑、校準(zhǔn)、校準(zhǔn)驗(yàn)證、內(nèi)部質(zhì)控、室間質(zhì)控、儀
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臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2015版)
附件4 臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo) （2015年版） 一、標(biāo)本類型錯(cuò)誤率 定義：類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。 計(jì)算公式： 標(biāo)本類型錯(cuò)誤率= 類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)
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臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制及應(yīng)注意問(wèn)題
臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制及應(yīng)注意問(wèn)題 免疫檢測(cè)目前涉及的范圍極廣泛，各種病原微生物抗體檢測(cè)（特別是各型肝炎及艾滋病是各種醫(yī)院必查項(xiàng)）。腫瘤標(biāo)志物、一般免疫標(biāo)志（如：免疫球蛋白
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(2015年版)臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)
附件4 臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo) （2015年版） 一、標(biāo)本類型錯(cuò)誤率 定義：類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。 計(jì)算公式：標(biāo)本類型錯(cuò)誤率= ×100% 意義：反映所采集標(biāo)
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常規(guī)臨床檢驗(yàn)技術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)
常規(guī)臨床檢驗(yàn)技術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)分析：分：使整體事物變成幾部分或使聯(lián)在一起的事物離開；析：分開，散開，挑出。
血液分析的目的就是將不同成分分開。
血液是人體的重要組成部分，它維持著人體 -
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析
來(lái)源: 本站原創(chuàng)檢驗(yàn)科是醫(yī)院的重要部分，不可替代，檢驗(yàn)的水平與質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的診療水平，及時(shí)而可靠的檢驗(yàn)有助于醫(yī)生合理分析與正確治療，低水平的檢 -
臨床檢驗(yàn)論文臨床醫(yī)學(xué)論文：臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析（5篇材料）
臨床檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制分析 戴麗榮涂國(guó)和 （江西省榮譽(yù)軍人康復(fù)醫(yī)院 樟樹 331211） 【關(guān)鍵詞】臨床檢驗(yàn) 質(zhì)量控制 分析 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制伴隨著各種高端科技在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的不斷
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淺談臨床檢驗(yàn)ABO血型鑒定的質(zhì)量控制方法[5篇范文]
淺談臨床檢驗(yàn)ABO血型鑒定的質(zhì)量控制方法 【摘要】血型是人類血液以血型抗原為表現(xiàn)形的遺傳性狀，ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)是紅細(xì)胞的兩大血型抗原抗體系統(tǒng)，在臨床輸血和血液遺
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委托臨床檢驗(yàn)招標(biāo)技術(shù)要求
委托臨床檢驗(yàn)招標(biāo)技術(shù)要求
乙方（投標(biāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）須向甲方（XX醫(yī)院）提供如下文件，加蓋公章，協(xié)議進(jìn)行期間提供的文件有變更時(shí)，應(yīng)提前或在變更后一周內(nèi)重新提交，并保持所提供的文件現(xiàn)行有 -
飼料分析檢驗(yàn)與質(zhì)量控制
飼料分析檢驗(yàn)與質(zhì)量控制 在飼料分析檢驗(yàn)過(guò)程中不可避免產(chǎn)生系統(tǒng)和隨機(jī)誤差，從而影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。系統(tǒng)誤差是由于檢驗(yàn)過(guò)程中某些確定的、經(jīng)常性的原因所造成的誤差，它
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調(diào)味品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制
調(diào)味品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制近年來(lái)隨著人們生活的提高，調(diào)味類產(chǎn)品出現(xiàn)品種多元化、產(chǎn)品系列化的發(fā)展趨勢(shì)，很多調(diào)味類產(chǎn)品都制定了菌落總數(shù)、大腸菌群、致病菌等微生物指標(biāo)來(lái)控
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衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制
衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制 【摘 要】筆者以所在旗縣衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制為依據(jù)，探討室內(nèi)質(zhì)量控制與室外質(zhì)量控制方法、內(nèi)容與目的。【關(guān)鍵詞】衛(wèi)生檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室；質(zhì)量控制，問(wèn)題
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論電線電纜生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制檢驗(yàn)
論電線電纜生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制檢驗(yàn)
檢驗(yàn)按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的理解是：通過(guò)運(yùn)用觀察和判斷，適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合測(cè)量，試驗(yàn)所進(jìn)行的綜合性評(píng)價(jià)。檢驗(yàn)的目的本文作者認(rèn)為是滿足客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的期望值， -
臨床介入治療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
臨床介入治療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 為了規(guī)范臨床介入治療工作，保證醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全，保障人民群眾身體健康和生命安全，結(jié)合我省實(shí)際情況，制定臨床介入診療質(zhì)量控制基本標(biāo)準(zhǔn)。 一、基本
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臨床介入治療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
湖南省臨床介入治療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) （試用稿） 為了規(guī)范臨床介入治療工作，保證醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全，保障人民群眾身體健康和生命安全，根據(jù)國(guó)家和衛(wèi)生部有關(guān)法律與文件精神，結(jié)合我省實(shí)際
