專題：gsp解讀
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GSP解讀
GSP認證現場檢查項目解讀 檢查項目的涵蓋內容應從以下二個方面去正確把握：一是項目的本意含義；二是項目的引伸含義。如6301項規定，藥品零售中處方審核人員應是執業藥師或有藥師
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醫療器械GSP深度解讀
醫療器械GSP深度解讀 2014年12月12日，國家食品藥品監督管理總局以2014年第58號公告向社會發布了醫療器械經營質量管理規范（以下簡稱醫療器械GSP），正式掀開了醫療器械GSP的神秘面
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李國慶：解讀新版GSP
李國慶：解讀新版GSP 發布時間： 2013-3-1 信息來源：醫藥經濟報 文 字 〖大 中 小〗 “提升行業水平、規范經營行為、強化質量管理、堵塞監管漏洞”，是此次GSP修訂的主要目標。與
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新修訂藥品GSP解讀
新修訂藥品GSP解讀
（摘自《中國醫藥報》2013年第31—34期）新修訂藥品GSP共4章，包括總則、藥品批發的質量管理、藥品零售的質量管理、附則，共187條。新修訂藥品GSP集現行藥品GSP -
GSP認證現場檢查項目解讀[本站推薦]
GSP認證現場檢查項目解讀（1） 藥品零售企業是否實施GSP認證，被國際社會看成藥品經營質量有無保證的先決條件。能否正確把握《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》和《藥品零售企
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GSP認證現場檢查項目(試行)及相關政策法規解讀
GSP認證現場檢查項目（試行）及相關政策法規解讀 一、 我省GSP現場檢查項目修訂的主要內容 1、 增加了質量負責人職權 2、增加了疫苗經營企業檢查條款 3、增加委托儲存配送的檢
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醫療器械GSP權威解讀版（樣例5）
醫療器械GSP權威解讀版 據悉，2015年我國醫療器械市場規模將會有超過3000億元，而我國醫療器械行業發展將呈現出法律監管嚴格、技術壁壘較高和市場需求巨大等三大特征。日前，CFDA
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GSP制度
不合格獸藥管理制度 1、驗收中發現不合格品不得入庫，應單獨存放于不合格區，標識明顯 2、在庫檢查與出庫復核中發現不合格品，應立即停止發運，將獸藥與、移放不合格區 3、不合格品
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GSP自查報告
宜賓縣柏溪鎮天天平價大藥房 GSP認證自報告一、 天天平價大藥房于2011年01月26日通過藥品經營質量管理規范認證，企業性質為個體，注冊地址為宜賓縣柏溪鎮萬興現代城巴黎春天19
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新版GSP自查報告（模版）
寧夏眾欣聯合德林醫藥有限公司 實施GSP情況的自查報告 寧夏回族自治區食品藥品監督管理局： 2012年修訂版《藥品經營質量管理規范》頒布實施以來，公司領導高度重視，按照《藥品經
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GSP自查報告（最終定稿）
************大藥房 實施GSP情況自查報告 **食品藥品監督管理局： 根據《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規要求，為做好此次GSP認證，我店組織員工多次學習《藥品管理法》、
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GSP自查報告（范文模版）
武漢市硚口區興榮大藥房 關于企業實施GSP情況的自查報告 硚口區藥品監督管理局： 2003年7月成立的武漢市硚口區興榮大藥房， 在2004年6月通過湖北省藥監局GSP驗收，核發了《藥品經
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GSP自查報告
湖南省天宏藥業有限公司 關于GSP認證的情況匯報 銀鼠辭舊歲,金牛迎新年。湖南省天宏藥業有限公司風風雨雨迄今已走過四個不平凡之年。期間，天宏藥業全體同仁精誠團結，務實創新
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GSP自查報告
延吉市╳╳大藥房實施GSP情況自查報告 ╳╳大藥房位于╳╳╳╳，是個體小型藥品零售企業。經營范圍是中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品,經
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新版GSP自查報告
實施《藥品經營質量管理規范》情況的自查報告 本公司自國家頒布新的《藥品經營質量管理規范》以來，積極參加了自治區舉辦的相關人員培訓班，并組織了公司從業人員對新《藥品經
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GSP自查報告
gsp認證實施情況自查報告 xx食品藥品監督管理局：按照國家食品藥品監督管理局關于實施gsp的要求，我公司對實施gsp工作高度重視，并進行了認真準備和全面自查，現將我公司實施gsp認
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GSP申請書
鄢陵縣保和堂大藥房GSP認證 申請 許昌市食品藥品監督管理局： GSP是國家為規范藥品經營企業而制定的專業性質量管理規范，實施GSP認證是保證流通環節藥品質量的一項有效措施。我
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新版GSP順口溜
新版GSP順口溜
新版GSP順口溜。質量管理如泰山，警鐘長鳴在耳旁。體系要素需完善，組織機構要健全，風險意識須普及，制度流程要全員。質量方針超重要，目標量化慣全程，體系審核促提高，
