專題：不合格標(biāo)本處理制度
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病理科不合格標(biāo)本處理制度
題目：病理科不合格標(biāo)本處理制度 市一—病理科—19 生效日期：2012年1月1日 版本號(hào)1.0 修改日期： 頁碼1/1 病理科不合格標(biāo)本處理制度 一、病理科不合格標(biāo)本包括： 1.病檢申請(qǐng)單與相
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不合格標(biāo)本處理程序
不合格標(biāo)本處理程序.doc 文件編號(hào)：WZYY-JYK-ZLHNL-GLYQ-ZLGLTX- 發(fā)行機(jī)構(gòu)：吳忠市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 批準(zhǔn)吳忠市人民醫(yī)院檢人：袁明利 科 不合格標(biāo)本處理程序 版 本：201301 生效日期
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病理科不合格標(biāo)本處理制度（精選多篇）
病理科不合格標(biāo)本處理制度與程序（討論稿） 一、 下列情況的標(biāo)本屬于不合格標(biāo)本： （一）申請(qǐng)單與相關(guān)標(biāo)本未同時(shí)送達(dá)病理科； （二）申請(qǐng)單中填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合； （三）標(biāo)本上無有關(guān)患
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病理科不合格標(biāo)本處理制度與程序
病理科不合格標(biāo)本處理制度與程序 下列情況的申請(qǐng)單和標(biāo)本不予接收： 1．申請(qǐng)單與相關(guān)標(biāo)本未同時(shí)送達(dá)病理科； 2．申請(qǐng)單中填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合； 3．標(biāo)本上無有關(guān)患者姓名、科室
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4.16.6.3不合格標(biāo)本處理制度與程序
不合格標(biāo)本處理制度與程序
下列情況的申請(qǐng)單和標(biāo)本不予接受：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、 申請(qǐng)單與相關(guān)標(biāo)本未同時(shí)送達(dá)病理科； 申請(qǐng)單填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不合符； 標(biāo)本上 -
檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本的處理制度（五篇范例）
檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本的處理制度 1、不合格標(biāo)本的種類 1）、標(biāo)本標(biāo)簽與標(biāo)本類型不符，唯一性標(biāo)志錯(cuò)誤或不清楚。2）、標(biāo)本量太少，不足已完成檢驗(yàn)?zāi)康乃蟮臋z測(cè)。3）、抗凝標(biāo)本出現(xiàn)凝
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不合格標(biāo)本拒檢制度
28、不合格標(biāo)本拒檢制度 正確采集病人標(biāo)本是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。 一、符合拒檢的不合格病人標(biāo)
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不合格標(biāo)本的處理程序五篇范文
不合格標(biāo)本的處理程序 1、不合格標(biāo)本的種類 1）、標(biāo)本標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請(qǐng)單填寫內(nèi)容不一致，唯一性標(biāo)志錯(cuò)誤或不清楚。 2）、標(biāo)本量太少，不足已完成檢驗(yàn)?zāi)康乃蟮臋z測(cè)。 3）、抗凝標(biāo)本
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不合格產(chǎn)品質(zhì)量處理制度
不合格產(chǎn)品質(zhì)量處理制度 一、程序：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題→下發(fā)質(zhì)量整改通知單→確定質(zhì)量處理措施并書面下達(dá)返修整改技術(shù)交底→過程檢查驗(yàn)收→施工完成驗(yàn)收→各方驗(yàn)收并簽署驗(yàn)收單→
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不合格商品處理制度
不 合 格 商 品 處 理 制 度 1. 不合格商品的范圍： 1） 國(guó)家禁止使用或明令淘汰的商品及假冒商品。 2） 無醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證的廠家或公司提供的產(chǎn)品。 3） 超過有效期的商
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檢驗(yàn)科標(biāo)本接受和處理制度
檢驗(yàn)科標(biāo)本接受和處理制度 一、標(biāo)本接收 1．核對(duì)檢驗(yàn)單填寫是否完整，如姓名科別、床號(hào)、性別、年齡、診斷和醫(yī)生簽名、日期等。 2．核對(duì)聯(lián)號(hào)是否相符，檢驗(yàn)?zāi)康氖欠袂宄?3．標(biāo)本是
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標(biāo)本處理
[QUOTE=錦瑟] 病 人 的 準(zhǔn) 備 有很多檢驗(yàn)項(xiàng)目，如果病人準(zhǔn)備不當(dāng)，分析結(jié)果則無價(jià)值，甚至于造成臨床上的混亂。醫(yī)生、護(hù)士和檢驗(yàn)人員有責(zé)任將該項(xiàng)檢驗(yàn)病人準(zhǔn)備 的要點(diǎn)，用有效
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不合格產(chǎn)品處理制度（精選五篇）
不合格產(chǎn)品處理制度 第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的保健食品，均屬于不合格保健食品。包括： （一）保健食品的內(nèi)在質(zhì)量不符合
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不合格檢測(cè)報(bào)告處理制度
不合格檢測(cè)報(bào)告處理制度一、 本公司應(yīng)建立檢測(cè)結(jié)果不合格項(xiàng)目臺(tái)帳，并應(yīng)對(duì)涉及結(jié)構(gòu)安全、重要使用功能的不合格檢測(cè)項(xiàng)目按規(guī)定報(bào)送時(shí)間報(bào)縣建筑工程質(zhì)量監(jiān)督站，同時(shí)通知監(jiān)理單
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不合格藥品、藥品銷毀處理制度
不合格藥品、藥品銷毀處理制度（一）目 的 為加強(qiáng)不合格藥品的管理，防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保藥品質(zhì)量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 據(jù) 1．《中華人民共和國(guó)藥品管理
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不合格成品召回及處理制度
上海蒼穹環(huán)保技術(shù)有限公司 不合格成品召回及處理制度 一、對(duì)于客戶反饋出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時(shí)企業(yè)應(yīng)及時(shí)將售出產(chǎn)品召回，并根據(jù)客戶提出的問題進(jìn)行檢驗(yàn)、確認(rèn)，確為企業(yè)責(zé)任時(shí)由
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檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本判定標(biāo)準(zhǔn)
檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本判定標(biāo)準(zhǔn) 1.申請(qǐng)項(xiàng)目與標(biāo)本不符，拒收標(biāo)本； 2.標(biāo)本已有明顯的污染，拒收標(biāo)本； 3.標(biāo)本量過少或已明顯干燥，拒收標(biāo)本； 4.條形碼申請(qǐng)項(xiàng)目不符合要求，拒收標(biāo)本； 5.送標(biāo)本
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不合格檢測(cè)報(bào)告處理制度（合集5篇）
不合格檢測(cè)報(bào)告處理制度 一、 檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立檢測(cè)結(jié)果不合格項(xiàng)目臺(tái)帳，并應(yīng)對(duì)涉及結(jié)構(gòu)安全、重要使用功能的不合格檢測(cè)項(xiàng)目按規(guī)定報(bào)送時(shí)間報(bào)縣建筑工程質(zhì)量監(jiān)督站，辦公室專人接
