專題：國產保健食品再注冊
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國產保健食品再注冊申請(完整過程)
國產保健食品再注冊申請（市局文件）38-32-03_ 許可項目名稱：國產保健食品再注冊申請 編號：38-32-03 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1.《中華人民共和國食品安全法》（中
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2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目（匯編）
2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目 (一)國產保健食品再注冊申請表 (二)申請人身份證、營業執照或者其他機構合法登記證明文件的復印件 (三)保健食品批準證明文件復
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國產保健食品延續注冊申請材料清單5則范文
北京鑫金證國際技術服務有限公司 國產保健食品延續注冊申請材料清單（最新版） 國產產品延續注冊申請材料 1證明性文件 （1）延續注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責
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國產保健食品注冊申請申報資料具體要求
國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數
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國產保健食品變更申請
國產保健食品變更申請 許可項目名稱：國產保健食品變更申請 編號：38-32-02 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1．《中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令第7號）
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申報國產保健食品注冊需要提交的申報資料目錄
附件 申報國產保健食品注冊需要提交的申報資料目錄 1、保健食品注冊申請表； 2、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件； 3、提供申請注冊的保健食品的
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國產保健食品技術轉讓產品注冊申請申報資料項目
國產保健食品技術轉讓產品注冊申請申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓 -
國產保健食品申報所需資料
國產保健食品申報所需資料 發布時間：2011-05-19 編輯：點擊： 1608 次 根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》，申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料： 申請人提交申請材料目錄
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品產品注冊
（國產）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第
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(國產)直接接觸藥品的包裝材料和容器再注冊（范文模版）
一、項目名稱：直接接觸藥品的包裝材料和容器審批 二、許可內容：（國產）直接接觸藥品的包裝材料和容器再注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國藥品管理法》第五十
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復印件 ; (三 產品研發報告,包
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保健食品注冊申請指南
保健食品注冊申請指南 一、受理單位、地址、時間 受理單位：國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層郵 編：100061 二、保
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保健食品注冊資料目錄
2.1.1國產新產品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件 （1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件。 2.1.1.2產品
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國家食藥監局關于保健食品再注冊工作有關問題的通知
國家食藥監局關于保健食品再注冊工作有關問題的通知（食藥監?；痆2012]48號） 關于保健食品再注冊工作有關問題的通知 食藥監保化函[2012]48號 各省、自治區、直轄市食品藥品
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保健食品注冊與備案管理辦法
保健食品注冊與備案管理辦法 （征求意見稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據] 為規范保健食品的注冊與備案工作，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法
