專題：國產保健食品產品注冊
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保健食品產品注冊
（國產）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：（國產）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第
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國產保健食品技術轉讓產品注冊申請申報資料項目
國產保健食品技術轉讓產品注冊申請申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓 -
國產保健食品再注冊申請(完整過程)
國產保健食品再注冊申請（市局文件）38-32-03_ 許可項目名稱：國產保健食品再注冊申請 編號：38-32-03 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1.《中華人民共和國食品安全法》（中
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建立保健食品產品注冊制度
建立保健食品產品注冊制度 食品安全法修訂草案，補充規定保健食品的產品注冊和備案制度以及廣告審批制度；補充食品添加劑的經營規范和食品相關產品的生產管理制度。
草案還進一 -
保健食品技術轉讓產品注冊申請
保健食品技術轉讓產品注冊申請 許可項目名稱：保健食品技術轉讓產品注冊申請 編號：38-32-04 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1．《中華人民共和國行政許可法》7號）（中華人
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國產保健食品延續注冊申請材料清單5則范文
北京鑫金證國際技術服務有限公司 國產保健食品延續注冊申請材料清單（最新版） 國產產品延續注冊申請材料 1證明性文件 （1）延續注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責
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國產保健食品注冊申請申報資料具體要求
國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數
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國產保健食品變更申請
國產保健食品變更申請 許可項目名稱：國產保健食品變更申請 編號：38-32-02 法定實施主體：北京市藥品監督管理局 依據： 1．《中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令第7號）
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2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目（匯編）
2017年國產保健食品再注冊申請申報資料項目 (一)國產保健食品再注冊申請表 (二)申請人身份證、營業執照或者其他機構合法登記證明文件的復印件 (三)保健食品批準證明文件復
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申報國產保健食品注冊需要提交的申報資料目錄
附件 申報國產保健食品注冊需要提交的申報資料目錄 1、保健食品注冊申請表； 2、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件； 3、提供申請注冊的保健食品的
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進口(含港、澳、臺)保健食品產品注冊[范文模版]
進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 2006年02月23日 發布一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華
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進口保健食品產品注冊申請流程（推薦閱讀）
進口保健食品產品注冊申請流程 進口保健食品申報流程說明 根據自身多年來的工作經驗和管理模式，將進口保健食品申報注冊過程分為六個階段，具體如下。 第一階段：進口保健食品項
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進口(含港、澳、臺)保健食品產品注冊大全
一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內容：進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 三、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國食品衛生法》第二十二條、國務院辦公廳“關于印
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國產保健食品申報所需資料
國產保健食品申報所需資料 發布時間：2011-05-19 編輯：點擊： 1608 次 根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》，申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料： 申請人提交申請材料目錄
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復印件 ; (三 產品研發報告,包
