專題：2gsp人員管理文件
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GSP人員管理
第二節 人員管理 第一百二十七條 企業從事藥品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及本規范規定的資格要求，不得有相關法律法規禁止從業的情形。 【細則】 12701
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獸藥GSP管理文件目錄
*******有限公司
獸藥經營質量管理文件目錄
一、質量管理制度
1. 質量管理體系文件管理制度…………………ZD-001
2. 質量方針和目標管理制度……………………ZD-002
3. 質 -
GSP質量管理文件
管理 職 責 --１-- 第一篇 一、 企業負責人崗位職責 1、堅持“質量第一”原則，樹立“誠信服務”意識，認真貫徹藥品監督管理法律法規，加強質量管理，對消費者負責，對企業的藥品質量管
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新版GSP認證各類人員問答題匯總
GSP認證各類人員問答題匯總 向總經理提問： 1．企業的經營方式？經營范圍？ 答：經營方式為批發；經營范圍為：抗生素、化學藥制劑、中成藥。2.其他藥店或診所來購藥能否銷售？ 答：能。我們企
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新GSP人員要求
醫藥企業要申請GSP認證，對人員方面要求，做藥品批發和做藥品零售的是不同的。 一、藥品批發和零售連鎖企業 1、企業負責人應具有大專以上學歷，熟悉國家有關藥品管理的法律、法規
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GSP管理A（精選5篇）
藥品零售企業GSP檢查項目釋解作 者: 王心谷 所屬類別: 工作交流/ 單 位: 衢州市食品藥品監督管理局 關 鍵 字: 藥品零售GSP檢查項目釋解 摘 要: 供浙江省擴權縣藥品零售企
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GSP流程管理
GSP流程管理：
一、首先是采購，由采購部執行。采購部在采購前應對供應商進行篩選，供應商分為批發企業、經營企業和生產企業，購進藥品時與公司首次發生供需關系的藥品生產或經營企 -
2013年度新版GSP采購人員崗位培訓試卷
2013年度采購人員培訓試題
姓名：崗位：得分：填空題：（每題10分共100分）
一、企業的采購活動應當符合的要求：、、、
二、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料，確認真實、有 -
新版GSP培訓試卷(采購人員)
新版GSP培訓試卷（采購人員）
姓名：成績：一、填空題（8×5=40分）
1. 采購中涉及的首營企業、首營品種，采購部門應當填寫相關申請表格，經過質量管理部門和企業質量負責人的審核批準；必要 -
新版GSP人員資質要求明細表
新版GSP人員資質要求明細表質量管理體系人員資質要求明細表
人員要求
企業負責人大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱
質量負責人大學本科以上學歷、執業藥師資格和3 -
藥店“新版GSP”認證各類人員“問答題匯總”
藥店“新版GSP”認證各類人員“問答題匯總” 向經理提問： 1．企業的經營方式？經營范圍？ 經營方式為零售；經營范圍為：抗生素、化學藥制劑、生化藥品、生物制品、中成藥、中藥中藥飲
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新版GSP醫藥公司質量管理體系文件管理制度
質量管理體系文件管理制度 1 目的 為了加強并規范對質量管理體系文件的管理，確保質量管理體系文件的管理符合《藥品經營質量管理規范》[衛生部令第90號]相關規定要求。 2 適
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2013版gsp質量管理制度文件目錄
2013版gsp質量管理制度文件目錄
1質量體系管理文件管理制度 2質量方針和目標管理制度
3設施設備管理制度
4、質量管理體系內審的管理制度
5、質量否決管理制度
6、質量信息 -
GSP認證文件零售藥店版
藥品零售企業申請GSP認證程序
受托許可范圍：藥品零售企業申請GSP認證的受理、審查、現場檢查
許可對象：藥品零售企業
許可依據：
1、《中華人民共和國藥品管理法》第十六條
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辦事處人員費用管理的規定(參考文件)
辦事處人員費用管理的規定（征求意見稿） 一、 適用范圍：公司各辦事處、深圳總部外的各獨立運行單元。目前包括： 1. 北京辦事處，負責人:許方 2. 重慶辦事處，負責人：謝云二、 費用范圍
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3、GSP管理自查報告(范本)
淮安市淮陰區××藥房GSP管理自查報告 一、企業概況： 我藥店成立于200×年×月×日，企業性質為個人獨資企業，注冊地址為淮安市××區××路××號，注冊資金為××萬元。藥店營業
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新版GSP對驗收人員現場問答
新版GSP現場迎檢應準備的問題
GSP檢查員對驗收人員現場提問參考
97、驗收程序是什么?
驗收員根據 “隨貨同行單”嚴格對購進藥品逐批號進行驗收。
檢查《檢驗報告書》及相應 -
文件管理
文件管理制度 檔案管理亦稱檔案工作。是檔案館(室)直接對檔案實體和檔案信息進行管理并提供利用服務的各項業務工作的總稱，也是國家檔案事業最基本的組成部分。 第一章 總
