第一篇：醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書2013

藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方：

乙方：

為貫切落實《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》和《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（2013年版）以及國家有關(guān)醫(yī)療器械、保健品的管理規(guī)范，以保證商品質(zhì)量和確保人民群眾使用安全為目的，甲、乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，特制定本協(xié)議：

一、甲方質(zhì)量責(zé)任

1、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋公章原印章。另提供相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號；且對其真實性、有效性負(fù)責(zé)；

2、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)書”原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。

3、甲方所供的藥品或商品質(zhì)量應(yīng)符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求；包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定；整件包裝附產(chǎn)品合格證；包裝符合有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。

4、甲方保證所供藥品或商品之質(zhì)量（內(nèi)在質(zhì)量與外觀質(zhì)量）。如有破損應(yīng)及時更換。同時，須提供相應(yīng)的品種的出廠檢驗報告書；經(jīng)營進(jìn)口藥品應(yīng)符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定，包裝說明書有中文標(biāo)識，應(yīng)具有《進(jìn)口藥品注冊證》及同批次《進(jìn)口藥品檢驗報告單》復(fù)印件，并加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

5、甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。；

6、甲方對乙方提供的保健食品或食品應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

7、甲方對所提供的以上商品負(fù)有質(zhì)量責(zé)任，在銷售中若出現(xiàn)有關(guān)質(zhì)量問題和由此引發(fā)的一切后果由甲方全部負(fù)責(zé)。

8、甲方通過鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨的，要保證藥品或商品的質(zhì)量；在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

9、若有未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

二、乙方質(zhì)量責(zé)任

1、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

2、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP證書、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件，加蓋乙方公章原印章），并提供采購人員合法資格的驗證資料。

3、乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明

1、本協(xié)議所涉及的條款，在不違反法律法規(guī)的前提下，以雙方合議為準(zhǔn)。

2、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表(蓋章)：代表(蓋章)：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

第二篇：2016醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書（商業(yè)銷售）

甲方（供貨方)： 注冊地址： 乙方（購貨方）： 送貨地址（倉庫地址)：

為加強(qiáng)醫(yī)藥商品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)的原則，經(jīng)雙方充分協(xié)商，達(dá)成以下約定。

本協(xié)議所指的醫(yī)藥商品是指乙方向甲方釆購的藥品、保健藥品、醫(yī)療器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下簡稱醫(yī)藥商品或產(chǎn)品）。

一、甲方責(zé)任

1、甲方應(yīng)向乙方提供合法的、真實的、在有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》及其上一企業(yè)報告公示情況、《藥品經(jīng)營許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《食品流通許可證》等)、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）、銷售人員的法人授權(quán)委托書原件（授權(quán)書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，銷售人員的身份證號碼，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復(fù)印件，若銷售的為藥品還應(yīng)提供GSP證書復(fù)印件、相關(guān)印章及隨貨同行單（票）樣式及銷售人員上崗培訓(xùn)證明復(fù)印件。上述企業(yè)、銷售人員的資質(zhì)證明復(fù)印件應(yīng)加蓋甲方公章原印章，并注明“與原件相符”。

2、甲方銷售的醫(yī)藥商品應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合國家相關(guān)法規(guī)的要求及甲、乙雙方簽訂的其他約定。

3、甲方銷售國產(chǎn)醫(yī)藥商品應(yīng)提供經(jīng)注冊或備案批準(zhǔn)的產(chǎn)品資料，每次供貨時應(yīng)提供該批次產(chǎn)品檢驗報告書或合格證明；銷售進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等）、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》（或進(jìn)口產(chǎn)品合格證明）；銷售特殊醫(yī)藥商品，應(yīng)提供符合法律法規(guī)要求的證明文件，屬于進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑和肽類激素，還應(yīng)同時提供國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》。上述品種如屬《生物制品批簽發(fā)管理辦法》規(guī)定范圍的血液制品、疫苗、體外診斷試劑等，還應(yīng)同時提供由藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的該批生物制品的《生物制品批簽發(fā)合格證》。上述屬于首營資料的應(yīng)加蓋甲方公章原印章，產(chǎn)品檢驗報告書和《生物制品批簽發(fā)合格證》可加蓋甲方質(zhì)量管理專用原印章。

4、產(chǎn)品檢驗報告書可采取紙質(zhì)版本隨貨同行，也可以采取電子數(shù)據(jù)形式。具體由甲乙雙方共同協(xié)商。

5、甲方銷售醫(yī)藥商品應(yīng)附隨貨同行單，并開具符合國家規(guī)定的發(fā)票。隨貨同行單（票）應(yīng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

6、甲方確保運(yùn)輸過程中的產(chǎn)品質(zhì)量和責(zé)任。甲方所供醫(yī)藥商品應(yīng)包裝牢固、標(biāo)志清晰，符合交通運(yùn)輸部門貨物運(yùn)輸規(guī)定和相關(guān)的質(zhì)量要求，說明書要求保溫或冷藏的醫(yī)藥商品，甲方應(yīng)嚴(yán)格按法規(guī)及雙方約定的要求在運(yùn)輸醫(yī)藥商品的過程中采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施。

7、甲方對其供應(yīng)的在有效期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，屬乙方儲存、養(yǎng)護(hù)、配送管理不當(dāng)造成的質(zhì)量問題除外。如果出現(xiàn)產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量問題，雙方根據(jù)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)定結(jié)果進(jìn)行責(zé)任劃分，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

二、乙方責(zé)任.1、乙方向甲方提供合法的、真實的、在有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》（或《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《食品流通許可證》等)、采購人員法人授權(quán)委托書原件、收貨/驗收人員法人授權(quán)委托書原件或簽收專用章授權(quán)書原件（授權(quán)書應(yīng)載明授權(quán)采購的品種、地域、期限，采購人員的身份證號碼、收貨繼收人員的身份證號碼或簽收專用章樣式，并有企業(yè)法定代表人印章或簽名）、身份證復(fù)印件。若釆購藥品，還應(yīng)向甲方提供GSP或GMP證書復(fù)印件、最新開票資料（包括開戶戶名、開戶銀行及賬號）及采購人員上崗證復(fù)印件，上述企業(yè)、釆購人員的資質(zhì)證明復(fù)印件應(yīng)加蓋乙方公章原印章，并注明“與原件相符”。乙方更換采購人員、收貨墻收人員或簽收專用章時應(yīng)及時通知甲方。

2、乙方應(yīng)建立符合GSP或產(chǎn)品要求的醫(yī)藥商品儲存?zhèn)}庫，并配備符合要求的質(zhì)量管理人員和驗收人員。

3、乙方對以下情況作出承諾：

（l）乙方驗收發(fā)現(xiàn)甲方供應(yīng)的醫(yī)藥商品存在短少、破損（含包裝）、污染等情況，應(yīng)在收貨單注明相關(guān)信息，并請承運(yùn)方書寫證明或由乙方拍照。乙方應(yīng)在驗收后三個工作日內(nèi)向甲方反饋收貨信息，并且有義務(wù)協(xié)助甲方辦理索賠事宜。因乙方疏忽，未能提供承運(yùn)方幵具的相關(guān)證明或未在規(guī)定期限內(nèi)向甲方反饋收貨信息，則視乙方驗收合格，由此造成的損失由乙方承擔(dān)。若甲方銷售的是需冷藏的醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)檢測其到貨溫度，對于溫度超出標(biāo)準(zhǔn)要求的應(yīng)將冷藏藥品放置符合溫度要求的代儲區(qū)域（如放置冷庫應(yīng)拆除冷鏈包裝），并立即電話通知甲方，由甲方與承運(yùn)方溝通，辦理相關(guān)事宜。

（2）乙方應(yīng)按GSP或產(chǎn)品的貯藏要求儲存、配送醫(yī)藥商品。由于乙方儲存、養(yǎng)護(hù)、配送管理不當(dāng)，造成損失的，由乙方自行負(fù)責(zé)。

（3）乙方退貨前應(yīng)與甲方銷售人員聯(lián)系，對于非質(zhì)量問題醫(yī)藥商品，乙方應(yīng)征得甲方同意方可退貨。未經(jīng)甲方同意擅自將沒有質(zhì)量問題的醫(yī)藥商品退給甲方造成損失的，由乙方承擔(dān)。乙方對購進(jìn)產(chǎn)品的包裝、批號有特殊要求，應(yīng)在訂貨前與甲方銷售業(yè)務(wù)員溝通、確認(rèn)，因乙方未及時溝通影響正常銷售所造成的損失，由乙方承擔(dān)。

（4）對特殊管理的醫(yī)藥商品（如第二類精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、人工生物心臟瓣膜）以及對溫度敏感的醫(yī)藥商品（如疫苗、心包補(bǔ)片等冷藏產(chǎn)品、貯存溫度區(qū)間要求控制在10°C以內(nèi)的品種），經(jīng)乙方驗收入庫后，非質(zhì)量問題的，不得退貨。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1、當(dāng)國家出臺新的藥品管理法規(guī)政策或相關(guān)文件時，按新法規(guī)和政策執(zhí)行。

2、甲乙雙方共同協(xié)作，做好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

3、甲乙雙方均有義務(wù)加強(qiáng)質(zhì)量信息溝通，雙方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)間建立聯(lián)系，快速反饋并解決相關(guān)質(zhì)量問題。雙方的質(zhì)量管理部門根據(jù)實際情況，有權(quán)按醫(yī)藥商品管理相關(guān)法規(guī)對對方進(jìn)行實地考察。

4、甲乙雙方對資質(zhì)資料的真實性和有效性負(fù)責(zé)，相關(guān)資料到期或發(fā)生變更的，應(yīng)及時向?qū)Ψ教峁└潞蟮馁Y料。甲乙雙方均應(yīng)妥善保管對方提供的，加蓋原印章的企業(yè)、人員、品種資料等資質(zhì)文件，不作為他用。因資質(zhì)材料管理不當(dāng)所造成的損失由過錯方承擔(dān)。

5、甲乙雙方應(yīng)按本協(xié)議要求，履行各自的責(zé)任，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)協(xié)商解決；協(xié)商不成時，按照法律規(guī)定處理。本協(xié)議所涉條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準(zhǔn)。

6、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

7、本協(xié)議 自 年 月 日至 年 月 日，簽訂地點為廣州。

甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 簽訂日期： 簽訂日期：

第三篇：醫(yī)藥質(zhì)量保證協(xié)議書1

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議

甲方(供方)：

乙方(需方)：

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向方提供合法、有效的企業(yè)資質(zhì)證書（證、照復(fù)印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務(wù)人員出具本公司法人代表簽署的授權(quán)委托書，并嚴(yán)格按授權(quán)委托書限定的范圍和委托期限開展活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品，發(fā)貨時，隨貨同行提供同批號的藥品質(zhì)量檢驗合格報告，并附有產(chǎn)品合格證。

3.甲方提供首營品種時，附藥品生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)?shù)厥∷帣z所開具的質(zhì)量檢驗合格報告（復(fù)印件加蓋甲方原印章）樣品等有關(guān)證明。

4.甲方提供的進(jìn)口藥品，隨貨同行提供有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》和與實物同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

5.甲方供貨時，原則上應(yīng)為同一品種規(guī)格、同一生產(chǎn)批號，一般情況下同一品種同一規(guī)格不超過三個批號，并在送貨單上分別注明品種、規(guī)格、批號、件數(shù)等。特殊情況按雙方約定條件辦理。

6.甲方提供藥品的包裝、標(biāo)簽盒說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局第24號局長令----《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

7.甲方對下列情況作出承諾：本公司銷售的產(chǎn)品在非運(yùn)輸、貯存、使用不當(dāng)?shù)那闆r下，本公司在藥品的有效期內(nèi)對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任

1.乙方作為依法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資質(zhì)證書（證、照復(fù)印件加蓋乙方原印章），同時提供該企業(yè)GSP認(rèn)證證書復(fù)印件。

2.乙方應(yīng)該為甲方供應(yīng)的藥品提符合GSP規(guī)定的藥品儲存條件，因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方自己負(fù)責(zé)。

3.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，驗收中發(fā)現(xiàn)破損、差錯、包裝問題、質(zhì)量外觀性狀問題時，在貨到驗收之日起10日內(nèi)通知甲方，并積極配合甲方做好整改工作和售后服務(wù)工作。

4.乙方在經(jīng)營甲方所提供的藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)出具質(zhì)量檢驗不合格報告，雙方有分歧者，以政府主管部門出具的質(zhì)量檢驗報告為準(zhǔn)，乙方在接到藥檢報告后10日內(nèi)通知甲方，配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

三、雙方共同責(zé)任及約定條件

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲乙雙發(fā)應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。3.上述各條款中未盡事項，由雙方協(xié)商一致約定。

4.本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

四、本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起即告生效，有效期自年月日至年月日止。

五、本協(xié)議一式二份，簽字雙方各執(zhí)一份。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表人：代表人：

二0年月日二0年月日

第四篇：商品質(zhì)量保證協(xié)議書(參考)

商品質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為保證商品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國物價管理辦法》等與商品相關(guān)的法律法規(guī)，和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下商品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》或《衛(wèi)生生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的商品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。

三、甲方向乙方提供符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的合格商品，商品的包裝、標(biāo)識、說明書、宣傳資料等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保商品質(zhì)量。

四、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時采取有效措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，同時盡早通知甲方并提供詳細(xì)、確定的相關(guān)商品質(zhì)量信息；配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

五、甲方提供的商品附帶贈品時，因贈品質(zhì)量問題引起投訴及由贈品質(zhì)量問題造成乙方的損失，由雙方協(xié)商解決。

六、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司供貨，因運(yùn)輸造成貨物短少、變質(zhì)、污染、損壞的，由雙方協(xié)商解決。

七、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。

八、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異議。本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

九、本協(xié)議履行地為廣東省湛江市技術(shù)開發(fā)區(qū)，甲乙雙方發(fā)生糾紛，可以向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

十、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。本協(xié)議自雙方簽有訂之日起生效，有效期2014年12月31日止。

甲方（簽章）：乙方（簽章）： 代表：代表：

簽訂時間：年月日簽訂時間：年月日

第五篇：醫(yī)藥有限公司藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨方（甲方）：

購貨方（乙方）：

為認(rèn)真貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及行政規(guī)定，明確藥品購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任，保證藥品在流通環(huán)節(jié)中的安全性、有效性和穩(wěn)定性，防止不合格藥品流入市場，維護(hù)企業(yè)形象，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方義務(wù)和責(zé)任

1、甲方必須是合法的藥品經(jīng)營企業(yè)，具有履行合同的能力，并向乙方提供其合法的藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照以及GSP認(rèn)證證書復(fù)印件并加蓋原印章。

2、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章 的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件、上崗證復(fù)印件。

3、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。

4、甲方應(yīng)按所供藥品的運(yùn)輸要求送貨或托運(yùn)，保證運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量安全。效期藥品的發(fā)運(yùn)一般掌握在不低于6個月。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

5、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《口岸藥檢所檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

二、乙方義務(wù)和責(zé)任

1、乙方必須向甲方提供蓋有企業(yè)鮮章的有效“證、照”復(fù)印件。

2、乙方應(yīng)對甲方所供藥品按規(guī)定進(jìn)行入庫質(zhì)量驗收。入庫后應(yīng)按藥品的儲存要求，進(jìn)行合理的養(yǎng)護(hù)。

3、乙方驗收合格后應(yīng)按合同約定結(jié)算時間和方式支付甲方貨款。

4、乙方藥品貯存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不妥引起藥品質(zhì)量異常造成的經(jīng)濟(jì)損失、由乙方自行承擔(dān)。

5、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問題和一切后果均由 乙方負(fù)責(zé)。

三、協(xié)議說明

1、本協(xié)議適用于甲、乙雙方的藥品購銷活動。

2、本協(xié)議書一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

4、本協(xié)議從雙方簽字之日起生效，雙方嚴(yán)格遵守。

5、本協(xié)議有效期自年月日至年月日止。

甲方（供貨方)（蓋章）：乙方(購貨方）（蓋章）：

代表人：代表人：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日