第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書文檔

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進(jìn)一步加強(qiáng)食品的質(zhì)量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

二、甲方必須對所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任，并提供乙方驗(yàn)收時(shí)必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準(zhǔn)文號；

3、每批的檢驗(yàn)報(bào)告單；

4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。

三、乙方驗(yàn)收甲方產(chǎn)品后，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)，因儲(chǔ)存、保管

不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)責(zé)任。

四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法

規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。

五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入乙方銷售。

七、甲方必須強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī)，否

則，出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)。

八、此協(xié)議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協(xié)商。

九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設(shè)備的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，一致達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所提供的檢驗(yàn)試劑及秏材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫(yī)療安全。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入檢驗(yàn)試劑時(shí)，乙方應(yīng)向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對其提供各類資證的真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前乙方必須及時(shí)與甲方辦理資證的更新備案。

四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題，由乙方無條件進(jìn)行免費(fèi)更換。

五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，甲方有權(quán)向乙方進(jìn)行追償。

八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。

甲方：

乙方：（蓋章）（蓋章）

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械供需雙方質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供應(yīng)方）：常 乙方（采購方）：

為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標(biāo)法》等相關(guān)法規(guī)的要求，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下： 第一條 甲方責(zé)任

第一款 甲方遵守國家醫(yī)療器械的相關(guān)法規(guī)，向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》等企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）。

第二款 甲方業(yè)務(wù)人員向乙方出具法定代表人（或其授權(quán)人）簽署的委托書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動(dòng)。

第三款 在本協(xié)議有效期內(nèi)，甲方《許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》所記載的內(nèi)容發(fā)生變更或經(jīng)辦人發(fā)生變化等情況，須書面通知乙方，并在政府相關(guān)部門批復(fù)后重新向乙方提供以上所有證明文件。

第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》復(fù)印件。

第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責(zé)任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，屬本協(xié)議第二條第六款情況除外。

第六款 甲方提供醫(yī)療器械應(yīng)符合《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標(biāo)法》，并承擔(dān)因?qū)＠⑸虡?biāo)侵權(quán)糾紛所引發(fā)的法律責(zé)任。

第七款 甲方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書等均應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理辦法》規(guī)定。

第七款甲方承諾按照符合國家規(guī)定的儲(chǔ)運(yùn)條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲(chǔ)存不當(dāng)或送貨

運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。

第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據(jù)。第九款 甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日

期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

第二條 乙方責(zé)任

第一款 乙方作為依法經(jīng)營（使用）醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書。

第二款 乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報(bào)告或儲(chǔ)運(yùn)條件等存在問題，應(yīng)直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。

第三款 乙方收貨時(shí)要當(dāng)場點(diǎn)清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運(yùn)部門當(dāng)面拆件，確認(rèn)箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運(yùn)商確認(rèn)后留檔備查，同時(shí)24小時(shí)內(nèi)書面通知甲方。

第四款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的產(chǎn)品時(shí)產(chǎn)生質(zhì)量疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，當(dāng)雙方有分歧時(shí)，以法定部門出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報(bào)告的10日內(nèi)通知甲方，并將檢測報(bào)告送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

第五款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

第六款 乙方承諾為甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供符合國家規(guī)定的產(chǎn)品儲(chǔ)存條件，由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

第七款 乙方承諾對防凍、防熱品種的儲(chǔ)運(yùn)進(jìn)行季節(jié)控制。第三條 雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款

第一款 甲、乙雙方應(yīng)共同協(xié)作搞好質(zhì)量管理工作。雙方各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。

第二款 甲、乙雙方相互承諾和保證各自提供的企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)的文件、資料真實(shí)有效，并承擔(dān)失真、虛假陳述的責(zé)任。

第三款 上述各條款中未盡事項(xiàng)，由雙方協(xié)商約定。

第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本合同項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。第五條 本協(xié)議經(jīng)過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，在雙方業(yè)務(wù)存續(xù)期內(nèi)一直有效。如果法律法規(guī)發(fā)生變化則重新簽訂協(xié)議。本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方（供應(yīng)方）： 乙方（采購方）：

年 月 日 年 月 日

第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）： 寧夏眾欣聯(lián)合德林醫(yī)藥有限公司

乙方（需方）：

為認(rèn)真貫徹《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確藥品質(zhì)量責(zé)任，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，特制定此協(xié)議，內(nèi)容如下：

一、甲方必須向乙方提供加蓋公章原印章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件。

二、乙方與甲方建立業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供合法、有效資料，并對提供資料的真實(shí)、完整、有效性負(fù)全責(zé)。

三、甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。

四、甲方應(yīng)向乙方提供的藥品必須具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號以及注冊商標(biāo)；甲方

所供進(jìn)口藥品需提供加蓋有質(zhì)量管理專用章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

五、甲方所供藥品的包裝和標(biāo)識必須符合國家頒布的有關(guān)包裝規(guī)定和運(yùn)輸要求。

六、甲方所供藥品有效期不得少于一年（有效期僅為一年的除外）。乙方驗(yàn)收藥品時(shí)，若

發(fā)現(xiàn)不符合GSP規(guī)定及質(zhì)量有疑問的藥品，有權(quán)拒絕收貨，并向甲方闡明拒收原因。近效期藥品乙方應(yīng)于到效期前六個(gè)月通知甲方，甲方應(yīng)予以換貨或退貨處理。

七、甲方向乙方供應(yīng)藥品，在有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，并非乙方儲(chǔ)存不當(dāng)引起，甲方應(yīng)

負(fù)責(zé)無條件退換貨；如因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成藥品質(zhì)量問題，甲方不予承擔(dān)。

八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認(rèn)可傳真或電子郵件傳遞采購計(jì)劃。

九、甲方應(yīng)向乙方提供符合國家規(guī)定的發(fā)票，如因發(fā)票不符合規(guī)定，乙方可拒絕回款。

十、藥品送達(dá)乙方前，甲方負(fù)有運(yùn)輸責(zé)任，甲方應(yīng)提供符合要求運(yùn)輸車輛，保證藥品在途儲(chǔ)存溫度，并提供相應(yīng)依據(jù)便于乙方確認(rèn)，如因運(yùn)輸不當(dāng)引起藥品質(zhì)量問題，乙方有權(quán)拒絕收貨。

十一、乙方如退（換）低溫儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)提供該藥品在乙方儲(chǔ)存期間，溫度符合要求的證明文件，否則甲方有權(quán)不予退（換）貨。

十二、本協(xié)議有效期為年月日至年月日

供方：需方：

（蓋章）（蓋章）

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強(qiáng)醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復(fù)印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；

4、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報(bào)關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任（包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任）；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效；

7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達(dá)州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日