第一篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
質(zhì)量保證協(xié)議書
為確保供應(yīng)鏈的管理順暢,促進(jìn)供應(yīng)鏈各節(jié)點(diǎn)企業(yè)互惠互利、共同發(fā)展,特與供應(yīng)商簽訂以下質(zhì)量保證方面的協(xié)議。
合同編號(hào):
供應(yīng)商編碼:
(甲方)公司名稱: 鄭州奧特車輛科技有限公司 地址: 河南省鄭州市金梭路35號(hào)(乙方)公司名稱:
地址:
原材料或外協(xié)件清單
物料名稱
甲方型號(hào)
乙方型號(hào)
為明確鄭州奧特車輛科技有限公司對本公司各供應(yīng)商和外協(xié)廠家所提供產(chǎn)品或委托加工的產(chǎn)品之質(zhì)量要求,并作為供應(yīng)商和外協(xié)廠家的產(chǎn)品不符合要求,造成本公司產(chǎn)品質(zhì)量損失和經(jīng)濟(jì)損失,包括經(jīng)過本公司客戶審核后確認(rèn)為屬于外購之材料或外協(xié)過程造成的不合格,而產(chǎn)生對本公司罰款、索賠的款項(xiàng),以作為追溯與之相關(guān)的供應(yīng)商或外協(xié)廠家索賠的依據(jù)。在平等協(xié)商的基礎(chǔ)上,本著自愿的原則,達(dá)成一致意見,鄭州奧特車輛科技有限公司(以下簡稱甲方)與
××××××××××(以下簡稱乙方),本著互惠互利,共同發(fā)展的原則,以《采購合同》為基礎(chǔ),就甲方購買乙方的物料或讓乙方委托加工物料的有關(guān)質(zhì)量保證事宜簽定如下協(xié)議。
一. 質(zhì)量保證
1、乙方有義務(wù)按TS16949:2009的要求建立適合本單位實(shí)際且有效運(yùn)行的質(zhì)量保證體系,不斷增強(qiáng)其自身的質(zhì)量保證能力;并以最終通過TS16949:2009認(rèn)證為目的。甲方根據(jù)需要有權(quán)到乙方進(jìn)行第二方審核,檢查產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證能力,質(zhì)量保證體系和要求乙方實(shí)施《糾正、預(yù)防措施》。當(dāng)甲 1 方檢驗(yàn)需要時(shí),由乙方無條件提供產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文件、質(zhì)量文件和檢具等。
2、甲方從乙方貨款中,提留一個(gè)月的貨款(按6個(gè)月平均計(jì)算)作為乙方的質(zhì)量保證金具體金額由財(cái)務(wù)部確定。當(dāng)乙方退出甲方體系不再向甲方提供零部件時(shí),從退出之日開始計(jì)算19個(gè)月后,甲方將(從乙方質(zhì)量保證金中扣除乙方應(yīng)承擔(dān)質(zhì)量罰款金額后)質(zhì)量保證金余額返還給乙方。
3、乙方向甲方供應(yīng)的產(chǎn)品(原材料或外協(xié)產(chǎn)品),其各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)必須達(dá)到甲方認(rèn)可的原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),滿足國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),且完全符合相關(guān)的法律、法規(guī)要求。乙方必須對所提供產(chǎn)品的原材料、生產(chǎn)制造全過程及交付進(jìn)行嚴(yán)格控制,確保符合甲方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品交付甲方,并隨貨提供檢驗(yàn)合格證或檢驗(yàn)報(bào)告。新材料的PPAP批準(zhǔn),依甲方技術(shù)部門要求的提交等級執(zhí)行。
4、乙方每次送貨,必須提供合格證或者自檢報(bào)告以證明所提供的物資或外協(xié)件符合甲方的要求,檢驗(yàn)報(bào)告必須項(xiàng)目填寫齊全,數(shù)據(jù)清楚規(guī)范,簽署齊全并加蓋有試驗(yàn)單位的檢測專用章方為有效。否則甲方可以拒收。如甲方要求提供產(chǎn)品型式試驗(yàn)、可靠性試驗(yàn)、耐久性試驗(yàn)等報(bào)告應(yīng)由國家法定的權(quán)威第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行。理化檢驗(yàn)(包括材料化學(xué)成份分析、金相組織、性能檢驗(yàn)等)單位必須是國家主管部門考核合格的授權(quán)單位。乙方產(chǎn)品的包裝要求必須符合甲方的要求,同時(shí)應(yīng)能確保運(yùn)輸過程中零部件的質(zhì)量,做好運(yùn)送過程中的保護(hù)。包裝要求注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、重量等,當(dāng)甲方的顧客需要到乙方進(jìn)行驗(yàn)證時(shí),乙方應(yīng)予以安排驗(yàn)證工作。同時(shí)乙方必須保證準(zhǔn)時(shí)交貨。
5、乙方提供的原材料、外協(xié)件如有內(nèi)部結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、模具、工藝或使用的材料發(fā)生變動(dòng),必須事先如實(shí)通報(bào)給甲方,經(jīng)甲方鑒定合格或書面認(rèn)可后方能向甲方批量供貨。甲方如有設(shè)計(jì)更改,乙方應(yīng)按更改后的要求生產(chǎn)和供貨,乙方對所交付的產(chǎn)品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。
6、乙方交付的原材料或外協(xié)之零部件應(yīng)清洗干凈不得有鐵屑或其它異物。經(jīng)過甲方確認(rèn)應(yīng)該返修、返工的零(部)件,乙方應(yīng)及時(shí)進(jìn)行返工或進(jìn)行調(diào)換。否則,乙方應(yīng)承擔(dān)由此給甲方造成損失的責(zé)任。凡是讓步接收使用中發(fā)現(xiàn)的不合格品甲方均有權(quán)拒收或作退貨處理,并向乙方索賠由此所引發(fā)甲方的經(jīng)濟(jì)損失。讓步 2 接收或降級使用產(chǎn)品,視不同情況按原價(jià)降價(jià)10% ~30%。
二、質(zhì)量責(zé)任及賠償
1、甲方進(jìn)貨檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)乙方所供原材料或委外加工的零部件未達(dá)到質(zhì)量要求、或生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題、或因乙方因素導(dǎo)致的不良產(chǎn)品流入甲方的客戶處,甲方將把質(zhì)量信息反饋給乙方,限期由乙方進(jìn)行整改。乙方在收到質(zhì)量信息反饋后應(yīng)在2日內(nèi)迅速組織整改,并將整改的措施及結(jié)果以書面形式按期反饋給甲方,以便雙方對整改措施的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督,對整改效果進(jìn)行跟蹤,保證徹底解決質(zhì)量問題。如未按期整改到位,甲方有權(quán)向乙方索賠2000~5000元賠償金,并同時(shí)有權(quán)索賠由此引發(fā)的經(jīng)濟(jì)損失、減少乃至停止相應(yīng)產(chǎn)品的供貨。
2、乙方在提供的原材料或者委外加工的產(chǎn)品,必須采取相應(yīng)的手段和措施進(jìn)行有效控制(尤其是含有特殊過程的產(chǎn)品),以確保產(chǎn)品符合規(guī)定要求。如甲方發(fā)現(xiàn)乙方提供的產(chǎn)品中混有非甲方所需品牌零部件或?qū)⒓追狡放撇煌瑺顟B(tài)零部件混裝交貨的,除將不合格品進(jìn)行退貨處理外,向乙方每件索賠500~5000元。
3、甲方自行抽查委外的熱處理產(chǎn)品、電鍍件發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí),每次罰款500元;甲方在生產(chǎn)過程或合格品庫房中發(fā)現(xiàn)電鍍件起層、起泡、銹蝕等質(zhì)量問題,每件罰款100元。有爭議的情況下送權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,所發(fā)生的費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。
4、根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》生產(chǎn)廠家應(yīng)對最終產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),乙方必須確保其原材料、外協(xié)件產(chǎn)品的質(zhì)量合格,而甲方技術(shù)認(rèn)證和進(jìn)貨檢驗(yàn)并不能免除乙方提供不合格產(chǎn)品的責(zé)任。因此,由于乙方提供不合格原材料、零部件或提供質(zhì)量低劣零部件、委外加工的外協(xié)件引起人身傷亡、車輛毀壞、監(jiān)督檢驗(yàn)不合格、用戶索賠、媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失或名譽(yù)損害的,甲方有權(quán)罰款20000~500000元作為賠償金,并由乙方承擔(dān)由其引起的直接和間接的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任。
5、正常情況下,甲方根據(jù)需要每12個(gè)月(特殊情況可不定期)對關(guān)鍵零部件,進(jìn)行一次材質(zhì)、重要性能、安全、環(huán)保項(xiàng)目的抽查,送權(quán)威的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,抽測樣件及檢測費(fèi)用由乙方承擔(dān)。抽查中發(fā)現(xiàn)指標(biāo)不合格者,視情節(jié)輕重每項(xiàng)不合格處罰金500~5000元。三、一般事宜
1、有效期限
本協(xié)議一經(jīng)雙方簽字蓋章后即生效,則此前雙方所簽的所有此類協(xié)議作廢。
本協(xié)議在雙方購銷、外協(xié)關(guān)系存續(xù)期內(nèi)有效,直至更新版本的《質(zhì)量保證協(xié)議書》生效時(shí)止。
2、協(xié)商解決
對本協(xié)議未作規(guī)定的事項(xiàng)及相關(guān)內(nèi)容產(chǎn)生異議時(shí),甲乙雙方竭誠協(xié)商解決。協(xié)商不成,可提交第三方仲裁機(jī)構(gòu)仲裁或遵循法律途徑解決。
3、保密條款
甲乙雙方應(yīng)嚴(yán)格保守本質(zhì)量協(xié)議,履行過程中知曉的甲(乙)方任何商業(yè)秘密,在本協(xié)議有效期屆滿后,不得向任何第三者泄露上述秘密:甲乙雙方終止供貨合同后15日內(nèi),乙方有責(zé)任和義務(wù)全部返還甲方訂貨物品相關(guān)的圖紙等技術(shù)資料原件。逾期不還,視同乙方泄露;乙方有責(zé)任對本質(zhì)量協(xié)議保守秘密,在未正式取得甲方書面授權(quán)的情況下,不得將本協(xié)議內(nèi)容的全部或部分泄露給第三方,否則,甲方將通過法律途徑追究乙方的泄露責(zé)任。
4、原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或等效文件為本協(xié)議的附件
5、本協(xié)議書一式二份,甲乙各執(zhí)一份。本協(xié)議解釋權(quán)歸鄭州奧特車輛科技有限公司,其它協(xié)議與本協(xié)議抵觸時(shí),以本協(xié)議為準(zhǔn)。
甲方:鄭州奧特車輛科技有限公司
乙方:
委托人:
委托人:
甲方單位印章
乙方單位印章
時(shí)間:
****年**月**日
時(shí)間:
****年**月**日
第二篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書
供貨單位(甲方):
購貨單位(乙方):達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求,為加強(qiáng)醫(yī)療器械的管理,甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:
1、甲乙雙方需提供合法的設(shè)備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營)的證照復(fù)印件,并具有履行合同的能力;
2、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材質(zhì)量應(yīng)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;
3、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材包裝應(yīng)有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;
4、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材應(yīng)提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證正副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報(bào)關(guān)單等)、醫(yī)療器械注冊證;
5、甲方向乙方提供的設(shè)備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任(包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任);
6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效;
7、以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章;
8、本協(xié)議有效期:
9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。
供貨單位(公章):購貨單位(公章):
地址:地址:達(dá)州市通川區(qū)西外龍泉路1號(hào) 協(xié)議簽訂人:協(xié)議簽訂人:
聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:0818-2350098 簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
第三篇:質(zhì)量保證協(xié)議書文檔
質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供方):
乙方(需方):
為進(jìn)一步加強(qiáng)食品的質(zhì)量管理,理順食品的流通渠道,凈化經(jīng)營環(huán)境,特制定下質(zhì)量保證協(xié)議:
一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、甲方必須對所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任,并提供乙方驗(yàn)收時(shí)必要的資料,諸如:
1、合法證照;
2、批準(zhǔn)文號(hào);
3、每批的檢驗(yàn)報(bào)告單;
4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。
三、乙方驗(yàn)收甲方產(chǎn)品后,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī),因儲(chǔ)存、保管
不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)責(zé)任。
四、甲方提供的食品產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關(guān)法律、法
規(guī)中的各項(xiàng)規(guī)定。
五、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供食品產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效
期商品除外。
六、甲方不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,其產(chǎn)品一律不準(zhǔn)進(jìn)入乙方銷售。
七、甲方必須強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī),否
則,出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)。
八、此協(xié)議一式兩份,簽字蓋章生效,未盡事宜,另請協(xié)商。
九、本協(xié)議書有效期一年,自簽訂之日起生效。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
委托代表:委托代表:
簽訂日期: 年月日簽訂日期:年月日
第四篇:質(zhì)量保證協(xié)議書2013
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供方):
乙方(需方):
為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達(dá)成如下協(xié)議:
一、甲方責(zé)任
1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件,并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動(dòng)。
2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,儲(chǔ)運(yùn)必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。
3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。
4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)并加蓋公章,以便乙方核實(shí)。
5、甲方的藥品出庫時(shí),應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供藥品的質(zhì)量責(zé)任,有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)(因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的除外)。
7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
二、乙方責(zé)任
1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。
2、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,若在驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題,應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。
3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
三、雙方共同責(zé)任
1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
2、條款中未盡事項(xiàng),由雙方協(xié)商約定。
3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。
4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至年月日止。
甲方(蓋章):乙方(蓋章):
代表簽字:代表簽字:
年月日年月日
第五篇:質(zhì)量保證協(xié)議書
質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方(供貨方):內(nèi)蒙古廣豐源醫(yī)藥有限責(zé)任公司
乙方(供貨方):
為貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品安全、有效,維護(hù)企業(yè)質(zhì)量信譽(yù),在平等、自愿的基礎(chǔ)上,甲、乙雙方簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》,內(nèi)容如下:
一、甲方責(zé)任
(1)甲方應(yīng)具有法定資格及履行合同能力,并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復(fù)印件。
(2)甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。
(3)甲方所供應(yīng)藥品整件包裝中應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。
(4)甲方所供應(yīng)藥品的包裝符合有關(guān)規(guī)定的貨物運(yùn)輸要求。
(5)甲方所供應(yīng)進(jìn)口藥品,應(yīng)提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通知單》復(fù)印件。
(6)甲方供應(yīng)藥品的價(jià)格應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。
(7)甲方接乙方請求質(zhì)量查詢后,應(yīng)在一周內(nèi)給予答復(fù)。
二、乙方責(zé)任
(1)乙方應(yīng)向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印件。
(2)乙方接到甲方發(fā)送的藥品,如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染、外觀質(zhì)量問題及數(shù)量差錯(cuò),應(yīng)在收到藥品一周內(nèi)通知甲方。
(3)乙方儲(chǔ)存藥品應(yīng)符合國家規(guī)定的條件,因儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙
方負(fù)責(zé)。
(4)乙方承諾,如非質(zhì)量問題不得隨意退貨,乙方應(yīng)保證所退貨藥品包裝完好,外觀質(zhì)量符合規(guī)定,應(yīng)在購進(jìn)藥品一個(gè)月之內(nèi)。
三、爭議
如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,雙方均有權(quán)送樣品到藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題,雙方均有責(zé)任報(bào)告上級藥品監(jiān)督管理部門。
四、協(xié)議說明
本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動(dòng)。
(1)本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各一份。
(2)本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效,有效期自年月日至年月日。
(3)本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方另行協(xié)商解決。
甲方單位蓋章:乙方單位蓋章:
代表簽字:代表簽字:
日期:年月日日期:年月日