第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

表單編號：HKC-KJ20131007 供方：

需方：惠科電子(深圳)有限公司

【第一條】 總則

1．供需雙方本著合作雙贏、共同發(fā)展的經(jīng)營理念，經(jīng)友好協(xié)商，達成共識，特訂立本協(xié)議。

2．本協(xié)議具有法律約束力，需方與供方要共同遵守，在必要情況下雙方可另行簽訂相關(guān)補充協(xié)議，作為本協(xié)議的補充。

【第二條】 供方質(zhì)量責任

1． 產(chǎn)品質(zhì)量要求

（1）供方產(chǎn)品質(zhì)量應滿足以下全部要求：

a.雙方簽訂的檢驗標準（具體檢驗標準根據(jù)供方提供的產(chǎn)品另行規(guī)定）b.需方提供的技術(shù)標準 c.需方提供的圖紙 d.行業(yè)要求 e.其他補充要求

如供方僅屬于代理公司，其所提供的產(chǎn)品質(zhì)量需按國家或原廠家的技術(shù)標準執(zhí)行。需方驗收供方產(chǎn)品時以上述標準為依據(jù)，無論需方是在驗收階段，還是在生產(chǎn)銷售或用戶最終使用階段發(fā)生質(zhì)量問題的，供方均應按照國家法律法規(guī)和雙方的約定承擔質(zhì)量相關(guān)責任。

（2）供方應對出廠或代理的產(chǎn)品進行全程把關(guān)，每批產(chǎn)品需向甲方提供以下資料（用打√的方法選取）(√）QA檢測報告（√）有關(guān)檢驗原始記錄

共8頁第1頁(√)相關(guān)配件

（3）供方的產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)、尺寸、外觀和其他特殊技術(shù)要求方面應符合需方提供的圖紙、封樣等技術(shù)文件的要求。技術(shù)文件發(fā)生岐義時，解釋權(quán)在需方質(zhì)量檢驗部門。

（4）供方保證本協(xié)議書產(chǎn)品及制作過程所使用的知識產(chǎn)權(quán)，如非由需方提供，無論知識產(chǎn)權(quán)是否由供方自己擁有或由第三人授權(quán)使用，于本協(xié)議期間及雙方合作期間均為有效且合法。2． 供方在產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的質(zhì)量責任

（1）供方需要改變產(chǎn)品的設計狀態(tài)，如：改變技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品設計更新、改變設計方法等技術(shù)類更改時，必須進行相關(guān)試驗驗證產(chǎn)品滿足需方技術(shù)參數(shù)、使用要求和質(zhì)量要求，書面向需方提出更改申請，并提供相關(guān)驗證報告，經(jīng)需方同意后送樣，重新確認合格后才能正式供貨。

（2）供方需改變產(chǎn)品的技術(shù)狀態(tài)，如更換或新增重要設備、更換或新增模具、改變零部件或原材料、改變配方、生產(chǎn)工藝等，只要需方認為是重要更改，供方必須進行相關(guān)試驗驗證產(chǎn)品滿足需方技術(shù)要求和質(zhì)量要求，書面向需方提出更改申請，并提供相關(guān)驗證報告，經(jīng)需方同意后送樣，重新確認合格后才能正式供貨，否則由此造成的一切損失由供方承擔。

（3）供方對原材料應該進行嚴格的定點采購，并進行嚴格的進貨檢驗和批次管理。必要時供方應按需方的要求對提供需方的物料進行標識。供方需要增加、更換分供方或委外加工時，必須先書面向需方提出申請，并提供分供方資料，經(jīng)需方同意（必要時進行重新送樣確認）后方可配套送貨。如供方將產(chǎn)品全部或部分委托給第三方制造時，需方有權(quán)提出進入第三方調(diào)查其質(zhì)量保證能力，供方應予積極協(xié)助。如果第三方制造的產(chǎn)品無法達到需方技術(shù)要求時，需方有權(quán)要求供方停止外委加工。3． 供方在需方產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的質(zhì)量責任

（1）供方提供的批量均為已在需方質(zhì)量管理部門封過樣的物料，批量供貨在需方生產(chǎn)檢驗過程中，批次合格率應滿足6個月內(nèi)送檢批數(shù)≤10批的，合格率＞90%；送檢批數(shù)＞10批的，合格率＞95%。如在需方進貨檢驗中判為批不合格或部分不合格，并經(jīng)雙方確認屬供方質(zhì)量責任的不合格品時，需方有權(quán)按以下情況進行處理，并采取以下經(jīng)濟措施：

共8頁第2頁

a.被判為整批不合格的物料需方應及時以電話通知供方，并提供質(zhì)量管理部門出具的批次檢驗報告（按檢驗標準規(guī)定進行全檢或抽檢）或質(zhì)量反饋信息單等書面文件給供方，供方應該1個工作日內(nèi)進行反饋。需方有權(quán)整批退貨，供方應及時按需方要求用合格品補足物料。如因整批不合格退回，供方不能及時再次提供合格品，供方應按不低于該批貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。如需方根據(jù)實際情況，將此批作為讓步接收使用時，可通知供方將此批按降級處理，并扣除供方該批貨款的1%~5%。

b.被判為整批不合格的物料，需方根據(jù)生產(chǎn)和市場的時間需求，必須及時投產(chǎn)而需要全數(shù)檢驗挑選，需方除將此批中的不合格品退回供方外，還按質(zhì)量損失賠償費用標準收取相應的檢驗費。供方應及時按需方要求用合格品補足物料，供方不能及時再次提供合格品，需方應按不低于不合格品貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。

c.如供方提供物料質(zhì)量連續(xù)兩個月達不到本協(xié)議規(guī)定的批次合格質(zhì)量水平或發(fā)生重大質(zhì)量問題，或者無任何充分理由二次以上拖延供貨，除執(zhí)行本協(xié)議的有關(guān)條款外，需方有權(quán)減少供方的供貨份額或終止合同，并取消供貨資格。

d.如因供方提供的物料出現(xiàn)質(zhì)量問題導致需方的產(chǎn)成品出現(xiàn)質(zhì)量問題，需方按質(zhì)量損失賠償費用標準收取相應的質(zhì)量處理費用。造成重大事故，按國家質(zhì)量法規(guī)處理。

（2）質(zhì)量整改：對需方提出的整改要求或評審、審查發(fā)現(xiàn)的不符合項，供方應該積極組織整改，并在需方要求的反饋時間內(nèi)反饋糾正措施，在限期內(nèi)完成整改并向需方提供有關(guān)證明材料，如因供方對需方反饋的質(zhì)量信息沒有按要求答復或進行原因分析、糾正措施不到位的，每次扣罰500元。（3）質(zhì)量損失賠償費用標準

a.檢驗費（Ff）：需方對整批中不合格品檢驗所發(fā)生的費用（應該抽樣檢驗的而采取全數(shù)檢驗的方式）

Ff=整批全數(shù)檢驗工時×50元/小時/人

b.需方已將供方的產(chǎn)品安裝于半成品、成品內(nèi)，由于供方的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降陌氤善贰⒊善凡糠謭髲U或全部報廢，需方有權(quán)要求供方承擔由此引起全部的直接損失。

共8頁第3頁

c.需方已將供方的產(chǎn)品安裝于需方的成品內(nèi)，并已交運至需方的客戶處使用，由于供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降某善放客藫Q貨、返工，需方有權(quán)要求供方承擔由此引起的全部直接損失（包括所有運費、返工費）；由于供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量原因?qū)е滦璺降某善放客素泧乐刭|(zhì)量事故的，需方有權(quán)要求供方承擔由此引起的全部直接損失和部分間接損失。

（4）質(zhì)量賠償?shù)纳暝V

需方通過采購部門將賠償要求以書面方式通知供方后，如有異議，供方可在7日內(nèi)以書面形式向需方質(zhì)量管理部申訴或7日內(nèi)前來需方公司確認，否則視同默認。

需方質(zhì)量管理部收到供方的質(zhì)量賠償申訴書后，應立即組織公司內(nèi)相關(guān)部門作進一步的調(diào)查分析，并在7日內(nèi)出具分析結(jié)果，同時通過采購部書面通知供方。

如供方仍有異議，可先與需方協(xié)商。若協(xié)商不成，則可在雙方協(xié)商后5日內(nèi)向需方所在地仲裁機構(gòu)申請仲裁。敗訴方承擔仲裁所發(fā)生的一切費用。

【第三條】 需方質(zhì)量責任

1．采購文件：需方及時向供方提供有效的企業(yè)技術(shù)及檢驗標準、圖紙、技術(shù)更改通知等技術(shù)文件，并提供雙方檢驗標準對比對的便利條件。

2．確認：需方在收到供方提供的原材料、工藝過程、檢驗控制及樣件確認申請時，應及時組織確認。

3．驗收標準：由于需方技術(shù)更改而又未及時通知供方引起供方已生產(chǎn)的物料不符合要求時，需方應按照訂單約定的數(shù)量按照原檢驗標準進行驗收。4．處罰：需方有權(quán)追究供方的質(zhì)量責任。

5．信息渠道：需方應保證與供方的溝通渠道順暢，對供方的整改要求、處罰與處理、通知信息均應以正式方式通知供方。

【第四條】 供方的供貨責任

1．對需方訂貨需求、需求變更及相關(guān)信息查詢的評估及反饋：供方在收到需方的訂貨信息、需求變更等信息后，應及時進行評估和反饋。如評估不能滿足需求時，應在1個工作日內(nèi)以書面形式向需方反饋協(xié)商，否則視為同意執(zhí)行。

共8頁第4頁 2． 交貨時間：供方應按照規(guī)定的時間準時交貨。交貨實際時間以供方貨物實際到達需方指定地點的時間為準（指定地點一般為公司生產(chǎn)所在地，如供方不能直接送至需方所在地點而額外發(fā)生的運輸費用由供方承擔）。如遇特殊情況，供方不能在規(guī)定時間到貨，供方應事先通知需方并征得同意。如無故拖延交期造成需方停工，需方應按不低于不合格品貨款總金額的千分之五每天交納滯納金。

3． 交貨數(shù)量：供方應根據(jù)需方要求的數(shù)量供貨，隨貨附帶“送貨單”。4． 交貨及需方退費用：供方負責發(fā)貨，運輸、卸貨到需方指定地點；供方負責不合格等原因被需方退貨的物料的裝貨、運輸，并承擔風險。但供方可委托需方或第三方卸貨，其費用由供方承擔。

5． 包裝防護及回收：供方負責對物料進行妥善的包裝防護，供方送貨時應包裝完整，標識明確，規(guī)格統(tǒng)一。

6． 備料：如供方提供的物料為易損件（易損件指在運輸和生產(chǎn)過程中受力后容易損壞，生產(chǎn)過程中一旦發(fā)生誤操作不容易恢復質(zhì)量特性或質(zhì)量穩(wěn)定性較差的物料），供方在安排生產(chǎn)時除滿足需求數(shù)量外，還必須按需求數(shù)量的一定百分比即正常損耗率進行生產(chǎn)和儲備，當需方需要時提供給需方。在運輸過程中損壞的物料由供方承擔，在生產(chǎn)過程中損壞的物料由需方承擔。超出正常合同中的供貨數(shù)量的備品，需方將定期返回供方。

7． 送樣：供方必須按需方“送樣單”的要求按時、按質(zhì)、按量送樣。供方送樣時必須同時書面報價。供方送交的物料樣品原則上是免費的，當物料樣品金額較大時，經(jīng)需方同意，可在物料樣品確認合格后，同種物料第一份采購訂單中與供方結(jié)算。

8． 終止合同通知：供方提出終止合同或停止供應某物料，應提前45天書面通知需方，否則，需方因此所受損失全部由供方承擔，經(jīng)需方同意后合同終止。9． 信息披露：供方有責任向需方披露與雙方合作有關(guān)的信息。未經(jīng)需方許可，供方不得披露知悉的需方及與需方合作的客戶的技術(shù)及商業(yè)信息。10.不可抗力因素：因不可抗力因素影響，導致不能正常供貨時，供方不承擔責任，但應在不可抗力情況出現(xiàn)2個工作日之內(nèi)及時通知需方，并在不可抗力情況出現(xiàn)起10個工作日內(nèi)，向需方提供經(jīng)過公證部門出具的有效的事故證明，并得到需方確認。

共8頁第5頁 11.對電子產(chǎn)品物料或相關(guān)電子部件最少保證12個月或以上的質(zhì)保期，對玻璃制品或部分結(jié)構(gòu)件最少保證 3個月或以上的質(zhì)保期，質(zhì)保期均從需方將供方產(chǎn)品銷售至用戶之日起算。

12.供方所供產(chǎn)品在需方生產(chǎn)過程中被判質(zhì)量不合格時，需方根據(jù)損失向供方索賠相應損失。13.因供方提供的物料出現(xiàn)混裝、印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格，需方有權(quán)拒收并退回供方，所造成的需方訂單交期影響以及運輸成本全部由供方承擔。

14.因產(chǎn)品質(zhì)量問題，給需方造成損失，經(jīng)雙方確定其相應的損失由供方承擔（在生產(chǎn)、用戶使用過程中停止或生產(chǎn)報廢，需要返修，其停產(chǎn)損失費用（由需方核算）、廢品損失（含牽連報廢損失）和返修費用，由需方核算。當供方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常或存在質(zhì)量隱患（包括需方檢驗、使用后、售后反饋），需方有權(quán)對供方產(chǎn)品進行封存，封存后造成的停、轉(zhuǎn)產(chǎn)、返工等可計算損失的由需方核算供方承擔，供方并向需方支付由此造成的相應損失。

16.為防止退回供方的不合格品混入合格品中再次送貨，如需方發(fā)現(xiàn)供方把退回不合格品（或其它同類不合格品）混入合格品中再次送貨或整批不合格品再次送貨時，造成的全部損失由供方承擔，供方并向需方支付該批物料（再次送貨批）價值的兩倍的違約金，需方并有權(quán)暫停供方供貨關(guān)系。

17、因供方提供的產(chǎn)品、原料等發(fā)生質(zhì)量問題等，使得任何第三方向需方主張權(quán)利時，需方可將全部責任轉(zhuǎn)嫁至供方承擔，給需方造成損失的，應由供方向需方賠償。

【第五條】 需方的責任

1．物料管理及確認：需方收到供方樣品后，應及時進行確認。當確認不合格時，需方可要求供方重新送樣或另選其他供方送樣。當供方樣品確認合格時，需方應將樣品留樣封存。

2．變更通知：需方采購計劃、采購文件等變更后應及時以書面形式通知供方。3．信息披露：需方不得披露知悉的供方及與供方合作的分供方的技術(shù)及商業(yè)信息。

【第六條】 違約責任

1．供方私自改變產(chǎn)品的設計狀態(tài)、技術(shù)狀態(tài)、分供方及委托加工方等引發(fā)需方

共8頁第6頁 質(zhì)量損失時，由供方承擔所有損失，且向需方承擔該部分產(chǎn)品貨款2倍的違約責任。

2．供方所供物料不合格批退時，如超出規(guī)定時間1個月仍未辦理退貨，需方有權(quán)扣除該批不合格物料的全部貨款，并可視情況暫扣供方其他貨款以確保需方可能的損失得到足額的賠償和（或）代供方作出相應處理，供方無權(quán)過問。3．進貨物料在需方產(chǎn)品出廠前各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)零星不合格，由供方無條件負責更換；發(fā)生批量問題時，由供方承擔由此引發(fā)的需方過程費用；進貨物料在需方產(chǎn)品出廠后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題而造成的需方直接經(jīng)濟損失全部由供方承擔。4．因供方提供虛假資料而造成需方損失時，供方承擔給需方造成的全部損失。

【第七條】 其他補充條款

1． 當供、需雙方認為協(xié)議條款需要變更時，由雙方協(xié)商重新簽訂協(xié)議。2.本協(xié)議未簽事宜，由雙方共同協(xié)調(diào)解決。因本協(xié)議書所發(fā)生的一切爭議，協(xié)商不成的，任何一方有權(quán)向需方所在地人民法院提起訴訟。

3.本協(xié)議一式兩份，各執(zhí)一份，經(jīng)雙方簽字后蓋章后生效。.本協(xié)議需方惠科擁有最終解釋權(quán)

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________ 法定代表人（簽字）：_________

法定代表人（簽字）：_________

共8頁第7頁 _________年____月____日

_________年____月____日

共8頁第8頁

第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設備的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所提供的檢驗試劑及秏材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品，以確保臨床醫(yī)療安全。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入檢驗試劑時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關(guān)資證到期前乙方必須及時與甲方辦理資證的更新備案。

四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問題，由乙方無條件進行免費更換。

五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。

六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。

七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的，甲方有權(quán)向乙方進行追償。

八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務由乙方全權(quán)負責。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。

甲方：

乙方：（蓋章）（蓋章）

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械供需雙方質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供應方）：常 乙方（采購方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》等相關(guān)法規(guī)的要求，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議如下： 第一條 甲方責任

第一款 甲方遵守國家醫(yī)療器械的相關(guān)法規(guī)，向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》等企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。

第二款 甲方業(yè)務人員向乙方出具法定代表人（或其授權(quán)人）簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

第三款 在本協(xié)議有效期內(nèi)，甲方《許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》所記載的內(nèi)容發(fā)生變更或經(jīng)辦人發(fā)生變化等情況，須書面通知乙方，并在政府相關(guān)部門批復后重新向乙方提供以上所有證明文件。

第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》復印件。

第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第六款情況除外。

第六款 甲方提供醫(yī)療器械應符合《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》，并承擔因?qū)＠⑸虡饲謾?quán)糾紛所引發(fā)的法律責任。

第七款 甲方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝、標簽和說明書等均應符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理辦法》規(guī)定。

第七款甲方承諾按照符合國家規(guī)定的儲運條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲存不當或送貨

運輸不當造成的損失由甲方負責。

第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時，應當按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據(jù)。第九款 甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復（以函到日

期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

第二條 乙方責任

第一款 乙方作為依法經(jīng)營（使用）醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書。

第二款 乙方收到甲方發(fā)運的醫(yī)療器械產(chǎn)品時，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報告或儲運條件等存在問題，應直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。

第三款 乙方收貨時要當場點清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運部門當面拆件，確認箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運商確認后留檔備查，同時24小時內(nèi)書面通知甲方。

第四款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的產(chǎn)品時產(chǎn)生質(zhì)量疑問，應及時與甲方聯(lián)系，當雙方有分歧時，以法定部門出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告為準。乙方在接到醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報告的10日內(nèi)通知甲方，并將檢測報告送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

第五款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品中發(fā)生質(zhì)量問題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

第六款 乙方承諾為甲方供應的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供符合國家規(guī)定的產(chǎn)品儲存條件，由于儲存不當造成的損失由乙方負責。

第七款 乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。第三條 雙方共同責任及預定條款

第一款 甲、乙雙方應共同協(xié)作搞好質(zhì)量管理工作。雙方各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

第二款 甲、乙雙方相互承諾和保證各自提供的企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)的文件、資料真實有效，并承擔失真、虛假陳述的責任。

第三款 上述各條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。

第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對本合同項下的全部條文的含義均已明確。第五條 本協(xié)議經(jīng)過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，在雙方業(yè)務存續(xù)期內(nèi)一直有效。如果法律法規(guī)發(fā)生變化則重新簽訂協(xié)議。本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方（供應方）： 乙方（采購方）：

年 月 日 年 月 日

第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書

甲方（供方）： 寧夏眾欣聯(lián)合德林醫(yī)藥有限公司

乙方（需方）：

為認真貫徹《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確藥品質(zhì)量責任，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，特制定此協(xié)議，內(nèi)容如下：

一、甲方必須向乙方提供加蓋公章原印章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP認證證書，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證的復印件。

二、乙方與甲方建立業(yè)務關(guān)系時應提供合法、有效資料，并對提供資料的真實、完整、有效性負全責。

三、甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量必須符合法定的質(zhì)量標準并對其質(zhì)量負責。

四、甲方應向乙方提供的藥品必須具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號以及注冊商標；甲方

所供進口藥品需提供加蓋有質(zhì)量管理專用章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

五、甲方所供藥品的包裝和標識必須符合國家頒布的有關(guān)包裝規(guī)定和運輸要求。

六、甲方所供藥品有效期不得少于一年（有效期僅為一年的除外）。乙方驗收藥品時，若

發(fā)現(xiàn)不符合GSP規(guī)定及質(zhì)量有疑問的藥品，有權(quán)拒絕收貨，并向甲方闡明拒收原因。近效期藥品乙方應于到效期前六個月通知甲方，甲方應予以換貨或退貨處理。

七、甲方向乙方供應藥品，在有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，并非乙方儲存不當引起，甲方應

負責無條件退換貨；如因乙方儲存不當造成藥品質(zhì)量問題，甲方不予承擔。

八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認可傳真或電子郵件傳遞采購計劃。

九、甲方應向乙方提供符合國家規(guī)定的發(fā)票，如因發(fā)票不符合規(guī)定，乙方可拒絕回款。

十、藥品送達乙方前，甲方負有運輸責任，甲方應提供符合要求運輸車輛，保證藥品在途儲存溫度，并提供相應依據(jù)便于乙方確認，如因運輸不當引起藥品質(zhì)量問題，乙方有權(quán)拒絕收貨。

十一、乙方如退（換）低溫儲存藥品時，應提供該藥品在乙方儲存期間，溫度符合要求的證明文件，否則甲方有權(quán)不予退（換）貨。

十二、本協(xié)議有效期為年月日至年月日

供方：需方：

（蓋章）（蓋章）

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關(guān)法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任（包括經(jīng)濟責任）；

6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協(xié)議有效期：

9、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日