第一篇：質量保證協議書1（范文模版）

質量保證協議書

甲方（供方）：國藥控股銅仁有限公司

乙方（購方）：

為了嚴格執行《藥品管理法》及有關藥品政策法規，遵照《藥品經營質量管理規范》要求，確保藥品質量的安全性、有效性和穩定性，經甲乙雙方友好協商，達成以下質量保證協議：

一、甲方：

1、甲方應具有合法經營權，并提供甲方加蓋紅章的“一證一照”等相關證明。

2、甲方向乙方提供藥品具有法定的質量標準，藥品的包裝、標簽、標識、說明書符合《藥品管理法》中的相關規定。

3、甲方向乙方提供進口藥品，隨貨同行提供效期內《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》及同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件并加蓋甲方質量機構紅章。

4、甲方應及時答復和提供乙方提出的有關質量查詢和相關的資料證明。

二、乙方

1、乙方應具有藥品經營和藥品使用的合法權力，并提供加蓋紅章的“一證一照”等相關證明。

2、乙方在經營和使用甲方提供的藥品時，應按照相關技術要求合理操作。

3、乙方如發現藥品質量問題（除保管不善造成的除外），出據質量檢驗不合格報告并在出據日前十天內配合甲方做好工作。

4、乙方在收到甲方發送的藥品時，應按照有關規定驗收。若有質量問題（如有拆箱破損等問題）或數量短少，三天內通知甲方處理，逾期不予退換。

5、乙方在收到貨后，確認無質量問題，但需退貨、換貨者，限期一個月內且無質量問題、包裝完好，不影響再次銷售。

三、協議說明：

1、本協議一式二份，甲乙雙方各執一份，經雙方簽字、蓋章生效。

2、本協議未盡事宜可由甲乙雙方協商解決。

3、本協議有效期至年月日止。

甲方：國藥控股銅仁有限公司乙方：

法人授權代表簽字:法人授權代表簽字：

年月日年月日

第二篇：質量保證協議書

質 量 保 證 協 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫結合醫院

根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區西外龍泉路1號 協議簽訂人：協議簽訂人：

聯系電話：聯系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協議書文檔

質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環境，特制定下質量保證協議：

一、甲方銷給乙方的食品是執行國家最新標準和地方標準生產的產品。

二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執行相關的法律、法規，因儲存、保管

不善出現的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規中的各項規定。

五、甲方應提供合法票據，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規，否

則，出現一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協商。

九、本協議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協議書2013

藥品質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規范》的要求，以及相關法規的有關規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業資格證書并加蓋企業公章原印章。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規定開具發票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收過程中發現破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發送的藥品，如發現包裝破損、污染、外觀質量問題及數量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發現重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監督管理部門。

四、協議說明

本協議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協議未盡事宜，甲、乙雙方另行協商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日