第一篇：質量保證協議書樣本

質量保證協議書

類型：

需方全稱（甲方）：供方全稱（乙方）：

XXX有限公司質保部

為保證外協產品質量，XXX公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協議如下：

一、通則

甲方質量部對供應部采購的外協產品實施質量監控；負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方；組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。

乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量，產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環節，符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產品質量總負責。

外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續改進，進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預防措施，消除現實和潛在的質量隱患，避免質量事故的重復發生。并保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

本協議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協議并得到有效的遵守。

二、批量供貨的前提條件

1、零缺陷質量戰略作為我們共同的質量目標，貫穿于顧客、組織、供方

三方的產品的供應鏈中。

2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系，提高持續改進的素質和能力。

3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產品和生產

過程的受控能力，滿足產品的技術條件和質量要求，滿足質量可追溯性的要求。

4、必須通過甲方開發部的首件樣品認可。

5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括：

（1）首批樣品檢驗;（2）兩日生產審核；（3）批量試裝；（4）過程審核。

6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先

未得到甲方的批準，私自對其供貨產品進行更改，給甲方造成的直接或間接經濟損失，由乙方承擔全部責任。

三、外協產品的質量目標及質量要求

1、乙方提供的外協產品，必須滿足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。

2、雙方共同商定年度供貨質量目標（見質量保證協議附件）。

四、批量供貨的外協件質量保證措施

1、型式試驗

2、售后產品質量分析

3、對關鍵質量改進項目進行質量驗收。

4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更

改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。

五、乙方質量問題的處理

甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響，采取如下外置方法：

1、入廠檢驗出現的質量問題

A）乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規范》要求檢驗，判定為

不合格的，乙方同甲方供應部協商處理；若甲方生產急用，不得不

進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。

B）在規定的整改期內，甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度，對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改

有效的恢復正常。

注：整改期從質量問題通報日起計算，到質量問題整改措施驗證合格止。

2、造成生產線停產的質量問題

C）對因乙方質量問題造成的甲方停產損失，按150元/分賠付。

D）在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效后恢復正常。E）對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失，按客戶工廠索賠規定

執行，并承擔甲方全部連帶損失。

3、生產裝配及用戶使用中出現的質量問題

乙方提供的外協件和原材料，雖經過驗收，但在生產或用戶使用的過程中，所發現的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，并承擔在售后市場更換零件等相關費用和XXX公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

甲方供應部保留有關不合格產品1個月，乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意愿處理該產品。

六、特殊規定

? 由于外協產品自身質量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委托第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。

? 每半年一次的材質抽驗，需要委托第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。

? 對不合格外協產品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。

? 承擔重新認可的全部費用。

? 承擔同一質量缺陷重復發生時，甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發生的全部費用。

七、獎勵

每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》，根據乙方供貨質量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對于供貨質量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數量、優先付款、縮短付款期限或發放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

八、協議的生效：

本協議自甲、乙雙方蓋章后生效。

作為本協議的證明，甲乙雙方各保留一份。

甲方：XXX公司乙方：

代表：代表：

年月日年月日

第二篇：質量保證協議書

質 量 保 證 協 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫結合醫院

根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區西外龍泉路1號 協議簽訂人：協議簽訂人：

聯系電話：聯系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第三篇：質量保證協議書文檔

質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環境，特制定下質量保證協議：

一、甲方銷給乙方的食品是執行國家最新標準和地方標準生產的產品。

二、甲方必須對所供應的產品質量負全部責任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：

1、合法證照；

2、批準文號；

3、每批的檢驗報告單；

4、質量標準等相關資料。

三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執行相關的法律、法規，因儲存、保管

不善出現的商品質量問題，由乙方承擔責任。

四、甲方提供的食品產品包裝、分裝及貼簽表示等必須符合有關法律、法

規中的各項規定。

五、甲方應提供合法票據，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入乙方銷售。

七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規，否

則，出現一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。

八、此協議一式兩份，簽字蓋章生效，未盡事宜，另請協商。

九、本協議書有效期一年，自簽訂之日起生效。

甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：

委托代表：委托代表：

簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日

第四篇：質量保證協議書2013

藥品質量保證協議書

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規范》的要求，以及相關法規的有關規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

一、甲方責任

1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業資格證書并加蓋企業公章原印章。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標簽應符合相關法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業質量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發合格證》復印件。以上復印件應字跡清晰并蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

4、甲方應提供與業務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

7、甲方應按國家規定開具發票。

二、乙方責任

1、乙方作為依法經營藥品的企業或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證復印件和法定代表人簽署并加蓋企業公章的采購授權委托書。

2、乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收過程中發現破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

三、雙方共同責任

1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

代表簽字：代表簽字：

年月日年月日

第五篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方（供貨方）：內蒙古廣豐源醫藥有限責任公司

乙方（供貨方）：

為貫徹《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品安全、有效，維護企業質量信譽，在平等、自愿的基礎上，甲、乙雙方簽訂《質量保證協議》，內容如下：

一、甲方責任

（1）甲方應具有法定資格及履行合同能力，并向乙方提供加蓋單位原印的合法證照復印件。

（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。

（3）甲方所供應藥品整件包裝中應附有產品合格證。

（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規定的貨物運輸要求。

（5）甲方所供應進口藥品，應提供符合規定的、加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復印件。

（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規定。

（7）甲方接乙方請求質量查詢后，應在一周內給予答復。

二、乙方責任

（1）乙方應向甲方提供加蓋企業原印章的合法證照復印件。

（2）乙方接到甲方發送的藥品，如發現包裝破損、污染、外觀質量問題及數量差錯，應在收到藥品一周內通知甲方。

（3）乙方儲存藥品應符合國家規定的條件，因儲存不當造成的損失由乙

方負責。

（4）乙方承諾，如非質量問題不得隨意退貨，乙方應保證所退貨藥品包裝完好，外觀質量符合規定，應在購進藥品一個月之內。

三、爭議

如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。如發現重大質量問題，雙方均有責任報告上級藥品監督管理部門。

四、協議說明

本協議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。

（1）本協議一式兩份，甲、乙雙方各一份。

（2）本協議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。

（3）本協議未盡事宜，甲、乙雙方另行協商解決。

甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

代表簽字：代表簽字：

日期：年月日日期：年月日