第一篇：零售藥店GSP整改報告

整改報告

XXX分局：

貴局于2009年12月4日對我店進行了日常檢查，現場檢查發現我店存在5項問題，我店就本次現場檢查的不合格項目作了相應整改現將整改情況匯報如下：。

1、藥師不在崗

檢查當日由于藥師XXX去了南朗鎮辦事，導致藥師不在崗。整改措施：加強藥師管理，責令各藥師在營業時間內不得離崗。

2、門店環境衛生較差

整改措施：加強工作人員衛生教育，保持藥店環境衛生整潔。

3、部分處方藥與非處方藥混放

整改措施：組織質量管理員和藥師認真學習《藥品經營質量管理規范》及藥品分類管理有關規定，嚴格按照規定做好處方藥與非處方藥分類擺放。

4、部分藥品拆零后未集中擺放拆零專柜，未使用拆零工具拆零 整改措施：組織店內人員認真學習，嚴格按照本店《質量手冊》規定，做好拆零藥品工作，藥品拆零時必須使用拆零工具。

5、部分處方藥銷售未保留處方備查

整改措施：加強對藥師的教育，銷售處方藥必須保留處方備查。XXXXXX藥店

二OO九年十二月十一日

第二篇：零售藥店GSP整改報告

zlfx 零售藥店GSP整改報告

本店自開店以來認真學習和貫徹執行《藥品經營質量管理規范》（GSP）.嚴格按著GSP的標準，建立和實施店內的各項規章制度。堅持以GSP要求管理企業。現對照《藥品經營質量管理規范》和《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》進行自查。自查結果如下：

一、藥店概況

我藥店成立于xxx年，位于xxx，法人代表企業負責人謝蓮芬，質量負責人xxx。共有員工２人，其中執業藥師１人。經營性質：私營，經營方式：零售，經營范圍：（處方藥、非處方藥）化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。

二、GSP質量體系自查情況

本店建立了以法人代表為組長，質量負責人（執業藥師）為副組長的質量領導小組，職責分工明確。嚴格執行國家法律法規及GSP的規定。嚴格按著《藥品經營許可證》規定的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動，在店堂內顯著位置懸掛“二證一照”及與職業人員要求相符的《執業藥師注冊正本》。質量負責人對本店所經營的藥品認真驗收，做到先進先出，做好驗收記錄，發現問題及時匯報經理。開業至今來貨驗收率100%，合格率100%。個別破損品種及時和醫藥公司調換，保證藥品質量。加強藥品養護關，確保藥品質量。店內陳列藥品嚴格按照《藥品分類管理辦法》進行分架擺放，每日做好溫濕度記錄登記，每月對庫存藥品養護檢查一次，15日對重點藥品檢查養護一次，并做好近效期藥品登記，對重點藥品檢查

zlfx 外觀質量有否變化，發現質量問題及時匯報處理。并設有拆零藥品專柜。店內員工一直堅持規范操作，進行二人質量復核，嚴格把關，使藥品質量得到良好保障，是顧客放心、滿意。

本店自成立以來，得到張家港市食品藥品監督管理局等上級部門提供大量藥品信息，另外加強與供貨醫藥公司及首營品種生產廠家聯系，及時通過各種渠道收集與藥品有關的各種醫藥信息，并且主動與同行單位溝通信息。平時按計劃訂貨，做到比比有臺賬，時時有記錄，各項工作做到規范化、制度化。

三、確保用藥安全有效

嚴把進貨關。我店進貨必須從具有一定資質并通過GSP認證的醫藥公司進貨，把質量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件，嚴格執行“按需購進、擇優選購”的原則購進藥品。所購進藥品全部符合法定標準的規定和有關質量要求，堅決不從“無證照的藥商進貨”。由于嚴格把關開業以來從未發生假冒偽劣藥品入店及質量投訴情況。

嚴把驗收關。入庫驗收是保證藥品質量第二關，本店藥品驗收由質量負責人驗收，質量負責人具有執業藥師職稱，從事藥品管理多年，堅持原則，具有較豐富的藥品經營管理經驗。嚴格按照GSP的相關規定對購進藥品進行驗收工作，并通過藥監網絡登記入庫。

嚴把銷售關。堅持做到藥師在職在崗，在零售環節中建立了員工服務規范和各自崗位的應知應會，處方藥做到憑醫師處方銷售，并按照審方、配方、核對、發藥進行調配。努力提高服務水平，不斷提高員工的綜合業務素質。定期組織培訓學習。員工統一著裝、掛牌上崗，儀表端莊，精神

zlfx 飽滿、堅持問病賣藥，指導顧客安全合理用藥。開展了免費測量血壓、免費提供開水、免費測量體溫、免費咨詢用藥等便民措施。

在開業的初期，有些制度執行的不好、存在過工作不規范的現象，后經過幾次整改現在制度已完全得到落實，已完全符合GSP要求。

本店決心在各級領導的指導幫助下，認真貫徹實施《藥品經營質量管理規范》，不段學習，不斷改進，加大內部管理力度，堅持標準，用GSP規范我們的經營行為，加強員工的素質教育，提高企業的管理水平和市場競爭力，做一個讓領導放心，讓百姓滿意的藥店。

第三篇：藥店GSP整改報告樣板

廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店

關于GSP認證現場檢查不合格項目的整改報告

廣州市白云區食品藥品監督管理局：

2011年12月23日，GSP認證檢查組對廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店進行了現場檢查，通過這次檢查，深刻領會了GSP的精神，進一步提高了認識。針對現場檢查中存在的缺陷項目，藥店負責人非常重視，安排相關崗位的人員從快、認真進行了整改，現將整改情況匯報如下：

一、現場檢查缺陷項目

GSP認證檢查組對保健堂大藥房天健分店現場檢查結果為：嚴重缺陷項目0項，一般缺陷項目5項，一般缺陷項目如下。

1、6511：質量負責人沒收集和分析質量信息。

2、6505：企業無建立人員的繼續教育檔案。

3、7801：陳列的藥品無按月進行檢查并記錄。

4、7807：企業冰箱、門店無對溫濕度進行記錄。

5、8106：營業時間內，藥師無佩帶標明姓名，職稱等內容的胸卡。

二、缺陷項目的整改情況

檢查結束后，門店負責人召集全體員工開會，認真討論了檢查組提出的一般缺陷項，針對問題查找原因，明確相應的整改措施，根據質量責任制度的規定，每一項責任到人，進行了認真整改。

1、6011：質量負責人沒收集和分析質量信息

責任人員：質量負責人蔡鑾音

整改措施：

立即從國家食品藥品等網站收集相關的藥品質量信息資料，并組織員工認真學習。

完成時間：2011年12月24日。

2、6505：企業無建立人員的繼續教育檔案。

責任人員：蔡鑾音李智敏

整改措施：

組織人員學習并建立繼續教育檔案，以便查對。

完成時間：2011年12月24日。

3、7801：陳列的藥品無按月進行檢查并記錄。

責任人員：蔡鑾音

整改措施：

組織藥學人員對全場陳列的藥品進行養護和檢查，并做好相應記錄。完成時間：2011年12月24日。

4、7807：企業冰箱、門店無對溫濕度進行記錄。

責任人員：李智敏。

整改措施：

從現在開始，每天認真做好冰箱和營業場所的溫濕度記錄。

完成時間：2011年12月24日。

5、8106：營業時間內，藥師無佩帶標明姓名，職稱等內容的胸卡。責任人員：李智敏

整改措施：

立即要求藥師上班期間佩帶工卡，并認真做好藥師職責工作。完成時間：2011年12月24日

廣東保健堂連鎖大藥房有限公司天健分店

2011年12月24日

第四篇：2015藥店GSP整改報告

***********大藥房

GSP認證現場檢查缺陷項目整改報告

***藥品監督管理局：

****年**月**日藥品GSP認證檢查組對*********大藥房進行了GSP認證現場檢查，檢查中發現存在一般缺陷項目4項，現將檢查的缺陷項目情況和整改落實情況匯報如下：

1、（14401）個別崗位人員對計算機操作系統不熟悉。

原因分析：企業對各崗位人員的計算機操作系統培訓不夠完善到位。風險評估:導致個別崗位人員對計算機操作系統不熟悉，影響企業對藥品經營全過程的有效管理。

整改措施:針對此項工作中存在的問題，我店立即對所有崗位人員進行了計算機操作系統的專項培訓，同時進行了實操的考核。通過培訓與考核確保了各崗位人員熟悉了計算機系統，并且能夠熟練使用計算機系統。整改時間:****年**月**日整改完成 責任人：

2、（15707）驗收抽取的樣品數量不足

原因分析:質量負責人、驗收員對此項的內容理解有誤。

風險評估:驗收抽取的樣品數量不足會導致藥品擠壓、破損、漏液、污染等漏驗情況出現，無法保證藥品質量，同時會給企業造成不必要的損失。

/ 3 整改措施：針對此項工作中存在的問題，我店立即組織藥品質量

負責人、藥品驗收員認真學習正確理解國家局的《GSP檢查指導原則》與本企業制定的《藥品驗收管理制度》，確保做到驗收抽取的樣品數量達到要求。整改時間:****年**月**日整改完成 責任人：

3、（16723）養護人員未做養護信息分析

原因分析:養護員定期對在售藥品進行養護且做好養護記錄。但是由于的工作疏忽大意，未按季度做藥品養護信息分析。風險評估:養護員未按規定做藥品養護信息分析，會導致藥品養護中發現的問題得不到及時的解決，從而無法保證在售藥品的質量。整改措施：針對此項工作中存在的問題，我店立即對養護員進行制度與職責培訓，補齊藥品養護信息分析報告，保證今后的藥品養護信息分析報告不出現差錯。整改時間:****年**月**日整改完成 責任人：

4、(16402)類別標簽放置不醒目

原因分析: 由于工作的疏忽大意，同時對類別標簽的放置工作不夠重視，導致類別標簽放置不醒目。

風險評估: 類別標簽放置不醒目，容易給顧客的購藥造成不便。整改措施：針對此項工作中存在的問題，我店立即對營業現場類別標簽位置，進行了重新調整擺放，確保做到類別標簽放置醒目。

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整改時間:****年**月**日整改完成 責任人：

落實《藥品經營質量管理規范》是一項長期細致的工作，任重而道遠。通過這次GSP認證檢查，使我店全體員工進一步認識到了此項工作的重要性。真正體會到GSP認證不僅是藥品經營企業自身的需要，也是為保障社會廣大人民群眾安全用藥的需要。在今后的藥品經營中我們將嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規的要求依法依規開展藥品經營活動。在今后的工作中我們還將對企業的質量管理制度、崗位職責等的進行修訂補充完善，不斷完善我店的GSP管理體系。對全體員工進行全面系統的培訓，確保各項質量管理制度和崗位職責、工作程序的落實。確保廣大人民群眾的用藥安全。

以上是我藥店對GSP認證現場檢查缺陷項目的整改情況，特此報告。

******大藥房

****年**月**日

/ 3

第五篇：藥店GSP整改報告

整改報告

北京市藥品監督管理局**分局：

2011年12月30日藥品GSP認證檢查組對金地愛康大藥房進行了GSP認證現場檢查，檢查中發現5項不合格項目，企業針對存在的問題幾時進行了研究整改，整改報告如下：

1、（6011）未收集和分析藥品質量信息

整改措施：針對此項工作中存在的問題，我藥店立即收集相關信息并整理存檔，建立規范檔案，此項整改完畢。

2、（6006）未建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案 整改措施：通過購買藥典和上互聯網收集藥品質量標準，在經營過程中考察其質量情況，建立藥品質量檔案，此項整改完畢。

3、（7801）陳列的藥品未按月進行檢查記錄

整改措施：針對此項工作中存在的問題，我藥店立即做出對陳列藥品不全的記錄進行清查，對養護人員加強培訓，補齊檢查記錄，此項整改完畢。

4、（7901）庫房未實行色標管理

整改措施：購置色標帶，按規定放置到相應位置，放置后色標明顯整齊大方，此項整改完畢。

5、（7804）未對各類養護設備進行檢查

整改措施：建立養護設備檢查記錄，定期做好設施設備的檢查、養護，保障設施設備正常使用，此項整改完畢。

總之，通過這次GSP檢查小組的現場檢查和對缺陷項目的逐一

整改落實，使我藥店全體員工進一步認識到了GSP工作的重要性，真正體會到了GSP認證不僅是藥品經營企業自身的需要，也是為了保障社會廣大人民群眾放心安全用藥的需要，今后我們會按GSP要求，嚴格遵守操作規范，遵紀守法，為保證藥品質量而努力。

以上是我藥店對GSP認證現場檢查缺陷項目的整改情況，特此報告。

*****大藥房

2011年12月31日