第一篇：消化總結

消化內科護理百日安全無差錯活動總結

根據護理部開展“以病人為中心，消除隱患，保障安全，避免和減少護理差錯”為主題的“護理百日安全無差錯”活動實施方案的要求，4月21號至7月31號止，科室根據護理部召開全體護士長及差錯管理委員會會議有關通知要求，認真進行了行動部署工作： 全體護理人員統一思想，提高認知，明確目標，積極參與

3月24日護士長及差錯委員會參加了護理百日安全無差錯會議，認真聽取了護理部的方案后，次晨會即傳達并組織學習該會議內容，同時貫徹落實。使每個人都能理解本次活動的重要意義，明白人人都是參與者，人人都是責任人的重要性。結合實際，落實安全無差錯

4月21至7月31日期間，我科護理人員共發生護理缺陷25 例，4月26號發生不可避免的不良事件1例，4月29日發生由于護理人員之間未及時做好溝通而至的加用藥錯誤1例，6月24日發生1例院內壓瘡事件。在此期間做到差錯，不良事件不隱瞞，及時匯報護理部及科主任，次晨會進行分析討論，由當事人對差錯，不良事件進行過程描述，人人發言，深刻剖析，總結經驗，吸取教訓。

在實施期間，針對特殊患者，特殊護理人員，特殊時間段等，護士長及質控小組成員加強督查，同時落實了年初制定的每位護理人員均參與科室護理質量自查工作，力爭將缺陷和差錯杜絕在萌芽狀態。在此期間每位護理人員相互協作，相互幫助，相互提醒，相互監督，下班前進行反思三分鐘，討論回顧當日工作中是否存在有

漏缺項，強化護理人員責任意識，安全意識，落實護理工作中查對制度，提高護理人員整體素質，杜絕差錯事故的發生。

2013年同期月2014年同期對比：

2013年4月21至7月31 2014年4月21至7月31 ***0差錯不良事件缺陷502015102013年4月21至7月312014年4月21至7月31差錯 1

不良事件 2

缺陷

25

3025

第二篇：干細胞消化總結

1.對于消化的問題真的是個經驗的活，不同細胞消化后呈現的狀態也不太相同。一定要一邊消化（一般都會放置于37度、5%CO2的培養箱中若干分鐘，依細胞的不同而不同），一邊在鏡下觀察，如MEF一般胞質回縮、細胞間隙增大，即認為消化完全，終止消化；hESc則是在觀察到克隆邊緣透亮并卷起，即消化完成。

2.在消化完成后的吹打，一定要注意不要產生氣泡，緩慢吸取，向外吹時要在槍頭中留有少部分液體，這樣可避免氣泡的產生，也不影響鏡下觀察！

3.胰酶的存放條件，別反復凍融，可以分裝到小的離心管中凍存，用時置于4度，但合理安排實驗，盡快用完！

4.其實對于消化細胞是個細心活，你提到網上說法的多樣性，一方面是由于細胞類型的差異：有些干細胞，像MSC類的比較嬌貴，細胞消化時間要短且胰酶的濃度要低些；像上皮樣細胞，貼壁能力比較強，消化時間室溫下要長些，但一般不會超過5min，0.25%胰酶濃度足矣，鏡下觀察細胞回縮變圓輕輕拍打瓶身，大部分細胞有飄起就可以中止消化了。這個要根據你樣的細胞生長特性來決定。至于中和消化液，也是根據消化酶來選擇的。我們一般使用胰酶就是用含10%血清培養液中止，也有些實驗室使用其他的酶，就用Hank's 或是DPBS稀釋

第三篇：消化內科總結

消化內科2015年工作總結

在院黨委的領導下，2015年消化內科二病區許多方面都發生了很大變化，現將1年來的工作總結如下：

一

管理工作

在院長的領導下，嚴格按照國家法律法規及醫院規章制度開展診療活動，依法執業，積極完成科室目標管理。

努力提高醫療質量，保障醫療安全，無醫療事故發生。認真執行行風建設的各項規定，無違規違紀現象發生。

加強平安醫院建設，無消防責任事故發生，無違反信訪、計劃生育政策等時間發生。

嚴格執行醫保、鐵保和新農合政策，嚴格執行國家物價收費政策。保質保量完成上級和醫院交給的指令任務。

二、業務工作

（一）業務工作目標

住院收治病人800人次； 門診10000人次；

（二）完成骨干項目

ERCP 14人次；

（三）圓滿完成消化內科三級醫院診療項目。1.重點疾病消化道出血的診斷與治療64例。2.肝硬化并發癥的診斷與治療49例。3.急性胰腺炎的救治 32例。4.臨床路徑23例。

（四）質量工作

1.科室質量小組健全，定期開展工作，完成科室質控工作記錄完整； 2.各級各類人員熟悉崗位職責、工作制度、診療指南、技術操作規范和常用醫療法律、法規，無違法、違紀、違規現象； 3.三基理論、技能考核合格率＞95%； 4.患者知情同意告知率100%，5.法定傳染病報告率100%；

6.臨床路徑病種入組率>50%，入住后完成>70% 7.入、出院診斷符合＞95%；

8.臨床主要診斷、病理診斷符合率＞95%； 9.急危重癥搶救成功率＞80%； 10.治愈好轉率＞90%； 11.醫院感染現患率＜10%；

12.院內感染病例24小時內填表上報醫院感染科，漏報＜20%； 13.醫院感染報告流程和處置預案知曉率100%，無醫院感染暴發事件；14.急救物品完好率100%； 15.歸檔病歷甲級率＞90%；

16.處方合格率＞95%；麻醉處方合格率>100% 17.平均住院日＜12.5天 18.病床使用率＜93%； 19.病床周轉次數>22.1次/年 20.基礎護理合格率﹥90%； 21.危重患者護理合格率﹥90%；

22.已出院患者對醫療服務滿意度＞93%；

23.住院病人滿意度＞95%； 24.無醫療糾紛； 25.無病人投訴。

26.抗菌藥物應用監測指標符合規定。27.藥占比＜49%

（五）科研教學 1.圓滿完成教學任務； 2.發表論文4篇； 3.新技術2項 4.科研成果1項

（六）經濟收入：經濟收入110萬元，

第四篇：消化實驗方法總結

《豆粕粉碎粒度與蛋白質體外消化率的關系研究》

采用胃蛋白酶-胰酶兩步法，通過體外模擬雞體消化道內環境來比較不同粉碎力度豆粕的蛋白消化率，從而確定適合肉仔雞生長的較適宜豆粕粉碎力度。

平均粒徑采用GB 6971-86 方法，體外試驗采用Boisen和Fernandez等體外模擬消化方法。胃蛋白酶最適濃度的選擇

1g豆皮→100ml三角瓶+25ml磷酸緩沖液（pH=6.0 0.01M）+10ml鹽酸（0.2M）→溫和攪拌+1ml(15mg/ml,30mg/ml,45mg/ml,60mg/ml,75mg/ml,90mg/ml)的新鮮胃蛋白酶溶液（由0.01M HCl 配制），pH=2.0 +0.5ml抑菌劑（青霉素+鏈霉素）→39℃恒溫水浴中震蕩6h,消化后+20%黃基水楊酸5ml→室溫靜置30min→抽濾→干燥后殘渣凱式定氮法測蛋白質含量→計算蛋白質和干物質消化率。確定最適胃蛋白酶濃度為75mg/ml.胰酶最適濃度選擇

在最適（75mg/m）胃蛋白酶液消化后的產物中加入10ml磷酸緩沖液（0.2M pH=6.8）+5mlNaoH(0.6M)+1ml(70mg/ml,90mg/ml,110mg/ml,130mg/ml,150mg/ml)的胰酶溶液（由磷酸二氫鉀緩沖液配制）pH=6.8→39℃恒溫水浴中震蕩18h→消化后+20%磺基水楊酸5ml→室溫靜置30min→抽濾，干燥后殘渣按照凱式定氮法測其蛋白質含量，計算粗蛋白和干物質消化率，確定最適胰酶濃度為110mg/ml。胃蛋白酶一胰酶兩步法測定過程[1]

分別稱取原樣和過篩豆粕于三角瓶中，4個重復，使用最適濃度測定不同粒度豆粕蛋白和干物質含量，并通過氨基酸自動分析儀測其氨基酸含量，計算粗蛋白、干物質和氨基酸消化率。《燕麥粉添加量對面包營養組分含量和淀粉體外消化性的影響》 淀粉體外水解動力學測定

1g樣品+50ml磷酸緩沖液（pH=6.9）→37℃水浴消化5min→取0.2ml消化上清液→1min后加入1mlα-淀粉酶溶液（40mg/ml 用DNS溶液配制）→37℃水浴繼續消化→每隔15min分別取消化液0.2ml于25ml試管中+0.8ml蒸餾水+1mlDNS→沸水浴中煮沸10min→取出后+15ml蒸餾水，搖勻→空白管調零，采用3,5-二硝基水楊酸比色法測定還原糖的含量。采用0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.50 mg/m L的葡萄糖溶液繪制標準曲表2，根據還原糖釋放量的變化比較淀粉的體外消化性。《苦蕎芽粉饅頭品質及體外模擬消化研究》 甲醇提取液的制備

參照Bojana(2011)提取樣品的方法并稍作修改。準確稱取5g待提取的苦蕎饅頭樣品浸沒于50ml甲醇/水（80/20，v/v）溶液中，用均質機攪拌使樣品破碎均質。樣品液超聲波提取15min，將懸浮液轉移至離心管中。原樣品再加入50ml甲醇/水（80/20，v/v），重復一次，合并提取液。2500r/min離心，取上清液于45℃水浴下蒸發至干，用甲醇重新溶解并定容到100ml，備用。酚含量測定

采用Folin–Ciocalteu法（FILIPCEV 2011）測定試樣的總酚含量，并稍作修改。取500μL蒸餾水，加入125μL的標準溶液或提取液后，再加入125Μl Folin–Ciocalteu試劑，充分混勻后加入1.25ml 7%碳酸鈉溶液，漩渦混勻后避光放置90min后于760nm處測定混合液的吸光值。以沒食子含量為縱坐標（μg/ml），吸光度為橫坐標，得回歸方程為y=0.014X+0.041（R2=0.995）。按照測定沒食子酸標準液吸光度的步驟測定待測液吸光度。黃酮含量測定

采用NaNo2-Al(NO)3方法測定。取一定濃度的樣品水溶液0.1ml與0.2ml 5%NaNO2溶液，漩渦混勻后室溫下放置6min，加入0.2ml 10%的ALCL3，振蕩后靜止6min，然后加入2ml 1M NaOH溶液，最后加水定容至5ml，放置15min后于波長510nm處測定混合液吸光值。以蘆丁含量為縱坐標（μg/ml），吸光度為橫坐標得回歸方程為y=0.007x+0.030（R2=0.991）。按照測定蘆丁標準液吸光度的步驟測定待測液吸光度。體外模擬消化過程

體外模擬消化過程參考Gawlik等人的方法，略作修改。

模擬唾液：2.38gNa2HPO4，0.19gKH2PO4，8gNacl和0.91gα-淀粉酶（220U/ml）溶于1升水中形成模擬唾液，用磷酸鹽緩沖液調節溶液為pH=6.75。

模擬胃液：0.32%胃蛋白酶溶于0.3mol/L的Nacl，用HCL調節溶液pH=1.2。模擬腸液：0.05g胰蛋白酶和0.3g膽汁溶于35ml的NaHCO3（0.1mol/l）。

體外提取過程（S0）：準確稱取6.0g蕎麥饅頭樣品浸沒于100ml甲醇水（80/20，v/v）溶液中，靜置6h，懸浮液轉移至離心管中，2500r/min離心10min，取上清液于45℃水浴下旋轉蒸發至干，用甲醇重新溶解并定容到10ml，-20℃保存，備用。

口腔消化過程（S1）：準確稱取6g樣品置于100ml的燒杯中并加入30ml模擬唾液，用均質機攪拌使樣品充分破碎均質后放入水浴搖床中，37℃振蕩10min。

胃腸消化過程（S2）：取出水浴搖床中的樣品，用3mol/l的鹽酸調節溶液體系至pH=1.5后加入30ml模擬胃液，置于40℃水浴搖床中振搖60min。反應結束后取5ml的樣液，于70℃的水浴鍋中加熱滅酶，經過模擬胃部消化的消化液用0.1mol/l的NaHCO3調節使溶液體系的pH=6，加入30ml膽汁胰酶的復合液，再分別加入5ml 1mol/l的Nacl和1mol/l KCl，置于37℃水浴震蕩120min模擬腸道消化，于70℃的水浴鍋中加熱滅酶，-20℃保存備用。每個樣品重復三次。

腸道吸收過程（S3）：將20ml剩余消化液轉移到透析袋中，并將透析袋置于裝有50ml PBS緩沖液的燒杯中，37℃水浴震蕩4h。將PBS緩沖液轉移到離心管中，-20℃保存備用，每個樣品重復三次。

《羊奶嬰兒配方奶粉中蛋白質體外模擬消化研究》 外模擬胃消化

體外模擬胃消化參照Johns[8]的方法并對其加以改進。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質質量分數為1%的乳液，于37℃水浴中預熱10min，用1mol/L的HCl調乳液p H3。在每100m L乳樣中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白質對應的酶用量為3×106U)，于

37℃恒溫搖床上消化水解1.5h，然后用lmol/L的Na OH調節乳液p H值至7滅酶，測定其中蛋白質的胃消化率。體外模擬腸消化

體外模擬腸消化參照Johns[8]的方法并對其加以改進。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質質量分數為1%的乳液，于37℃水浴中預熱10min，用1mol/L的Na OH調乳液p H7。在每100m L乳樣中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白質對應的酶用量為1.25×105U)，于37℃恒溫搖床上消化水解2h，然后沸水浴5min滅活，測定其中蛋白質的腸消化率。體外模擬總消化

體外模擬總消化參照Johns[8]的方法并對其加以改進。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質質量分數為1%的乳液，于37℃水浴中預熱10min，用1mol/L的HCl調乳液p H3。在每100m L乳樣中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白質對應的酶用量為3×106U)，于37℃恒溫搖床上消化水解1.5h，然后用lmol/L的Na OH調節乳液p H值至7。再向每100m L乳樣中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白質對應的酶用量為1.25×105U)，于37℃恒溫搖床上消化水解2h，然后沸水浴5min滅活，測定其中蛋白質的總消化率。燕麥全粉中蛋白質體外消化的測定

燕麥蛋白質的體外消化實驗采用Wang[15]報道的體外消化模型進行,略有改動。具體操作如下:準確稱取一定質量的樣品分散于0.1 mol/L HCl中形成50 g/L的溶液,置于37℃水浴中預熱5 min,以酶∶底物為1∶ 100加入胃蛋白酶,在37℃恒溫振蕩器上反應,分別在不同的消化時間(0、10、30、60、120 min)取樣,用1 mol/L的NaOH調節pH7.0終止消化反應,120min所得的消化液調節pH7.0后,以酶∶底物為1∶ 100加入胰蛋白酶,在消化10、30、60、90、120min之后取樣分析。

第五篇：2017年消化內科總結

2017年年中總結

緊張有序的2017年上半年已過去，現將上半年工作做一總結，查缺補漏，進一步明確下半年工作方向及重點。上半年消化內科盡管取得一些成績，但也存在一些問題：

1.同期住院人數較前下降：我院目前正在進行內科樓及門急診建設，門診及病房分布不合理，對病人就診帶來一定影響；與科室自身特點有關，消化科屬于大門診，小科室，門診病人多，需住院病人少，同時對開展新業務缺乏宣傳力度及意識；上半年內分泌病人較少。以上情況影響病人住院數量。

2.在管理方面：缺乏營銷理念及醫療護理服務理念。下半年工作計劃

一、積極開展新業務（消化內科）：1.進一步拓寬ERCP的業務，尤其在膽總管取石、膽管及胰管內支架置入術方面提高技術能力。2.規范胃腸鏡檢查，重視胃腸道早癌的篩查。在院領導的大力支持下，我們新購置的放大及治療型胃腸鏡很快會投入使用，這將會大大提高胃腸道早癌的診斷率，本著“發現一例早癌，挽救一條生命，拯救一個家庭”的理念，踏踏實實做好早癌的篩查，提高經濟及社會效益。3.增加內鏡下粘膜切除術的數量，積極開展內鏡下粘膜剝離術，使內鏡下微創治療更上一個臺階。4.我院新購置的無創肝纖維化診斷儀（脂肪肝的定量檢測）也會在近期投入使用，我科也將以此為契機，加強院內外脂肪肝知識的宣教，擴大我院在社會上的影響，達到經濟、社會效益雙豐收，以回報院領導對我們的投入及支持。

二、繼續加強科室管理及人才梯隊建設：1.目前內分泌專業人才梯隊不健全，今后加大力度引進人才，加強專科人才培養。2.加強人才效應及科研優勢，積極申報課題及撰寫論文。3.增加病源量，改善服務水平，進一步提高醫療質量。4.控制科室收入結構，增加醫療收入，加強成本控制，降低藥占比，增加臨床路徑入徑率，努力完成醫院下達的各項任務指標。