第一篇：2現代分子生物學總結西南大學版

翻譯:指將mRNA上的核苷酸從一個特定的起始位點開始,按每3個核苷酸代表一個氨基酸的原則,依次合成一條多肽鏈的過程。

氨酰tRNA合成酶是一類催化氨基酸與tRNA相結合的特異性酶,由它決定氨基酸能否與對應的tRNA結合,既能識別tRNA,又能識別氨基酸,對兩者都具有高度的專一性

SD序列:存在于原核生物起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處的一種4-7個核苷酸的保守片段,它與16 S RRNA3'端反向互補,所以可將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當位置以便起始翻譯作用。根據首次識別其功能意義的科學家命名

tRNA的三葉草型結構tRNA的二級結構呈三葉草型,由二氫尿嘧啶環(DHU環)、反密碼環、額外環、胸苷、假尿苷、胞苷環和氨基酸臂組成。

tRNA的倒L型結構:目前發現tRNA的三級結構呈倒L型折疊式,該結構與氨酰-tRNA合成酶對tRNA的識別有關。

肽基轉移酶:蛋白質合成過程中的一種酶,它催化正在延伸的多肽鏈與下一個氨基酸之間形成肽鍵。

遺傳密碼mRNA上每3個核苷酸翻譯成多肽鏈上的一個氨基酸,這3個核苷酸就稱為個密碼子(三聯子密碼)。遺傳密碼的簡并性:由一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現象稱為密碼的簡并性。

反密碼子:tRNA分子的反密碼子環上的三聯子核苷酸殘基序列。在翻譯期間,反密碼與mRNA中的互補密碼子結合。

擺動假說Ciek為解釋反密碼子中某些稀有成分的配對以及許多氨基酸有2個以上密碼子的問題而提出的假說。處于密碼子3端的堿基與之互補的反密碼子5'端的堿基(也稱為擺動位置),例如i可以與密碼子上3′端的U,C和A配對。由于存在擺動現象,所以使得一個tRNA反密碼子可以和一個以上的mRAN密碼子結合。氨基酸臂:也稱為接納莖。tRNA分子中靠近3'端的核苷酸序列和5端的序列堿基配對,形成的可接收氨基酸的臂(莖)。

同工tRNA:指幾個代表相同氨基酸,能夠被一個特殊的氨酰一RNA合成酶識別的TRNA 翻譯起始復合物由核糖體亞基、一個mRNA模板、一個起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質合成起始點的復合物

起始因子(原核中if真核中elf)在蛋白質合成起始階段特異性作用于核糖體小亞基的蛋白質 釋放因子識別終止密碼子引起完整的多肽鏈和核糖體從mRNA上釋放的蛋白質。

分子伴侶它是細胞中一類能夠識別并結合到不完全折疊或裝配的蛋白質上以幫助這些多肽正確折疊、轉運或防止它們聚集的蛋白質,其本身不參與終產物的形成

可譯框架、可讀框:又稱開放讀碼框或開放閱讀框,是指一組連續的含有三聯密碼子的能夠被翻譯成多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始,到終止密碼子結束

信號肽假說蛋白質定位的信息存在于該蛋白質自身的結構中,并且通過與膜上的特殊受體的相互作用得以表達,蛋白質跨膜運轉信號是由mRNA編碼的

信號肽:在起始密碼子后,有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區域,被稱為信號肽序列,它負責把蛋白質引導到細胞內不同膜結構的亞細胞器內

信號識別蛋白:由6種緊密結合的信號識別蛋白質與一個長約300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白顆粒,能識別核糖體上新合成多肽鏈的前導序列并與其結合,將核糖體、新合成肽鏈及信號識別顆粒導向內質網,使肽鏈的翻譯及轉運同時進行。

無義突變在DNA序列中任何導致編碼氨基酸的三聯密碼子突變轉變為終止密碼子UAA、UGA、UAG中的突變,它使蛋白質的合成提前終止,合成無功能的或無意義的多肽

中性突變:在基因中有一對堿基對發生替換,引起mRNA中密碼子的改變,但多肽鏈中相應位點發生的氨基酸的取代并不影響蛋白質的功能

移碼突變:指一種突變,其結果可導致核苷酸序列與相對應蛋白質的氨基酸序列之間的正常關系發生改變。移碼突變由刪除或插入一個核苷酸的“點突變”構成的,突變位點之前的密碼子不發生改變,但突變位點以后的所有密碼子都發生變化,編碼的氨基酸出現錯誤。錯義突變由于結構基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另種氨基酸的密碼。

核定位序列:蛋白質中的一種常見的結構域,通常為一短的氨基酸序列,它能與入核載體相互作用,將蛋白質運進細胞核內。

泛素、泛蛋白:含有高度保守的76個氨基酸序列,它以羧基基團連接到目標蛋白質的賴氨酸殘基的位氨基上,其主要作用是起始蛋白質的降解

報告基因:一種編碼可被檢測的蛋白質或酶的基因,也就是說,是一個表達產物非常被鑒定的基因

多聚酶鏈式反應,PCR:一種體外擴增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶,以及兩個單鏈引物。經過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈,低溫退火使得引物和一條模板單鏈結合,然后是中溫延伸,反應液的游離核苷酸緊接著引物從5'端到3'端合成一條互補的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續進行上述循環,因此DNA的數目不斷倍增

細菌轉化是指一種細菌菌株由于捕獲來自另一種細菌菌株的DNA,而導致遺傳特性發生改變的過程。這種提供轉化DNA的菌株叫做供體菌株,而接受轉化DNA的菌株則叫做受體菌株。大腸桿菌是最廣泛使用的實驗菌株。

反義核酸:指與靶DNA或RNA堿基互補,并能與之結合的一段DNA或RNA.DNA文庫:將某種生物的基因組DNA切割成一定大小的片段,并與合適的載體重組后導入宿主細胞,進行克隆。這些存在于所有重組體內的基因組DNA片段的集合,即基因組文庫,它包含了該生物的所有基因。cDNA(complementary dna):是指以mRNA為模板,在逆轉錄酶的作用下形成的互補DNA cDNA文庫:以細胞的全部mRNA逆轉錄合成的cDNA組成的重組克隆群體稱為cDNA文庫。

DNA探針是帶有標記的一段已知序列DNA,用以檢測未知序列、篩選目的基因等面廣泛應用轉導(作用);借助于病毒載體,遺傳信息從一個細胞轉移到另一個細胞。

DNA連接酶:催化DNA中相鄰的5磷酸基與3羥基間形成磷酸二酯鍵,使DNA切口封合,連接DNA片段。蛋白質組學:是指在蛋白質組水平上研究蛋白質的特征,包括蛋白質的表達水平、翻譯與修飾、蛋白質與蛋白質相互作用等,并由此獲得關于疾病發生、發展及細胞代謝等過程的整體認識。基因工程:指在體外將核酸分子插入病毒、質粒或其他載體分子中,構成遺傳物質的重新組合,使之進入原先沒有這類分子的寄主細胞內并進行持續穩定的繁殖和表達的過程。

衛星DNA:又稱短串聯重復,2-6個核苷酸組成的重復

凝膠滯緩實驗:又稱DNA遷移率變化試驗是一種體外研究DNA與蛋白質相互作用的特殊的凝膠電泳技術。基本原理是蛋白質可以與末端標記的核酸探針結合,電泳時這種復合物比沒有蛋白質結合的探針在凝膠中泳動速度慢,表現為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結合蛋白、RNA結合蛋白,并可通過加入特異性的抗體來檢測特定的蛋白質。

DNA足跡試驗:蛋白結合在DNA片段上,能保護結合部位不被 Dnase破壞,這樣,蛋白質在DNA片段上留下了“足跡”,在電泳凝膠的放射性自顯影圖片上,相應于蛋白質結合的部位沒有放射性標記條帶。

基因芯片又稱DNA微陣列技術,是把大量已知或未知序列的DNA片段點在尼龍膜或玻璃片上,在經過物理吸附作用達到固定化,也可以直接在玻璃或金屬表面進行化學合成,得到寡聚核苷酸芯片,將芯片與待研究的、已標記的cDNA或其他樣品雜交,經過計算機掃描和數據處

理,便可觀察到成千上萬個基因在不同組織或同一組織不同發育時期或不同生理條件下的表達模式 RNA干涉是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細胞內同源mRNA,從而阻斷體內靶基因表達,使細胞出現靶基因缺失表型的方法。

第二篇：現代分子生物學總結

第一章、基因的結構和功能實體及基因組

1、基因定義

基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應的DNA分子片段，是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

2、DNA修復

DNA修復（DNA repairing）是細胞對DNA受損傷后的一種反應，這種反應可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能；但有時并非能完全消除DNA的損傷，只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來（如細胞的癌變等），但如果細胞不具備這修復功能，就無法對付經常在發生的DNA損傷事件，就不能生存。對不同的DNA損傷，細胞可以有不同的修復反應。

3、DNA損傷

DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation（替換）deletion（刪除）insertion（插入）exon skipping（外顯子跳躍）。

DNA損傷的改變類型：a、點突變：指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。b、缺失：指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。c、插入：指一個或一段核苷酸插入到DNA鏈中。在為蛋白質編碼的序列中如缺失及插入的核苷酸數不是3的整倍數，則發生讀框移動（reading frame shift），使其后所譯讀的氨基酸序列全部混亂，稱為移碼突變（frame-shift mutaion）。d、倒位或轉位：（transposition）指DNA鏈重組使其中一段核苷酸鏈方向倒置、或從一處遷移到另一處。e、雙鏈斷裂：對單倍體細胞一個雙鏈斷裂就是致死性事件。

4、同源重組 同源重組，（Homologus Recombination)是指發生在姐妹染色單體（sister chromatin)之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化，如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等；以及真核生物細胞內的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重組反應通常根據交叉分子或holiday結構（Holiday Juncture Structure)的形成和拆分分為三個階段，即前聯會體階段、聯會體形成和Holiday 結構的拆分。a、基因敲除

基因敲除（geneknockout），是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其它順序相近基因取代，然后從整體觀察實驗動物，推測相應基因的功能。這與早期生理學研究中常用的切除部分-觀察整體-推測功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表達外，還包括引入新基因及引入定點突變。既可以是用突變基因或其它基因敲除相應的正常基因，也可以用正常基因敲除相應的突變基因。b、因轉移法

同源重組(homologousrecombination)是將外源基因定位導人受體細胞染色體上的方法，因為在該座位有與導人基因同源的序列，通過單一或雙交換，新基因片段可替換有缺陷的基因片段，達到修正缺陷基因的目的。位點特異性重組是發生在兩條DNA鏈特異位點上的重組，重組的發生需一段同源序列即特異性位點(又稱附著點；attachmentsite，att)和位點特異性的蛋白因子即重組酶參與催化。重組酶僅能催化特異性位點間的重組，因而重組具有特異性和高度保守性。

5、堿基錯配對修復

錯配修復（mismatch repair，MMR）：在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復的修復方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對，還能修復一些因復制打滑而產生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。MMR的過程需要區分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。修復的過程是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNA聚合酶III和DNA連接酶的作用，合成正確配對的雙鏈DNA。

6、基因組學

基因組學（英文genomics），研究生物基因組和如何利用基因的一門學問。用于概括涉及基因作圖、測序和整個基因組功能分析的遺傳學分支。該學科提供基因組信息以及相關數據系統利用，試圖解決生物，醫學，和工業領域的重大問題。基因組研究應該包括兩方面的內容：以全基因組測序為目標的結構基因組學（structural genomics）和以基因功能鑒定為目標的功能基因組學（functional genomics)，又被稱為后基因組（postgenome）研究，成為系統生物學的重要方法。基因組學的主要工具和方法包括： 生物信息學，遺傳分析，基因表達測量和基因功能鑒定。第二章、基因的結構實體

1、核酸分子

核酸（Nucleic Acids）是一種主要位于細胞核內的生物大分子，其充當著生物體遺傳信息的攜帶和傳遞。DNA分子含有生物物種的所有遺傳信息，為雙鏈分子，其中大多數是鏈狀結構大分子，也有少部分呈環狀結構，分子量一般都很大。RNA主要是負責DNA遺傳信息的翻譯和表達，為單鏈分子，分子量要比DNA小得多。核酸存在于所有動植物細胞、微生物和病毒、噬菌體內，是生命的最基本物質之一，對生物的生長、遺傳、變異等現象起著重要的決定作用。核酸大分子可分為兩類：脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），在蛋白質的復制和合成中起著儲存和傳遞遺傳信息的作用。核酸不僅是基本的遺傳物質，而且在蛋白質的生物合成上也占重要位置，因而在生長、遺傳、變異等一系列重大生命現象中起決定性的作用。

2、DNA的結構

DNA即脫氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的縮寫）,又稱去氧核糖核苷酸，是染色體主要組成成分，同時也是組成基因的材料。DNA分子的雙螺旋結構是相對穩定的。這是因為在DNA分子雙螺旋結構的內側,通過氫鍵形成的堿基對,使兩條脫氧核苷酸長鏈穩固地并聯起來。另外,堿基對之間縱向的相互作用力也進一步加固了DNA分子的穩定性。各個堿基對之間的這種縱向的相互作用力叫做堿基堆集力,它是芳香族堿基π電子間的相互作用引起的。現在普遍認為堿基堆集力是穩定DNA結構的最重要的因素。再有,雙螺旋外側負電荷的磷酸基團同帶正電荷的陽離子之間形成的離子鍵,可以減少雙鏈間的靜電斥力,因而對DNA雙螺旋結構也有一定的穩定作用。DNA分子由于堿基對的數量不同,堿基對的排列順序千變萬化,因而構成了DNA分子的多樣性。例如,一個具有4 000個堿基對的DNA分子所攜帶的遺傳信息是4種,即10種。不同的DNA分子由于堿基對的排列順序存在著差異,因此,每一個DNA分子的堿基對都有其特定的排列順序,這種特定的排列順序包含著特定的遺傳信息,從而使DNA分子具有特異性。

3、DNA的拓撲學

首先以一260 bp雙鏈線形B-DNA為例，此DNA在松弛時，螺旋數為25（260/10.4），首尾連接成環形后，為一松弛環形DNA，并處于最穩定狀態。若將此線形DNA先擰松2個連環再連成環形，則可以形成兩種環形DNA，一種稱為松弛解鏈環形DNA；另一種環形DNA稱為超螺旋DNA，其螺旋周數為25，有2個負超螺旋。由此引入拓撲學參數： 1.連環數（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數，以L 表示（或以α表示），其計數方法為處于松弛環形DNA時的螺旋周數，肯定為整數，右手螺旋為正、左手螺旋為負。2.纏繞數（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋周數，以T 表示(或以β表示)，其數值可直接在處于最穩定狀態下的雙鏈環形（或超螺旋形式）DNA中的實際螺旋周數計數得到，不一定是整數，右手螺旋為正，左手螺旋為負。但必須注意T僅針對于形成雙螺旋區域而言，解鏈部分的bp數就不涉及T的計算。對于一定長度的DNA雙鏈，一旦出現解鏈T值就減少。如260bp B-DNA雙鏈自然狀態下T=25，解鏈20%時的T=20。3.超螺旋數 或 紐數（Writhing number）：其數值有公式L=T+W 計算得到，以W表示（或以τ表示），不一定為整數。左手超螺旋為正，右手超螺旋為負（此點解釋見后）。4.比連環差：為雙鏈DNA的超螺旋密度。用σ表示，由公式σ = Lβ /β 表示。

4、染色體和核小體

染色體（Chromosome），是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，稱為二倍體。性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。

染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，稱為二倍體。性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。

核小體（英語：Nucleosome，也譯作核體或核仁小體等）是組成真核生物染色質（除精子染色質外）的基本單位。核小體是由DNA與四對組織蛋白（共8個）的復合物，其中有H2A和H2B的二聚體兩組以及H3和H4的二聚體兩組。另外還有一種H1負責連結兩個核小體之間的DNA。核小體假說是在1974年，由Don Olins、Ada Olins與羅杰·科恩伯格等人首次提出的。核小體是染色體的基本結構單位，由DNA和組蛋白（histone）構成，是染色質（染色體）的基本結構單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構成的核心結構外面，形成了一個核小體。

5、染色質的構象狀態

(chromosome conformation capture，3C)通過一種定量手段(PCR產物的有和無、產量的高和低)對DNA之間是否存在相互作用這一定性問題進行研究。主要經過甲醛交聯、限制性酶切、稀釋和連接、解交聯、DNA純化與PCR鑒定。通過一對分別與選定的2段DNA配對的引物進行PCR擴增，通過PCR產物的有無、產量的高低等，就可以對是否存在相互作用進行判斷。

6、常染色質和異染色質

常染色質：常染色質是指間期核內染色質纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質。在常染色質中，DNA包裝比約為1/2000-1/1000，即DNA實際長度為染色質纖維長度的1000-2000倍。構成常染色質的DNA主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。常染色質并非所有基因都具有轉錄活性，處于常染色質狀態只是基因轉錄的必要條件，而不是充分條件。

異染色質：在細胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質（heterochromatin）。具有強嗜堿性，染色深，染色質絲包裝折疊緊密，與常染色質相比，異染色質是轉錄不活躍部分，多在晚S期復制。異染色質分為結構異染色質和功能異染色質兩種類型。結構異染色質是指各類細胞在整個細胞周期內處于凝集狀態的染色質，多定位于著絲粒區、端粒區，含有大量高度重復順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛星DNA（satel-lite DNA）。第三章、基因的功能實體

1、基因的功能

基因有控制遺傳性狀和活性調節的功能。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，并通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的個體性狀表現。基因還可以通過控制結構蛋白的成分，直接控制生物性狀。、生物體細胞中的DNA分子上有很多基因，但并不是每一基因的特征都表現出來。即使是由同一受精卵發育分化而來的同一人體不同組織中的細胞，如肌肉細胞、肝臟細胞、骨細胞、神經細胞、紅細胞、和胃黏膜細胞等。它們的細胞形狀都是各不相同的。為什么會出現這種現象呢？原來，細胞核中的基因在細胞的一生中并非始終處于活性狀態，它們有的處于轉錄狀態，即活性狀態，這時基因打開，有的處于非轉錄狀態，即基因關閉。在生物體的不同發育期，基因的活性是不同的，而且基因的活性有嚴格的程序。基因活性的嚴格程序是生命周期穩定的基礎。各種不同的生物因其細胞內的基因具有獨特的活性調節而呈現不同的形態特征。

2、順反因子

順式作用元件（cis-acting element）能影響基因表達，但不編碼RNA和蛋白質的DNA序列

反式作用因子（trans-actingfactor）能識別和結合特定的順式作用元件,并影響基因轉錄的一類蛋白質或RNA

3、順式調控元件

有順式調控元件(cis-regulatory element)，或順式作用元件是調節位于相同的DNA分子(通常是一個染色體)的基因的表達的DNA或RNA的區域。這個詞是從拉丁詞順，這意味著“在同一側的”構建。可能有順式元件位于控制(或什至更上游的啟動子區域)的基因的編碼序列的上游，在一個內含子，或該基因的編碼序列的下游，無論是在非翻譯或未轉錄區域。

4、非編碼RNA分子的調控作用 非編碼RNA（Non-coding RNA）是指不編碼蛋白質的RNA。其中包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA 和microRNA 等多種已知功能的 RNA，還包括未知功能的RNA。這些RNA的共同特點是都能從基因組上轉錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA 水平上就能行使各自的生物學功能了。非編碼RNA 從長度上來劃分可以分為3類:小于50 nt，包括microRNA，siRNA，piRNA；50 nt到500 nt，包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA 等等；大于500 nt，包括長的mRNA-like 的非編碼RNA，長的不帶polyA 尾巴的非編碼RNA等等。

5、基因在細胞核內的地域分布 第四章、基因組的組織結構

1、基因組

在生物學中，一個生物體的基因組是指包含在該生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遺傳信息，又稱基因體(genome)。基因組包括基因和非編碼DNA。1920年，德國漢堡大學植物學教授漢斯.溫克勒（Hans Winkler）首次使用基因組這一名詞。更精確地講，一個生物體的基因組是指一套染色體中的完整的DNA序列。

2、原核生物基因組的特點

a、基因組較小，通常只有一個環形或線形的DNA分子。

b、基因組的大部分序列是用來編碼蛋白質的，基因之間的間隔序列很短。

c、功能相關的序列常串連在一起，由共同的調控元件調控，并轉錄成同一mRNA分子，可指導多種蛋白質的合成，這種結構稱操縱子。

3、真核生物基因組的特點 a、基因組較大。真核生物的基因組由多條線形的染色體構成，每條染色體有一個線形的DNA分子，每個DNA分子有多個復制起點。

b、不存在操縱子結構。真核生物的同一個基因簇的基因，不會像原核生物的操縱子結構那樣，轉錄到同一個mRNA上。

c、存在大量的重復序列。真核生物的基因組里存在大量重復序列，通過其重復程度可將其分成高度重復序列、中度重復序列、低度重復序列和單一序列。

d、有斷裂基因。大多數真核生物為蛋白質編碼的基因都含有“居間序列”，即不為多肽編碼，其轉錄產物在mRNA前體的加工過程中被切除的成分。

4、基因的拷貝數

拷貝數就是指某基因（可以是質粒）在某一生物的基因組中的個數.單拷貝就是該基因在該生物基因組中只有一個,多則指有多個。

(一)在細菌細胞中，某種特定質粒的數目。根據復制特性，質粒分嚴緊型和松弛型兩類，前者在細胞中只含1～2個，而后者含10～15個以上。恒定的拷貝數與質粒復制控制系統、宿主細胞遺傳背景及生長條件有關。質粒復制控制系統首先通過調節復制的起始點來控制拷貝數，調節因素包括阻遏蛋白、反義RNA和某些順向重復序列。有些質粒還有其他控制系統，如有分配功能的par系統和確保質粒穩定遺傳的ccd系統。一旦質粒上與調控有關的基因或位點突變，可使拷貝數明顯增加或減少。(二)在細菌細胞中，某種特定基因的數目。

5、線粒體DNA 線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量，是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體DNA（mtDNA）呈雙鏈環狀，在哺乳動物中大小一般在15kb～18kb之內。一個線粒體中一般有多個DNA分子。

與核基因組相比，線粒體基因組有如下有趣的性質： 所有的基因都位于一個單一的環狀DNA分子上。遺傳物質不為核膜所包被。DNA不為蛋白質所壓縮。

基因組沒有包含那么多非編碼區域（垃圾DNA或“內含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分：某堿基作為一個基因的末尾，同時作為下一個基因的開始。

線粒體DNA比DNA存活時間長得多，而且遺傳自母親，因此用來確認家庭關系十分理想。第五章、基因的自身維護

1、DNA復制

DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復制和半保留復制機制得以順利完成。DNA復制主要包括引發、延伸、終止三個階段。

2、DNA復制的特點

A、半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M.Meselson 和 F.Stahl 所完成的實驗所證明。

B、有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

C、需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

D、雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。

E、半不連續復制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand)。DNA在復制時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。

3、DNA復制的忠實性維護

DNA聚合酶高度選擇性、DNA聚合酶的自我校對、錯配修復

4、連接體和去連接體

5、幾種特殊形式的DNA合成

誘導型穩定DNA復制、DNA重組依賴的DNA復制、組成型穩定DNA復制、DNA的跨損傷復制。

6、DNA復制的多種形式

滾環復制：滾環式復制(rolling circle replication)是噬菌體中常見的DNA復制方式。滾環式復制的一個特點是以一條環狀單鏈DNA為模板，進行新的DNA環狀分子合成。噬菌體的雙鏈DNA環狀分子先在一條單鏈的復制起點上產生一個切口(nick)，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈。釋放出的新合成的單鏈或是先復制成雙鏈DNA，被酶切割成單位長度后，再形成環狀雙鏈DNA分子；或是釋放出的新合成的單鏈DNA，先被酶切割成單位長度形成單鏈環狀DNA分子后再復制成雙鏈環狀DNA分子。

D環復制：雙螺旋的兩條鏈并不同時進行復制，重鏈先開始復制，稍后輕鏈再開始復制，當復制沿輕鏈開始時，重鏈上產生了D環，隨環形輕鏈復制的進行，D環增大，輕鏈后亦開始復制，最后兩條鏈完成復制形成兩條新的DNA雙螺旋。第六章、綜合

1、DNA的損傷和修復

DNA損傷修復是在細胞中多種酶的共同作用下，使DNA受到損傷的結構大部分得以恢復，降低了突變率，保持了DNA分子的相對穩定性。DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁酰環，這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。

Χ射線、γ射線照射細胞后，由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使它的單鏈或雙鏈斷裂。化學物中的博萊霉素、甲基磺酸甲烷等烷化劑也能造成鏈的斷裂。

絲裂霉素C可造成DNA分子單鏈間的交聯，這種情況常發生在兩個單鏈的對角的鳥嘌呤之間。鏈的交聯也往往帶來DNA分子的斷裂。

DNA分子還可以發生個別堿基或核苷酸的變化。例如堿基結構類似物5-溴尿嘧啶等可以取代個別堿基，亞硝酸能引起堿基的氧化脫氨反應，原黃素（普魯黃）等吖啶類染料和甲基氨基偶氮苯等芳香胺致癌物可以造成個別核苷酸對的增加或減少而引起移碼突變（見基因突變）。

一種 DNA損傷劑往往可以同時引起幾種類型的損傷，其損傷效應的大小和類型與劑量及細胞所處的周期狀態有關。

2、基因重組與重排

基因重排是指通過基因的轉座，DNA的斷裂錯接而使正常基因順序發生改變。

基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術的發展在未來的應用情景。

3、細胞周期控制及細胞死亡控制

細胞周期分為：合成DNA的時期稱為DNA合成期（S期），進行DNA拷貝分配和細胞分裂的時期稱為有絲分裂期（M期），在M期結束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細胞內有一個調控機構，使細胞周期能有條不紊地依次進行。細胞周期的準確調控對生物的生存、繁殖、發育和遺傳均是十分重要的，細胞周期各時相中有各自特異性的細胞周期蛋白控制細胞周期有序地進行。細胞是有機體的基本結構單位和功能單位，而細胞周期則是保證細胞進行生命活動的基本過程。細胞周期分為：合成DNA的時期稱為DNA合成期（S期），進行DNA拷貝分配和細胞分裂的時期稱為有絲分裂期（M期），在M期結束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細胞內有一個調控機構，使細胞周期能有條不紊地依次進行。細胞周期的準確調控對生物的生存、繁殖、發育和遺傳均是十分重要的，細胞周期各時相中有各自特異性的細胞周期蛋白控制細胞周期有序地進行。細胞死亡是生命現象不可逆停止及生命的結束，正常的組織中經常發生細胞死亡，是維持組織機能和形態所必須的，包括細胞主動死亡-程序性死亡和細胞被動死亡即細胞壞死、細胞凋亡。

細胞的死亡方式有兩種A被動死亡——細胞壞死，它是指細胞受到環境因素的影響，導致細胞死亡的病理過程。B主動死亡（細胞編程性死亡）——即細胞凋亡，為了維持機體內環境的穩定，細胞發生主動的，由基因控制的自我消亡過程，此過程需要消耗能量。

第三篇：現代分子生物學總結

醫學細胞與分子生物學習題庫

一、名詞解釋

1．基因組

2．基因文庫

3．衛星DNA

4．SD序列

5．分子克隆

6．載體

7．反式作用因子

8．粘性末端

9．限制性內切酶

10．cDNA文庫

11．轉化率

12．質粒拷貝數

13．體外重組

14．感受態細胞

15．探針

16．核酸雜交

17．陽性克隆

18．固相雜交

19．解鏈溫度

20．C值悖理

21．基因家簇

22．反義RNA

23．RNA干擾

24．魔斑

25．順式作用元件

二．填空題

1.真核生物基因組DNA序列可分為（）、（）和（）。

2.真核生物基因組高度重復序列包括（）、（）、（）和（）四種。

5.原核生物轉錄水平調控的方式有（）和（）兩種方式；前者又可分為（）和（）；后者可分為（）和（）。

6.真核生物基因表達調控包括（）、（）、（）、（）和（）五個層次。

7.真核生物基因組DNA水平的調控包括（）、（）、（）、（）和（）五種方式。

8.反式作用因子可劃分為（）、（）和（）三類。

12.影響雜交的因素有（）、（）、（）、（）和（）。

15.逆轉錄酶是多功能酶，具有（）、（）、（）三種功能，但無（）作用。

16.DN的損傷突變類型有（）、（）、（）、（）和（）。

17.引起DNA損傷突變的因素是（）、（）、（）、（）和（）。

18.DNA的損傷修復方式有（）、（）、（）和（）。

20.病毒基因組可由（）或（）組成；細菌基因組由一條（）組成；真核生物基因組由（）和（）形成（）。

21.原核生物基因表達調控的方式有（）和（）；其中（）是主要的方式。

22.、操縱子由（）、（）和（）組成；受（）產物的調控。

23．順式作用元件按功能可劃分為（）、（）、（）和（）。

24．分子克隆技術的操作包括（）、（）、（）和（）等四個基本過程。

25．限制性內切酶分為（）、（）、（）三種，其中只

有（）在基因工程操作中被應用。

26.限制性內切酶識別（）序列； DNA分子在該酶切割下可產生（）、（）或（）末端。

27．分子克隆中常用的工具酶有（）、（）、（）和（）。

28．分子克隆中常用的載體有（）、（）、（）和（）。

29．目的基因制備的常用方法有（）、（）、（）。

30．體外重組常用方法有（）、（）、（）和（）。

31．重組體導入原核生物細胞中的常用方法有（）和（）；重組體導入真核生物細胞中的常用方法有（）、（）和（）。

32．重組體的篩選方法有（）、（）、（）、（）。

33．cDNA文庫的構建步驟是（）、（）（）、（）。

34．常用的核酸探針包括（）、（）和（）。

35．放射性同位素標記常用的標記方法有（）、（）、（）。

36．分子克隆中常用的非放射性同位素標記物有（）、（）、（）等；常用的標記方法有（）、（）。

37．核酸雜交技術可分為（）和（）兩種類型；后者又可分為（）和（）。

39．PCR技術的基本過程是（）、（）、（）。

40．影響PCR的因素有（）、（）、（）、（）、（）。

41．PCR反應的特點是（）、（）、（）、（）。

45．限制性核酸內切酶的作用特點是（）、（）、（）、（）。

50．DNA切除修復需要的酶有（）、（）和（）。

三、判斷題

1、生物越高度，基因組越龐大，基因數目就越多。（）

2、真核生物結構基因都是單拷貝，rRNA基因為多拷貝。（）

3、同基因是一類結構上完全相同，表達產物功能也相同的一組基因。（）

4、真核細胞基因轉錄產物為單順反子。（）

5、原核細胞基因轉錄產物為多順反子。（）

6、真核生物基因組中不編碼的區域多于編碼的區域。（）

7、衛星DNA實際上是出現在非編碼區的串聯重復序列。

8、串聯重復序列是形成衛星DNA 的基礎。

9、所有真核生物基因組中都有α衛星DNA。

10、高度重復序列在真核生物細胞基因組中重復出現可達106次以上。

11、中度重復序列的長度和拷貝數很不均一。

12、短分散片段重復順序的平均長度約為3500-5000bp。

13、長分散片段重復順序的平均長度約為300bp。

14、中度重復序列大多不編碼蛋白質。

15、高度重復序列中有一些可編碼蛋白質。

16、中度重復順序一般具有種特異性。

17、每種組蛋白的基因在同一種生物中拷貝數是相同的。

18、不同生物中組蛋白基因在基因組中的排列不一樣。

19、端粒是所有生物染色體末端的一種特殊結構。

20、以RNA為模版合成出的DNA鏈叫負股鏈。

21、顛換是指原為嘧啶突變后變為嘌呤。

22、置換是指原為嘧啶突變后變為嘌呤。

23、重組修復也叫復制后的修復。

24、原核細胞和真核細胞中許多mRNA都是多順反子轉錄產物。

25、限制性內切酶切割的DNA片段都具有粘性末端。

26、原核生物中mRNA一般不需要轉錄后加工。

27、增強子并沒有啟動子活性，卻具有增強啟動子活性，促進轉錄起始的效能。

28、在雙向復制中一條鏈按5′→3′的方向合成，另一條鏈按3′→5′的方向合成。

29、原核細胞和真核細胞復制在多個位點同時起始進行。

30、真核細胞的基因是不連續的，轉錄出來的所有RNA都必須經過加工。（31、生物DNA分子的大小等于基因的總和。（）

32、所有多肽鏈經核糖體翻譯出來即有正常生理功能。

33、核糖體是蛋白質和rRNA構成的功能復合體。

34、機體的各種細胞中含有相同的遺傳信息，所以有相同的表達，35、在負控誘導系統中，阻遏蛋白不與效應物結合時，結構基因不轉錄。

36、在負控阻遏系統中，阻遏蛋白不與效應物結合時，結構基因不轉錄。

37、CAP結合在啟動子上時，能促進RNA聚合酶與啟動子結合，促進轉錄。）

38、CAP首先與cAMP形成復合物才能與啟動子結合。

39、RBS是指mRNA起始密碼AUG前的一段非翻譯區。

40、反義RNA由反義基因轉錄而來。

41、轉錄后基因沉默被稱為RNAi。

42、細胞中蛋白質合成旺盛時，mRNA鏈上核糖體數量就多，poly（A）也較長。

43、限制性核酸內切酶是原核生物所特有的酶。

44、只有Ⅱ型限制性核酸內切酶在分子生物學中被應用。

45、COS區是指λ噬菌體粘性末端構成的區域。

53、基因擴增是指某些基因的拷貝數大量增加的現象。

54、基因重排是DNA水平調控的重要方式之一

55、所有核酸的合成都是以堿基配對為基礎的。

56、甲基化程度與基因的表達一般呈反比關系。

57、基因的甲基化程度愈高，其表達則降低。

58、去除組蛋白基因轉錄活性降低。

59、常染色質:結構松散，基因不表達。

60、異染色質:結構緊密，基因表達。

61、有基因表達活性的染色質DNA對DNaseⅠ更敏感。

62、真核生物基因調控主要也是在轉錄水平上進行的。

四、選擇題：

1.原核生物基因組中的復制起始點有（）

A．1個B．2個C．多個D．1000個以上

2．真核生物基因組中的復制起始點有（）

A．1個B．2個C．多個D．1000個以上

3.真核生物基因之間的間隔區與基因組大小（）

A．有關B．無關C．成正比E．成反比

４.衛星DNA的長度一般為()

A．5-10bpB．300bpC．100bpD．500-1000bp

５.在大腸桿菌細胞中DNA復制的保真性主要是下列哪個酶的作用（A．DNA聚合酶ⅠB．DNA聚合酶Ⅱ

C．DNA聚合酶ⅢD．DNA連接酶

６.既有內切酶活力，又有連接酶活力的是

A．拓撲異構酶B．DNA聚合酶Ⅱ

C．解螺旋酶D．DNA連接酶）

7.轉錄過程中遺傳信息的轉遞方向是()

A．DNA→RNAB．RNA→DNAC．DNA→DNAD．RNA→RNA

8.hnRNA是()

A．存在于細胞核內的tRNA前體B.存在于細胞核內的mRNA前體

C.存在于細胞核內的rRNA前體D.存在于細胞核內的snRNA前體

9.以RNA為模板合成DNA的酶是（）

A．DNA聚合酶ⅢB．DNA聚合酶ⅠC．RNA聚合酶D．反轉錄酶

10.蛋白質的生物合成中肽鏈延伸方向是（）

A．5→3B．從N端到C端C．3→5D．從C端到N端，，11.蛋白質翻譯后的加工主要包括（）。

A．氨基酸側鏈修飾B．水解修飾

C．二硫鍵的形成D． 上述各種修飾都包括

12.操縱子調控系統屬于哪一種水平的調控（）

A．復制水平的調節B。轉錄水平的調節

C．翻譯水平的調節D。轉錄后加工的調控

13.與乳糖操縱子操縱基因結合的物質是（）

A．RNA聚合酶B．DNA聚合酶C．阻遏蛋白D．誘導物

14、參與線粒體DNA復制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

15、參與領頭鏈DNA復制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

16、端粒酶是一種()

A．逆轉錄酶B．RNA聚合酶C．DNA聚合酶D．DNA酶

17.含稀有堿基最多的RNA是（）

A．mRNAB、rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

18.大腸桿菌DNA連接酶需要下列哪一種輔助因子？（）

A．FAD作為電子受體B．NADP+作為磷酸供體

C．NAD+形成活性腺苷酰酶D．NAD+作為電子受體

19.真核生物RNA聚合酶I催化轉錄的產物是（）

A．mRNAB．45S-rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

20.魔斑是指（）

A．ppGppB．cAMPC．cGMPD．7mGppp

21.CAP復合體與操縱子結合的部位是（）

A．啟動子B．操縱基因C．結構基因D．調節基因

22.基因的甲基化修飾一般發生在（）

A．CpGB．ApGC．GpTD．TpG

23.有基因表達活性的染色質DNA對下列那個酶敏感性增加？（）

A．DNaseⅠB．DNA polⅠC．DNA polⅡD.Rnase H

24.真核生物的RNA聚合酶識別的是（）

A．啟動子B．增強子C．TF-DNA復合體D．RF

25.在分子生物學中被應用的限制性核酸內切酶是（）

A．Ⅰ型B．Ⅱ型C．Ⅲ型D．以上都沒用

26.限制性核酸內切酶錯位切割產生（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

27.大腸桿菌DNA連接酶只能連接（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

28.pBR322是（）

A．復制型載體B．表達型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

29、pUC載體是（）

A．復制型載體B．表達型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

30.M13噬菌體是（）

A．單鏈DNA噬菌體B．雙鏈DNA噬菌體

C．RNA噬菌體D．都不是

31、B．表達型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

五．問答題

1．分子克隆中常用的工具酶有哪些？各有何用途？

2．何謂載體？分子克隆中常用的載體有哪些？理想的載體應具備哪些條件？

3．何謂PCR？試述PCR基本技術原理和影響因素。

4．常用的核酸探針有哪些類型？各有何優缺點？

5．將目的DNA與載體DNA連接起來的方法有哪些？并用文或圖表示各種連接過程。

6．簡述原核生物與真核生物基因組結構特點。

9．體外重組常用的連接方法有哪些？各有何優缺點？

13．何謂核酸雜交？常用的雜交方法有哪些？

28.何謂宿主細胞？分子克隆中常用的宿主細胞有哪些？宿主細胞應具備哪些條件？

31.簡述重組體導入哺乳動物細胞的方法

35、DNA損傷修復有哪些類型？試述各類型的修復方式。

第四篇：西南大學總結

我是今年剛剛考上西南大學自然地理的考生，在去年一年的考研歷程中，在考研論壇瀏覽了許多帖子，也得到了許多地理科學學院的學長學姐的無私幫助，我受益很大，使我在考研的過程中不是那么的迷茫和無助，正是這個原因，當時就想過，如果自己能夠幸運的被西南大學錄取，也要盡自己的一點力，把自己的考研歷程和心得寫一下，希望能對以后報考西南大學自然地理或人文地理的學弟學妹有些幫助。復試結束之后，發現自己的成績在自然地理和人文地理中，已經屬于低分了，也不敢把自己的經驗發帖，以免貽笑大方，后來想了下，就以自己為例子，給以后的自然和人文地理的報考者提一些自己的建議吧，使他們的考研經歷能夠更平穩一些吧！

一、大學選報階段

每年的五六月份，是許多考研者比較糾結的時候（當然全國統考的例外），我也不例外，當時是既想考一個好學校，也想容易考上，同時自己還不想考數學，這就比較有挑戰性了，我所了解的地理專業不考數學同時是211的高校，也就武漢大學、華中師范大學、西南大學、西北大學和湖南師范大學（湖師大人文地理不考數學，自然地理需要考數學），武漢大學是全國頂尖高校了，自認為沒有這個能力；華中師大曾經考慮過，但是英語單科一般華中師大會劃線到50分，總分要求也比較高，我們系上屆的學長學姐曾考到358分、368分，因種種原因與華中師大失之交臂，致使我們系上屆考研華中師大全軍覆沒，加上我的英語水平不高，沒有足夠的信心能考到50+，放棄；西北大學地處西安，位置不錯，個人感覺自然環境不是太好，放棄；對于西南大學，我們系每年都有學生考上，同時感覺西南大學每年的分數不是太高，對英語的限制也不是太嚴格，以前考320+基本就能夠考上，同時地處重慶，位置很好，就下定決心報考西南大學。

二、考研復習準備階段

考研準備在去年的三四月份就已經開始了，但是由于大三的課程還是比較多，同時自己對考研的重視程度不夠，復習的進程比較慢，效果也比較差，這種狀態一直持續到暑假吧。到了暑假，自己重點復習的還是英語，記憶英語單詞，做些英語閱讀理解，看些專業課，自己看專業課的時候，并沒有自己總結下，而是圖省事直接劃在書上，個人感覺為自己后來的專業課復習的悲劇埋下了伏筆；政治也就是看下輔導班發的重點總結，沒有看紅寶書，感覺紅寶書的東西太多了，僅靠自己的理解，真的有些浪費時間（個人觀點，僅供參考啊，呵呵）。暑假的時間過得還是相當快的，眨眼的功夫，我們的大四就來臨了，這時基本英語閱讀理解歷年真題做的也有五六遍了，做英語的感覺開始有一點了；政治在暑假基本沒有做題，單單看了重點總結，這也是我的失策之一吧；專業課四本書現在開始顯示他的巨大威力了，原本計劃專業課復習四輪，先是40天復習第一遍，然后再用一月溫習，再用20天復習第三遍，最后10天總結一遍，計劃是完美的，現實是殘酷的，當我把第一遍過了之后，發現我最先復習的專業課已經忘光光了，于是我就加大專業課的復習力度，基本每天三分之二的時間都是在背專業課，早晨6點半起床，晚上十二點休息，早晨除了背些英語外，一直背專業課到10點半，晚上從8點開始一直到晚上12點在看專業課，自己現在感覺依然有些恐怖，這也是自己當初沒有總結的惡果啊，一部分也可能是自己的記憶力不是太好吧！后來終于頂不住了，距離考試還有一個半月的時間吧，自己簡單的把三本經濟地理總結下，才感覺負擔稍輕些。

三、考試階段

研究生考試終于還是來了，不過自己的學習并沒有放下，在堅持每天的進度看書，因人而異吧。考試的第一天是政治和英語，由于政治在復習的時候花費的時間相對較少吧，在復習過程中把任汝芬的序列買了做一下，在沖刺階段做了輔導班發的模擬題和肖秀榮的最后四套卷，并把答案背了下，等到上了考場，發現真題命中就一道簡答題吧，其他自己努力搜索記憶和高中政治所學的內容，盡力往上答；下午考試英語，由于做英語真題有八九遍吧，做閱

讀理解很有感覺，作文也由于自己準備的相對充分而一路過關，比較順暢，其他的題目就靠感覺在做了，而不是能力了。第二天，專業課考試，上午是自然地理，拿到試卷看了下名詞解釋，有五個不會，沒有辦法，蒙吧，按自己的理解寫上，簡答題和論述題還相對比較簡單，最后答題紙好像寫了11頁吧，就是這樣。下午，人文地理考試，打開答題卷，我直接被雷住了，我發現答題卷的邊上是需要寫考生編號、姓名和專業的，而我的自然地理忘記寫了，我當時不想考的沖動都有，一切都沒有希望了，一年的努力付之東流，不過我很快鎮定了下來，繼續答卷，如果我不考了，那是一點希望也沒有，完成這場考試可能還有回旋的余地，我努力壓制心中的不安與緊張，盡量把題答全，等到離考試結束還有半小時的時候，我再也答不下去了，一直到考試結束。我開始想監考老師詢問這個問題如何解決，監考老師建議我去市招生辦公室問下，因為試卷已經進入招辦的保密室。當我到招辦了解到，任何人不可能在招辦打開保密室，只能與西南大學研招辦聯系，后來我聯系了西南大學的研招辦，但是問題依然沒有解決。后來咨詢了下在西南大學的上屆學長，告訴我試卷外的信封有我的信息，沒有問題的，應該能夠獲得成績。但是我依舊不放心，用ems寄了我的情況聲明到西南大學研招辦。我盡力做好這一切吧，然后回家過年，但我的心情卻無比沉重。過年后，我記得是22號吧，西南大學成績查詢系統出來了，我忐忑不安的輸入信息，成績出來了，英語58分，政治77分，自然地理117分，人文地理116分，我太高興了，當時感覺不僅有了成績，成績還不低（事實證明不是太高）。

三、復試階段

西南大學復試每年都是姍姍來遲，這一點我是早有耳聞，不過也很讓我不安，以至于我甚至在研招網上填了西南林業大學的調劑，終于在六號晚上吧，復試通知來了，13號復試，草草的準備下，10號開始買票去重慶，11號中午到達重慶，學長接待了我，并給我講了些復試的注意事項，受益匪淺。13號上午開始復試，當時的緊張是不言而喻的，但當到我進去的時候，反而坦然了，老師你都很和藹，先是讓我用漢語作自我介紹（英語自我介紹的準備白費了），然后問我兩個簡單的問題，一個是中國巖溶的特點是什么？用什么方法去研究巖溶？二是怎么預防巖溶地區的石漠化？然后是面前的桌面上有有一張紙（這張紙是24個自然地理復試人員通用的），有三道題，第一題是漢譯英，翻譯十個專業名詞，第二題是英譯漢，翻譯十個專業名詞，第三題是用英語描述下水循環，復試結束。當天下午，我去院辦公室，老師直接告訴我，被錄取了，拿著調檔函返校，考研結束。

建議：

（1）英語，在暑假要重視，不僅要看閱讀理解和作文，其他也要涉及，不過要分清主次;

（2）政治，暑假盡量做些題，提高對政治的理解；

（3）自然地理，真題的重復比較高，一定要重視真題，尤其是名詞解釋，一定要背會，巖溶要重視，基本每年都考吧，不過自然也要有側重，比如冰川、海洋方面基本沒有考過，可以稍微放松點；重點關注真題上出現的章節；

（4）經濟地理，150分，三本書，一本50分，所以廣而不深，并且要重點突出，比如世界經濟地理關注美國、日本、澳大利亞等以及前面的綜合章節，像非洲、西亞等不是太重要，中國經濟地理，重點關注西南地區等，不過都要與真題結合復習。

（5）如果有人數學相對好點的話，建議考數學，不考數學競爭真的很激烈，地理專業可能本科并不是太多，但跨考比較多，門檻太低了，考數學會提高一些競爭門檻，相對好些吧； 建議暫時就這些吧，為個人觀點，可能有些不妥，去其糟粕取其精華吧。

第五篇：現代分子生物學西大版總結

分子生物學:是研究核酸、蛋白質等生物大分子的結構與功能,并從分子水平上闡明蛋白質與蛋白質、蛋白質與核酸之間的互作及其基因表達調控機理的學科。廣義上分子生物學包括對蛋白質和核酸等生物大分子結構與功能的研究,以及從分子水平上闡明生命現象和生物規律。基因:是產生一條多肽鏈或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。一個典型的真核基因 包括:(1)編碼序列—外顯子(exon);(2)插入外顯子之間的非編碼序列—內含子(3)5-端和3-端非翻譯區(UTR);(4)調控序列

DNA重組技術:是20世紀70年代初興起的技術科學,又稱基因工程，是將不同的DNA片段(如某個基因或基因的一部分)按照人們預先的設計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達,產生影響受體細胞的新的遺傳性狀的技術。

轉錄因子:是一群能與基因5端上游特定序列專一結合,從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。

結構分子生物學:研究生物大分子特定的空間結構及結構的運動變化與其生物學功能關系的科學。它包括結構的測定、結構運動變化規律的探索及結構與功能相互關系的建立3個主要研究方向

遺傳學中心法則描述從一個基因到相應蛋白質的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中,DNA被復制傳給子代細胞,信息被拷貝或由DNA轉錄成RNA,然后RNA翻譯成多肽。不過,由于逆轉錄酶的作用,也可以以RNA為模板合成DNA,這是對早先提出的遺傳中心法則的補充。

C值(c value);通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量,以每細胞內的皮克(pg)數表示 C值反常現象:也稱C值謬誤。指C值往往與種系的進化復雜性不一致的現象，即基因組大小與遺傳復雜性之間沒有必然聯系,某些低等的生物C值卻很大,如一些兩棲類動物的C值甚至比哺乳動物的還大 基因組:生物有機體的單倍體細胞中的所有DNA,包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細胞器中的DNA 復制子(replicon):單獨復制的一個DNA單元被稱為一個復制子,它是一個可移動的單位。一個復制子在任何一個細胞周期內只復制一次

復制起始點(replication origin):是DNA鏈上獨特的具有起始DNA復制功能的堿基序列。大腸桿菌的復制起點包括Ornh和OriH,OnC是首選的復制起點,而OnH是在 Rnase h缺失突變株中發現的一系列復制起點

DNA的半保留復制DNA在復制過程中,每條鏈分別作為模板合成新鏈,產生互補的兩條鏈。這樣新形成的兩個DNA分子與原來DNA分子的堿基序列完全一樣。因此,每個子代分子的一條鏈來自親代的DNA,另一條鏈則是新合成的,這種復制方式被稱為DNA的半保留復制。岡崎片段:是在DNA半不連續復制中產生的長度為1000-2000個堿基的短的DNA片段,能被連接形成一條完整的DNA鏈。,DNA的半不連續復制:DNA復制過程中,前導鏈的復制是連續的，而另一條鏈,即后隨鏈的復制是中斷的、不連續的

衛星DNA:又稱隨體DNA。因為真核細胞DNA的一部分是不被轉錄的異染色質成分,其堿基組成與主體DNA不同,因而可用密度梯度沉降技術如氯化銫梯度離心將它與主體DNA分離。衛星DNA通常是高度串聯重復的DNA。

自主復制序列:是酵母DNA復制的起點,長約150bp左右,包括數個復制起始必需的保守區。不同ARS序列的共同特征是有一個被稱為A區的11bp的保守序列。

超螺旋雙螺旋DNA進一步扭曲盤繞所形成的特定空間結構,是DNA高級結構的主要形式,可分為正超螺旋與負超螺旋兩大類。按DNA雙螺旋的相反方向纏繞而成的超螺旋稱為負超螺旋,反之,則稱為正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均為負超螺旋。單順反子:只編碼一個蛋白質的mRNA稱為單順反子mRNA。

多順反子:有些mRNA的編碼區可生成多個不同的蛋白質,稱為多順反子 MRNA 組蛋白:是保守的DNA結合蛋白,是染色體的結構蛋白,分為H1、H2A、H2B、H3及H4五 種,與DNA共同組成真核生物染色質的基本單位核小體。非組蛋白:是染色體中除了組蛋白之外的結構蛋白。

核小體是染色質的基本結構單位,由大約200bp的DNA和組蛋白八聚體及外圍H1蛋白所組成

重疊基因:具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質的編碼信息。重疊的部分可以在調控區,也可以在結構基因區。

高速泳動蛋白是一類能用低鹽溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸、相對分子質量在3.0×10°以下的非組蛋白。因其相對分子質量小、在凝膠電泳中遷移速度快而得名。分為HMG和HMG2兩大類。這類蛋白的特點是能與DNA結合,也能與H作用,但與DNA的結合并不牢固,可能與DNA的超螺旋結構有關,在DNA復制和重組中起重要作用

大溝和小溝:繞B-DNA雙旋表面上出現的螺旋槽(內),寬的溝稱為大溝,窄溝稱為小溝。大,小溝都是由于堿基對堆積和糖一酸骨架扭轉造成的

DNA拓撲異構酶(dnatopoismerase):能在閉環DNA分子中改變兩條鏈的環繞次數的酶,它的作用機制是首先切斷DNA,讓DNA繞過斷裂點以后再封閉形成雙螺旋或超螺旋DNA 復制體一種多蛋白復合體,包含DNA聚合酶,引發酶,解旋酶,單鏈結合蛋白和其他輔助因子

復制叉:復制時,雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進行DNA合成,所以,復制起點呈叉子形狀,被稱為復制又

引物;是指一段較短的單鏈RNA或DNA,它能與DNA的一條鏈配對提供3-OH末端以作為DNA聚合酶合成脫氧核苷酸鏈的起始點

引發酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA復制過程中合成RNA引物 引發體:DNA復制過程中引發合成每個同崎片段時所需的多蛋白質復合物,包括預引發蛋白,具有ATP活性的蛋白質以及引物醇。引發體與DNA結合后由引物酶合成RNA引物并合成與RNA引物相連接的岡崎片斷。引發體沿不連續合成的DNA移動,其移動的方向與RNA及DNA的合成向相反。引發體移動需要來自ATP水解的能量

前導鏈:在DNA復制過程中,與復制叉運動方向相同,以5-3方向連續合成的鏈為前導鏈 后隨鏈在DNA復制過程中,與復制叉運動方向相反,以3-5方向不連續延伸的鏈被稱為后隨鏈或滯后鏈

錯配修復:是對DNA錯配區的修復。通過母鏈甲基化原則找出母鏈與子鏈從而

切除修復:DNA損傷的一種修復機制,直接切除受損傷的一條DNA片段,以其互補鏈為模板新合成