第一篇：質量管理部及質量負責人崗位職責

質量管理部及質量負責人崗位職責

1、認真貫徹執行《醫療器械監督管理條例》等法律、法規、規章以及有關政策，加強公司的全面質量管理工作，在經營過程中對醫療器械的質量管理實施裁決權。

2、指導各部門有效開展質量方針、目標，編制年度質量計劃和指標，并督促質量目標的完成；

3、負責組織起草、編制質量管理制度、質量責任及經營環節的質量程序文件，并保證文件的實施；

4、定期組織召開質量分析會、質量管理員會議，聽取質量動態的匯報并作出有關質量問題的處理意見；

5、負責對供應商資質的審核和產品質量檔案的建立。

6、負責不合格產品的處理和質量事故投訴處理;

7、負責可疑醫療器械不良事件的報告；

8、主管質量方面培訓教育工作的實施。

第二篇：項目質量管理負責人崗位職責

質量管理負責人崗位職責

1、熟悉合同條款、技術規范、設計圖紙及國家頒布有關規定，熟練運用各種質量檢測器材。

2、協助項目總工進行項目工程施工質量管理并對工程施工中出現的質量事故負責。

3、協助項目總工做好施工前的技術交底工作，詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術指標和應注意的重點和難點及容易發生質量問題的工作或部位應采取的防范措施。

4、深入施工現場，檢查各負責施工的專業工程師對施工程序、技術規范、監理的指令的執行情況，指出存在的問題和不足，提出改進意見，消除質量隱患。

5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗，自檢合格后提報臨理認可，禁止自檢不合格的工作報監理認可。

6、指導質量人員開展工作，并督促對工序質量、分項、分部、單位工程進行自檢，并組織抽檢。

7、對隱蔽工程和工程關鍵部位組織質檢人員進行專項自檢，參加工程監理部、項目經理部對工程質量的評定，參加業主的工程驗收。

8、組織對項目工程質量問題調查分析，定期收集質量信息，預測質量事故，提出預防措施。

9、協助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。

10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料，并填制相應表格，為申報認可及竣工資料提供依據材料。

11、負責對產品過程的檢驗，試驗等原始記錄的管理，使其有可追溯性。

12、負責項目檢測設備的管理，按照質量體系文件的要求，對測量和監控裝置實行有效的控制。

13、樹立全心全意為勞務層服務意識，為勞務管理層提供在關崗位職責方面的服務。

廣西長興工程建設有限公司

資龍二級公路№5合同段項目部

第三篇：質量負責人崗位職責

質量負責人崗位職責

(1)

認真貫徹執行國家有關實驗室質量體系和安全管理的法律、法規、標準和規范;遵守本公司的各項規章制度，認真履行實驗室質量管理體系和安全監督工作職責。

(2)

建立和完善質量體系，定期組織內部質量體系審核工作，保證質量體系的有效運作。

(3)認真貫徹執行質量手冊、檢驗工作程序和各項規章制度，確保質量體系正常有效運行。

(4)負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進行處理。

(5)負責對分包實驗室的調研情況組織評審。

(6)負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術文件的審核工作，如基本內容要完整、格式及用語要專業、隱患情況描述要準確、字跡要清晰規范。

(7)負責修正質量管理體系及組織全體人員對質量管理體系進行培訓和考核工作。

(8)組織本科室人員做好計量認證、監督評審、復評審和認可、擴項評審等準備工作。負責和CNAS的日常事務聯系。

(9)開展內部質量審核工作，定期對檢驗工作質量進行抽查和分析，并提出考核意見和改進意見。對檢驗質量事故進行調查分析;

(10)完成總經理交辦的其他任務。

第___篇:質量管理負責人崗位職責

一、目的：明確質量管理負責人的責任和權利，確保公司獸藥產品質量

二、適用范圍：公司質量管理

三、責任人：質量管理負責人

四、正文：

1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章。包括：

①

組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章。

②

宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章。

③

指導企業在獸藥的購進、驗收、儲存與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

2、負責起草、編制企業獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行。

3、負責首營企業的質量審核。包括參與現場考察首營企業。

4、負責首營品種的質量審核。包括參與現場考察首營品種。

5、負責建立企業所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案。

6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

7、負責獸藥的驗收管理。

8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作。

9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀。

10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括企業的外部信息和內部信息的收集、分析和報告。

11、負責協助開展對企業職工獸藥質量管理方面的教育或培訓。

第___篇:質量負責人崗位職責

1.負責建立質量保證體系。

2.對施工現場進行全方位質量監督檢查。

3.熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。

4.堅決制止違章指揮和違章作業。

5.做好管區內的質量達標和文明施工管理。

6.參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。

7.嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。

8.掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

9.參加每周綜合檢查。

10.組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。

11.按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。

12.參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。

13.按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。

14.參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。

15.真實填寫每日質量工作日報。

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第四篇：質量負責人崗位職責

質量負責人崗位職責

在主任的領導下，負責對檢驗、測試質量監督管理工作，定期向主任和技術負責人報告測試工作質量情況。

1、主持制定質量目標負責質量事故的處理，制定質量政策及管理辦法；

2、檢查各類人員的檢測試驗質量，工作質量；

3、負責質量管理手冊的貫徹執行；

4、負責試驗室安全、環境保護管理制度的落實；

5、負責儀器、設備的周期計量檢定工作；

6、負責審核試驗檢測報告；

7、在技術負責人因故不能執行任務時，由質量保證負責人代行技術負責人職權。

第五篇：質量負責人崗位職責

質量負責人崗位職責

貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。負責首營企業和首營品種的質量審核。

負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

質量管理人員的否決內容：

對驗收不合格的藥品進行否決；

對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；

對企業不合格的銷售行為進行否決。

對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

負責收集和分析藥品質量信息

直接責任:

對企業質量管理體系有效運行負責。

對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

對首營品種和首營企業的審核負責。

考核指標：

質量管理體系運行的有效性。

質量管理體系的運行效率。

首營企業和首營品種的準確性。

各項崗位職責完成情況。

任職資格：

具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

具有職業責任感，能堅持原則。