第一篇：檢驗質量管理制度

檢驗質量管理制度

1.為了保證ISO 9002標準在檢驗醫學質量管理中的全面落實，真正做到“寫你應做的，做你所寫的，記你所做的，查你所記的，改你所錯的”。確?？剖夷軌虬凑沼行У奈募w系運行，為此，檢驗科主任專門指定專人負責全科檢驗質量管理，經常督促檢查各專業組對各項規章制度的落實情況。

2.定期督促落實參加省臨檢中心的室間質控活動，認真細心的按時做好并填寫每次質控，如期寄出報告。目前參加生化、細菌、血液、體液、血凝及免疫質控。

3.每次接到質控評判后，要檢查對照、總結優缺點，找出問題，改進工作。對室內質控要每天堅持，成為一項恒定的檢測工作。如期畫好室內各質控圖表，及時發現失控和漂移現象，并做出相應處理。

4.質控的結果，一定要達到“二甲”的標準。對失控的項目，要特別重視，限期攻關達標。

5.各專業組嚴格遵守操作規程，加強“三基”訓練，對每一張報告單仔細做，認真填寫結果，清晰準確、簽上全名，登記后發出報告；對不能做的單子，寫明原因，原單退回，重新留取標本，作到每張單子有著落。

6.一般當天標本當天完成，不能當天完成的標本要妥善保存，以免變質，血液標本要離心后吸出血清貯于冰箱，以免溶血。

7.對反饋回來的信息，要及時復查，尋找原因，吸取教訓；對推委搪塞，造成誤診等后果的要追究責任。

8.定期檢查，結合醫院每季度一次質量檢查的同時，對各專業組的工作質量進行檢查。特別是對影響質量的各種因素，如人員操作規范化、儀器的完好率、精密度、敏感性、試劑的質量、方法學的評價以及系統誤差以外的偶然誤差因素進行檢查，解決存在的問題。

9.血庫工作人員要嚴格按照《血庫工作制度》辦事，做到“三查六對”、仔細認真，把好血液質量、血型鑒定、交叉配血等質量關，堅決杜絕輸血事故的發生。

10.提高檢驗人員的思想素質和技術，是提高檢驗工作質量的根本保證，為此，有計劃的實施各類人員的培養計劃，加強技術考核，“三基”考核；科室主任對各專業組（室）質量進行定期檢查，發現問題，盡快解決。

第二篇：檢驗質量管理制度

檢驗質量管理制度

檢驗質量管理制度1

1．瓶坯在離身架十只瓶子以外堆放。新舊瓶子上架后，必須仔細檢查及清理垃圾，雜物、積水要全部倒除，揩干凈。司爐操作必須戴面罩防護眼鏡，二頭收口必須戴石棉手套。

2．各班在接班后，先試車，發現機器運轉不正常，或有障礙時，應及時關車檢修，開車時必須注意力集中。

3．積水處，不準堆放瓶子，堆的高度以1只瓶子高為限。瓶底腳一定加固墊牢，以免倒塌傷人。

4．裝卸模子時一定要注意安全，檢查使用工具是否牢固，如榔頭脫出等。在取墊模時，一定要戴石棉手套。

5．使用割炬時，應遵守手工氣焊(割)工安全操作規程。

6．下班前把所有的閥門全部關掉。

檢驗質量管理制度2

1、質檢人員要有一定的專業知識和較強的責任心，要堅持原則，嚴格標準，本著對質量負責的態度進行檢驗。

2、按圖紙要求對所有外購件、外協件等進行檢驗，對質量不符合要求和規格超差的應及時退貨。

3、按圖紙要求對產品進行檢驗，重點是幾何尺寸、焊接質量、耐壓性能等，不合格品退回車間進行返修，重新檢驗合格后入庫。

4、對中間產品進行抽檢，發現不符合規定要求的要及時進行指正，避免產品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。

5、質檢人員對加工產品驗收后應在派工單上簽字，對外協件和外購件驗收后應在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權拒收。

6、質檢人員要熟悉產品的使用性能，對于重點部件和重點部位要嚴格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當放寬，做到有的放矢，以達到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。

7、妥善保管所有圖紙，未經允許不準將圖紙轉借他人或私自帶出公司。

檢驗質量管理制度3

1.必須把檢驗質量放在首位,普及質量管理和質量控制知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。

2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。

3.各專業實驗室應積極開展室內質控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對失控情況應及時糾正,未糾正前停發報告。

4.各專業實驗室應必須參加臨檢中心規定的室間質量評價活動,努力提高質評成績。

5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

檢驗質量管理制度4

第一條質量檢驗員崗位職責

負責公司所有物資、產品（包括來料、半成品、成品）、設備的質量檢驗；對不合格品有權下令禁用，并提出處理措施；

負責質量檢驗記錄生成、整理、歸檔；

負責追溯不良品發生原因，并采取糾正預防措施；

負責產品入庫前質量檢驗及產品出廠前的質量檢查工作；

負責核定并執行來料及最終檢驗等檢驗規范及制度制定；

協助做好公司iso9000質量管理標準；

對所承擔的工作全面負責？

第二條質量檢驗員工作內容

1、參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作；

2、對物資、產品、設備質量的管理及監督；

3、追溯不良品發生原因，并采取糾正預防措施；

4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質量檢驗，以確保嚴格符合標準，

生成檢驗記錄并存檔；

5、協助做好來料、外協件質量不良原因的分析、報告；

6、監控產品生產質量實施情況（流程執行、質量文件、產品保護）；

7、經常深入生產現場，掌握質量生產動態，對不合格產品即時加以制止，提

出糾正和預防措施，進行監督實施；

參加產品質量事故調查分析，并跟蹤糾正措施執行情況；

對計量器具進行檢驗和保管、檢修；

10、對質量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；

11、在質量檢驗監督過程中發現重大問題，及時向上級匯報，并協助上級主管完成其它質量管理體系工作；

第三條質量檢驗員工作紀律

1、遵守公司規章制度，工作堅持“質量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；

2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄；

3、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規范進行，做好檢驗紀錄；

4、嚴格控制不合格品進入生產線，杜絕不合格品進入下道工序，并對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏；

5、熟知生產工藝規程和質量控制要求，嚴格督促各崗位生產操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產品質量；

6、努力學習、刻苦鉆研、不斷提高自身的業務素質、技術水平及工作能力。

7、要熱情服務，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；

8、凡涉及產品質量發生問題時，應及時上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。

第四條質量檢驗員獎罰條例

1、完成工作任務并提高產品質量或節約公司資源，做出顯著貢獻的，給予一次性或經常性獎勵；

2、在產品質量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；

3、對公司產品質量提高提出合理化建議，并經實用收效顯著能為公司節約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；

4、檢驗員能及時發現其他部門問題及時匯報，防止產品產生嚴重質量問題的予以一次性獎勵；

5、工作中忠于職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；

6、因檢驗員自身原因，未能及時將產品檢驗而影響到生產進度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；

7、車間所生產出的產品如果不符合生產工藝技術要求，質檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進行處罰；

8、因檢驗員自身原因出現了錯檢、漏檢導致產品質量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；

9、對檢驗員發現其他部門存在質量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；

10、因對來料或產品檢驗不到位，致使不合格物品進入公司內部、最終流向客戶的，造成公司財產損失，公司將根據情節輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。

檢驗質量管理制度5

1.目的

對原料.輔料.成品及半成品進行檢驗，為生產出合格優質的產品提供保證。

對產品特性進行監視和測量，驗證產品要求得到滿足，以確保滿足顧客的要求。

2.范圍

適用于對生產所需的外購產品.過程產品和成品進行監視和測量。

對輔料的入廠檢驗，半成品的過程檢驗，成品的出廠檢驗。

3.職責

質管科是對產品特性實施監視和測量主要職能部門。

4.程序

4.1質管科根據《檢驗標準》明確檢測點.抽樣方案.檢測項目.檢測方法.使用的檢測設備等。

4.2進貨驗證

4.2.1對生產購進物資倉庫保管員核對，確認原材料品名，數量等無誤.包裝無損后，置于待檢區，并通知檢驗員檢驗。必要時，由化驗室采樣進行微生物和理化指標的檢驗。

4.2.2檢驗員根據《檢驗標準》進行全數或抽樣驗證，并填寫《原料檢驗記錄》：

產品的過程檢驗由各工序的品管員負責，按照工藝標準對其檢驗和監控將檢驗合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。

a）檢驗合格。倉庫辦理入庫手續并做好標識。

b）檢驗不合格時，檢驗員在購進物資上加“不合格”標識，按《不合格品控制程序》進行處理。

4.2.3采購產品的驗證方式

驗證方式可包括檢驗.測量.觀察.工藝驗證，提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監控

4.3.1過程檢驗

對設置檢測點的工序，在做好自檢自分后將產品放在待檢區，檢驗員依據檢驗規范進行檢驗，對合格品，在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉入下一道工序；對不合格品執行《不合格品控制程序》。

4.3.2互檢

下道工序操作者應對上道工序轉來的產品進行互檢，確認合格后方能繼續生產，對不合格品執行《不合格品控制程序》。

4.4成品的測量和監控

4.4.1操作者對完工后的成品進行自查，并整齊堆放在待檢區，作好標記，附掛上待檢標識。

4.4.2檢驗員按產品《檢驗標準》規定的要求進行檢驗，內容記錄在相應的《出廠檢驗記錄》中，并做好相應的標識。

4.4.3成品進行包裝后經抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產流程卡》辦理入庫手續，不合格品按《不合格品控制程序》處理。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進行感官.理化.微生物項目的檢測。產品的成品檢驗（出廠檢驗），由專職檢驗員負責，成品檢驗員必須對產品過程檢驗和控制全面了解，確定無誤再進行成品檢驗。

4.5產品的檢驗記錄

4.5.1品管部應認真建立并保存好產品的檢驗記錄，包括各種檢測報告，這些記錄應表明是否通過測量和控制，達到標準和規范的要求，所有記錄應有授權檢驗人員的簽字確認。

4.5.2品管部是產品的質量檢驗和監督的專職機構，對原材料進廠，產品生產的過程檢驗以及產品入庫.出廠全過程的質量檢驗負責，確實做到不合格原材料不進廠，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的產品不出廠。

4.5.3檢驗包裝物是否完好無損，不得有臟污和破損現象，有按不合格拒絕出廠。質量檢驗工作必須嚴格按國家標準.行業標準或者企業標準及產品特征進行檢驗，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求。

4.5.4質量檢驗工作必須嚴格按國家標準.行業標準或者企業標準及產品特征進行檢驗，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求。

4.5.5專門的品管員對每一道工序進行跟班檢驗，生產工人堅持高標準，嚴格要求，不斷提高技術水平，專職檢驗人員嚴把質量關。

5.相關文件

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗規范》

6.質量記錄

《原料檢驗記錄》

《半成品檢驗記錄》

《出廠檢驗原始記錄》

《出廠檢驗記錄》

檢驗質量管理制度6

檢驗科質控小組職責

1、檢驗科質控小組由科室負責人以及各小組相關人員4人組成；科主任是科室質量第一責任人；

2、根據本科室的實際情況制定《質量手冊》，擬出程序文件，標準化操作規程；制定及修訂本科室的質控工作制度、人員崗位職責；

3、在醫務科和醫院質控管委會的指導下，制定本科室醫療質量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執行各項規章制度和操作規范。

4、對科室的質量控制進行檢查和考核，分析科室質控數據、臨床反應情況、質量缺陷問題，自我查找質量隱患，自評工作優劣。

檢驗科質控小組工作制度

1、質量控制小組在科主任領導下對全科的醫療質量進行管理監督、指導、檢查，開展室內質控；

2、質控小組的活動應至少每個月一次，每次應認真分析評判本科室質量動態，總結歸納、對需改進的內容提出整改措施，并認真做好質控活動記錄；

3、對檢驗質量的各個環節進行指導和監控，通過具體問題對質量控制進行解讀、組織科室工作人員學習質量管理制度、標準操作規程，強化質量和安全意識；

4、對規章制度執行情況進行檢查，對各種文書、記錄情況進行檢查，提出整改措施并落實。

檢驗質量管理制度7

1、氣瓶的安裝部位不允許采用導致降低強度和剛度的安裝方法，應保證車輛在空載和滿載狀態下載荷分布符合gb7258的規定，安裝氣瓶（充滿壓縮天然氣）后，車輛最大總質量的增加應不超過5％。

2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應減弱車架結構強度，必要時，應采取加強措施，應確保有四個固定點連接在車輛結構件上，其間距確保氣瓶的穩定，不受擦碰。

3、安裝氣瓶的固定支架應具有阻止氣瓶旋轉移動的能力，以防滑脫、旋轉和振動松動。固定支架的安裝應便于拆裝工作。

4、氣瓶的安裝應牢固，氣瓶與固定支架之間應墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊，扭緊力矩符合設計要求。

5、氣瓶安裝緊固后，在上、下、左、右、前、后六個方向上應能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6、多個氣瓶安裝時應布置合理，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時，應設置固定可靠的隔熱裝置。

7、檢查加氣口的安裝位置防護情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求。

8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫熱源的距離，固定卡間距是否符合標準要求。

9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。

10、檢查截止的安裝位置是否合適。

11、檢查減壓調節器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。

12、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求。

13、核查氣瓶強度檢驗、氣密檢驗、抽真空記錄是否符合國家規定。

14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。

15、核查安裝標識粘貼是否正確。

16、核對監督檢驗機構監檢證書是否發放。

17、核對使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。

18、安裝合格文件內容是否齊全。

檢驗質量管理制度8

1．上班前應檢查各種工具是否完備，如有折斷、脫落等故障嚴禁使用。

2．開工前檢查鼓風機、爐內管道、循環水、電器設備及上煤機、鏈條爐等是否正常、良好，方能開工。

3．爐前工作人員，觀察爐內情況時必須戴防護眼鏡或面罩，并保持一定距離。注意爐內火焰噴出傷人。

4．司爐工，應在瓶坯沖拔前2～3小時裝爐升溫，待爐膛溫度1430℃，方可出料。

5．進料操作人員，應將料塊排列整齊，如有彎曲，應停止送料，立即排除。

6．進料人員，使用進出料小車時，應注意自身與周圍人員安全。

7．出料人員聽從司爐工的信號，作好出料前的準備工作。啟開爐門時，應注意爐口的火焰噴出傷人，出料時應注意料塊掉下傷人。要安全迅速，準確地把料出在送料小車上。

檢驗質量管理制度9

一、牢固樹立“醫療安全第一”的觀念，既保證患者安全，亦保證自身安全，杜絕事故，減少差錯和糾紛。

二、嚴格遵守醫院規章制度，嚴格執行值班、交接班制度，按時上、下班，人人在崗在位。

三、注意設備的安全使用，嚴格遵守操作規程。

四、加強醫患溝通技能，建立相互尊重、相互諒解和平等協調的醫患關系。檢查時告知說明檢查的利與弊，檢查的必要性、可靠性及不確定性等，在保護患者合法權益情況下，也減少執業風險。發生醫療糾紛的，對于一般性的問題，應耐心溝通，爭取理解，如患者未能理解或仍有較大分歧，及時向有關職能部門報告。

五、急重危癥患者及時處理，凡在本科室發生醫療緊急情況，全科同志均有責任和義務緊急處理：（1）就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等；（2）簡單的心肺復蘇；（3）電話通知急診室或相關科室醫務人員協助搶救。

六、嚴格按規定收費，開具收費單時，收費項目必須與檢查項目一致。

七、當日檢查，當日出報告。檢查前負責打報告者認真核對相關信息（門診病人包括姓名、性別、年齡、收費單、檢查項目；住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項目），真實、完整、正確出具報告，發出報告前上機人員必須核對病人姓名、性別、門診收費單及檢查項目。送報告單至病房，由護士簽收后專冊登記。

八、嚴格執行院感的有關規定，避免和減少醫源性事故發生。

九、做好科室內、科室間質控，加強與臨床聯系，避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅持業務學習和善于實踐，提高自身能力，減少差錯。

十一、加強對進修生、實習生管理，執行進修生、實習生帶教的有關規定，嚴禁進修生、實習生單獨檢驗，出現糾紛、差錯當班帶教老師負主要責任。

十二、視科室為家，同事之間團結友愛，互相支持、幫助，共同齊心協力防糾紛，不能發現問題繞道走，不管、不問、不說，出現糾紛、差錯當班人員及視而不見者共同承擔責任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗，防火防盜。實驗室水、電、門、窗由當日最后一個使用該診室的本科人員負責；走廊、大廳的日光燈、窗由當日接班人員負責。

檢驗質量管理制度10

為了加強對產品質量的監督管理，提高產品質量，明確質量責任，維護企業和職工利益，特制定本規定：

本公司員工依照本規定承擔產品工作質量責任。

一、公司內部質量檢驗程序：

自檢、互檢、專檢

二、質量事故的類別：

質量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽影響的不同程度劃分為：重大質量事故；嚴重質量事故；一般質量事故。

1、重大質量事故的判定

a、造成直接經濟損失≥3000元的；

b、因質量問題造成顧客索賠，并有可能終止合作關系的；

c、嚴重影響本公司形象的。

2、嚴重質量事故的判定

a、造成直接經濟損失≥1000元且不足3000元的；

b、因質量問題造成顧客退貨或拒收的；

c、對本公司整體形象造成不良影響的。

3、一般質量事故的判定：凡行為/現象屬于2條規定，均判定為一般質量事故。

三、質量事故的處罰

對于質量事故的責任者，將根據造成事故的歸類給予不同程度的處罰，其處罰的辦法為下列全部或其中之一

1、行政處分：包括通報批評、警告、降級、嚴重警告、留職察看、辭退、交司法機關追究法律責任；

2、罰款；

3、停職參加培訓班進行教育；

4、對出現重大質量事故者，責任人行政上給予警告以上處分，罰款100—300元，部門領導處以罰款50—100元或給予行政處分。

5、對出現嚴重質量事故者，責任人給予通報批評或警告處分，罰款50—100元，部門領導處以罰款

檢驗質量管理制度11

一、必須把檢驗質量放在首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（iso）《醫學實驗室質量管理（iso17025）》要求，全面加強技術質量管理。

二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施、實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

三、各專業實驗室要制訂質控制度，開展室內質控，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發現失控要及時糾正，未糾正前停發檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

五、及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

七、做好新技術的開發和業務技術的保密工作。

八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

九、制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。

檢驗質量管理制度12

設備檢修質量檢驗管理制度之相關制度和職責，1范圍1.1本制度規定了設備檢修質量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。1.2本制度適用于安全生產部、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作。2規范性引...

1 范圍

1.1 本制度規定了設備檢修質量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。

1.2 本制度適用于安全生產部、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

國家經貿委頒發《發電企業設備檢修導則》（20xx年）

國家電力公司頒發的《安全工作規程》（20xx年）

國家電力公司頒發的《安全工作管理規定》（20xx年）

3 管理機構與職貫

3.1 設備檢修，應根據需要成立相應的“設備檢修質量檢驗監督小組”，其成員根據不同設備，由一至三級檢驗收人員組成。

3.2 設備檢修質量的檢查，檢驗與驗收實行廠部、車間、班組三級機構的檢驗與驗收工作。

3.3 設備質量檢驗三級機構：一級檢驗小組：由班 （組）長、工程技術人員、工作負責人、現場值班人員組成；二級檢驗小組：由車間正、副主任、技術專責人及一級驗收人員組成；三級驗收小組：由生產副廠長、總工程師、安全生產部正、副經理、副總工程師、安全生產工程師、設備大修理監理人員、廠技術專責人、車間正、副主任、班 （組）長組成。

3.4 廠部、車間、班組三級驗收小組負責范圍：一級（班組）：輔助設備、工藝簡單的工序、大壩中簡單的異常處理之后；二級（車間）：重要輔助設備、工藝較復雜的工序、大壩中的較大異常處理之后；三級（廠部）主要設備大小修，重要設備技術改造，大壩中的較大異常處理之后。

3.5 三級檢驗小組領導管理二、一級；二級檢驗小組領導管理一級，一級檢驗小組自覺服從三、二級領導管理；二級檢驗服從三級領導管理。

3.6 設備檢修質量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則。

3.7 檢修人員對檢修質量負有直接責任，檢查驗收人員對檢修質量負有驗收責任。

4 管理內容與方法

4.1 管理目標

4.1.1 堅持“應修必修，修必修好”的原則，以安全生產為基礎，真做好設備檢修管理工作，保證設備安全、正常、穩定運行；

4.1.2 設備檢修質量檢驗管理必須貫徹“安全第一、預防為主”的方針，樹立“質量第一和檢修工藝質量沒有最好、只有更好”的管理理念。在認真執行《安全規程》檢驗的基礎上，把好“質量第一關”；

4.1.3 鼓勵各班積極開展全面質量管理和合理化建議活動，全面上等級，上水平。

4.2 管理要求

4.2.1 設備檢修人員必須以高度的責任感與良好的工藝確保檢修（調試）質量，在每項工作結束后，檢修人員按照質量標準，自行修查，并做到：不符合規定標準不交驗收；自己不滿意不交驗收；缺陷沒有消除不交驗收；

4.2.2 設備檢驗人員要深入現場調查研究，參加現場勞動、主動幫助設備檢修人員解決問題，同時必須堅持原則、嚴把質量關；

4.2.3 設備大修前，其修試、檢驗、檢查的儀器儀表 （如：熱工、長度、水平、電磁、力學、化學、聲學等計量器具）必須送檢或自檢合格；

4.2.4 設備檢修質量檢驗應充分發揮各專業技師、現場工程技術人員的作用，以進一步提高檢修質量。

4.3 管理條件

4.3.1 為了保證設備檢修質量，必須對“儀器儀表”、“熱工校驗”、“計量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗值真實有效；

4.3.2 為了保證設備檢修質量，要求設備檢修人員認真學習有關規程，主要負責人應有二年以上的實際工作經驗；

4.3.3 加快科技進步應用步伐，抓好八大技術監督和可靠性管理，促進設備檢修質量上等級。

4.4 管理方法

4.4.1 設備檢修質量貫徹“誰修誰負責”、“誰專責誰先檢驗”的原則；

4.4.2 無論大小修、技改項目均由工作負責人首先依據設備檢修質量要求，認真檢查，確認合格后再交上級檢查驗收。

4.5 管理程序

4.5.1 設備質量驗收實行靜動態驗收的分級制度；

4.5.2 設備檢修質量檢驗依據廠的各類技術標準和規定，設備更新改造依據技術標準基礎上參照制造廠家《檢驗標準》或相應的國家標準規定進行驗收；

4.5.3 水輪發電機組、變壓器大修，主要設備更新改造的整體驗收。廠部將成立質量驗收委員會進行驗收，其專責部門在驗收前應提交：

4.5.3.1 竣工報告；

4.5.3.2 大修項目執行完成情況；

4.5.3.3 主要缺陷消除情況；

4.5.3.4 質量與安全措施落實情況；

4.5.3.5 技術革新實際應用情況；

4.5.3.6 存在的問題和處理情況；

4.5.3.7 主要技術數據記錄；

4.5.3.8 大修后試驗與試運行準備情況。

4.5.4 設備提交檢驗前，工作負責人應向質量驗收入預備詳細的匯報檢修概況、調試記錄

檢驗質量管理制度13

一、目的：

規范質量管理制度。

二、適用范圍：

適用于檢驗科全體工作人員。

三、內容：

1、質量管理制度用以監控和評價每個方法的分析過程質量，確保病人檢驗結果的`準確性和可靠性。

2、實驗室的場地和環境條件必須與提供的檢驗服務相適應。

3、使用良好的測定方法、設備、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準確而可靠的檢驗結果。

4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓，必須有高度的責任心和事業心。

5、建立操作手冊，按此手冊進行檢驗操作。所有操作手冊必須由實驗室主任認可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認可、簽名、注明日期。

6、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個方法的下列操作特性：準確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗、回收試驗、特異性，病人檢驗結果的可報告范圍、參考范圍等。并建立校準和控制方法。新方法的材料應完整。由主任認可、簽名后方可生效。

7、定期進行設備保養和功能檢查，并建立儀器操作手冊以使設備、儀器和檢測系統保持完善的實驗性能，保證準確和可靠的結果和報告。

8、明確在標本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本。建立標本采集、運送、接收、登記及處理的質量管理制度，確保分析前標本準確無誤。

9、按照檢驗申請單（書面或計算機打?。┥暾埖捻椖孔鳈z驗。檢驗申請記錄須保存2年以上。

10、采用國標標準真空采血系統，應用靜脈血進行實驗以保證檢驗結果的質量及操作者安全。

11、定期進行校準和校準確認，在校準確認中沒有符合實驗室規定的可接受范圍，必須重新校準并做好記錄，備案。

12、各專業組制定測定方法的質量控制制度。包括所需的質控品的類型、使用頻率、使用的控制規則、靶值和控制范圍。每天報告病人檢驗結果前，質控結果必須在控制下。失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質量控制工作的記錄，保存期2年。質控品和校準品結果不在實驗室建立的可接受范圍內時應對最后一次可接受控制結果以后或者這次失控的所有病人結果作評價，確定這些病人結果是否受影響；實驗室是否必須要重做，以保證結果準確、可靠。

13、認真參加由國家衛生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業的臨床檢驗室間質評計劃。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年。

14、檢驗報告必須及時、完整地發出給申請者。若不能在原來規定的時間內報告病人結果，必須根據病人檢驗要求的緊迫程度，采取措施。發現已報告的病人結果有問題時必須立即通知有關醫師和臨床部門并盡快提供已校正的準確結果。檢驗結果記錄保存2年以上。

15、定期征詢臨床醫護人員對本科結果的評價，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢，不斷改進實驗室的工作。

檢驗質量管理制度14

一、必須把檢驗質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（ISO）《醫學實驗室質量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強技術質量管理。

二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施，實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

三、各專業實驗室要制訂質量控制制度，開展室內質量控制，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發現失控要及時糾正，為糾正前停發檢驗報告，糾正后再重撿、報告。

四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

五、及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

七、做好新技術的開發和業務技術的保密工作。

八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

九、制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢 查。

急診檢驗制度與范圍

一、急診檢驗制度

（1）全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗工作。

（2）急診檢驗單由醫生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及時送檢驗科。

（3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果。

（4）認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫生、患者的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質量。

二、急診檢驗范圍

（1）急診患者。

（2）門診危重患者。

（3）急診觀察室患者病情突然變化者。

（4）住院重癥患者或病情突變者。

三、急診檢驗的基本項目

（1）血液常規檢驗：白細胞計數及分類計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。

（2）尿液常規檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、

尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

（3）大便常規檢驗：理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

（5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血氣分析，心肌標志物測定，氨基轉移酶，以及臨床特需的檢驗項目。

（6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

檢驗儀器管理制度

一、檢驗儀器應由專人負責，并制定操作規程。儀器與儀器資料不能分離，應妥為保存，以便查詢。

二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規程，正確地進行操作。自動分析儀器運行參數的設置應規定權限，不得隨意或私自更改。

三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發現異?；蚬收?，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護、修理記錄。

四、按照儀器使用說明和操作規程做好日常維護工作，努力延長儀器的使用壽命。

五、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監督，避免意外情況發生。

六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經科領導同意后才可接待。

七、選購儀器應由醫院領導、科主任及專業人員經多方考察后，按正常渠道進貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。

八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關的軟件，不得在電腦上玩游戲。

九、科主任要經常了解、檢查儀器情況，發現問題及時解決。

檢查試劑管理制度

一、各專業實驗室負責人要根據實際需要，以保證檢驗質量和節約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

二、確定專人負責試劑管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作，做到賬冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

三、試劑進貨應做到來源渠道正規，貨物優質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。

四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹訪變質、過期和浪費。如有異常發現，應及時處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠離水源、火源，存放于安全的沙堆內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

六、確需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配制人。

檢驗質量管理制度15

1、目的

為了規范質檢部檢驗人員操作，不斷提高檢測水平，提高和穩定產品質量，根據《水泥企業質量管理規程》，制定本辦法。

2、適用范圍

適用于質檢部內部和外部抽查對比驗證全過程

3、職責

3.1質檢部部長負責產品質量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負責內部抽查對比驗證的具體工作。 3.3工藝員負責外部抽查對比驗證的具體工作。

4、質檢部對比驗證檢驗管理目標

4.1與上級水泥質檢機構綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。

4.2內部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%。

5、外部對比驗證檢驗

5.1質檢部應按《水泥企業產品質量對比驗證檢驗管理辦法》的要求，定期參加國家或自治區建材行業質檢機構組織的化學分析和物理檢驗對比。

5.2質檢部應于生產期內向國家水泥質量監督檢驗中心或內蒙古自治區建材產品質量檢驗院寄送樣品，進行對比驗證檢驗，檢驗結果以相應質檢機構的檢驗結果為準。

5.3與上級水泥質檢機構的對比樣品為當月內生產的各品種水泥，分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次)，一年內涵蓋所生產的所有品種和強度等級的水泥，全年送樣不少于6個。

5.4與上級水泥質檢機構的樣品對比工作由質檢部實施，綜合部監督；質檢部隨機對任一編號水泥進行取樣，樣品應通過0.9mm方孔篩，去除雜質并混合均勻后分成一式三份，一份自檢，一份寄送至上級水泥質檢機構，一份封存以備復查；送檢樣品應在取樣后3天內寄送出，封存樣品封存期限為三個月，若未封

存或封存不當造成樣品無法驗證，每次罰責任人100元。

5.5質檢部要及時將上級質檢機構的檢驗結果報送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進行總結，尋找差距，提出解決辦法并落實，保證下次的對比結果準確。

5.6質檢部在送樣后35天內將對比樣的檢驗結果報送檢驗單位和公司綜合部備案，每遲報一天罰款20元，出現漏報項目每次罰款50元。

5.7與上級水泥質檢機構對比試驗的考核（見試驗允許誤差表）：在對比驗證項目中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員100元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員50元；同一項目連續三次超差罰200元；當月對比項目全部在誤差范圍內獎200元。

6、內部抽查對比

6.1質檢部設專職人員對檢驗人員定期進行抽查對比驗證。

6.2內部抽查對比考核為公司抽查與質檢部內部抽查合并考核，質檢部內部抽查不按規定頻次執行，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數為每月每人不少于一次，公司抽查專職人員未按要求抽查，每次罰款100元。

6.3各檢驗崗位的內部密碼抽查次數規定如下：生產控制檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品；化學全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個樣品；三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品；成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個樣品；同一崗位對比檢驗每月進行一次；公司每月對質檢部各崗位進行一次抽查對比檢驗；每月質檢部總抽查檢驗項數不少于24項。 6.4抽查結果的報送：生產控制檢驗崗位、化學全分析檢驗崗位、三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內報出抽查結果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗結果出來后，當天報出結果。

6.5抽查對比結果的判定：以抽查結果與原結果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內進行判定（見試驗允許誤差表），抽查對比結果作為檢驗人員工作質量的考核依據。抽查過程中，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰50元，其他項目超出誤差允許范圍，每項次罰30元；同一項目連續三次超差，罰100元；當月對比項目全部在誤差范圍內，獎100元。

第三篇：檢驗管理制度

六、檢驗管理制度

檢驗01

一、檢驗職責、任務

⑴.按國家頒布的標準、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監督從原材料（含焊材）進公司到成品出公司，整個生產過程的質量檢驗工作，保證生產成品符合 “水規”有關標準和技術要求，不合格的原材料、外購件、外協件不入庫，不合格的制品不轉序，不合格的零件不裝配，做到不合格產品不出公司。

⑵.負責簽發產品出公司的“產品合格證”、“質量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經檢驗合格的半成品、成品、考核檢驗人員的工作質量。

⑷.提出質量考核指標，定期組織產品質量抽查考核，定期向總師辦提供質量統計表，每月應召開一次質量例會。

⑸.參與用戶走訪和用戶服務工作。

⑹.參加新產品試制的鑒定工作，做有關試驗，寫出檢驗報告。⑺.負責對公司生產中使用的工裝設備、儀器儀表、設備的檢驗工作。

⑻.及時會同有關部門進行質量事故的分析和處理工作。⑼.監督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執行情況。⑽.進行無損探傷和機械性能、化學分析試驗。

二、產品的檢驗

⑴.認真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗中發現不良產品及時返修。

⑵.在自檢、互檢的基礎上，檢驗人員進行最終檢查，確認合格產品入庫，不合格產品填寫質量信息返修單，報檢驗責任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。

⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗，首件經專檢人員確認合格后，可進行加工生產，否則造成的經濟損失由當事人負責。

⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進行抽檢，最后做終檢，嚴格的把好最后的質量關，如果專檢中發現錯檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負責造成的經濟損失，由專檢人員負責。

⑸.零部件入庫、產品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。

⑹.在檢驗過程中，認真正確使用合格專用章，探傷、化學分析、機械性能試驗專用章及“報廢”等標記。

材 料 檢 驗 制 度

檢驗02

為了保證原材料（含焊材）材質的正確性，凡對入庫原材料必須進行驗收，以確保鍋爐制造用料符合規定要求。

一、原材料驗收要求：

⑴.入庫材料應有質量證明書，實物上的各種標記（鋼號、爐號、批號）應清晰，規格、數量應與質量證明書一致。

⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質及規格應符合相關技術標準。⑶.原材料的驗收程序和要求按“材料管理制度“中的有關內容要求進行工作。

二、原材料的復驗要求

⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗》標準驗收。

⑵.無質保書或無爐批號或缺項的，原則上拒絕驗收，特殊情況加檢或100%復驗。

⑶.在復驗中如有不合格的項目，須雙倍試樣復查，復樣合格者由材料責任工程師確認入庫，不合格者的材料應退貨。

三、原材料拒收

⑴.原材料訂貨合同及技術要求不符者。⑵.質量證明書數據及附件與訂貨合同不符者。⑶.質量證明書內容標記一實物不符者。

⑷.材料初檢不合格，又經第二次加倍復驗仍不合格者。

四、出庫材料檢驗按“材料管理制度”有關內容辦理手續。

外協、外購件檢驗制度

檢驗03

一、外協件加工

⑴.本公司材料需外出協作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標記及檢驗部門確認后，才能外出加工。

⑵.外出加工件入庫時，外協人員應保證外出加工入庫件都有原材料標記號，經檢驗人員檢查出具《外購、外協件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

⑶.經檢驗不合格的外協件必須隔離存入，并有明顯標記，同時生產科通知協作單位及時作出處理。

二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應有質量保證書或合格外印記，入庫時應辦理交驗手續，已定為不合格的配套產品不能入庫，應隔離存放，同時由進貨部門即時辦理退貨手續。經檢驗人員檢驗，出具《外購、外協件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

三、質檢科有權根據配套件的質量情況對協作單位進行不定期考察，必要時可派員直接監督配合配套件生產過程，直至提出取消其配套協作資格的要求。

生產過程的檢驗

檢驗04 用于制造鍋爐的材料發至生產車間，便開始產品制造過程，在這個生產過程中應對在制品檢驗、焊接檢驗、水壓試驗和裝配質量檢驗，對整個生產過程進行控制，使之生產合格的產品。

一、在制品的檢驗

⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗的依據是圖紙、工藝卡及技術標準和要求。材料和半成品進車間同時其材質和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標記記錄，待加工好本工序立即移植）。

⑵.檢驗原則是自檢、互檢、專檢相結合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗員檢驗，未經檢驗合格，檢驗控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉入下道工序，工件的轉序必須隨同表卡一起，不得有損傷。

⑶.需要經無損探傷、機械性能金相分析等檢驗項目的零件，做試樣需經有關檢驗員確定后，開送檢單交試驗室，各有關試驗室在二天內做出試驗報告，檢驗員核對合格后才能轉下道工序。

⑷.焊接過程的檢驗按“焊接檢驗制度”進行。

⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規定全面檢驗合格后才能轉下道工序。

二、本體裝置質量檢驗；

⑴.裝配前的零部件應按工藝文件的規定進行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標記移植、檢驗控制卡要逐次核對，項目齊全后方可組裝。

⑵.對零部件嚴重磕碰、劃傷、銹蝕和未經處理的焊接件必須經過返修和清洗合格后，方可投入裝配。

⑶.嚴格按圖紙、工藝規程、標準檢查各部件的裝配質量、認真填寫檢驗控制卡和工藝過程控制卡。

⑷.總裝結束后，檢驗員應對本體裝配質量進行全面檢查，確認無錯裝、漏裝等現象后，在檢驗控制卡簽署檢驗結果，本體轉下一道工序。

三、水壓試驗

⑴.水壓試驗應按圖紙技術要求及試壓工藝守則要求進行。⑵.試壓設備合格，試驗用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內。⑶.檢驗員應在水壓試驗過程記錄檢查壓力介質溫度的變化速度，保壓時間及降壓檢查。

⑷.檢驗結束后，檢驗員將數據和結果填入水壓試驗記錄卡上，并由操作者和檢驗人員簽字后，上報檢驗責任工程師認可后存檔。

⑸.水壓試驗結束后將爐內放凈吹干，雜物清洗干凈。

四、合格的本體連同“檢驗控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉車間。

成 品 檢 驗 制 度

檢驗05 成品檢驗分為成品完工檢驗和成品最終檢驗兩個階段進行。

一、成品完工檢驗：

⑴.根據圖紙要求做以下檢驗：鍋爐各主要受壓元件的材料標記、鋼印齊全，試驗資料齊全，修改圖紙工藝手續齊全。

⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。

⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗合格，報告車間主任。

⑸.鍋爐整機做燃流運行試驗并做好詳細記錄。⑹.產品附件齊全，包裝并驗收。

二、成品最終檢驗，應符合下列規定；

⑴.油漆包裝符合JB1615-91規定及設計、工藝的技術要求。⑵.產品銘牌符合《水規》要求。⑶.附件與裝箱單相符。

⑷.檢驗人員按要求提供如下資料：

a原材料、焊材、檢驗記錄卡。

b焊接檢驗記錄卡和焊工記錄卡，工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗報告。e水壓試驗記錄卡。

f制造過程卡中簽批的設計、工藝更改通知單，不良品的處理單。g質量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。h產品負責人檢查上述資料的正確性和完整性，并報檢驗責任工程師審批簽字認可。

一、成品成套檢驗合格，檢驗員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報產出公司，否則不能入庫報產，更不能出公司。

二、產品出公司時，檢驗員應與生產科、倉庫有關人員對產品及附屬資料進行統一檢查，發現問題及時處理補救。

焊接檢驗制度

檢驗05

一、焊工資格審查：

⑴.鍋爐受壓元件應有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規范應經過焊接工藝評定，且經過批準的焊接規范。

⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項目的焊縫，檢驗員監督執行。

二、焊接工藝監督及焊接見證檢驗：

⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數符合焊接規范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質量。⑷.檢查產品及焊接試板的探傷結果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗。

⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號，經檢驗確認，同時焊工填寫《焊接檢驗記錄卡》和《生產過程控制卡》上簽字。

三、檢驗記錄卡片填寫內容：

⑴.產品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑶.焊接參數及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；

四、產品試板的檢驗：

⑴.檢驗員應對產品焊接試板進行檢驗；

⑵.檢驗員應將焊接試板的產品編號、名稱、數量、試板編號，填寫在焊接試板過程卡上；

⑶.試板的試樣保留在物理試驗室中存檔。

理 化 檢 驗 制 度

檢驗07

一、理化試驗室訂承擔全公司金屬材料的材質分析，產品焊接接頭機械性能和其他工藝性能試驗工作是通過精密的儀器和設備進行材料內在的質量檢測。試驗必須按照有關技術標準規定的和送檢委托單的項目要求進行。

二、理化試驗人員應經專業考試合格才能擔任試驗工作，試驗人員應對試樣的正確性負責監督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中，要核對試樣標記與理化試驗委托單標記是否一致。

三、理化試驗設備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內使用。

四、檢驗員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經檢驗并填寫《試樣檢查單》合格方可進行試驗。

五、試驗前，試驗人員應在原始記錄本上詳細登記好試樣的編號、材質、試樣的實際尺寸，然后根據委托單的要求及各項制度及規定精心操作，確保試驗準確性，寫出正確的試驗報告。

六、試驗切試不合格，檢驗員應報相關責任工程師審批后，按有關標準需加倍復驗的，由檢驗員填寫加倍復檢《理化檢驗申請單》，委托理化室加倍復驗，復驗結果報責任工程師審批后，由責任工程師作出處理決定。

七、試驗完畢后，將計算結果填入原始記錄本，試驗結果經組長審核無誤后，填入試驗報告內，交委托單位。

八、試驗報告與原始資料要保存二年。

理化試驗室管理制度

檢驗08

一、理化檢驗儀器設備管理辦法：

⑴.理化試驗儀器設備（天平、比色計、材料試驗機、沖擊試驗機等）應經上級計量部門按周期進行鑒定，并在合格有效期內使用。

⑵.各種理化檢驗儀器設備，必須有專人按安全操作規程操作，定人定期進行維修保養，使之保持完好。

⑶.各種設備儀器發生故障時，及時報告主任進行處理或檢修。⑷.增添新設備、新儀器，由試驗室作出計劃，經主任審核后報分管經理批準后采購，新設備儀器到公司后，經計量部門檢驗鑒定發給合格證后，方使用。

⑸.設備儀器需大修時，由試驗室提出計劃，主任審核后經分管經理批準，設備部門安排大修。

⑹.設備儀器藥品外借，必須經分管經理批準。

二、理化實驗室的工作條件：

⑴.理化檢驗工作是通過各種精密儀器設備進行鍋爐質量檢測工作，因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵，防噪音干擾。

⑵.精密儀器應放在恒溫、干燥、清潔的室內，各類試劑、藥物標記清楚，劇毒藥物單獨存放專人保管。

⑶.室內嚴禁吸煙及亂扔雜物，保持設備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經批準不得入內，聯系業務工作者，應遵守室內一切規章制度。

⑸.上班、下班做好安全及防護措施，做到萬無一失。

二、理化檢驗原始記錄及試驗報告： ⑴.各種項試驗必須建立、健全原始記錄，每個試驗數據都要復核校對。

⑵.原始記錄，試驗報告要認真填寫，字體工整。

⑶.各種試驗數據經校對無誤后，及時按理化檢驗通知單的要求在24小時內發出，報告并校對蓋章。

⑷.試驗報告須經理化責任人審核，簽字方有效。

⑸.理化試驗項目按規定標準進行，理化責任人應對試驗數據的正確性負責。

⑹.各試驗報告原始記錄分類裝訂存檔，保存期為二年。

四、取樣試驗及保管：

⑴.取樣、制樣嚴格按GB222執行?；瘜W分析、金相分析、物理性能試樣保存三個月。

⑵.試板經復驗不合格，應保留試件至質量分析結論后，由焊接責任工程師通知理化人員處理。

五、理化檢驗申請送試辦法：

⑴.凡按產品技術要求需做理化項目試驗的原材料，焊接工藝評定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗委托單。

⑵.委托單上應寫明產品編號、送檢編號、試件編號、規格、材質、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。

⑶.試驗室接到通知單后，做好登記，安排試驗。

六、化學藥品的保管存放 ⑴.化學藥品必須儲藏在櫥內，分類保管，存放整齊。⑵.危險藥品必須由專人保管，使用時按規定進行，且做好保管和使用記錄。

⑶.藥品保管處要干燥通風且避光。

⑷.化學備品和試劑的購進和使用必須嚴格登記。

產品質量檢驗資料管理制度

檢驗09 檢驗資料是反映產品質量的重要依據，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產品檔案是相當重要的一項管理制度。

一、檢驗資料管理內容： ⑴.管理方面

a生產計劃、檢驗計劃； b質檢組織機構及人員； c檢驗制度；

d檢驗人員培訓計劃； e信函；

f質量指標統計表； g出勤統計表； h其它。⑵.產品質量方面

a各種檢驗報告、記錄或綜合統計匯總表； b各種試驗報告、記錄或綜合統計匯總表； c質量問題處理單； d設計工藝更改通知單； e材料代用通知單；

f竣工圖、合格證及產品質量證明書； g合同或協議書；

h材料質保書（或抄件）檢驗復驗資料； ⑶.質量情報方面

a各種檢驗、驗收標準、規程規范、規定、技術條件； b統計資料； c試驗檢驗設備；

d圖紙、雜志、情報、信息； e同行業的質量檢驗信息； f質量信息反饋； g質量信息反饋； 二、周轉辦法：

⑴.原材料、質量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉。材料公司內統一編號，材料與統一編號標記、工藝文件一同周轉。

⑵.半成品：由檢驗員在檢驗控制卡上的檢驗結論蓋章，隨同工件轉入庫。

⑶.檢驗控制卡：工件周轉憑檢驗控制卡，雙重雙重簽字周轉，資料隨工序轉，完工后統一集中入檔，包括底片等資料。

⑷.工藝過程卡：隨工件周轉，檢驗員簽字周轉，資料隨工序轉。⑸.竣工圖：產品完工后，由技術科提供完工存檔產品竣工圖一式兩份交質檢科，質量證明書隨產品入庫單一起入成品庫。

一、檔案資料管理：

⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。

⑵.未經主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經分管經理同意，但只能抄閱。

⑶.歸檔資料要切實做到防盜和自然侵蝕。

用戶服務管理制度

為搞好我公司產品用戶售后服務工作，且把產品質量信息及時反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產品數量、質量、交貨期、價格及有關權益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務范圍。

二、從事售后服務部門的人員要熱情接待、認真處理好來訪、來

函所反映的一切事情，并做好分析記錄。

三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質量問題及時填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結果都應寫出書面報告，會同用戶意見報質保工程師審閱后歸檔。

四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務；給廣大用戶留下美好印象。

五、定期進行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領導干部、工程技術人員、檢驗人員和用戶服務人員，走訪后寫出報告，分析問題，總結經驗教訓，提出整改措施。

六、做好用戶登記存檔工作。

計量工作管理制度

認真貫徹《中華人民共和國計量法》和《全國廠礦企業計量管理實施辦法》，保證公司計量單位制的統一和各級計量器具、儀器、儀表的量值準確可靠。本制度規定了公司的計量管理工作。

一、計量管理人員職責：

⑴.負責貫徹實施計量法和有關計量工作方針、政策、技術文件，檢定規程和規章制度，監督各部門的計量工作。

⑵.統一管理公司的計量器具，按各專業組織好量值傳遞，保證全公司量值統一。

⑶.編制全公司計量器具、儀器的檢定計劃，并組織落實。⑷.指導、監督計量器具、儀器的合理選用，維護、保養，制止不合理計量量具在生產中使用。

⑸.負責作好計量的宣傳教育工作，組織計量管理人員的培訓和考核。

二、計量器具與試驗儀器的采購

⑴.計量器具的采購由技術科根據工藝檢測和技術標準及質量檢測要求、精度，提出計劃，由計量室安排采購。

⑵.采購的計量器具、儀表、儀器必須有計量生產許可證標志，計量合格證明方可購買，計量室確認合格后，方可入庫。

三、計量與儀器的檔案由公司計量室統一管理。內容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術資料等。保存期按量具周期辦法執行。未經批準不得外借。因儀器檢修需要的須經室主任批準，方可辦理借閱手續。

二、計量與試驗儀器的檢定與標識。

⑴.全公司的計量器具由計量室統一建帳管理，且要正確使用和維護保養。

⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經國家批準的計量管理部門鑒定，發鑒定合格證。

⑶.根據國家鑒定規程，對本公司的計量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計劃并落實，對超周期和檢定不合格的計量器具，不準使用，更不允許在車間流傳使用。

⑷.檢定合格的計量器具、儀器應粘貼合格標簽，標簽注明有效鑒定時間。

三、自制檢測器具由計量室統一管理，編制周期檢定計劃，進行鑒定，合格后方準使用。

四、計量器具、儀器使用時，要嚴格執行操作規程并落實到車間或個人，對使用中的計量器具，要做到整潔、防震、防磕、碰，防變形，防腐蝕等，嚴禁不合理使用計量器具，對無故損壞者，按規定賠償。

五、從事計量管理工作的人員，應經考試合格方可獨立工作。

六、設備上的電流表，電壓表只作購進后的首次檢定，工作出現異常，隨拆卸進行鑒定。

七、使用中的壓力表半年校驗一次，工作中失準，隨時送計量鑒定

部門進行鑒定。

第四篇：檢驗管理制度

檢驗科工作制度、人員崗位職責

目 錄

1、檢驗科工作制度

2、檢驗科質量管理制度

3、檢驗科查對制度

4、檢驗標本管理制度

5、檢驗報告單管理制度

6、檢驗科試劑管理制度

7、檢驗科安全管理制度

8、臨床檢驗危急值報告制度

9、儀器管理制度

10、檢驗科檔案管理制度

11、檢驗科登記制度

12、檢驗科衛生制度

13、檢驗科信息反饋制度

14、差錯事故登記報告制度

15、檢驗科醫院感染管理制度

16、檢驗室科廢物處臵管理規定

17、檢驗科人員職業安全防護措施

18、檢驗師職責

19、檢驗士職責

20、檢驗科工作人員行為道德條例

21、教育培訓制度

22、尿液分析儀管理制度

23、全自動生化分析儀管理制度

24、血凝儀管理制度

25、電解質分析儀管理制度

26、血球分析儀管理制度

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一、檢驗科工作制度

1、認真執行檢驗技術操作規程，保證檢驗質量和安全，嚴格執行查對制度。

2、普通檢驗，一般應于當天發出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。

3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫生聯系，重新檢查，發現檢驗項目以外的陽性結果，應主動報告。

4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。

7、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。

8、配合臨床醫療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。

9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。

10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規章制度。

二、檢驗科質量管理制度

1、檢驗科人員必須熟悉本專業質量控制理論和具體方法。

2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規范化、程序化。

3、對各種儀器，必須定期進行功能及質量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應積極開展室內質控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。

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三、檢驗科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫療事故，減少差錯發生。

2、每次檢驗，檢驗師應對結果進行復核，并簽上姓名。遇疑難問題，應及時報告科主任。

3、采集標本時：（1）門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質、量）。（2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。

4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質量、檢驗項目與標本是否相符。

5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。

6、發報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。

7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質量。試驗結果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。

四、檢驗標本管理制度

1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。

2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。

3、檢驗后的標本應按規定根據不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。

4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規定須經滅菌處理后才能棄去。

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五、檢驗報告單管理制度

1、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清楚，使用統一的法定計量單位，數據準確，書寫規范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

2、陽性與陰性結果的書寫，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。

3、報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發日期，急診報告應注明標本采集（收到）及發出報告時間。

4、當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。

六、檢驗科試劑管理制度

1、檢驗科要根據實際需要，從節約的原則出發，有計劃地采購試劑。

2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

3、試劑進貨應做到來源正規，貨物優質、有效、有批準文號、生產日期及供貨單位加蓋紅印的《經營許可證》、《生產許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業務員的身份證明。試劑進貨時要有驗收人簽字。

4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫或普通冰箱內，并經常檢驗冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強酸、強堿試劑要單獨保存。

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七、檢驗科安全管理制度

1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。

2、嚴格執行有關安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實，責任落實，措施落實。

3、使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應急處理及防護工作。

7、檢驗室備有常用消防設施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規定安裝使用。

8、檢驗科人員應經常檢查，發現隱患及時報告并立即采取安全措施。

八、臨床檢驗危急值報告制度

1、“危急值”是指當這種檢驗結果出現時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳搶救機會。

2、醫院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進行定期總結分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。

3、建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時）、臨床聯系人、聯系電話、聯系時間（min）、報告人、備注等項目）。

4、醫院定期檢查和總結“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續改進的具體措施。

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九、儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養和按規定辦理報銷、報廢手續。

2、精密儀器，設專柜存放，實行定人使用、保養、保管責任制。無關人員一律不得使用。

3、各種精密儀器、器械，須經校正合格后使用，計量儀器應按市技術監督局規定每年實行強制檢定。

4、新購儀器、器械、須經檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規程，嚴格保養程序，經常保持儀器處于靈敏狀態。儀器室內嚴禁存放揮發性、腐蝕性的化學物質，注意防潮和防爆曬。

十、檢驗科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括業務資料（含有檢驗操作規程、質控資料、檢驗結果登記等）、儀器及試劑資料、財產情況、醫療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應注意完整、規范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關人員泄露。

3、所有檔案資料應登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。

4、歸檔資料中的質控資料、檢驗結果登記及操作規程至少應保存五年。銷毀前必須經科室領導審批。

5、外來人員須查閱檔案資料均應經科主任同意。

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十一、檢驗科登記制度

1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結果為臨床提供科研數據，便以回顧性總結檢驗質量、數量。

2、設立以下登記本：血常規、尿常規、便常規、血凝、穿刺液常規、血型、生化等檢驗結果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。化驗單發送登記本及特殊標本收集登記本。不合格標本拒檢記錄本。

3、科室人員必須認真、及時登記，結果準確、清楚、完整。

4、違反上述規定者，從重處罰

十二、檢驗科衛生制度

1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整潔。

2、不在檢驗室吸煙、進食，不亂丟紙屑等。

3、注意個人衛生。

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十三、檢驗科信息反饋制度

1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。

2、定期向臨床醫生征求意見和建議，整理登記，及時向科主任匯報結果。對重要問題及時與臨床科室協商。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應結合實際，盡力配合。

十四、差錯事故登記報告制度

1、嚴格執行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發報告時的科別等。

2、要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24小時，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

3、嚴格執行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時驗收、簽名，發現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。

4、發現差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。

5、對已發生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節嚴重的嚴肅處理。

6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經常檢查、分析，發現隱患及時解決。

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十五、檢驗科醫院感染管理制度

1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3、嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

6、檢驗報告單消毒后發放（電腦打印的除外）。

7、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內清潔衛生。每天空氣、各種物體表面及地面常規消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

9、各種衛生學監測達到要求。

十六、檢驗室科廢物處臵管理規定

一、醫院垃圾分類：

（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

（二）、醫療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中：

1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫療用品與器械。

2、損傷性廢物：⑴醫用針頭、縫合針；⑵各類醫用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

4、化學性廢物：⑴實驗室廢棄的化學試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。

二、檢驗科人員將產生醫療垃圾按照上述標準分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規定時間和路線運送至醫療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。

三、全自動儀器下排液經消毒處理后方可排入污水處理系統。

四、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結核病者則作用時間應延長至6h后倒入廁所。

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十七、檢驗科人員職業安全防護措施

1、健全各項規章制度

根據控制檢驗科醫源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學監控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。

2、加強醫務人員職業安全防護知識培訓

個人操作習慣是造成銳器傷發生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規定的安全技術和預防措施，要增強醫務人員對醫療環境中職業感染的危險性認識，要把職業安全教育作為職業培訓的一項內容，以減少不安全隱患的發生。

3、增強自身防護意識

檢驗科人員自覺遵守檢驗科規章制度，在實驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環境要求穿隔離衣、戴防護眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環境消毒，經常保持實驗室內空氣流通。

4、加強銳器損傷的防護和處理

檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應先脫去手套，再自近心端向遠心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

5、加強接觸部位的消毒

在配制、使用和處理污染物的過程中如發生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫治療。

十八、檢驗師職責

1、在科主任領導下進行工作。

2、親自參加檢驗，并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結果，負責特殊檢驗的技術操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。

3、負責毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領、報銷等工作。

4、開展科學研究和技術革新，改進檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質量。

5、負責開展對本專業質量控制工作。

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十九、檢驗士職責

1、在檢驗師的指導下，擔負各種檢驗工作。

2、收集和采集檢驗標本，發送檢驗報告單，在檢驗師的指導下進行特殊檢驗。

3、認真執行各項規章制度和技術操作規程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。

4、負責檢驗藥品、器材的請領、保管、檢驗試劑的配制、培養基的制備，做好登記、統計工作。

5、擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

二十、檢驗科工作人員行為道德條例

1、以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細致，周到認真，尊重患者的隱私權。努力提高工作效率，縮短病人的等候時間。

2、遵紀守法，廉潔奉公，不以醫謀私。注意維護知識產權，未經上級同意，不向外泄漏保密范圍內的技術與資料。

3、嚴謹求實，一絲不茍。在實驗室工作中嚴禁弄虛作假，編造數據與結果;嚴禁發假報告;不得向患者提供治療建議。

4、嚴格遵守操作規程和實驗室工作制度;認真執行質量控制方案;對可疑結果重復核查，并與臨床聯系;不隱瞞工作中的問題和差錯，以便及時糾正。

5、嚴守工作紀律，不遲到不早退，不擅離職守。

6、主要實驗室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護。

7、工作時著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。

8、尊重同行，團結協作，互相幫助，共同提高。

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二十一、教育培訓制度

一、崗前集中培訓的時間不得少于一周，其主要內容包括：

1、法律法規教育。

2、醫療衛生事業的方針政策教育。

3、醫德規范教育。

4、醫院工作制度、操作常規、醫療安全措施及各類人員崗位職責的學習。

二、每月要集中組織科室人員專業知識學習1-2次，經常進行考核。

三、鼓勵參加成人教育，提升專業學歷，有計劃安排人員外出進修。

尿液分析儀管理制度

一、新購進的儀器要進行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應根據操作需要和廠家對儀器的要求定期校準。

二、收集尿標本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。容器可裝50ml標本，要求檢測申請單一起運送到實驗室。如果標本收集2h不能進行分析，必須冷藏。

三、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果失控，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告。

四、定期檢查各種試帶質量，注意試帶有效期，保存時注意防潮，從冰箱取出后應先回復室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。

五、嚴格執行操作規程，掌握正確的操作方法。

六、尿試帶的確證試驗，干化學可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗。原則上對懷疑結果應進行確證試驗復核，這是質量保證重要環節。尿白細胞、紅細胞的確證試驗為尿沉渣顯微鏡檢查為準。

七、定期進行儀器保養，對傳送槽進行尿垢的清洗，以保證結果的準確及延長儀器的使用期。

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一、全自動生化分析儀是實驗室的大型設備，操著人員應具備相應的專業理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機操著人員在上崗前進行嚴格的、專門的技術培訓。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。應有穩定的電流、電壓和接地保護的電源系統，配備UPS保護電源，用以應對突然斷電的情況。工作室內應配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現問題時及時糾正。

三、試劑的質量直接影響到檢測結果的準確性。不宜經常更換試劑廠家，若要更換必須及時調整檢測項目的參數。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達到要求。定期清理試劑，及時處理過期試劑。

五、用校準品校準儀器應選擇與試劑配套的校準品，不得隨意更換，以保證檢驗結果的可溯源性。

六、在試劑質量和標準品得到保證的前提下，質控品應盡量選擇人血清基質、無傳染性、瓶間差異小的凍干質控品，且復溶后穩定時間要長。質控品有效期應大于一年。

七、按照預先設定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位臵的特別設臵。在設計分析儀項目上機參數時，應考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應該分開互相干擾的項目。

八、質控血清每天隨標本一起測定，結果在允許誤差范圍內，此次結果才可以發出報告。若質控結果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。回顧整個檢查、操著過程，分析原因。

九、儀器的保養應由專人負責，嚴格按《全自動生化儀的標準操著程序》的要求進行。其維護、保養的內容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關機對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時間后，應為其工作軸承涂抹潤滑油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。

全自動生化分析儀管理制度

血凝儀管理制度

一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質控步驟，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、采集標本時，使用高質量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學標準化委員會推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝，與血液的容積比為1：9。避免標本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產生氣泡，誘導某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標本進入實驗室，并記錄。

四、標本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時間2小時之內檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。

五、標本的預處理：血液凝固試驗應在2000r下離心15分鐘待用。

六、必須每日檢測樣品前做好室內質控。建立適用于自己的質控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。

七、儀器的維護、保養、填寫保養、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態運行。

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電解質分析儀管理制度

一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質控步驟，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行電極維護，確保儀器管路的清潔和暢通。

四、對血清樣本，容器不需添加劑。應防止溶血，如有溶血標本，應重新采集。

五、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結果與臨床診斷是否相關。

六、儀器的維護、保養、填寫保養、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態運行。

七、定期征求臨床醫生對本室結果的評價，檢測結果是否符合臨床是衡量結果的準確性和儀器工作狀態的重要方面之一。要經常、定期、虛心聽取臨床醫生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

血球分析儀管理制度

一、操作人員上崗前的培訓 上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、細胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標準方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質控步驟，注意病人生理或病理因素給實驗造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境 儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、做好儀器的校正工作 檢測結果產生漂移現象時，需要對儀器的參數重新校正。

四、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行維護保養，確保儀器管路的清潔和計數小孔的暢通；定期對本室儀器進行校準和比對。

五、回顧性質量控制 X 圖質量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價檢驗結果是否可靠，決定當日結果是否準確，是否發放。

六、分析檢測結果各參數之間的關系 在電阻法測量的參數之間，有許多內在聯系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細胞形態之間；均有明顯的相關關系。

七、根據直方圖及參數變化確定白細胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發出報告。

八、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結果與臨床診斷是否相關。

九、定期征求臨床醫生對本室結果的評價，檢測結果是否符合臨床是衡量結果的準確性和儀器工作狀態的重要方面之一。因此，檢驗人員要經常、定期、虛心聽取臨床醫生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

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第五篇：檢驗設備管理制度

檢驗設備管理制度

一、目的1、對公司內所有計量檢驗設備進行規范化管理。

1、加強崗位設備維護保養，提高設備運行率，保證生產安全、穩定、優質、高產、低耗。

二、范圍

適用于廠部檢驗計量設備管理

三、職責

1、檢驗計量設備管理由廠部設備部統一管理，由質檢部具體管理、操作和維護保養。

2、計量檢驗設備由質檢部指定專人進行使用、維護管理，建立設備臺賬、設備資料明細表、校檢記錄、校檢計劃等。

3、愛護設備，正確使用設備，精心維護設備。

4、必須經過培訓學習，并經考試合格后才能上崗。

5、必須做到“四懂”“三會”即：懂結構、懂原理、懂性能、懂用途；會使用、會維護保養、會排除故障。

四、工作程序

（一）設備請購

當在用設備不適用或需增添時，由質檢部部提出《設備申購報告》，報設備部復核后，經廠長同意后上報公司領導審定后實施采購。

（二）、設備驗收

計量設備驗收工作主要由設備部和質檢部共同完成，采購部、庫房協助。

1、儀器設備驗收前準備

①．熟悉技術資料：簽訂儀器設備購置合同后，使用單位應預先安排或培訓專職技術人員，熟悉廠商提供的技術資料，根據使用單位制訂的儀器URS提出驗收重點。②．裝機條件的準備：對貴重儀器設備，使用單位應委派專人按照所購儀器設備對環境條件的要求，做好裝機條件的準備工作。

③．組織驗收小組、制定驗收方案：對貴重儀器設備，使用單位組織驗收小組。如果

安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。

④.根據技術資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。

2、接收儀器：

①．檢查儀器設備內外包裝是否完好，有無破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況，并拍照留據。

②．檢查儀器設備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據。

③．確認所驗收貨物件數與運輸單據填寫的件數一致。

3、實物及數量驗收：

①．以裝箱單為依據，檢查主機、附件的規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對。②．認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規程、檢修手冊、產品檢驗合格證書等。

③．填寫《設備開箱驗收單》，寫明儀器名稱、型號規格、生產廠家、出廠日期、應到和實到備件等數量。

④．以供貨合同為依據與裝箱單進行核對。

4、質量驗收：

①．要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。②．對照儀器說明書，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。

③．質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。

④．進口儀器設備的驗收按商檢部門的有關規定進行。合同規定由外商安裝調試的，必須由外商派員來現場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調試合格后方可簽署驗收文件。

⑤.儀器設備進廠后，使用單位應先對儀器設備品名、規格、型號、數量進行驗收，同時與廠商填寫《設備開箱驗收單》，隨后根據合同和URS逐項進行技術指標的確認，并如實填寫在驗收單中，雙方驗收人和實驗室主管簽字。

⑥．驗收期限一般為3—6天。一般計量儀器設備3天，大型計量設備6天，貴重儀器設備視情況確定。因延期驗收而出現問題的，由使用單位負責退貨、索賠、承擔經濟損失。

（三）、資產入賬及善后

①．儀器設備驗收合格后，使用單位須在規定驗收期限內，持《開箱驗收單》到財務處辦理固定資產登記入帳。

②．經驗收不合格的儀器設備，使用單位必須在規定驗收期限內持《開箱驗收單》到實驗室與設備管理處辦理檢修、退貨等相關手續。

③．進口儀器設備的驗收，由進口儀器經辦部門組織有關人員(包括商檢人員)到安裝現場會同使用單位人員開箱驗收，其余與大型設備驗收相同。驗收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。驗收不合格的儀器設備，要詳細填寫報檢單，由實驗室與設備管理處向國家商檢部門報檢，辦理索賠業務。

（四）、計量設備操作要求

1、使用前檢查：設備是否完好，線路是否連接正確

2、嚴格按規程進行正常操作和事故處理。

2、嚴格控制操作規范要求操作，做到不超溫、不超壓、不超速、不超負荷。

3、嚴格執行巡回檢查制度，實行聽、摸、查、看、聞五字方針，認真進行檢查記錄，使設備經常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。

4、使用完畢后，立即清理試驗設備，并做好日常維護

5、關閉電源

（五）、正常維護與保養

1、檢驗計量設備操作人員必須經過崗前技術培訓、考核合格后方能上崗。

2、操作人員必須嚴格按照《設備操作規程》正確使用設備。

3、操作人員在設備運轉時不準擅離工作崗位，應隨時檢查設備運行情況，發現異常立即停機，并通知機、電修理工進行處理。若廠部不能維修的，立即通知設備廠家，請專業人士進行維修。并做好設備維修記錄及運行檢查記錄

4、按規定進行及時加油、潤滑。

5、定期檢查維護，保持清潔、無塵、無腐蝕。

6、定期要求機修工檢查、維修計量設備。

（六）、排除故障

1、發現不正常狀況，立即檢查原因及時消除。

2、緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準確。必須停機時，必須立即發信號。

3、停機后，原因不清、故障不排除不開機。

4、各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準確判斷和及時處理。

（七）、設備報廢、閑置處理

1、需報廢的設備，由質檢部提出報廢申請，填寫《設備報廢申請單》，報公司領導批準后方可報廢。

2、多余閑置和已經批準報廢的設備由廠部做好必要的封存，并提出處理意見，公司領導批準后方可處理。

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