第一篇：檢驗試劑管理制度

檢驗試劑管理制度

一、目的

為規范本科試劑管理、進一步加強試劑請購、驗收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范圍

適用于本科所有檢驗試劑及檢驗耗材的管理。

三、職責

各專業組長負責本室試劑的請購、論證、驗收及保存等具體事項的落實。試劑管理小組負責搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時組織討論處理。設備科負責試劑的招標、采購，并對試劑“三證”進行審核把關。科主任對試劑請購進行確認，使用管理進行監督和檢查，并參與試劑的招標等。

四、工作程序

（一）各專業組長組成試劑管理小組，協助科主任規范試劑管理過程中各個環節。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作，做到賬冊實物相符。

（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設備科統一采購。

（三）各專業組長要按實際用量，以保證檢驗質量和節約開支為原則，有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。

（四）試劑進貨要做到來源渠道正規、貨物優質、有批準文號、生產日期及供貨單位加蓋紅印的《經營許可證》、《生產許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業務員的身份證明。以上資料統一由設備科專人登記保管。

（五）驗收試劑時，須核對規格、批號、數量，批準文號。發現試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發票上簽字，并在《試劑驗收登記》上詳細記錄，然后將發票交主任復審。

（六）更換試劑品牌應向科主任說明理由，由科主任上報設備科，經招標、論證擇優選用。

（七）自配試劑必須經過質量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚，整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

（八）各專業組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質、過期和浪費，并及時請購，以保證日常工作。

（九）不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進行討論解決，屬試劑質量問題應及時反饋給設備科，或及時與廠家溝通解決，必要時更換試劑品牌。

第二篇：檢驗試劑管理制度

檢驗試劑管理制度

一、各專業實驗室負責人要根據實際需要，以保證檢驗質量和節約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

二、確定專人負責試劑管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

三、試劑進貨應做到來源渠道正規，貨物優質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。

四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質、過期和浪費。如有異常發現，應及時處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

六、需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配制量及配制人。

第三篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購與使用流程：

1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產廠必須有經營許可證、試劑的生產批文、供貨商的營業執照、經營許可證等證件。實驗室根據工作需要定期申報所需試劑計劃，科主任簽字后報總務部采購。

2、入庫與出庫：購入試劑由總務部驗收入庫，再有檢驗科領出進入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗科要建立試劑臺賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內有專人管理試劑，協助科主任做好采購、請領、保管、清點盤存、報廢等工作。

三、對有毒有害試劑管理嚴格按有關規定。由科室統一保管，并指定專人負責，存放于指定地點，取用時應有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠離電源、火源，強酸強堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質包括校準物、質控物都應標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。

六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內容物、存儲條件等進行登記。

七、嚴格掌握試劑的使用批號及失效期，防止試劑批號混用。

檢驗結果報告審核制度

一、為保證分析后的質量，檢驗科所有的檢驗結果在發出報告前，都應經過審核。

二、檢驗結果在審核前，已由檢驗操作者確認儀器的運行狀態和測定的參數是良好的，室內質控已經通過，提交的是正確的原始數據。

三、審核內容：

核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。

審核當天質控情況，標本項目結果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現象，是否有結果成批現象，如有必須與以前檢驗結果核對分析復檢后方可出報告。

分析每一標本的相關項目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對每一個值得注意的異常結果，查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗結果，在報告前應先與臨床核實病人的狀況。

四、審核時發現任何問題，審核者應認真分析和追查，并有權要求部分或全部復檢。對重大問題應及時向科主任和質量主管報告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發報告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發后的報告單結果如有問題，審核者為第一責任人。

檢驗質量管理制度

一、實驗室根據省檢驗中心的有關規定，開展實驗室內的質量控制，并制定有關措施。對室內質控應每日有總結，有質控日記，對失控情況有糾正方法，有預防性措施，對于目前尚無完整的室內質控體系的實驗室，應積極創造條件，建立室內質量控制體系。

二、參加室間質控活動的檢驗項目，對每次質控評價應有記錄。

三、計量儀器應定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負責，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴格的室內、室間實驗質量控制體系的同時，應逐步建立全面質量控制體系，對標本的采集、儲存、運送、交接、處理等納入嚴格的管理之中。每日送檢的標本應簽收。

六、當日發出的全部檢驗報告單填寫字跡工整，認真填寫，不能涂改，嚴格遵照科內有關化驗單發放及復查制度，嚴格審核后方可發出。

七、各專業實驗室必須建立完整的操作程序，并應嚴格按程序執行，不可隨意更改。

差錯事故登記報告制度

一、科室應在當日把差錯事故登記。二、一般差錯和醫療糾紛應積極妥善處理，并嚴格教育當事人和全科室同志吸取教訓，引以為戒。

三、嚴重差錯和醫療事故必須在發生的當日上報醫務科，并及時做好處理工作，對當事人應填寫書面材料、匯報事實經過，表明本人的態度及整改措施，并在科室會議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫療糾紛，差錯、事故均應認真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯事故的定性，處罰措施應及時通報當事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進室，安裝，調試過程由操作人員參與，培訓結束經過使用合格配合設備處清檢入庫。仔細存放儀器的相關配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經允許不得入內，外來參觀必須經院辦或科領導同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉情況及試劑使用情況，負責儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴格遵守操作規程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發現問題，及時匯報保管人員和科室領導，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關閉復原，清洗溶液，清理操作臺及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關門。

八、注意保持儀器衛生整潔，嚴禁在室內抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內。

第四篇：檢驗試劑供貨合同

鄒城市中醫院檢驗試劑供貨合同

甲方：乙方：

地址：地址：

法定代表人：法定代表人：

甲、乙雙方經友好協商，就甲方向乙方采購各項體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關的設備維修保養事宜達成一致，訂立本合同，雙方應共同遵守，嚴格執行。具體合同條款如下：

第一條基本情況

1.1甲方同意向乙方采購甲方檢驗科現在使用的各項體外診斷試劑、消耗品（試劑詳細品牌型號、規格、價格清單附后）。

1.2甲乙雙方同意由第三方對甲方相關設備（與供應試劑相關的）進行維修保養。

1.3甲方根據本合同向乙方支付貨款。

1.4合同期限為年，從 201 年0 月 01日到 201 年 0 月 31 日止。

第二條產品的質量、產權

2.1乙方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合國家規定的質量、規格和性能的要求。

2.2合同項下貨物的質量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算。

2.3因質量原因而產生的經濟和法律責任均由乙方承擔。

2.4除非技術規范另有規定，所有標準均唯國家有關部門的最新頒布的相應標準及規范為準。

2.5知識產權 乙方須保障甲方在使用該貨物或其任何一部分時，不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業設計權的指控。如受任何第三方提出侵權指控，乙方須與第三方交涉并承擔可能發生的一切費用。如甲方因此而遭致損失的，乙方應賠償該損失。

第三條 甲方的義務和權利

3.1甲方正在使用的各項體外診斷試劑、消耗品（試劑詳細品牌型號、規格、價格清單附后），按照甲方現有價格全部向乙方采購。

3.2甲方將來計劃使用的各項體外診斷試劑、消耗品，按照甲方提供的品牌型號、規格，招標價格或國家規定價格向乙方采購。

3.3在有關設備出現故障時，乙方應馬上聯系甲方指定的維修單位進行維修（甲乙雙方共同和第三方簽訂維修養護合同），甲方配合維修單位進行設備修復。

3.4甲方收到乙方供應貨物驗收入庫，并且乙方開具銷售貨物發票，于當月25日入賬，并于入賬后3個月支付該項貨款。

3.5甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。

3.6在遇到國家或上級有關部門進行政策性調整，致使本合同不能進行時，甲方得知調整政策后，通知乙方，并且甲方可在3個月內單方終止本合同，乙方應予以諒解、支持。

3.7國家有關部門要求進行價格變動時，甲方可根據國家有關部門的相關文件要求，進行價格調整。

第四條 乙方的義務和權利

4.1乙方自確認甲方訂貨通知之時起三個工作日內交貨，如乙方對配送時間

作出承諾的，按該承諾時間執行。

4.2在甲方有關設備出現故障時，乙方應馬上聯系甲方指定的維修單位進行維修，全部維修費用由乙方承擔。24小時完成修復，如24小時不能修復須提供備用機，供甲方使用。

4.3乙方負責甲方所使用體外診斷試劑、消耗品以及相關檢驗設備的產品技術支持。

4.4乙方不得隨意變更甲方所有使用得體外診斷試劑、消耗品的品牌型號。特殊情況需要變更時，必須甲方書面同意后，按照甲方指定的品牌型號、規格進行更換，價格按其他醫院同期采購價格。

4.5體外診斷試劑、消耗品應使用原廠包裝物并必須符合國家有關規定；乙方提供的全部體外診斷試劑、消耗品均應提供適當額外包裝，以防止體外診斷試劑、消耗品在轉運中損壞或變質，包裝應能夠適應遠距離運輸、防潮、防震、防變質、防野蠻裝卸，以確保體外診斷試劑、消耗品安全無損運抵指定地點，額外包裝不得另行收費。

4.6根據訂貨單確定的內容及交易習慣，由配送商負責送貨上門，運輸方式由乙方自行確定。

4.7交貨時如甲方要求提供同批號的檢驗報告書，乙方應當予以提供。

4.8乙方全權負責體外診斷試劑、消耗品的質量問題，有義務向甲方提供所需的產品資質文件。

4.9在甲方完全履行本協議各項約定的前提下，乙方承諾于每合作期滿1年的次月，對于上甲方已付款項進行對賬確認，對賬完畢后由乙方提供上甲方已付款項%的讓利折扣。每結算一次，甲方存在違反本協議的情況除外。

第五條 檢驗及驗收

5.1乙方應出具一份符合合同規定的檢驗報告單，檢驗報告單作為甲方驗收的依據，但不能作為有關貨物質量、規格、數量或性能的最終檢驗結果。

5.2甲方按照合同的內容和合同驗收標準進行驗收。

5.3乙方對驗收結果有分歧，則以國家食品藥品監督檢驗機構或其他技術質量監督機構的檢驗結果為準，檢驗費用由有過錯方支付。

第六條合同的變更、解除或終止

6.1本合同生效后即具有法律約束力，甲乙雙方均不得隨意變更或解除。本合同需要變更或解除時，須經雙方協商一致達成新的書面協議，在新的書面協議未達成之前，本合同依然有效。

6.2 由于不可抗力的原因使本合同無法完全履行或無法履行時，須甲乙雙方協商一致，可以變更或解除本合同。

6.3 本合同規定的承包期滿，甲乙雙方的權利、義務履行完畢后，本合同自行終止。

第七條違約責任

7.1甲方的違約責任

7.1.1在按合同進行采購后，甲方不能無任何原因要求退貨。

7.2.2.甲方違反規定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。

7.2乙方違約責任

7.2.1乙方按規定的期限內不能交貨（因不可抗拒的因素除外）或交貨不合格從而影響甲方正常使用的，應向甲方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，甲方有權要求供方補足。

7.2.2乙方逾期交貨的，應在發貨前與甲方以及有關方面協商。甲方仍需求的，乙方應立即發貨，并應按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔甲方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償的權利。

7.2.3乙方接到甲方設備故障通知后，24小時不能修復，同時又不能提供備用機使用，由此造成的損失由乙方負責。

第八條爭議解決

8.1甲、乙雙方如有爭議的，應友好協商解決；如協商不成的，雙方提交仲裁委員會仲裁。

8.2本協議書自甲、乙雙方簽字蓋章后生效。

8.3本協議書正本一式四份，甲、乙方各執二份，具同等法律效力。本合同解釋權歸甲方所有，其他未盡事宜由雙方協商解決。

甲方：乙方：

法定代表人：法定代表人：

聯絡地址：聯絡地址：

聯系電話：聯系電話：

日期：年月日日期：年月日

第五篇：試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度1

1．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3．庫房應安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應設在庫外防雨處。

4．庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

5．嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業。

6．嚴禁在庫內分裝配料。

7．庫房管理員要經常檢查，發現包裝滲漏要及時處理。

8．要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。

9．庫內要配備相應的滅火器材。

10．劇毒品要專人專柜保管。領用時必須由兩人同時在現場。

試劑藥品管理制度2

化學試劑和藥品是實驗室必備的物品,如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議,來規范實驗室化學品的管理。

(一)化學試劑、藥品的貯存

1.化學藥品貯存室應符合有關安全規定,有防火、防爆等安全措施,室內應干燥、通風良好,溫度一般不超過28℃,照明應是防爆型。

2.化學藥品貯存室應由專人保管,并有嚴格的賬目和管理制度。

3.室內應備有消防器材。

4.化學藥品應按類存放,特別是化學危險品按其特性單獨存放。

(二)化學試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內,放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發熱設備如電爐等。

3.試液瓶內液面上的內壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

6.已經變質、污染或失效的試液應該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險品安全保管

1.實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內,不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分內存放。

2.化學危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學藥品的危險特性,具有一定的防護知識。

3.化學危險品室要配備相應的消防設施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查,并核對庫存量,務使帳物一致。

5. 對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險試劑的管理和使用方面如出現問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向領導如實報告,不得隱瞞。

試劑藥品管理制度3

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設施。

2、倉庫主管領導須經常對倉庫管理員進行業務，安全及消防知識教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設施、設備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領錯。

8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應立即上報、處理。

9、庫區內嚴禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應在登記簿上登記，經倉庫主管領導同意后方可進入。

試劑藥品管理制度4

1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發生。

2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發生；學校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發現傳染病病例，要按規定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫，預防和控制傳染病的蔓延。

3、學校化學試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。

4、學校醫用藥品，由校醫實施安全管理，建立醫用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂