第一篇：試劑室管理制度

試劑室管理制度

1、化學試劑應單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應陰涼、避光、通風，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質、失效。

2、化學性質或防護、滅火相互抵觸的化學危險品，不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。

3、化學試劑須嚴格按其性質和貯存要求分類存放。

4、各種試劑均應包裝完好、封口嚴密、標簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。

5、無標簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。

6、保持室內(nèi)清潔，保證貯存試劑的實際貯存條件符合規(guī)定要求。

7、化學試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關記錄。

8、發(fā)放人檢查包裝完好，標簽完好無誤方可發(fā)放。

9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質試劑不得使用。

10、使用前要注意保護瓶簽，避免試劑灑在標簽上。

11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質。

第二篇：檢驗科試劑管理制度

檢驗科試劑管理制度

1、所用試劑均要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質和有質量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應對試劑質量反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質量。

6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

附：試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時，要登記試劑的效期。1.2危險性化學藥品

1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理，標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導致其他物質燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應在通風櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風櫥時，應在空氣流通處開瓶，人站在上風向，眼應側視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質。

2.3取用液體試劑時，應將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學藥品傷害的處理

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

第三篇：檢驗試劑管理制度

檢驗試劑管理制度

一、目的

為規(guī)范本科試劑管理、進一步加強試劑請購、驗收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范圍

適用于本科所有檢驗試劑及檢驗耗材的管理。

三、職責

各專業(yè)組長負責本室試劑的請購、論證、驗收及保存等具體事項的落實。試劑管理小組負責搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時組織討論處理。設備科負責試劑的招標、采購，并對試劑“三證”進行審核把關?？浦魅螌υ噭┱堎忂M行確認，使用管理進行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標等。

四、工作程序

（一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作，做到賬冊實物相符。

（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設備科統(tǒng)一采購。

（三）各專業(yè)組長要按實際用量，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。

（四）試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業(yè)務員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設備科專人登記保管。

（五）驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗收登記》上詳細記錄，然后將發(fā)票交主任復審。

（六）更換試劑品牌應向科主任說明理由，由科主任上報設備科，經(jīng)招標、論證擇優(yōu)選用。

（七）自配試劑必須經(jīng)過質量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚，整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

（八）各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質、過期和浪費，并及時請購，以保證日常工作。

（九）不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進行討論解決，屬試劑質量問題應及時反饋給設備科，或及時與廠家溝通解決，必要時更換試劑品牌。

第四篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購與使用流程：

1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實驗室根據(jù)工作需要定期申報所需試劑計劃，科主任簽字后報總務部采購。

2、入庫與出庫：購入試劑由總務部驗收入庫，再有檢驗科領出進入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗科要建立試劑臺賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請領、保管、清點盤存、報廢等工作。

三、對有毒有害試劑管理嚴格按有關規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負責，存放于指定地點，取用時應有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠離電源、火源，強酸強堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質包括校準物、質控物都應標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。

六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲條件等進行登記。

七、嚴格掌握試劑的使用批號及失效期，防止試劑批號混用。

檢驗結果報告審核制度

一、為保證分析后的質量，檢驗科所有的檢驗結果在發(fā)出報告前，都應經(jīng)過審核。

二、檢驗結果在審核前，已由檢驗操作者確認儀器的運行狀態(tài)和測定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。

三、審核內(nèi)容：

核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。

審核當天質控情況，標本項目結果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗結果核對分析復檢后方可出報告。

分析每一標本的相關項目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對每一個值得注意的異常結果，查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗結果，在報告前應先與臨床核實病人的狀況。

四、審核時發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應認真分析和追查，并有權要求部分或全部復檢。對重大問題應及時向科主任和質量主管報告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發(fā)報告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報告單結果如有問題，審核者為第一責任人。

檢驗質量管理制度

一、實驗室根據(jù)省檢驗中心的有關規(guī)定，開展實驗室內(nèi)的質量控制，并制定有關措施。對室內(nèi)質控應每日有總結，有質控日記，對失控情況有糾正方法，有預防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質控體系的實驗室，應積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質量控制體系。

二、參加室間質控活動的檢驗項目，對每次質控評價應有記錄。

三、計量儀器應定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負責，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴格的室內(nèi)、室間實驗質量控制體系的同時，應逐步建立全面質量控制體系，對標本的采集、儲存、運送、交接、處理等納入嚴格的管理之中。每日送檢的標本應簽收。

六、當日發(fā)出的全部檢驗報告單填寫字跡工整，認真填寫，不能涂改，嚴格遵照科內(nèi)有關化驗單發(fā)放及復查制度，嚴格審核后方可發(fā)出。

七、各專業(yè)實驗室必須建立完整的操作程序，并應嚴格按程序執(zhí)行，不可隨意更改。

差錯事故登記報告制度

一、科室應在當日把差錯事故登記。二、一般差錯和醫(yī)療糾紛應積極妥善處理，并嚴格教育當事人和全科室同志吸取教訓，引以為戒。

三、嚴重差錯和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當日上報醫(yī)務科，并及時做好處理工作，對當事人應填寫書面材料、匯報事實經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫(yī)療糾紛，差錯、事故均應認真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯事故的定性，處罰措施應及時通報當事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進室，安裝，調試過程由操作人員參與，培訓結束經(jīng)過使用合格配合設備處清檢入庫。仔細存放儀器的相關配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領導同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉情況及試劑使用情況，負責儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴格遵守操作規(guī)程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時匯報保管人員和科室領導，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關閉復原，清洗溶液，清理操作臺及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關門。

八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。

第五篇：27試劑管理制度

檢驗科（血庫）試劑管理制度

一、管理目標

提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

二、管理方法

1、平時做好試劑管理，防止試劑過期，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。

2、如發(fā)現(xiàn)試劑質量有問題，或者過期，經(jīng)科主任批準按報廢處理。

3、每次試驗后，及時將試劑放回專用冰箱儲存。