第一篇：化驗室試劑試液管理制度

化驗室試劑試液管理制度

1目的：規范化驗室試劑試液的管理，保證配制、儲存合理，為質量檢驗提供有利支持。

2范圍：適用于化驗室試劑、試液的管理。

3責任：化驗員對實施本程序負責。質量技術部監督執行。4程序

4.1化驗室試劑試液的配制管理

4.1.1所有試劑、試液應有專人保管，均應貼有明顯的標簽，內容包括：品名、配置濃度等。

4.1.2標準液由專人負責稱配，有專人核對并在《化學試劑配制記錄》上做好登記。標準液瓶簽要寫明品名、濃度、日期、室溫等。

4.1.3使用試劑、試液，要遵守使用規程，使用前要觀察性狀有無變化（色澤、澄明、臭味）瓶簽是否完整，濃度是否書寫清楚。

4.1.4使用剩余試液及標液不能傾回瓶中，如有不慎弄污瓶簽在復核下進行更換。4.1.5藥品、試液應由專柜、專人保管好。

4.1.6試劑、試液要避免陽光直曬，需要避光的試劑、試液要用黑色紙包裝或棕色瓶盛裝。

4.1.7試液的配置所用試劑無特殊要求，一般用分析純，溶劑一般用蒸餾水。4.1.8基準試劑在標定前應干燥至恒重。

4.1.9標準液、滴定液的配制按規定的操作標準執行。4.2化驗室試劑試液的儲存管理

4.2.1所有的化學試劑要分類單獨存放在專用櫥內，存放區要防熱、防潮，要通風干燥，避免陽光，室溫一般在5—25℃。

4.2.2試劑儲存在安全位置，嚴禁明火、消防設施器材完備。

4.2.3化學試劑應指定專人負責管理，對有毒的藥品應嚴格按照有毒藥品規定執行。4.2.4易燃燒、揮發的物品要放在空氣流通的地方。

4.2.5易被陽光分解的物質如硝酸銀、高錳酸鉀放在暗色瓶內。4.2.6相互抵觸化學品不得在同一櫥、同一室內存放。4.2.7危險品存儲于專室、專柜內。4.3化驗室試劑試液的安全管理

4.3.1未經質量技術部部長允許，非化驗室人員不準進行任何分析和化驗。

4.3.2室內一切設備儀器及藥品，非直接有關人員不得動用。4.3.3不了解其性能及用途的藥品儀器，須弄懂后方可使用.4.3.4水或蒸餾水用后應立即關閉閥門。4.3.5禁止使用有裂紋的玻璃器皿。4.3.6加熱溶液時出氣口不得面對工作人員。4.3.7禁止用口嘗試藥品，須用吸液管吸取毒性溶液。

4.3.8稀釋硫酸時必須把硫酸以細流狀緩緩傾入水中，而且要不斷攪拌，中和濃酸時應先稀釋。4.3.9使用易燃品要遠離明火。

4.3.10易燃易爆品及毒品應放在指定的地點。

第二篇：化驗室試劑藥品管理制度

*******************有限公司 化驗室試劑藥品管理制度

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1.目的

規范化驗室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則。2.范圍：化驗室內所用試劑藥品。3.職責

3.1 試劑藥品保管人員嚴格執行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用 領取。

3.2 化驗室管理人員負責化驗室操作人員試劑藥品的安全使用。3.3 化驗室操作人員準確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現誤操作。4.試劑的保管

4.1 化學試劑應指定專人保管。

4.2 在固體試劑和液體試劑及化學性質不同或滅火方法相抵觸的化學試劑應分 柜存放。

4.3 受光照易變質、易燃、易爆、易產生有毒氣體的化學試劑應存放在陰涼通風 處；易燃、易爆物應遠離火源。

4.4 易揮發試劑應貯存在有通風設備的房間內。4.5 劇毒試劑應專柜存放，雙人雙鎖保管。

4.6 試劑使用應有記錄，劇毒試劑的領用需化驗室負責人簽字。

4.7 配制的試劑應貼上標識，注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。4.8 定期檢查試劑是否過期，過期試劑應及時妥善處理。4.9 配制的試劑除有特殊規定外，存放期不應超過3個月。4.10 應定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應及時申請購買。

4.11 標準物質應按規定存放，定期檢查是否完好，每次使用應有相應記錄，標 準物質證書統一存放在資料柜。

4.12 化學品必須根據化學性質分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強腐蝕品不得 混放，化學藥品需放在專用柜內，有存放專用柜的儲藏室，有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設施。

4.13 存放藥品要專人管理、領用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標識，對字跡不清楚的標簽要及時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要 進行妥善處理。4.13 試驗試劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規格、濃度；無標簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經化學處理后方可處置，化驗室中 擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。

4.14 化學藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學品應 裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學藥品包裝和藥品質量要定期檢查。4.15 要加強對火源的管理，化學品儲藏室周圍及內部嚴禁火源；化驗室的火源 要遠離易燃、易爆物品，有火源時，不能離人。

4.16 危險物品的采購和提運按公安部門和交通運輸部門的有關規定辦理。4.17 要經常檢查危險物品，防止因變質、潮解造成自然、自爆等事故。4.18 管理人員要建立化學品（易制毒藥品）各類賬冊，藥品進購后，及時驗收、記賬，使用后及時銷賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。5.試劑的使用

5.1 領取化學試劑前應檢查試劑的外觀，注意其生產日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質可能時，應經檢驗合格后方可使用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。

5.2 領用液體試劑只準傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再 傾回原瓶中。傾倒液體試劑時應使瓶簽朝向虎口，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標 簽。

5.3 取用固體試劑時應遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量 者不得倒回原瓶。所用藥匙應清潔干燥，不允許一匙多用。

第三篇：化驗室藥品試劑管理制度

永吉縣金家鄉畜牧站化驗室藥品試劑管理制度1、2、化驗室使用的藥品試劑應為國家批準生產和使用的產品。藥品試劑登記造冊，其內容包括：名稱（商品名、化學名、英文名及分子式）、規格、數（重）量、質量等級、有效期、購買/領取人、存放地點、供貨單位及聯系電話等。

3、藥品試劑必須妥善保管。化學試劑應保存于干燥、避光、陰涼處，并遠離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品分別存放，并配備必要的防護用品及滅火器。

4、危險物品的管理：易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥（物）及劇毒藥品均屬危險物品，必須由專人專庫專帳保管，經批準后方可入庫。

5、6、危險物品必須貼有完整清晰的警示標志，嚴防誤用。危險物品的存放管理要按其理化性質采取相應的安全操作，嚴密固封。

7、危險物品的領取須填領用單，領取后未用或用后剩余的未經污染的危險物品應注明數量及時退回庫房，使用后的有毒殘液應進行無害化處理。

8、藥品試劑須有專人保管。保管人員要定期核查，對過期、潮解、變質的試劑要及時清理并進行無害化處理。

9、對貼有有毒有害標志的化學和生物試劑，在搬運和使用過程中要配備防護用品，做好個人防護。

第四篇：試劑材料管理制度

試劑材料管理制度

一、試劑采購與使用流程：

1、采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產廠必須有經營許可證、試劑的生產批文、供貨商的營業執照、經營許可證等證件。實驗室根據工作需要定期申報所需試劑計劃，科主任簽字后報總務部采購。

2、入庫與出庫：購入試劑由總務部驗收入庫，再有檢驗科領出進入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。

3、檢驗科要建立試劑臺賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。

二、科內有專人管理試劑，協助科主任做好采購、請領、保管、清點盤存、報廢等工作。

三、對有毒有害試劑管理嚴格按有關規定。由科室統一保管，并指定專人負責，存放于指定地點，取用時應有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠離電源、火源，強酸強堿試劑也須妥善保管。

四、做好試劑的質量管理和記錄。

五、試劑和其他任何分析物質包括校準物、質控物都應標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。

六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內容物、存儲條件等進行登記。

七、嚴格掌握試劑的使用批號及失效期，防止試劑批號混用。

檢驗結果報告審核制度

一、為保證分析后的質量，檢驗科所有的檢驗結果在發出報告前，都應經過審核。

二、檢驗結果在審核前，已由檢驗操作者確認儀器的運行狀態和測定的參數是良好的，室內質控已經通過，提交的是正確的原始數據。

三、審核內容：

核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。

審核當天質控情況，標本項目結果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現象，是否有結果成批現象，如有必須與以前檢驗結果核對分析復檢后方可出報告。

分析每一標本的相關項目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。

對每一個值得注意的異常結果，查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗結果，在報告前應先與臨床核實病人的狀況。

四、審核時發現任何問題，審核者應認真分析和追查，并有權要求部分或全部復檢。對重大問題應及時向科主任和質量主管報告，并作出書面記錄。

五、審核通過后由審核者簽發報告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發后的報告單結果如有問題，審核者為第一責任人。

檢驗質量管理制度

一、實驗室根據省檢驗中心的有關規定，開展實驗室內的質量控制，并制定有關措施。對室內質控應每日有總結，有質控日記，對失控情況有糾正方法，有預防性措施，對于目前尚無完整的室內質控體系的實驗室，應積極創造條件，建立室內質量控制體系。

二、參加室間質控活動的檢驗項目，對每次質控評價應有記錄。

三、計量儀器應定期校正，每年一次。

四、大型分析儀器必須專人負責，有使用維修記錄。

五、科室在完成嚴格的室內、室間實驗質量控制體系的同時，應逐步建立全面質量控制體系，對標本的采集、儲存、運送、交接、處理等納入嚴格的管理之中。每日送檢的標本應簽收。

六、當日發出的全部檢驗報告單填寫字跡工整，認真填寫，不能涂改，嚴格遵照科內有關化驗單發放及復查制度，嚴格審核后方可發出。

七、各專業實驗室必須建立完整的操作程序，并應嚴格按程序執行，不可隨意更改。

差錯事故登記報告制度

一、科室應在當日把差錯事故登記。二、一般差錯和醫療糾紛應積極妥善處理，并嚴格教育當事人和全科室同志吸取教訓，引以為戒。

三、嚴重差錯和醫療事故必須在發生的當日上報醫務科，并及時做好處理工作，對當事人應填寫書面材料、匯報事實經過，表明本人的態度及整改措施，并在科室會議上討論，做好討論記錄。

四、所有的醫療糾紛，差錯、事故均應認真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差錯事故的定性，處罰措施應及時通報當事人和全科同志并做好記錄。

儀器管理制度

一、儀器進室，安裝，調試過程由操作人員參與，培訓結束經過使用合格配合設備處清檢入庫。仔細存放儀器的相關配件及使用說明書，以便使用及維修。

二、非本室人員未經允許不得入內，外來參觀必須經院辦或科領導同意方能參觀。

三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉情況及試劑使用情況，負責儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。

四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴格遵守操作規程。

五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發現問題，及時匯報保管人員和科室領導，不能私自亂**修。

六、儀器使用前必須檢查儀器關閉復原，清洗溶液，清理操作臺及登記使用情況。

七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關門。

八、注意保持儀器衛生整潔，嚴禁在室內抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內。

第五篇：化驗室藥品試劑管理規定

化驗室藥品試劑管理規定 一、一般化學藥品管理規定.......................................................................................2

二、危險藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗室試劑溶液使用管理規定...........................................................................3

四、化驗室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學藥品管理規定

1、存放原則：所有化學藥品都不能露天存放。危險品和非危險品都應分類，而不是混合存放。理化性質互相抵觸或滅火方法不同的也應該分類隔離存放，倉庫應干燥、陰涼、通風、低溫。遠離火、水、電、震源。

2、化學藥品分類存放時，無機物按酸、堿、鹽分類，有機物按官能團分類。嚴禁強氧化性物質與還原性性物質等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應分類存于專用倉庫中。

3、化學藥品倉庫和實驗室均必須配備消防設備（消防水龍頭、化學泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設備的完好程度，遇有失效或損壞情況應及時更換。

4、所需各種藥品，根據生產需要，化驗室保存最小貯存量，統一分類存放于公用藥柜內和通風櫥內。注意化學藥品的存放期限。

5、化學試劑應妥善保存以防變質，應盡量減少空氣、溫度、光、雜質等的影響。藥品柜和試劑均應避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護藥品或試劑瓶的標簽。萬一掉失應照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應立即貼上標簽。絕不可在瓶中裝上不是標簽指明的物質，無標簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應計劃采購，根據需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進和取用須登記。未經許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗室作它用。

二、危險藥品的保管使用制度

實驗室的化學藥品，從對環境影響的程度來看，可分為非危險品和危險品，前者危險性小（不是絕對沒有），后者危險性大，如易燃、易爆、劇毒、強腐蝕等。本制度主要針對危險品而制定。

1、危險藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應存放于保險柜內；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區存放。

4、實驗室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領，用多少領多少，多余的當即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時，必須帶上橡膠手套，手指破傷時不能使用。在酸性介質下不能使用，用完后的廢物必須及時處理，注意保護環境。

三、化驗室試劑溶液使用管理規定

目的：為確保水質化驗質量，規范試劑溶液的使用，特制定本規定。

1、保證試劑溶液的質量

（1）、試液的穩定性：穩定性較好的試劑配成試液后，其穩定性可能變差。因而，試液都應標明配制日期，并根據需要定期檢查，如發現試液有變色、沉淀、分解等變質跡象，即應棄去重配。不穩定試液應少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內的變化不大，而稀溶液則隨貯存時 間的延長，其濃度多會發生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩定的試劑以外，一般而言，穩定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質污染試液，所以，應采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質侵入和溶劑或溶質揮發逸出。試劑瓶使用前應認真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標準溶液常因化學變化或微生物作用而慢慢變質，這類標準溶液要注意保存并經常進行標定。易揮發溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質，如硝酸銀溶液等，應該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應放在試液櫥內或無陽光直射的試液架上，試液架應安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導致在倒取試液時引進污染。必要時可在瓶口罩一只適當大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發熱設備，如電爐等，以免促使試液變質。

（5）、試液瓶內液面以上的內壁，常凝聚著成片的水珠，用前應振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應預先洗凈和晾干。多次或連續使用時，每次用后應妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當兩人以上在同一臺面上操作時，應注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結果進行比較時，應使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質、污染或失效的試液應隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時登記表。

四、化驗室藥品清單