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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2019-05-13 23:57:06下載本文作者:會(huì)員上傳
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第一篇:化驗(yàn)室管理制度

試化驗(yàn)管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:

1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

三、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。5.外購原材料、樣品保留四個(gè)月。6.成品樣品:保留四個(gè)月。

7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

四、留樣間管理要求

1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的 為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

三、管理要求 1.檢驗(yàn)程序

1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。4.質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5.非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

四、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五、化學(xué)藥品管理

1.化驗(yàn)室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。

第二篇:化驗(yàn)室管理制度

1目的

確保化驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。2適用范圍

適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。3化驗(yàn)室工作職責(zé)

3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3.2檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。4化驗(yàn)室環(huán)境要求

4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4.4化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。6檢驗(yàn)工作程序

6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

6.5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。

6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

第三篇:化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)員崗位責(zé)任制

1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),不得擅自更改。

2、工作中要堅(jiān)持原則,認(rèn)真負(fù)責(zé),以化驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù),以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則,正確評(píng)定受檢物料的質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制工作,認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告,不得涂改,并保持記錄整潔、真實(shí),并將記錄存檔。

4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測(cè)定、臨時(shí)分析及仲裁分析等分析工作。

5、動(dòng)火分析要嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程,數(shù)據(jù)必須在指標(biāo)內(nèi),方可辦理動(dòng)火證。

6、認(rèn)真做好所有儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,各種儀器不得隨意挪動(dòng),一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客喧嘩,確保良好的工作環(huán)境。

2、化驗(yàn)用的工具、儀器、量具、卡具等應(yīng)按類進(jìn)行設(shè)置,并分區(qū)擺放,不應(yīng)隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊,同時(shí)不許挪作他用,以防損壞。

3、化驗(yàn)室的精密儀器要建檔保管,做到防震、防塵、防腐蝕,并定時(shí)校驗(yàn)。

4、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放,并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào),且應(yīng)擺放在固定位置,特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)藥品要專柜管理,嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等,以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù),化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí),必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作,杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。

6、化驗(yàn)員在化驗(yàn)過程中,應(yīng)隨時(shí)保持有人在監(jiān)視或測(cè)量,相關(guān)人員不應(yīng)離開化驗(yàn)室,直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

7、化驗(yàn)完畢,及時(shí)清理、清潔現(xiàn)場(chǎng)和化驗(yàn)用具,對(duì)化驗(yàn)器皿要合理存放,常用常洗,保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約,使用儀器要遵守操作規(guī)程。

9、對(duì)工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

10、下班離開前,工作人員要檢查各自分管區(qū)域門、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài),個(gè)人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài),以免損壞儀器或引發(fā)火災(zāi)。

化驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程

1、必須堅(jiān)持“安全第一,預(yù)防為主,綜合治理”的安全生產(chǎn)方針,認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能,嚴(yán)禁違章作業(yè)。

2、化驗(yàn)室應(yīng)備有防火、防毒用具,并放置在明顯處,保持良好的備用狀態(tài),化驗(yàn)員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗(yàn)員上崗操作應(yīng)穿工作服,進(jìn)入取樣點(diǎn)必須穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。

4、現(xiàn)場(chǎng)取樣應(yīng)站在上風(fēng)口,防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時(shí),面部禁止正對(duì)容器口,防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗(yàn)中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行,并保持通風(fēng)良好。

6、所用藥品標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品,禁止使用沒有標(biāo)簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時(shí),都應(yīng)把酸倒入水中,嚴(yán)禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時(shí),只能拂氣入鼻,輕輕嗅聞,絕對(duì)不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸,禁止用口品嘗檢驗(yàn)性質(zhì)不明的藥品。

9、進(jìn)行易燃、易爆物質(zhì)試驗(yàn)時(shí),禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發(fā)的有毒試劑時(shí),禁止面對(duì)自己或他人。

11、禁止使用化學(xué)器皿盛裝食物,禁止用飲具、餐具盛裝藥品,實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前,必須充分洗手。

12、氧化劑與有機(jī)物分開存放,防止爆炸。易燃物品應(yīng)放在陰暗低溫處。

13、嚴(yán)禁可燃物與氧化劑一起研磨,見光易分解的試劑應(yīng)貯于棕色瓶中,放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識(shí),認(rèn)真閱讀所使用的電氣設(shè)備說明書及操作注意事項(xiàng),遵守安全用電規(guī)程。

15、在進(jìn)行動(dòng)火分析時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行安全動(dòng)火管理制度。

16、一旦發(fā)生火災(zāi),化驗(yàn)員應(yīng)臨危不懼,冷靜沉著,及時(shí)采取滅火措施并立即與有關(guān)部門聯(lián)系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。

第四篇:化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、守則

1、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和本廠、室的規(guī)章制度,堅(jiān)持文明工作態(tài)度,搞好每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)工作。

2、無特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排,搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗(yàn)室的安靜、整潔,創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)方法,正確使用試驗(yàn)儀器、設(shè)備。細(xì)致觀察試驗(yàn)現(xiàn)象,做好清楚詳細(xì)的試驗(yàn)記錄。及時(shí)分析、整理試驗(yàn)數(shù)據(jù),保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及時(shí)。

5、試驗(yàn)記錄要真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護(hù),保養(yǎng)工作,室內(nèi)一切施設(shè)小心使用,不得隨意拆卸或損壞,保持化驗(yàn)室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗(yàn)室安全操作規(guī)程

1、化驗(yàn)人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具,每天下班前,要由專人檢查室內(nèi)門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時(shí)。必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時(shí)不得超過8小時(shí),在無人照顧看管的情況下,不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用,室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學(xué)用品時(shí),必須戴橡膠手套,戴防護(hù)眼鏡,手套應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂,有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認(rèn)定自己專用,手上沾過藥品時(shí)要用冷水沖洗,不能用含揮發(fā)的、有機(jī)物多的洗。

5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時(shí),應(yīng)立即清洗干凈,有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實(shí)驗(yàn)人員手上有破損皮膚時(shí),嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),使用玻璃儀器時(shí),必須仔細(xì)檢查儀器有無破損,玻璃管器鋒利邊口,必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時(shí),對(duì)揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸,只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取,滴定管用完后,必須將管內(nèi)液體全部倒盡,里面裝上餾水,上端套一小試管。

8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中,更不能存放在酸滴定管中,堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體,熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時(shí)應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行,同時(shí)不斷均勻攪拌,切勿把被溶解物放入瓶內(nèi)直接加水溶解,防止在溶解時(shí)產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學(xué)藥品因由專人保管,應(yīng)有專門的房間和柜子,取后應(yīng)隨時(shí)加鎖,一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)藥品。不得靠近儲(chǔ)藏在一起。

12、對(duì)各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶,各種容器都必須有明顯的標(biāo)簽,標(biāo)明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗(yàn)架上,應(yīng)放入專用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上,在打開瓶子時(shí),必須小心,要戴防護(hù)眼鏡和手套。

14、各種實(shí)驗(yàn)用藥品,必須附有標(biāo)簽,標(biāo)明各個(gè)藥品的名稱、濃度、配制日期及配置人姓名,各標(biāo)準(zhǔn)溶液,按日期進(jìn)行標(biāo)定,并應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,粉末狀物品不可直接倒取,應(yīng)用匙取出使用。

15、配制酸液時(shí),必須穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品,用耐酸膠皮圍裙,膠皮手套,防護(hù)眼鏡,褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi),配置時(shí)必須是酸加于水,切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細(xì)粉,在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時(shí),也會(huì)造成燃燒和爆炸,因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時(shí),不可將物品直接放在天枰秤上,所稱藥物和砝碼都不能直接與手接觸,揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好,把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置,不可超過安全溫度,烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗(yàn)用的東西。

19、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備一定的消防器材。實(shí)驗(yàn)室人員要具備一定的消防知識(shí)。

20、在使用壓力機(jī),拉伸機(jī)時(shí),必須戴防護(hù)眼鏡。

21、非化驗(yàn)室人員嚴(yán)禁動(dòng)用各種藥品設(shè)備,兒童不得帶到化驗(yàn)室。

三、生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)

1、在組織生產(chǎn)之前,必須對(duì)原材料和產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能試驗(yàn),確實(shí)符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進(jìn)行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗(yàn):

①石灰:必須每個(gè)班進(jìn)行2—3次測(cè)定其消濕、銷速、含鈣量。每進(jìn)一車石灰作一個(gè)批次,檢測(cè)其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰:每天所進(jìn)的粉煤灰作一個(gè)批次,每個(gè)批次必須測(cè)試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙:每進(jìn)一次黃沙作為一個(gè)批次,每個(gè)批次必須測(cè)試含硅量,含泥量,比重達(dá)不到要求不入庫。

④石膏:每車作為一個(gè)批次,檢測(cè)含硫量,五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測(cè)合格后出具檢測(cè)報(bào)告單交工藝主管進(jìn)行生產(chǎn)配料,組織生產(chǎn),如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致,生產(chǎn)部門必須會(huì)同工藝部門、化驗(yàn)部門進(jìn)行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試驗(yàn)研究,證實(shí)其性能確屬良好,經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對(duì)工藝過程的各階段,應(yīng)作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細(xì)度、比重,如發(fā)現(xiàn)不合格,杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時(shí),每班次最少做一組試塊進(jìn)行抗壓強(qiáng)度、干容重、含水率試驗(yàn)。

5、砌塊應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀及幾何尺寸,將各班成品率如實(shí)記錄與計(jì)算。報(bào)有關(guān)部門。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫。

第五篇:化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

1.建立樣品結(jié)果登記臺(tái)賬。化驗(yàn)技術(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后,要及時(shí)在臺(tái)賬本上進(jìn)行樣品登記工作,要求登錄樣品信息完整,字跡清晰,無涂改現(xiàn)象。

2.收到樣品后,不能當(dāng)天安排的樣品,應(yīng)保存在干燥器內(nèi),或者在進(jìn)行化驗(yàn)之前將樣品進(jìn)行干燥處理,以免受潮影響化驗(yàn)結(jié)果。3.化驗(yàn)余樣要及時(shí)收存保管,其中外銷產(chǎn)品樣保留六個(gè)月,其余樣品保留三個(gè)月,定期進(jìn)行清理回收。

4.化驗(yàn)人員在對(duì)樣品元素進(jìn)行化驗(yàn)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)操作規(guī)程進(jìn)行操作,并及時(shí)填寫好元素記錄,要求登錄完整的樣品信息,字跡清晰。

5.化驗(yàn)結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進(jìn)行處理,并在相應(yīng)的臺(tái)賬上填報(bào)結(jié)果。填報(bào)結(jié)果時(shí)要求做到字跡清晰,不得隨意涂改,并簽名。6.由化驗(yàn)管理人員組成審核小組,定期對(duì)化驗(yàn)原始記錄臺(tái)賬、化驗(yàn)結(jié)果登報(bào)臺(tái)賬、以及報(bào)出的化驗(yàn)結(jié)果單進(jìn)行抽查審核,并將審核結(jié)果上報(bào)、存檔。

7.化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間的規(guī)定:(1)生產(chǎn)樣:晚班樣在當(dāng)天下午四點(diǎn)之前報(bào)出;早班樣要在收到樣品后及時(shí)完成;中班樣在次日上午十二點(diǎn)之前報(bào)出。(2)產(chǎn)品樣:結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)出結(jié)果。

8.化驗(yàn)質(zhì)量抽檢:(1)生產(chǎn)樣按5%—10%進(jìn)行抽檢。(2)產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進(jìn)行抽檢,以對(duì)外銷售樣品為主。(3)地質(zhì)鉆探樣以地測(cè)部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。(4)樣品抽檢由化驗(yàn)技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)安排,須將對(duì)應(yīng)的副樣重新裝袋、重新編號(hào),同時(shí)注意保密性。(5)當(dāng)互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時(shí),采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。(6)抽檢結(jié)果在抽樣后5個(gè)工作日內(nèi)完成上報(bào)。(7)抽檢結(jié)果要反饋給化驗(yàn)人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格,抽檢合格率作為年終評(píng)先評(píng)優(yōu)及年終獎(jiǎng)發(fā)放的重要依據(jù),連續(xù)兩個(gè)月抽檢不合格者,作為待崗培訓(xùn)處理。10.臺(tái)賬本應(yīng)根據(jù)樣品來源,分門別類建立,要求書寫規(guī)范,字跡清晰可辨。每一項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果須有化驗(yàn)人員的簽字。

11.樣品的交接規(guī)定:生產(chǎn)樣樣品由化驗(yàn)當(dāng)班人員到制樣處簽字領(lǐng)取,非化驗(yàn)當(dāng)班人員嚴(yán)禁領(lǐng)取樣品;產(chǎn)品樣由化驗(yàn)管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取,并在臺(tái)賬上登錄樣品信息,再分配到相應(yīng)的班組進(jìn)行化驗(yàn)。

12.化驗(yàn)分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液統(tǒng)一由化驗(yàn)技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制,并由相應(yīng)的化驗(yàn)技師和技術(shù)人員同時(shí)標(biāo)定,并將標(biāo)定結(jié)果以標(biāo)簽的形式貼在標(biāo)液瓶上。標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一個(gè)月后須復(fù)查。

13.所有的化學(xué)試劑須貼上標(biāo)簽,表明種類、濃度、配制時(shí)間、配置人等相關(guān)信息,并保持標(biāo)簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學(xué)試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放,分析過程所剩殘余試劑,要統(tǒng)一回收處理,嚴(yán)格控制廢酸外流。

15.化驗(yàn)技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙,有針對(duì)性的對(duì)化驗(yàn)操作人員進(jìn)行崗位培訓(xùn),以保證操作工技術(shù)的全面性,為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗(yàn)管理人員應(yīng)對(duì)所有的化驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行巡視,要定期報(bào)修、報(bào)檢。

17.所有的化驗(yàn)操作人員在工作完畢后,應(yīng)及時(shí)清理工作臺(tái)、工作間,并及時(shí)清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

19.所有工作人員必須嚴(yán)格遵守公司和部室的各項(xiàng)規(guī)章制度,服從工作安排,如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行考核。

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