第一篇:化驗(yàn)室管理制度
化驗(yàn)室管理制度 化驗(yàn)室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)
1.1 質(zhì)量方針質(zhì)量方針質(zhì)量方針質(zhì)量方針 科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、公正準(zhǔn)確、優(yōu)質(zhì)高效、服務(wù)生產(chǎn)。
1.2 質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo) 不斷提高檢測(cè)技術(shù)水平,為生產(chǎn)工作提供詳盡的檢測(cè)數(shù)據(jù),保證公司生產(chǎn)的產(chǎn)品符合國(guó)家及相關(guān)進(jìn)口國(guó)的衛(wèi)生要求。
1.3公正性聲明公正性聲明公正性聲明公正性聲明 本化驗(yàn)室不從事任何影響公正性地位的活動(dòng)。本化驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室有關(guān)規(guī)定,誠(chéng)實(shí)地進(jìn)行檢測(cè)工作。
本化驗(yàn)室的檢驗(yàn)工作質(zhì)量不受任何來(lái)自行政、商業(yè)、財(cái)政或其他方面不正當(dāng)?shù)膲毫坝绊憽1净?yàn)室嚴(yán)格保護(hù)機(jī)密信息。本化驗(yàn)室不進(jìn)行自身技術(shù)能力范圍之外的任何檢驗(yàn)工作。在本制度中使用的檢驗(yàn)方法僅統(tǒng)計(jì)出日常使用及客戶(hù)提供的檢驗(yàn)方法,對(duì)于客戶(hù)對(duì)化驗(yàn)工作提出的特殊要求,只要不與國(guó)家現(xiàn)行法律、法規(guī)有沖突,本室將最大程度地給予滿(mǎn)足。化驗(yàn)室崗位職責(zé)
2.1 對(duì)日常檢測(cè)工作的質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。保證化驗(yàn)室工作的獨(dú)立性和結(jié)果的公正性、準(zhǔn)確性,完成各項(xiàng)工作任務(wù),并檢查和總結(jié)。
2.2 負(fù)責(zé)原輔材料、半成品、成品樣本的采取、接收、確認(rèn)、留存,并進(jìn)行檢測(cè)工作,負(fù)責(zé)公司用水的微生物及余氯指標(biāo)的檢測(cè),負(fù)責(zé)公司車(chē)間食品接觸面的微生物指標(biāo)的檢測(cè),負(fù)責(zé)公司車(chē)間空氣的微生物指標(biāo)的檢測(cè),負(fù)責(zé)做好各項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)的收集、記錄、匯總,負(fù)責(zé)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的填制。
2.3 負(fù)責(zé)公司所有檢驗(yàn)、檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備的校準(zhǔn),維護(hù)和控制,嚴(yán)格控制、保證各項(xiàng)測(cè)試數(shù)據(jù)的正確、可靠、可信。如有特殊故障,須及時(shí)匯報(bào)。
2.4 收集最新的有關(guān)產(chǎn)品限量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法等資料,并及時(shí)匯總上報(bào)。
2.5 整理保存化驗(yàn)室的各種檢測(cè)記錄,保證其完整性、正確性及可追溯性。
2.6 負(fù)責(zé)處理質(zhì)量事故,主持解決檢驗(yàn)工作中的重要技術(shù)問(wèn)題。
2.7 負(fù)責(zé)組織參加化驗(yàn)室水平測(cè)試、比對(duì)試驗(yàn)、技術(shù)驗(yàn)證、復(fù)檢。
2.8 負(fù)責(zé)制定儀器設(shè)備購(gòu)置和報(bào)廢計(jì)劃。化驗(yàn)室工作管理制度
3.1 保證質(zhì)量方針的貫徹實(shí)施,保證化驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。
3.2 自覺(jué)遵守公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3.3 嚴(yán)格上下班紀(jì)律,按時(shí)上下班,不遲到不早退,不擅自離崗、脫崗。
3.4 每月根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃結(jié)合車(chē)間生產(chǎn)加工情況,合理安排作息時(shí)間與休班。
3.5 節(jié)假日、休息日值班人員應(yīng)該事先合理安排,保證不耽誤檢驗(yàn)工作。
3.6 遵守用水、用電規(guī)定。
3.7 每天清理化驗(yàn)室衛(wèi)生,確保化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生。
3.8 每次化驗(yàn)后應(yīng)及時(shí)清理,對(duì)水、電、火、門(mén)窗進(jìn)行安全檢查后方可離開(kāi),以確保安全。
3.9 化驗(yàn)室門(mén)窗不得敞開(kāi),做到隨開(kāi)隨關(guān),不得隨意進(jìn)出。樣品的采集、保存及檢驗(yàn)后處理
4.1 樣品采集時(shí)要做到無(wú)菌操作,采樣用器具須經(jīng)高溫或高壓滅菌后放于無(wú)菌室內(nèi)殺菌才可帶入車(chē)間內(nèi)使用;取樣應(yīng)均勻,所取樣品能代表被測(cè)產(chǎn)品的整體質(zhì)量水平。
4.2 取樣后立即認(rèn)真填寫(xiě)取樣記錄,內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng),取樣日期,生產(chǎn)批次號(hào)等,并將樣品放于待檢區(qū)待檢。
4.3 待檢樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)前及時(shí)準(zhǔn)備好儀器、試劑,做好準(zhǔn)備工作。
4.4 不能及時(shí)檢驗(yàn)的樣品,須放于冰柜冷凍儲(chǔ)存,防止受潮、風(fēng)干、變質(zhì)等,確保樣品的外觀(guān)和化學(xué)成分不發(fā)生變化,檢驗(yàn)前于保鮮區(qū)自然解凍。
4.5 樣品處理
4.5.1 經(jīng)化驗(yàn)過(guò)的樣品不得隨便放置,應(yīng)放置于固定位置;
4.5.2 經(jīng)化驗(yàn)過(guò)的樣品待化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后集中處理。
4.5.3 做好標(biāo)識(shí)未檢驗(yàn)的樣品不得隨意處置,如須處置須經(jīng)品管部同意。檢驗(yàn)記錄及報(bào)告的要求
5.1 要認(rèn)真正確的填寫(xiě)各種表格;記錄不能有涂改,檢驗(yàn)人要簽字。
5.2 表格的使用格式要與檢驗(yàn)方法相吻合。化驗(yàn)記錄和報(bào)告等文件及時(shí)歸檔,標(biāo)識(shí)清晰,做到即用即取。
5.3 每項(xiàng)檢驗(yàn)都應(yīng)有原始檢驗(yàn)記錄,且應(yīng)保存在實(shí)驗(yàn)室,向有關(guān)部門(mén)報(bào)告時(shí),須用檢驗(yàn)報(bào)告。報(bào)告要表述準(zhǔn)確,報(bào)告與原始記錄的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)一致。
5.4 對(duì)于每天的初步檢測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)送于總經(jīng)理、品管部負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人及車(chē)間主任,最終檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送公司各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。
5.5 對(duì)于出現(xiàn)致病菌的樣品,及時(shí)詳細(xì)匯報(bào)給主管領(lǐng)導(dǎo),并主動(dòng)分析出現(xiàn)問(wèn)題的原因、并對(duì)庫(kù)存產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)采化驗(yàn),檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)送公司各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。無(wú)菌室作業(yè)要求
6.1 無(wú)菌室的紫外滅菌燈開(kāi)啟超過(guò)半小時(shí)。
6.2 進(jìn)入無(wú)菌室前,化驗(yàn)員把將帶入無(wú)菌室的物品放到無(wú)菌接收窗內(nèi),同時(shí)在緩沖間要換專(zhuān)用拖鞋、工作服,然后再將物品轉(zhuǎn)移到無(wú)菌室。操作人員進(jìn)入無(wú)菌室后,手用75%酒精殺菌后才可進(jìn)行檢驗(yàn)工作。
6.3 作業(yè)完成后,立即做好相關(guān)標(biāo)識(shí),每次均要做空白對(duì)比,填寫(xiě)相關(guān)記錄。
6.4 化驗(yàn)員須把無(wú)菌室整個(gè)工作臺(tái)、地面、墻面用清水擦干凈后,再?lài)姙?5%的酒精消毒,最后打開(kāi)紫外燈殺菌30分鐘以上才可進(jìn)行下一次操作。
6.5 無(wú)菌間不得放置與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。非工作人員不得進(jìn)入無(wú)菌室。藥品試劑管理制度
7.1 化驗(yàn)儀器藥品的采購(gòu)
7.1.1 實(shí)驗(yàn)員提出書(shū)面采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后方可實(shí)施。
7.1.2 購(gòu)置的設(shè)備和材料應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)驗(yàn)收并登記。
7.1.3 消耗材料的使用要做好臺(tái)帳。
7.1.4 危險(xiǎn)物應(yīng)有專(zhuān)人保管,使用人應(yīng)在領(lǐng)用記錄中登記簽字。
7.2 試劑的陳列
7.2.1 易爆易燃、易揮發(fā)的物品應(yīng)單獨(dú)陳列在低溫通風(fēng)處且避光貯藏,7.2.2 腐蝕性強(qiáng)的試劑要求標(biāo)識(shí)明確,小心存放。
7.2.3 所有試劑應(yīng)放在試劑柜里分類(lèi)標(biāo)識(shí)。
7.3 化學(xué)試劑的使用管理
7.3.1 實(shí)驗(yàn)用的化學(xué)試劑,不能入口和直接用手移取,移取要用潔凈干燥的藥勺。
7.3.2 同一個(gè)藥勺,不能同時(shí)移取兩種試劑,對(duì)于高純度試劑則以?xún)A倒轉(zhuǎn)移。
7.3.3 移取出來(lái)的多余試劑,不得倒回原瓶,以免造成污染。7.4 安全事項(xiàng)
7.4.1 防止中毒
7.4.1.1 盛藥品的試劑瓶要有完整的標(biāo)簽。
7.4.1.2 嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、喝水和抽煙。
7.4.1.3 嚴(yán)禁試劑入口,不得用嘴通過(guò)移液管吸取有毒液體,嚴(yán)禁品嘗有毒或疑為有毒的物品;如需品嘗樣品應(yīng)用玻璃棒蘸取少許品嘗;以鼻鑒別時(shí),應(yīng)將物品離開(kāi)鼻子,以手輕輕扇動(dòng),稍嗅其味即可,切勿以鼻子接近瓶口。
7.4.2 防止腐蝕和其他傷害
7.4.2.1 取用腐蝕和刺激性藥品時(shí)盡可能帶上橡皮手套,用橡皮球吸取,傾倒時(shí),切勿直對(duì)容器口俯視。
7.4.2.2 使用易碎玻璃器皿時(shí),應(yīng)戴橡皮手套,防止玻璃碎片刺傷手。
7.4.2.3 高壓滅菌鍋的使用一定要按要求操作,以免滅菌不充分,或損壞設(shè)備,或發(fā)生危險(xiǎn)事故。化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度
8.1 化驗(yàn)室應(yīng)具備下列儀器:生化培養(yǎng)箱、高壓滅菌器、普通冰箱、低溫冰箱、顯微鏡、超凈臺(tái)、普通天平、千分之一天平、勻質(zhì)器、恒溫水浴箱、高溫干燥箱。
8.2 實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,保證準(zhǔn)確可靠,所有國(guó)家強(qiáng)制檢定或需自行校驗(yàn)的儀器設(shè)備均應(yīng)張貼有統(tǒng)一格式的明顯標(biāo)志。
8.3 實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理,貴重儀器有專(zhuān)人保管,并備有操作指導(dǎo)書(shū),做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查,精密儀器不得隨意移動(dòng),若有損壞需要修理時(shí),不得私自拆動(dòng)、應(yīng)寫(xiě)出報(bào)告由經(jīng)理同意填報(bào)修理申請(qǐng)、送儀器維修部門(mén)。8.4 化驗(yàn)員應(yīng)熟悉儀器設(shè)備的性能、工作原理、操作和安全要求,儀器設(shè)備檔應(yīng)制定設(shè)備定期維護(hù)計(jì)劃并進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),同時(shí)填寫(xiě)設(shè)備維修保養(yǎng)記錄。
8.5 化驗(yàn)室重要儀器設(shè)備應(yīng)備有儀器設(shè)備操作規(guī)程及使用注意事項(xiàng)等。化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用。儀器設(shè)備使用過(guò)程中出現(xiàn)異常,化驗(yàn)員應(yīng)立即采取相應(yīng)措施并及時(shí)匯報(bào)。
8.6 各種儀器(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復(fù)原歸位,待仔細(xì)檢查后,方可離去。
8.7
一切儀器設(shè)備未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意,不得外借。
8.8 儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔,精密儀器應(yīng)有儀器套罩。
8.9 要定期檢查電器設(shè)備,電源線(xiàn)路是否正常;使用儀器時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,對(duì)違反操作規(guī)程的因管理不善致使儀器械損壞,要追究當(dāng)事者責(zé)任。采樣計(jì)劃
9.1 輔料采樣計(jì)劃 對(duì)每批進(jìn)廠(chǎng)的輔料采樣進(jìn)行微生物指標(biāo)化驗(yàn),化驗(yàn)報(bào)告作為其合格進(jìn)廠(chǎng)的依據(jù)。
9.2 產(chǎn)成品采樣計(jì)劃 每天對(duì)車(chē)間生產(chǎn)成品采取化驗(yàn),上午、下午、上半夜和下半夜各采樣一次;成品采樣時(shí)要標(biāo)明采取樣品的名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)時(shí)間、采樣時(shí)間。
9.3 不合格品復(fù)檢
對(duì)于化驗(yàn)室檢出的不合格品,要安排復(fù)采樣品進(jìn)行重新檢驗(yàn)。
9.4 水(冰)的采樣計(jì)劃 對(duì)于公司生產(chǎn)用水要每天采取樣本,進(jìn)行微生物化驗(yàn)和余氯的檢測(cè)。車(chē)間水管統(tǒng)一編號(hào),采取水樣時(shí)應(yīng)循環(huán)采樣,并標(biāo)明水管號(hào)。
9.5 食品接觸面樣品的采樣計(jì)劃
9.5.1 每周監(jiān)控采樣一次,按各采樣點(diǎn)每月循環(huán)。
第二篇:化驗(yàn)室管理制度
1目的
確保化驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3.2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4.4化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。6檢驗(yàn)工作程序
6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。
6.5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。
6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。
第三篇:化驗(yàn)室管理制度
化驗(yàn)員崗位責(zé)任制
1、必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),不得擅自更改。
2、工作中要堅(jiān)持原則,認(rèn)真負(fù)責(zé),以化驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù),以產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)則,正確評(píng)定受檢物料的質(zhì)量。
3、負(fù)責(zé)原材料、輔助材料、成品質(zhì)量檢驗(yàn)及標(biāo)準(zhǔn)溶液配制工作,認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告,不得涂改,并保持記錄整潔、真實(shí),并將記錄存檔。
4、根據(jù)生產(chǎn)要求做好系統(tǒng)測(cè)定、臨時(shí)分析及仲裁分析等分析工作。
5、動(dòng)火分析要嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程,數(shù)據(jù)必須在指標(biāo)內(nèi),方可辦理動(dòng)火證。
6、認(rèn)真做好所有儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,各種儀器不得隨意挪動(dòng),一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。
化驗(yàn)室管理制度
1、化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客喧嘩,確保良好的工作環(huán)境。
2、化驗(yàn)用的工具、儀器、量具、卡具等應(yīng)按類(lèi)進(jìn)行設(shè)置,并分區(qū)擺放,不應(yīng)隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊,同時(shí)不許挪作他用,以防損壞。
3、化驗(yàn)室的精密儀器要建檔保管,做到防震、防塵、防腐蝕,并定時(shí)校驗(yàn)。
4、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放,并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào),且應(yīng)擺放在固定位置,特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)藥品要專(zhuān)柜管理,嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等,以確保安全。
5、工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù),化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)試樣時(shí),必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作,杜絕違規(guī)而發(fā)生事故。
6、化驗(yàn)員在化驗(yàn)過(guò)程中,應(yīng)隨時(shí)保持有人在監(jiān)視或測(cè)量,相關(guān)人員不應(yīng)離開(kāi)化驗(yàn)室,直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。
7、化驗(yàn)完畢,及時(shí)清理、清潔現(xiàn)場(chǎng)和化驗(yàn)用具,對(duì)化驗(yàn)器皿要合理存放,常用常洗,保持干凈、干燥。
8、使用水、電、藥品等要注意節(jié)約,使用儀器要遵守操作規(guī)程。
9、對(duì)工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
10、下班離開(kāi)前,工作人員要檢查各自分管區(qū)域門(mén)、窗、水、電等是否處于關(guān)閉狀態(tài),個(gè)人分管儀器電源是否處于斷電狀態(tài),以免損壞儀器或引發(fā)火災(zāi)。
化驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程
1、必須堅(jiān)持“安全第一,預(yù)防為主,綜合治理”的安全生產(chǎn)方針,認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能,嚴(yán)禁違章作業(yè)。
2、化驗(yàn)室應(yīng)備有防火、防毒用具,并放置在明顯處,保持良好的備用狀態(tài),化驗(yàn)員要熟知安全消防器材的使用方法。
3、化驗(yàn)員上崗操作應(yīng)穿工作服,進(jìn)入取樣點(diǎn)必須穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。
4、現(xiàn)場(chǎng)取樣應(yīng)站在上風(fēng)口,防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內(nèi)加入藥品時(shí),面部禁止正對(duì)容器口,防止藥品濺入眼內(nèi)或其它部位。
5、配制有毒試劑或在試驗(yàn)中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行,并保持通風(fēng)良好。
6、所用藥品標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品,禁止使用沒(méi)有標(biāo)簽的藥品。
7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時(shí),都應(yīng)把酸倒入水中,嚴(yán)禁將水倒入酸中。
8、用嗅覺(jué)檢查樣品時(shí),只能拂氣入鼻,輕輕嗅聞,絕對(duì)不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸,禁止用口品嘗檢驗(yàn)性質(zhì)不明的藥品。
9、進(jìn)行易燃、易爆物質(zhì)試驗(yàn)時(shí),禁止明火加熱或接近火源。
10、在開(kāi)啟易揮發(fā)的有毒試劑時(shí),禁止面對(duì)自己或他人。
11、禁止使用化學(xué)器皿盛裝食物,禁止用飲具、餐具盛裝藥品,實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前,必須充分洗手。
12、氧化劑與有機(jī)物分開(kāi)存放,防止爆炸。易燃物品應(yīng)放在陰暗低溫處。
13、嚴(yán)禁可燃物與氧化劑一起研磨,見(jiàn)光易分解的試劑應(yīng)貯于棕色瓶中,放于暗處。
14、必須掌握一定的用電常識(shí),認(rèn)真閱讀所使用的電氣設(shè)備說(shuō)明書(shū)及操作注意事項(xiàng),遵守安全用電規(guī)程。
15、在進(jìn)行動(dòng)火分析時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行安全動(dòng)火管理制度。
16、一旦發(fā)生火災(zāi),化驗(yàn)員應(yīng)臨危不懼,冷靜沉著,及時(shí)采取滅火措施并立即與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系。
17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門(mén)。
第四篇:化驗(yàn)室管理制度
化驗(yàn)室管理制度
一、守則
1、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和本廠(chǎng)、室的規(guī)章制度,堅(jiān)持文明工作態(tài)度,搞好每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)工作。
2、無(wú)特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排,搞好室內(nèi)外協(xié)作。
3、經(jīng)常保持化驗(yàn)室的安靜、整潔,創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。
4、熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)方法,正確使用試驗(yàn)儀器、設(shè)備。細(xì)致觀(guān)察試驗(yàn)現(xiàn)象,做好清楚詳細(xì)的試驗(yàn)記錄。及時(shí)分析、整理試驗(yàn)數(shù)據(jù),保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及時(shí)。
5、試驗(yàn)記錄要真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。
6、做好儀器設(shè)備的維護(hù),保養(yǎng)工作,室內(nèi)一切施設(shè)小心使用,不得隨意拆卸或損壞,保持化驗(yàn)室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。
二、化驗(yàn)室安全操作規(guī)程
1、化驗(yàn)人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具,每天下班前,要由專(zhuān)人檢查室內(nèi)門(mén)窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時(shí)。必須將門(mén)鎖好才能下班。
2、使用電熱儀器時(shí)不得超過(guò)8小時(shí),在無(wú)人照顧看管的情況下,不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用,室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或安全接零。
3、使用腐蝕性化學(xué)用品時(shí),必須戴橡膠手套,戴防護(hù)眼鏡,手套應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂,有損壞則不能用。
4、使用洗瓶要認(rèn)定自己專(zhuān)用,手上沾過(guò)藥品時(shí)要用冷水沖洗,不能用含揮發(fā)的、有機(jī)物多的洗。
5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時(shí),應(yīng)立即清洗干凈,有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。
6、如實(shí)驗(yàn)人員手上有破損皮膚時(shí),嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),使用玻璃儀器時(shí),必須仔細(xì)檢查儀器有無(wú)破損,玻璃管器鋒利邊口,必須用火平光才可使用。
7、使用移液管時(shí),對(duì)揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸,只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取,滴定管用完后,必須將管內(nèi)液體全部倒盡,里面裝上餾水,上端套一小試管。
8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中,更不能存放在酸滴定管中,堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。
9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體,熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。
10、配制溶液時(shí)應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行,同時(shí)不斷均勻攪拌,切勿把被溶解物放入瓶?jī)?nèi)直接加水溶解,防止在溶解時(shí)產(chǎn)生冷熱不均造成器皿碎裂。
11、化學(xué)藥品因由專(zhuān)人保管,應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的房間和柜子,取后應(yīng)隨時(shí)加鎖,一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)藥品。不得靠近儲(chǔ)藏在一起。
12、對(duì)各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶,各種容器都必須有明顯的標(biāo)簽,標(biāo)明里面的物質(zhì)。
13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗(yàn)架上,應(yīng)放入專(zhuān)用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上,在打開(kāi)瓶子時(shí),必須小心,要戴防護(hù)眼鏡和手套。
14、各種實(shí)驗(yàn)用藥品,必須附有標(biāo)簽,標(biāo)明各個(gè)藥品的名稱(chēng)、濃度、配制日期及配置人姓名,各標(biāo)準(zhǔn)溶液,按日期進(jìn)行標(biāo)定,并應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,粉末狀物品不可直接倒取,應(yīng)用匙取出使用。
15、配制酸液時(shí),必須穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品,用耐酸膠皮圍裙,膠皮手套,防護(hù)眼鏡,褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi),配置時(shí)必須是酸加于水,切不可水加于酸。
16、有些活性金屬細(xì)粉,在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時(shí),也會(huì)造成燃燒和爆炸,因此在混合前必須慎重考慮是否安全。
17、在使用天枰時(shí),不可將物品直接放在天枰秤上,所稱(chēng)藥物和砝碼都不能直接與手接觸,揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱(chēng)量。
18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好,把濕釋調(diào)節(jié)旋調(diào)到需要的位置,不可超過(guò)安全溫度,烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)化驗(yàn)用的東西。
19、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備一定的消防器材。實(shí)驗(yàn)室人員要具備一定的消防知識(shí)。
20、在使用壓力機(jī),拉伸機(jī)時(shí),必須戴防護(hù)眼鏡。
21、非化驗(yàn)室人員嚴(yán)禁動(dòng)用各種藥品設(shè)備,兒童不得帶到化驗(yàn)室。
三、生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)
1、在組織生產(chǎn)之前,必須對(duì)原材料和產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能試驗(yàn),確實(shí)符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進(jìn)行大量生產(chǎn)。
2、生產(chǎn)所用原材料檢驗(yàn):
①石灰:必須每個(gè)班進(jìn)行2—3次測(cè)定其消濕、銷(xiāo)速、含鈣量。每進(jìn)一車(chē)石灰作一個(gè)批次,檢測(cè)其溫度、速度、含鈣量。
②粉煤灰:每天所進(jìn)的粉煤灰作一個(gè)批次,每個(gè)批次必須測(cè)試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。
③黃沙:每進(jìn)一次黃沙作為一個(gè)批次,每個(gè)批次必須測(cè)試含硅量,含泥量,比重達(dá)不到要求不入庫(kù)。
④石膏:每車(chē)作為一個(gè)批次,檢測(cè)含硫量,五氧化二磷、結(jié)晶水。
以上原料經(jīng)檢測(cè)合格后出具檢測(cè)報(bào)告單交工藝主管進(jìn)行生產(chǎn)配料,組織生產(chǎn),如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致,生產(chǎn)部門(mén)必須會(huì)同工藝部門(mén)、化驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試驗(yàn)研究,證實(shí)其性能確屬良好,經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。
3、對(duì)工藝過(guò)程的各階段,應(yīng)作以下方面的檢查和記錄
① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細(xì)度、比重,如發(fā)現(xiàn)不合格,杜絕抽漿使用。
② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。
4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時(shí),每班次最少做一組試塊進(jìn)行抗壓強(qiáng)度、干容重、含水率試驗(yàn)。
5、砌塊應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀(guān)及幾何尺寸,將各班成品率如實(shí)記錄與計(jì)算。報(bào)有關(guān)部門(mén)。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫(kù)。
第五篇:化驗(yàn)室管理制度
化驗(yàn)室管理制度
1.建立樣品結(jié)果登記臺(tái)賬。化驗(yàn)技術(shù)管理人員或相關(guān)人員在收到樣品后,要及時(shí)在臺(tái)賬本上進(jìn)行樣品登記工作,要求登錄樣品信息完整,字跡清晰,無(wú)涂改現(xiàn)象。
2.收到樣品后,不能當(dāng)天安排的樣品,應(yīng)保存在干燥器內(nèi),或者在進(jìn)行化驗(yàn)之前將樣品進(jìn)行干燥處理,以免受潮影響化驗(yàn)結(jié)果。3.化驗(yàn)余樣要及時(shí)收存保管,其中外銷(xiāo)產(chǎn)品樣保留六個(gè)月,其余樣品保留三個(gè)月,定期進(jìn)行清理回收。
4.化驗(yàn)人員在對(duì)樣品元素進(jìn)行化驗(yàn)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)操作規(guī)程進(jìn)行操作,并及時(shí)填寫(xiě)好元素記錄,要求登錄完整的樣品信息,字跡清晰。
5.化驗(yàn)結(jié)果按照數(shù)據(jù)修約原則進(jìn)行處理,并在相應(yīng)的臺(tái)賬上填報(bào)結(jié)果。填報(bào)結(jié)果時(shí)要求做到字跡清晰,不得隨意涂改,并簽名。6.由化驗(yàn)管理人員組成審核小組,定期對(duì)化驗(yàn)原始記錄臺(tái)賬、化驗(yàn)結(jié)果登報(bào)臺(tái)賬、以及報(bào)出的化驗(yàn)結(jié)果單進(jìn)行抽查審核,并將審核結(jié)果上報(bào)、存檔。
7.化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間的規(guī)定:(1)生產(chǎn)樣:晚班樣在當(dāng)天下午四點(diǎn)之前報(bào)出;早班樣要在收到樣品后及時(shí)完成;中班樣在次日上午十二點(diǎn)之前報(bào)出。(2)產(chǎn)品樣:結(jié)果在收到樣品后連續(xù)三個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)出結(jié)果。
8.化驗(yàn)質(zhì)量抽檢:(1)生產(chǎn)樣按5%—10%進(jìn)行抽檢。(2)產(chǎn)品樣按5%—20%抽檢率進(jìn)行抽檢,以對(duì)外銷(xiāo)售樣品為主。(3)地質(zhì)鉆探樣以地測(cè)部的內(nèi)檢為考核依據(jù)。(4)樣品抽檢由化驗(yàn)技術(shù)管理人員負(fù)責(zé)安排,須將對(duì)應(yīng)的副樣重新裝袋、重新編號(hào),同時(shí)注意保密性。(5)當(dāng)互檢結(jié)果出現(xiàn)偏差時(shí),采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。(6)抽檢結(jié)果在抽樣后5個(gè)工作日內(nèi)完成上報(bào)。(7)抽檢結(jié)果要反饋給化驗(yàn)人員。
9.抽檢合格率≥95%為合格,抽檢合格率作為年終評(píng)先評(píng)優(yōu)及年終獎(jiǎng)發(fā)放的重要依據(jù),連續(xù)兩個(gè)月抽檢不合格者,作為待崗培訓(xùn)處理。10.臺(tái)賬本應(yīng)根據(jù)樣品來(lái)源,分門(mén)別類(lèi)建立,要求書(shū)寫(xiě)規(guī)范,字跡清晰可辨。每一項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果須有化驗(yàn)人員的簽字。
11.樣品的交接規(guī)定:生產(chǎn)樣樣品由化驗(yàn)當(dāng)班人員到制樣處簽字領(lǐng)取,非化驗(yàn)當(dāng)班人員嚴(yán)禁領(lǐng)取樣品;產(chǎn)品樣由化驗(yàn)管理人員到制樣管理人員處簽字領(lǐng)取,并在臺(tái)賬上登錄樣品信息,再分配到相應(yīng)的班組進(jìn)行化驗(yàn)。
12.化驗(yàn)分析所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液統(tǒng)一由化驗(yàn)技術(shù)人員領(lǐng)取試劑配制,并由相應(yīng)的化驗(yàn)技師和技術(shù)人員同時(shí)標(biāo)定,并將標(biāo)定結(jié)果以標(biāo)簽的形式貼在標(biāo)液瓶上。標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用一個(gè)月后須復(fù)查。
13.所有的化學(xué)試劑須貼上標(biāo)簽,表明種類(lèi)、濃度、配制時(shí)間、配置人等相關(guān)信息,并保持標(biāo)簽字跡清晰可辨。
14.所有的化學(xué)試劑必須按照相關(guān)規(guī)定的要求保管存放,分析過(guò)程所剩殘余試劑,要統(tǒng)一回收處理,嚴(yán)格控制廢酸外流。
15.化驗(yàn)技術(shù)人員要利用生產(chǎn)間隙,有針對(duì)性的對(duì)化驗(yàn)操作人員進(jìn)行崗位培訓(xùn),以保證操作工技術(shù)的全面性,為崗位輪換打下基礎(chǔ)。16.化驗(yàn)管理人員應(yīng)對(duì)所有的化驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行巡視,要定期報(bào)修、報(bào)檢。
17.所有的化驗(yàn)操作人員在工作完畢后,應(yīng)及時(shí)清理工作臺(tái)、工作間,并及時(shí)清洗相關(guān)器具。18.禁止帶不相關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。
19.所有工作人員必須嚴(yán)格遵守公司和部室的各項(xiàng)規(guī)章制度,服從工作安排,如有違反按相關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行考核。