第一篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1、化驗室組織結構

主任、化驗員

2、化驗室人員崗位職責

2.1、化驗室主任職責

2.1.1負責化驗室的管理和各生產車間部門的銜接，對化驗室工作合理分工，明確責任，嚴格把關，按時完成檢驗工作。

2.1.2負責按照化驗規則，組織化驗人員對原輔料、半成品、成品和生產操作等方面微生物、理化指標進行監測、檢驗并及時出據《檢驗報告單》給到相關部門。2.1.3負責化驗室儀器、設備的管理與維護、保養工作。2.1.4負責化驗室藥品、化學試劑、危險品的管理工作。

2.1.5負責組織化驗人員定期搞好化驗室清潔衛生，保持地面、墻壁、玻璃、門窗、工作臺案及儀器、設備的衛生清潔，做到窗明幾凈，臺面物品、儀器擺放有序，不可雜亂無章。2.2化驗員崗位職責

2.2.1負責原輔材料、半成品、成品及生產操作中微生物、理化指標的監測、檢驗，做到準確無誤。要及時準確地向被檢部門、報送成品和原輔料檢驗單。2.2.2負責本崗儀器、設備的使用及維護保養，嚴格執行儀器、設備的操作規程，保證儀器、設備正常運轉。

2.2.3負責認真填寫《檢驗原始記錄》。

2.2.4負責認真填寫《檢驗報告單》，（化驗結果核對后填寫，合格報告一式二份，不合格報告一式三份）。

2.2.5負責本崗藥品的使用管理。嚴格執行藥品、化學試劑、危險品管理制度，按照程序標準使用，確保化驗工作的安全。

2.2.6負責化驗室的清潔衛生，按照要求搞好本崗的日常衛生，（包括地面、墻壁、門窗、桌案及儀器、設備）

3、化驗室的檢驗標準和方法

3.1根據公司內控標準，按照國標的檢驗方法進行檢驗

3.2下發的標準及時轉換成原輔料或成品檢驗規則，并將受控標準按要求定位管理

4、質量記錄等分析數據管理 4.1目的

原始記錄、檢檢報告、車間過程質量控制記錄等分析數據是化驗室重要的需要保存的資料，原輔材料、成品分析及過程質量控制記錄要求保留二年，以便于監督管理，滿足可追溯性的要求。4.2.對記錄的要求：

4.2.1 根據檢驗材料的品種選擇相適應的檢驗原始記錄本，并在實驗同時用圓珠筆或鋼筆進行記錄，應保證數據的原始性，不應事后抄在原始記錄本上。4.2.2 根據表格設計的特點，要詳盡、清楚、真實地記錄實驗測定條件、數據，若檢測的數據需通過計算得出，則應保證數據的可追溯性。

4.2.3 數據記錄應用法定計量單位，并依據計量設備的有效位數進行記錄。發現觀測失誤時應注明，數據記錄錯誤的更改方法為在原數據上劃“==”表示消去，并就近寫上正確的數據，并簽名。

4.2.4 檢驗報告要根據原始數據的結果來填寫和作出判斷，檢驗報告數據不能更改，如誤寫需從新寫過一份檢驗報告。

4.2.7 數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

5、化驗室采樣、留樣用樣品保存管理制度

5.1目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理的要求、分清質量責任，特制定本制度。5.2 采樣管理要求 5.2.1取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器，若該樣品做微生物實驗，需保證取樣工具和盛器無菌（在取樣前對取樣工具和盛器滅菌）。5.2.2取樣，取樣量：固體成品抽取3-7件，原料取樣量為200克-500克，液體為50-100ml,包材為總體的3%-5%個樣本量，車間過程控制樣品根據分析用量取適量樣品。采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有隨機性、代表性和真實性，封存好樣品。若所取樣品做微生物實驗，要保證在取樣過程中沒有任何微生物污染或影響原樣品中的微生物的行為。

5.2.3 取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、廠家、生產日期和采樣日期，時間，采樣人等。

5.2.4 采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。非常溫保存樣品需放冰箱中冷藏或冷凍。5.3 留樣管理要求

5.3.1留樣的保留同樣品的分析化驗員負責，在有效保質期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

5.3.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，一般情況下要密封，在該物料標識條件下保存，并做好標識，并按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

5.3.4 全分析實驗剩下的樣品做好留樣登記，成品需在保質期內進行留樣保存，于樣品室，原輔材料留樣三個月保存在相應檢驗室內。檢驗員定期對留樣樣品進行觀察整理。

5.3.5樣品留樣期滿后，作報廢處理，若樣品在保質期標識貯存條件下內變質，應向上司報告，并分析可能的原因。5.4 記錄要求

5.4.1 取樣留樣均需有留樣記錄，要填寫《化驗室取樣留樣登記表》。5.4.2 檢驗員將每月的登記表歸檔保存，保存期限一年。5.5 留樣間（區）的管理要求

5.5.1 留樣間（區）要通風、避光、干燥、陰涼、防火、防爆、專用。5.5.2 留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。5.5.3 樣品要分類、分品種有序擺放。

5.5.4 保持留樣間（區）衛生清潔，樣品間（區）最化驗員管理。

6、化驗室檢驗和試驗管理制度

6.1 目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。6.2 范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。6.3 管理要求

6.3.1按規定要求采集樣品，并做好登記和標識。

6.3.2采樣作業，要執行《2.化驗室采樣、留樣用樣品保存管理制度》。6.3.3 采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗，若不能及時做實驗的，要做好標記，第二天再做實驗。

6.3.4 檢驗過程中要嚴格遵守《檢驗操作技術規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自己的離開工作崗位。

6.3.5 檢測過程中，要按方法進行平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。6.3.6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論。應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復檢。

6.3.7 要認真填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“==”注銷，就近由本人更正并簽名確認。

6.3.8 質量記錄分為分析檢驗原始記錄，檢驗報告單兩種。分析檢驗者需根據原始記錄填寫檢驗報告單。

6.3.9 分析數據應及時填入原始記錄，需計算的分析結果在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人真寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性，檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

6.3.10部門負責人接收到分析數據，經審核無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對檢驗報告單的質量負責。

6.4 質量記錄管理要求

6.4.1 質量記錄要分門別類做好歸檔管理。

6.4.2 質量記錄要按年編成冊，做好標識，歸檔保管。

6.4.3 嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原輔材料和產品分析原始記錄，分析檢驗報告單，留樣記錄等所有記錄均要保存二年。

6.4.4 質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理遵守質量體系程序文件的規定。6.4.5 質量記錄等文件借閱時要寫借閱條。

7、化驗室試劑、藥品的管理控制

7.1化驗室試劑、藥品的采購

7.1.2化驗室根據工作需要制定化驗儀器的采購及后續補充

7.1.3化驗室各種化學試劑的采購，須經主管部門批準，經驗收確保藥品安全有效后，方可入庫。

7.1.4化驗儀器、藥品驗收時，首先對外觀進行檢查，如果質量沒問題，應對其品名、規格、數量、批號、有效期、生產廠家等詳細詢問、驗證

7.1.5化驗儀器、藥品購進后，由儀器、設備、藥品保管員和化驗室主任共同驗收，同時填寫登記臺賬。7.2化驗室藥品的管理 7.2.1藥品入庫后，要分類保管，對購進藥品按要求的條件分類存入，同時做出明顯的標志，不得混放

7.2.2對標明有效期的藥品，應在效期管理表上作出標記，并按效期分開存入，原則上先進先出，效期近的和貯存期短的先出。

7.2.3藥品室要保持清潔衛生、整潔、無雜物、無污染、通風、防潮并采取有效的防蟲滅鼠、防霉措施。

7.2.4藥品領須經化驗室主任簽字辦理手續，填寫藥品領用單。

7.2.5藥品室應由專人負責，下班關閉門窗，房間內不準吸煙，明火，做好防火、防盜工作。

7.3化驗室化學試劑、危險品的管理

7.3.1根據化學試劑性質不同，分類存放、避免發生燃燒、爆炸及人身毒害等意外事故，防止藥品變質。

7.3.2化驗室所需試液、標準溶液、指示劑與用藥應貼標簽，標明配制日期、濃度、混合比例。烈性藥品應有特殊標記，禁用失效藥品。7.3.3藥品使用須遵照有關規定，避免藥品相互污染。

7.3.4劇毒藥品須遵照有關規定，持證上崗進行使用和處理，嚴禁亂用并做好使用及處理記錄。

7.3.5對揮發性強、易燃易爆藥品應在低溫下保存，并明顯標志，分別管理。7.3.6建立藥品登記制度，以便合理配制藥液。

8、化驗室儀器、設備使用管理規定

8.1使用儀器、設備必須及時驗收調試，以便發現問題及時解決，并妥善保管好使用說明書。

8.2建立儀器、設備臺賬，便于了解儀器和設備的使用情況做好儀器的維護保養工作。

8.3儀器、設備要嚴格按操作程序進行操作，嚴禁盲目操作儀器、設備，以免損壞或發生意外事故，出現異常情況時及時上報領導解決。8.4使用精密儀器化驗室必須填寫使用記錄，以便備查。

8.5儀器、設備放置要合理，保證防震、防潮、防塵和防止互相干擾。儀器、設備使用完畢，隨手關機，切斷電源，經常保持儀器的完好性能。8.6按規定及時搞好儀器、設備的衛生，保持清潔的狀態。8.7做好儀器、設備使用的登記記錄。8.9玻璃器皿的管理

8.9.1化驗室購入玻璃器皿后要分類存放，專人保管。8.9.2建立玻璃器皿登記制度和領取制度。

8.9.3玻璃器皿使用時要輕拿輕放，避免由于疏忽大意造成損壞。

8.9.4要嚴格按照規定，對使用過的玻璃器皿經高壓滅菌后，清洗干凈后存放。

9、化驗室人員的管理

9.1進入本實驗室人員為本實驗室工作人員，非實驗室人員需征得本實驗室工作人員的同意方可進入本實驗室。

9.2工作人員進入實驗室必須穿工作服（或廠服），進入無菌室需換無菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實驗室人員不得進入無菌室。

9.3禁止在實驗室內吸煙、進餐、會客、喧嘩，實驗室內不得帶入私人物品，離開實驗室前認真檢查水、電、氣、門窗是否關好。9.4 實驗室工作人員工作內容按相關規定執行。

10、化驗室衛生的管理

化驗室的物品需擺放整齊，分區擺放，做完實驗后要清潔工作臺面，打掃垃圾。確保實驗室隨時保持干凈整潔。無菌室門始終關閉，工作人員進出無菌室時隨手關門。在無菌室做完實驗后，要及時打掃無菌室的衛生，并做好消毒工作。化驗室每個星期至少一次以上做全面清潔衛生，包括地面（拖地）、工作臺面（毛巾擦拭）、儀器設備表面（毛巾擦拭）、文件柜表面、內部）、窗臺等。窗戶、沙窗每個月清洗或擦拭一次。

第二篇：化驗室管理制度

1目的

確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。2適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。3化驗室工作職責

3.1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

3.2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

3.3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。4化驗室環境要求

4.1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

4.3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。4.4化驗室工作人員必須確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。5試驗設備、儀器的管理

5.1試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

5.2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

5.3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

5.4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。6檢驗工作程序

6.1需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。6.2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。6.3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠。6.4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

6.5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6.7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

第三篇：化驗室管理制度

化驗員崗位責任制

1、必須嚴格執行相關國家標準和技術標準，未經領導批準，不得擅自更改。

2、工作中要堅持原則，認真負責，以化驗數據為依據，以產品標準和技術標準為準則，正確評定受檢物料的質量。

3、負責原材料、輔助材料、成品質量檢驗及標準溶液配制工作，認真填寫檢驗原始記錄和檢驗結果報告，不得涂改，并保持記錄整潔、真實，并將記錄存檔。

4、根據生產要求做好系統測定、臨時分析及仲裁分析等分析工作。

5、動火分析要嚴格執行安全規程，數據必須在指標內，方可辦理動火證。

6、認真做好所有儀器、設備的維護保養工作，發現問題及時處理，各種儀器不得隨意挪動，一切用品和儀器用完要清洗干凈并放回原處。

化驗室管理制度

1、化驗員應做好化驗室的清潔衛生工作，嚴禁無關人員進入化驗室，嚴禁在室內吸煙、進餐、會客喧嘩，確保良好的工作環境。

2、化驗用的工具、儀器、量具、卡具等應按類進行設置，并分區擺放，不應隨意放置或丟失。要保持本室物品整齊，同時不許挪作他用，以防損壞。

3、化驗室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時校驗。

4、所有的化學藥品都必須用規定的器具盛放，并注明品名、濃度、規格、型號，且應擺放在固定位置，特別是易燃、易爆、有毒、強腐蝕等危險藥品要專柜管理，嚴防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

5、工作期間必須按要求做好自身安全防護，化驗員配制化學藥品或化驗試樣時，必須按照相應的操作程序進行規范操作，杜絕違規而發生事故。

6、化驗員在化驗過程中，應隨時保持有人在監視或測量，相關人員不應離開化驗室，直至數據得出結論為止。

7、化驗完畢，及時清理、清潔現場和化驗用具，對化驗器皿要合理存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

8、使用水、電、藥品等要注意節約，使用儀器要遵守操作規程。

9、對工作中發現的問題要及時向有關領導或負責人匯報。

10、下班離開前，工作人員要檢查各自分管區域門、窗、水、電等是否處于關閉狀態，個人分管儀器電源是否處于斷電狀態，以免損壞儀器或引發火災。

化驗崗位安全操作規程

1、必須堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的安全生產方針，認真學習分析規程和有關安全技術規程，了解設備性能，嚴禁違章作業。

2、化驗室應備有防火、防毒用具，并放置在明顯處，保持良好的備用狀態，化驗員要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化驗員上崗操作應穿工作服，進入取樣點必須穿戴相應的防護用品。

4、現場取樣應站在上風口，防止吸入有毒氣體。取樣和向容器內加入藥品時，面部禁止正對容器口，防止藥品濺入眼內或其它部位。

5、配制有毒試劑或在試驗中能放出有毒和腐蝕性氣體的操作應在通風柜內進行，并保持通風良好。

6、所用藥品標準溶液都應有標簽，禁止在容器內裝入與標簽不相符的藥品，禁止使用沒有標簽的藥品。

7、配制硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等溶液時，都應把酸倒入水中，嚴禁將水倒入酸中。

8、用嗅覺檢查樣品時，只能拂氣入鼻，輕輕嗅聞，絕對不能向瓶口猛吸。盡量避免手與有毒試劑直接接觸，禁止用口品嘗檢驗性質不明的藥品。

9、進行易燃、易爆物質試驗時，禁止明火加熱或接近火源。

10、在開啟易揮發的有毒試劑時，禁止面對自己或他人。

11、禁止使用化學器皿盛裝食物，禁止用飲具、餐具盛裝藥品，實驗后、進食前，必須充分洗手。

12、氧化劑與有機物分開存放，防止爆炸。易燃物品應放在陰暗低溫處。

13、嚴禁可燃物與氧化劑一起研磨，見光易分解的試劑應貯于棕色瓶中，放于暗處。

14、必須掌握一定的用電常識，認真閱讀所使用的電氣設備說明書及操作注意事項，遵守安全用電規程。

15、在進行動火分析時，必須嚴格執行安全動火管理制度。

16、一旦發生火災，化驗員應臨危不懼，冷靜沉著，及時采取滅火措施并立即與有關部門聯系。

17、工作完畢檢查水、電、氣、窗安全處置后方可鎖門。

第四篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

一、守則

1、嚴格遵守勞動紀律和本廠、室的規章制度，堅持文明工作態度，搞好每項實驗檢測工作。

2、無特殊情況必須服從領導的工作安排，搞好室內外協作。

3、經常保持化驗室的安靜、整潔，創造良好的工作環境。

4、熟練掌握各種實驗方法，正確使用試驗儀器、設備。細致觀察試驗現象，做好清楚詳細的試驗記錄。及時分析、整理試驗數據，保證試驗結果的準確及時。

5、試驗記錄要真實、齊全、清楚、整潔、規格化。

6、做好儀器設備的維護，保養工作，室內一切施設小心使用，不得隨意拆卸或損壞，保持化驗室內的清潔衛生。

二、化驗室安全操作規程

1、化驗人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每天下班前，要由專人檢查室內門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當時。必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時不得超過8小時，在無人照顧看管的情況下，不準將電熱儀器合閘使用，室內所有電器、設備都必須有完好接地或安全接零。

3、使用腐蝕性化學用品時，必須戴橡膠手套，戴防護眼鏡，手套應先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認定自己專用，手上沾過藥品時要用冷水沖洗，不能用含揮發的、有機物多的洗。

5、化學藥品如流在地上、桌上或儀器上時，應立即清洗干凈，有些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實驗人員手上有破損皮膚時，嚴禁做有毒物質的實驗，使用玻璃儀器時，必須仔細檢查儀器有無破損，玻璃管器鋒利邊口，必須用火平光才可使用。

7、使用移液管時，對揮發性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內液體全部倒盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接倒入藥瓶中。

10、配制溶液時應在燒杯內進行，同時不斷均勻攪拌，切勿把被溶解物放入瓶內直接加水溶解，防止在溶解時產生冷熱不均造成器皿碎裂。

11、化學藥品因由專人保管，應有專門的房間和柜子，取后應隨時加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學反應的化學藥品。不得靠近儲藏在一起。

12、對各種裝有化學藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯的標簽，標明里面的物質。

13、各種有毒或可燃的化學藥品。不能放在化驗架上，應放入專用柜。裝有腐蝕性化學藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開瓶子時，必須小心，要戴防護眼鏡和手套。

14、各種實驗用藥品，必須附有標簽，標明各個藥品的名稱、濃度、配制日期及配置人姓名，各標準溶液，按日期進行標定，并應有專人負責管理，粉末狀物品不可直接倒取，應用匙取出使用。

15、配制酸液時，必須穿戴好勞動防護用品，用耐酸膠皮圍裙，膠皮手套，防護眼鏡，褲腳應放在防酸靴內，配置時必須是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細粉，在與氧化劑和其他物質混合時，也會造成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱藥物和砝碼都不能直接與手接觸，揮發物質及水都要放在密閉器內稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調節旋調到需要的位置，不可超過安全溫度，烤箱內不可烤各種食物或生產化驗用的東西。

19、實驗室應具備一定的消防器材。實驗室人員要具備一定的消防知識。

20、在使用壓力機，拉伸機時，必須戴防護眼鏡。

21、非化驗室人員嚴禁動用各種藥品設備，兒童不得帶到化驗室。

三、生產檢驗和產品檢驗

1、在組織生產之前，必須對原材料和產品進行全面的性能試驗，確實符合本規程的規定。方可進行大量生產。

2、生產所用原材料檢驗：

①石灰：必須每個班進行2—3次測定其消濕、銷速、含鈣量。每進一車石灰作一個批次，檢測其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進的粉煤灰作一個批次，每個批次必須測試放射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、氧化鎂。

③黃沙：每進一次黃沙作為一個批次，每個批次必須測試含硅量，含泥量，比重達不到要求不入庫。

④石膏：每車作為一個批次，檢測含硫量，五氧化二磷、結晶水。

以上原料經檢測合格后出具檢測報告單交工藝主管進行生產配料，組織生產，如原材料品種、配合比或生產工藝與本規程不一致，生產部門必須會同工藝部門、化驗部門進行砌塊的物理力學性能和耐久試驗研究，證實其性能確屬良好，經上級領導同意后方可投入生產。

3、對工藝過程的各階段，應作以下方面的檢查和記錄

① 每天抽檢2---3次料漿、含水率、細度、比重，如發現不合格，杜絕抽漿使用。

② 精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產工藝相同時，每班次最少做一組試塊進行抗壓強度、干容重、含水率試驗。

5、砌塊應按國家標準逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如實記錄與計算。報有關部門。如發現不合格品杜絕入庫。

第五篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1.建立樣品結果登記臺賬。化驗技術管理人員或相關人員在收到樣品后，要及時在臺賬本上進行樣品登記工作，要求登錄樣品信息完整，字跡清晰，無涂改現象。

2.收到樣品后，不能當天安排的樣品，應保存在干燥器內，或者在進行化驗之前將樣品進行干燥處理，以免受潮影響化驗結果。3.化驗余樣要及時收存保管，其中外銷產品樣保留六個月，其余樣品保留三個月，定期進行清理回收。

4.化驗人員在對樣品元素進行化驗時，應嚴格按照技術操作規程進行操作，并及時填寫好元素記錄，要求登錄完整的樣品信息，字跡清晰。

5.化驗結果按照數據修約原則進行處理，并在相應的臺賬上填報結果。填報結果時要求做到字跡清晰，不得隨意涂改，并簽名。6.由化驗管理人員組成審核小組，定期對化驗原始記錄臺賬、化驗結果登報臺賬、以及報出的化驗結果單進行抽查審核，并將審核結果上報、存檔。

7.化驗結果報出時間的規定：（1）生產樣：晚班樣在當天下午四點之前報出；早班樣要在收到樣品后及時完成；中班樣在次日上午十二點之前報出。（2）產品樣：結果在收到樣品后連續三個工作日之內報出結果。

8.化驗質量抽檢：（1）生產樣按5%—10%進行抽檢。（2）產品樣按5%—20%抽檢率進行抽檢，以對外銷售樣品為主。（3）地質鉆探樣以地測部的內檢為考核依據。（4）樣品抽檢由化驗技術管理人員負責安排，須將對應的副樣重新裝袋、重新編號，同時注意保密性。（5）當互檢結果出現偏差時，采取第三方仲裁或外檢的形式裁決。（6）抽檢結果在抽樣后5個工作日內完成上報。（7）抽檢結果要反饋給化驗人員。

9.抽檢合格率≥95%為合格，抽檢合格率作為年終評先評優及年終獎發放的重要依據，連續兩個月抽檢不合格者，作為待崗培訓處理。10.臺賬本應根據樣品來源，分門別類建立，要求書寫規范，字跡清晰可辨。每一項化驗結果須有化驗人員的簽字。

11.樣品的交接規定：生產樣樣品由化驗當班人員到制樣處簽字領取，非化驗當班人員嚴禁領取樣品；產品樣由化驗管理人員到制樣管理人員處簽字領取，并在臺賬上登錄樣品信息，再分配到相應的班組進行化驗。

12.化驗分析所用的標準溶液統一由化驗技術人員領取試劑配制，并由相應的化驗技師和技術人員同時標定，并將標定結果以標簽的形式貼在標液瓶上。標準溶液在使用一個月后須復查。

13.所有的化學試劑須貼上標簽，表明種類、濃度、配制時間、配置人等相關信息，并保持標簽字跡清晰可辨。

14.所有的化學試劑必須按照相關規定的要求保管存放，分析過程所剩殘余試劑，要統一回收處理，嚴格控制廢酸外流。

15.化驗技術人員要利用生產間隙，有針對性的對化驗操作人員進行崗位培訓，以保證操作工技術的全面性，為崗位輪換打下基礎。16.化驗管理人員應對所有的化驗儀器設備進行巡視，要定期報修、報檢。

17.所有的化驗操作人員在工作完畢后，應及時清理工作臺、工作間，并及時清洗相關器具。18.禁止帶不相關人員進入化驗室。

19.所有工作人員必須嚴格遵守公司和部室的各項規章制度，服從工作安排，如有違反按相關規章制度進行考核。