第一篇：檢驗管理制度

六、檢驗管理制度

檢驗01

一、檢驗職責、任務

⑴.按國家頒布的標準、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監督從原材料（含焊材）進公司到成品出公司，整個生產過程的質量檢驗工作，保證生產成品符合 “水規”有關標準和技術要求，不合格的原材料、外購件、外協件不入庫，不合格的制品不轉序，不合格的零件不裝配，做到不合格產品不出公司。

⑵.負責簽發產品出公司的“產品合格證”、“質量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經檢驗合格的半成品、成品、考核檢驗人員的工作質量。

⑷.提出質量考核指標，定期組織產品質量抽查考核，定期向總師辦提供質量統計表，每月應召開一次質量例會。

⑸.參與用戶走訪和用戶服務工作。

⑹.參加新產品試制的鑒定工作，做有關試驗，寫出檢驗報告。⑺.負責對公司生產中使用的工裝設備、儀器儀表、設備的檢驗工作。

⑻.及時會同有關部門進行質量事故的分析和處理工作。⑼.監督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執行情況。⑽.進行無損探傷和機械性能、化學分析試驗。

二、產品的檢驗

⑴.認真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗中發現不良產品及時返修。

⑵.在自檢、互檢的基礎上，檢驗人員進行最終檢查，確認合格產品入庫，不合格產品填寫質量信息返修單，報檢驗責任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。

⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗，首件經專檢人員確認合格后，可進行加工生產，否則造成的經濟損失由當事人負責。

⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進行抽檢，最后做終檢，嚴格的把好最后的質量關，如果專檢中發現錯檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負責造成的經濟損失，由專檢人員負責。

⑸.零部件入庫、產品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。

⑹.在檢驗過程中，認真正確使用合格專用章，探傷、化學分析、機械性能試驗專用章及“報廢”等標記。

材 料 檢 驗 制 度

檢驗02

為了保證原材料（含焊材）材質的正確性，凡對入庫原材料必須進行驗收，以確保鍋爐制造用料符合規定要求。

一、原材料驗收要求：

⑴.入庫材料應有質量證明書，實物上的各種標記（鋼號、爐號、批號）應清晰，規格、數量應與質量證明書一致。

⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質及規格應符合相關技術標準。⑶.原材料的驗收程序和要求按“材料管理制度“中的有關內容要求進行工作。

二、原材料的復驗要求

⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗》標準驗收。

⑵.無質保書或無爐批號或缺項的，原則上拒絕驗收，特殊情況加檢或100%復驗。

⑶.在復驗中如有不合格的項目，須雙倍試樣復查，復樣合格者由材料責任工程師確認入庫，不合格者的材料應退貨。

三、原材料拒收

⑴.原材料訂貨合同及技術要求不符者。⑵.質量證明書數據及附件與訂貨合同不符者。⑶.質量證明書內容標記一實物不符者。

⑷.材料初檢不合格，又經第二次加倍復驗仍不合格者。

四、出庫材料檢驗按“材料管理制度”有關內容辦理手續。

外協、外購件檢驗制度

檢驗03

一、外協件加工

⑴.本公司材料需外出協作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標記及檢驗部門確認后，才能外出加工。

⑵.外出加工件入庫時，外協人員應保證外出加工入庫件都有原材料標記號，經檢驗人員檢查出具《外購、外協件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

⑶.經檢驗不合格的外協件必須隔離存入，并有明顯標記，同時生產科通知協作單位及時作出處理。

二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應有質量保證書或合格外印記，入庫時應辦理交驗手續，已定為不合格的配套產品不能入庫，應隔離存放，同時由進貨部門即時辦理退貨手續。經檢驗人員檢驗，出具《外購、外協件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

三、質檢科有權根據配套件的質量情況對協作單位進行不定期考察，必要時可派員直接監督配合配套件生產過程，直至提出取消其配套協作資格的要求。

生產過程的檢驗

檢驗04 用于制造鍋爐的材料發至生產車間，便開始產品制造過程，在這個生產過程中應對在制品檢驗、焊接檢驗、水壓試驗和裝配質量檢驗，對整個生產過程進行控制，使之生產合格的產品。

一、在制品的檢驗

⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗的依據是圖紙、工藝卡及技術標準和要求。材料和半成品進車間同時其材質和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標記記錄，待加工好本工序立即移植）。

⑵.檢驗原則是自檢、互檢、專檢相結合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗員檢驗，未經檢驗合格，檢驗控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉入下道工序，工件的轉序必須隨同表卡一起，不得有損傷。

⑶.需要經無損探傷、機械性能金相分析等檢驗項目的零件，做試樣需經有關檢驗員確定后，開送檢單交試驗室，各有關試驗室在二天內做出試驗報告，檢驗員核對合格后才能轉下道工序。

⑷.焊接過程的檢驗按“焊接檢驗制度”進行。

⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規定全面檢驗合格后才能轉下道工序。

二、本體裝置質量檢驗；

⑴.裝配前的零部件應按工藝文件的規定進行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標記移植、檢驗控制卡要逐次核對，項目齊全后方可組裝。

⑵.對零部件嚴重磕碰、劃傷、銹蝕和未經處理的焊接件必須經過返修和清洗合格后，方可投入裝配。

⑶.嚴格按圖紙、工藝規程、標準檢查各部件的裝配質量、認真填寫檢驗控制卡和工藝過程控制卡。

⑷.總裝結束后，檢驗員應對本體裝配質量進行全面檢查，確認無錯裝、漏裝等現象后，在檢驗控制卡簽署檢驗結果，本體轉下一道工序。

三、水壓試驗

⑴.水壓試驗應按圖紙技術要求及試壓工藝守則要求進行。⑵.試壓設備合格，試驗用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內。⑶.檢驗員應在水壓試驗過程記錄檢查壓力介質溫度的變化速度，保壓時間及降壓檢查。

⑷.檢驗結束后，檢驗員將數據和結果填入水壓試驗記錄卡上，并由操作者和檢驗人員簽字后，上報檢驗責任工程師認可后存檔。

⑸.水壓試驗結束后將爐內放凈吹干，雜物清洗干凈。

四、合格的本體連同“檢驗控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉車間。

成 品 檢 驗 制 度

檢驗05 成品檢驗分為成品完工檢驗和成品最終檢驗兩個階段進行。

一、成品完工檢驗：

⑴.根據圖紙要求做以下檢驗：鍋爐各主要受壓元件的材料標記、鋼印齊全，試驗資料齊全，修改圖紙工藝手續齊全。

⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。

⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗合格，報告車間主任。

⑸.鍋爐整機做燃流運行試驗并做好詳細記錄。⑹.產品附件齊全，包裝并驗收。

二、成品最終檢驗，應符合下列規定；

⑴.油漆包裝符合JB1615-91規定及設計、工藝的技術要求。⑵.產品銘牌符合《水規》要求。⑶.附件與裝箱單相符。

⑷.檢驗人員按要求提供如下資料：

a原材料、焊材、檢驗記錄卡。

b焊接檢驗記錄卡和焊工記錄卡，工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗報告。e水壓試驗記錄卡。

f制造過程卡中簽批的設計、工藝更改通知單，不良品的處理單。g質量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。h產品負責人檢查上述資料的正確性和完整性，并報檢驗責任工程師審批簽字認可。

一、成品成套檢驗合格，檢驗員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報產出公司，否則不能入庫報產，更不能出公司。

二、產品出公司時，檢驗員應與生產科、倉庫有關人員對產品及附屬資料進行統一檢查，發現問題及時處理補救。

焊接檢驗制度

檢驗05

一、焊工資格審查：

⑴.鍋爐受壓元件應有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規范應經過焊接工藝評定，且經過批準的焊接規范。

⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項目的焊縫，檢驗員監督執行。

二、焊接工藝監督及焊接見證檢驗：

⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數符合焊接規范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質量。⑷.檢查產品及焊接試板的探傷結果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗。

⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號，經檢驗確認，同時焊工填寫《焊接檢驗記錄卡》和《生產過程控制卡》上簽字。

三、檢驗記錄卡片填寫內容：

⑴.產品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑶.焊接參數及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；

四、產品試板的檢驗：

⑴.檢驗員應對產品焊接試板進行檢驗；

⑵.檢驗員應將焊接試板的產品編號、名稱、數量、試板編號，填寫在焊接試板過程卡上；

⑶.試板的試樣保留在物理試驗室中存檔。

理 化 檢 驗 制 度

檢驗07

一、理化試驗室訂承擔全公司金屬材料的材質分析，產品焊接接頭機械性能和其他工藝性能試驗工作是通過精密的儀器和設備進行材料內在的質量檢測。試驗必須按照有關技術標準規定的和送檢委托單的項目要求進行。

二、理化試驗人員應經專業考試合格才能擔任試驗工作，試驗人員應對試樣的正確性負責監督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中，要核對試樣標記與理化試驗委托單標記是否一致。

三、理化試驗設備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內使用。

四、檢驗員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經檢驗并填寫《試樣檢查單》合格方可進行試驗。

五、試驗前，試驗人員應在原始記錄本上詳細登記好試樣的編號、材質、試樣的實際尺寸，然后根據委托單的要求及各項制度及規定精心操作，確保試驗準確性，寫出正確的試驗報告。

六、試驗切試不合格，檢驗員應報相關責任工程師審批后，按有關標準需加倍復驗的，由檢驗員填寫加倍復檢《理化檢驗申請單》，委托理化室加倍復驗，復驗結果報責任工程師審批后，由責任工程師作出處理決定。

七、試驗完畢后，將計算結果填入原始記錄本，試驗結果經組長審核無誤后，填入試驗報告內，交委托單位。

八、試驗報告與原始資料要保存二年。

理化試驗室管理制度

檢驗08

一、理化檢驗儀器設備管理辦法：

⑴.理化試驗儀器設備（天平、比色計、材料試驗機、沖擊試驗機等）應經上級計量部門按周期進行鑒定，并在合格有效期內使用。

⑵.各種理化檢驗儀器設備，必須有專人按安全操作規程操作，定人定期進行維修保養，使之保持完好。

⑶.各種設備儀器發生故障時，及時報告主任進行處理或檢修。⑷.增添新設備、新儀器，由試驗室作出計劃，經主任審核后報分管經理批準后采購，新設備儀器到公司后，經計量部門檢驗鑒定發給合格證后，方使用。

⑸.設備儀器需大修時，由試驗室提出計劃，主任審核后經分管經理批準，設備部門安排大修。

⑹.設備儀器藥品外借，必須經分管經理批準。

二、理化實驗室的工作條件：

⑴.理化檢驗工作是通過各種精密儀器設備進行鍋爐質量檢測工作，因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵，防噪音干擾。

⑵.精密儀器應放在恒溫、干燥、清潔的室內，各類試劑、藥物標記清楚，劇毒藥物單獨存放專人保管。

⑶.室內嚴禁吸煙及亂扔雜物，保持設備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經批準不得入內，聯系業務工作者，應遵守室內一切規章制度。

⑸.上班、下班做好安全及防護措施，做到萬無一失。

二、理化檢驗原始記錄及試驗報告： ⑴.各種項試驗必須建立、健全原始記錄，每個試驗數據都要復核校對。

⑵.原始記錄，試驗報告要認真填寫，字體工整。

⑶.各種試驗數據經校對無誤后，及時按理化檢驗通知單的要求在24小時內發出，報告并校對蓋章。

⑷.試驗報告須經理化責任人審核，簽字方有效。

⑸.理化試驗項目按規定標準進行，理化責任人應對試驗數據的正確性負責。

⑹.各試驗報告原始記錄分類裝訂存檔，保存期為二年。

四、取樣試驗及保管：

⑴.取樣、制樣嚴格按GB222執行。化學分析、金相分析、物理性能試樣保存三個月。

⑵.試板經復驗不合格，應保留試件至質量分析結論后，由焊接責任工程師通知理化人員處理。

五、理化檢驗申請送試辦法：

⑴.凡按產品技術要求需做理化項目試驗的原材料，焊接工藝評定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗委托單。

⑵.委托單上應寫明產品編號、送檢編號、試件編號、規格、材質、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。

⑶.試驗室接到通知單后，做好登記，安排試驗。

六、化學藥品的保管存放 ⑴.化學藥品必須儲藏在櫥內，分類保管，存放整齊。⑵.危險藥品必須由專人保管，使用時按規定進行，且做好保管和使用記錄。

⑶.藥品保管處要干燥通風且避光。

⑷.化學備品和試劑的購進和使用必須嚴格登記。

產品質量檢驗資料管理制度

檢驗09 檢驗資料是反映產品質量的重要依據，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產品檔案是相當重要的一項管理制度。

一、檢驗資料管理內容： ⑴.管理方面

a生產計劃、檢驗計劃； b質檢組織機構及人員； c檢驗制度；

d檢驗人員培訓計劃； e信函；

f質量指標統計表； g出勤統計表； h其它。⑵.產品質量方面

a各種檢驗報告、記錄或綜合統計匯總表； b各種試驗報告、記錄或綜合統計匯總表； c質量問題處理單； d設計工藝更改通知單； e材料代用通知單；

f竣工圖、合格證及產品質量證明書； g合同或協議書；

h材料質保書（或抄件）檢驗復驗資料； ⑶.質量情報方面

a各種檢驗、驗收標準、規程規范、規定、技術條件； b統計資料； c試驗檢驗設備；

d圖紙、雜志、情報、信息； e同行業的質量檢驗信息； f質量信息反饋； g質量信息反饋； 二、周轉辦法：

⑴.原材料、質量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉。材料公司內統一編號，材料與統一編號標記、工藝文件一同周轉。

⑵.半成品：由檢驗員在檢驗控制卡上的檢驗結論蓋章，隨同工件轉入庫。

⑶.檢驗控制卡：工件周轉憑檢驗控制卡，雙重雙重簽字周轉，資料隨工序轉，完工后統一集中入檔，包括底片等資料。

⑷.工藝過程卡：隨工件周轉，檢驗員簽字周轉，資料隨工序轉。⑸.竣工圖：產品完工后，由技術科提供完工存檔產品竣工圖一式兩份交質檢科，質量證明書隨產品入庫單一起入成品庫。

一、檔案資料管理：

⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。

⑵.未經主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經分管經理同意，但只能抄閱。

⑶.歸檔資料要切實做到防盜和自然侵蝕。

用戶服務管理制度

為搞好我公司產品用戶售后服務工作，且把產品質量信息及時反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產品數量、質量、交貨期、價格及有關權益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務范圍。

二、從事售后服務部門的人員要熱情接待、認真處理好來訪、來

函所反映的一切事情，并做好分析記錄。

三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質量問題及時填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結果都應寫出書面報告，會同用戶意見報質保工程師審閱后歸檔。

四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務；給廣大用戶留下美好印象。

五、定期進行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領導干部、工程技術人員、檢驗人員和用戶服務人員，走訪后寫出報告，分析問題，總結經驗教訓，提出整改措施。

六、做好用戶登記存檔工作。

計量工作管理制度

認真貫徹《中華人民共和國計量法》和《全國廠礦企業計量管理實施辦法》，保證公司計量單位制的統一和各級計量器具、儀器、儀表的量值準確可靠。本制度規定了公司的計量管理工作。

一、計量管理人員職責：

⑴.負責貫徹實施計量法和有關計量工作方針、政策、技術文件，檢定規程和規章制度，監督各部門的計量工作。

⑵.統一管理公司的計量器具，按各專業組織好量值傳遞，保證全公司量值統一。

⑶.編制全公司計量器具、儀器的檢定計劃，并組織落實。⑷.指導、監督計量器具、儀器的合理選用，維護、保養，制止不合理計量量具在生產中使用。

⑸.負責作好計量的宣傳教育工作，組織計量管理人員的培訓和考核。

二、計量器具與試驗儀器的采購

⑴.計量器具的采購由技術科根據工藝檢測和技術標準及質量檢測要求、精度，提出計劃，由計量室安排采購。

⑵.采購的計量器具、儀表、儀器必須有計量生產許可證標志，計量合格證明方可購買，計量室確認合格后，方可入庫。

三、計量與儀器的檔案由公司計量室統一管理。內容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術資料等。保存期按量具周期辦法執行。未經批準不得外借。因儀器檢修需要的須經室主任批準，方可辦理借閱手續。

二、計量與試驗儀器的檢定與標識。

⑴.全公司的計量器具由計量室統一建帳管理，且要正確使用和維護保養。

⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經國家批準的計量管理部門鑒定，發鑒定合格證。

⑶.根據國家鑒定規程，對本公司的計量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計劃并落實，對超周期和檢定不合格的計量器具，不準使用，更不允許在車間流傳使用。

⑷.檢定合格的計量器具、儀器應粘貼合格標簽，標簽注明有效鑒定時間。

三、自制檢測器具由計量室統一管理，編制周期檢定計劃，進行鑒定，合格后方準使用。

四、計量器具、儀器使用時，要嚴格執行操作規程并落實到車間或個人，對使用中的計量器具，要做到整潔、防震、防磕、碰，防變形，防腐蝕等，嚴禁不合理使用計量器具，對無故損壞者，按規定賠償。

五、從事計量管理工作的人員，應經考試合格方可獨立工作。

六、設備上的電流表，電壓表只作購進后的首次檢定，工作出現異常，隨拆卸進行鑒定。

七、使用中的壓力表半年校驗一次，工作中失準，隨時送計量鑒定

部門進行鑒定。

第二篇：檢驗管理制度

檢驗科工作制度、人員崗位職責

目 錄

1、檢驗科工作制度

2、檢驗科質量管理制度

3、檢驗科查對制度

4、檢驗標本管理制度

5、檢驗報告單管理制度

6、檢驗科試劑管理制度

7、檢驗科安全管理制度

8、臨床檢驗危急值報告制度

9、儀器管理制度

10、檢驗科檔案管理制度

11、檢驗科登記制度

12、檢驗科衛生制度

13、檢驗科信息反饋制度

14、差錯事故登記報告制度

15、檢驗科醫院感染管理制度

16、檢驗室科廢物處臵管理規定

17、檢驗科人員職業安全防護措施

18、檢驗師職責

19、檢驗士職責

20、檢驗科工作人員行為道德條例

21、教育培訓制度

22、尿液分析儀管理制度

23、全自動生化分析儀管理制度

24、血凝儀管理制度

25、電解質分析儀管理制度

26、血球分析儀管理制度

—

—

一、檢驗科工作制度

1、認真執行檢驗技術操作規程，保證檢驗質量和安全，嚴格執行查對制度。

2、普通檢驗，一般應于當天發出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。

3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫生聯系，重新檢查，發現檢驗項目以外的陽性結果，應主動報告。

4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。

7、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。

8、配合臨床醫療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。

9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。

10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規章制度。

二、檢驗科質量管理制度

1、檢驗科人員必須熟悉本專業質量控制理論和具體方法。

2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規范化、程序化。

3、對各種儀器，必須定期進行功能及質量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應積極開展室內質控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。

—

—

三、檢驗科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫療事故，減少差錯發生。

2、每次檢驗，檢驗師應對結果進行復核，并簽上姓名。遇疑難問題，應及時報告科主任。

3、采集標本時：（1）門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質、量）。（2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。

4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質量、檢驗項目與標本是否相符。

5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。

6、發報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。

7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質量。試驗結果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。

四、檢驗標本管理制度

1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。

2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。

3、檢驗后的標本應按規定根據不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。

4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規定須經滅菌處理后才能棄去。

—

—

五、檢驗報告單管理制度

1、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清楚，使用統一的法定計量單位，數據準確，書寫規范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

2、陽性與陰性結果的書寫，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。

3、報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發日期，急診報告應注明標本采集（收到）及發出報告時間。

4、當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。

六、檢驗科試劑管理制度

1、檢驗科要根據實際需要，從節約的原則出發，有計劃地采購試劑。

2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

3、試劑進貨應做到來源正規，貨物優質、有效、有批準文號、生產日期及供貨單位加蓋紅印的《經營許可證》、《生產許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業務員的身份證明。試劑進貨時要有驗收人簽字。

4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫或普通冰箱內，并經常檢驗冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強酸、強堿試劑要單獨保存。

—

—

七、檢驗科安全管理制度

1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。

2、嚴格執行有關安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實，責任落實，措施落實。

3、使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應急處理及防護工作。

7、檢驗室備有常用消防設施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規定安裝使用。

8、檢驗科人員應經常檢查，發現隱患及時報告并立即采取安全措施。

八、臨床檢驗危急值報告制度

1、“危急值”是指當這種檢驗結果出現時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳搶救機會。

2、醫院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進行定期總結分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。

3、建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時）、臨床聯系人、聯系電話、聯系時間（min）、報告人、備注等項目）。

4、醫院定期檢查和總結“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續改進的具體措施。

—

—

九、儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養和按規定辦理報銷、報廢手續。

2、精密儀器，設專柜存放，實行定人使用、保養、保管責任制。無關人員一律不得使用。

3、各種精密儀器、器械，須經校正合格后使用，計量儀器應按市技術監督局規定每年實行強制檢定。

4、新購儀器、器械、須經檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規程，嚴格保養程序，經常保持儀器處于靈敏狀態。儀器室內嚴禁存放揮發性、腐蝕性的化學物質，注意防潮和防爆曬。

十、檢驗科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括業務資料（含有檢驗操作規程、質控資料、檢驗結果登記等）、儀器及試劑資料、財產情況、醫療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應注意完整、規范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關人員泄露。

3、所有檔案資料應登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。

4、歸檔資料中的質控資料、檢驗結果登記及操作規程至少應保存五年。銷毀前必須經科室領導審批。

5、外來人員須查閱檔案資料均應經科主任同意。

—

—

十一、檢驗科登記制度

1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結果為臨床提供科研數據，便以回顧性總結檢驗質量、數量。

2、設立以下登記本：血常規、尿常規、便常規、血凝、穿刺液常規、血型、生化等檢驗結果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。化驗單發送登記本及特殊標本收集登記本。不合格標本拒檢記錄本。

3、科室人員必須認真、及時登記，結果準確、清楚、完整。

4、違反上述規定者，從重處罰

十二、檢驗科衛生制度

1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整潔。

2、不在檢驗室吸煙、進食，不亂丟紙屑等。

3、注意個人衛生。

—

—

十三、檢驗科信息反饋制度

1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。

2、定期向臨床醫生征求意見和建議，整理登記，及時向科主任匯報結果。對重要問題及時與臨床科室協商。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應結合實際，盡力配合。

十四、差錯事故登記報告制度

1、嚴格執行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發報告時的科別等。

2、要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24小時，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

3、嚴格執行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時驗收、簽名，發現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。

4、發現差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。

5、對已發生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節嚴重的嚴肅處理。

6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經常檢查、分析，發現隱患及時解決。

—

—

十五、檢驗科醫院感染管理制度

1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3、嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

6、檢驗報告單消毒后發放（電腦打印的除外）。

7、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內清潔衛生。每天空氣、各種物體表面及地面常規消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

9、各種衛生學監測達到要求。

十六、檢驗室科廢物處臵管理規定

一、醫院垃圾分類：

（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

（二）、醫療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中：

1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫療用品與器械。

2、損傷性廢物：⑴醫用針頭、縫合針；⑵各類醫用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

4、化學性廢物：⑴實驗室廢棄的化學試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。

二、檢驗科人員將產生醫療垃圾按照上述標準分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規定時間和路線運送至醫療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。

三、全自動儀器下排液經消毒處理后方可排入污水處理系統。

四、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結核病者則作用時間應延長至6h后倒入廁所。

—

—

十七、檢驗科人員職業安全防護措施

1、健全各項規章制度

根據控制檢驗科醫源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學監控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。

2、加強醫務人員職業安全防護知識培訓

個人操作習慣是造成銳器傷發生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規定的安全技術和預防措施，要增強醫務人員對醫療環境中職業感染的危險性認識，要把職業安全教育作為職業培訓的一項內容，以減少不安全隱患的發生。

3、增強自身防護意識

檢驗科人員自覺遵守檢驗科規章制度，在實驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環境要求穿隔離衣、戴防護眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環境消毒，經常保持實驗室內空氣流通。

4、加強銳器損傷的防護和處理

檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應先脫去手套，再自近心端向遠心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

5、加強接觸部位的消毒

在配制、使用和處理污染物的過程中如發生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫治療。

十八、檢驗師職責

1、在科主任領導下進行工作。

2、親自參加檢驗，并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結果，負責特殊檢驗的技術操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。

3、負責毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領、報銷等工作。

4、開展科學研究和技術革新，改進檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質量。

5、負責開展對本專業質量控制工作。

—

—

十九、檢驗士職責

1、在檢驗師的指導下，擔負各種檢驗工作。

2、收集和采集檢驗標本，發送檢驗報告單，在檢驗師的指導下進行特殊檢驗。

3、認真執行各項規章制度和技術操作規程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。

4、負責檢驗藥品、器材的請領、保管、檢驗試劑的配制、培養基的制備，做好登記、統計工作。

5、擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

二十、檢驗科工作人員行為道德條例

1、以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細致，周到認真，尊重患者的隱私權。努力提高工作效率，縮短病人的等候時間。

2、遵紀守法，廉潔奉公，不以醫謀私。注意維護知識產權，未經上級同意，不向外泄漏保密范圍內的技術與資料。

3、嚴謹求實，一絲不茍。在實驗室工作中嚴禁弄虛作假，編造數據與結果;嚴禁發假報告;不得向患者提供治療建議。

4、嚴格遵守操作規程和實驗室工作制度;認真執行質量控制方案;對可疑結果重復核查，并與臨床聯系;不隱瞞工作中的問題和差錯，以便及時糾正。

5、嚴守工作紀律，不遲到不早退，不擅離職守。

6、主要實驗室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護。

7、工作時著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。

8、尊重同行，團結協作，互相幫助，共同提高。

—

—

二十一、教育培訓制度

一、崗前集中培訓的時間不得少于一周，其主要內容包括：

1、法律法規教育。

2、醫療衛生事業的方針政策教育。

3、醫德規范教育。

4、醫院工作制度、操作常規、醫療安全措施及各類人員崗位職責的學習。

二、每月要集中組織科室人員專業知識學習1-2次，經常進行考核。

三、鼓勵參加成人教育，提升專業學歷，有計劃安排人員外出進修。

尿液分析儀管理制度

一、新購進的儀器要進行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應根據操作需要和廠家對儀器的要求定期校準。

二、收集尿標本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。容器可裝50ml標本，要求檢測申請單一起運送到實驗室。如果標本收集2h不能進行分析，必須冷藏。

三、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果失控，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告。

四、定期檢查各種試帶質量，注意試帶有效期，保存時注意防潮，從冰箱取出后應先回復室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。

五、嚴格執行操作規程，掌握正確的操作方法。

六、尿試帶的確證試驗，干化學可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗。原則上對懷疑結果應進行確證試驗復核，這是質量保證重要環節。尿白細胞、紅細胞的確證試驗為尿沉渣顯微鏡檢查為準。

七、定期進行儀器保養，對傳送槽進行尿垢的清洗，以保證結果的準確及延長儀器的使用期。

—

—

一、全自動生化分析儀是實驗室的大型設備，操著人員應具備相應的專業理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機操著人員在上崗前進行嚴格的、專門的技術培訓。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。應有穩定的電流、電壓和接地保護的電源系統，配備UPS保護電源，用以應對突然斷電的情況。工作室內應配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現問題時及時糾正。

三、試劑的質量直接影響到檢測結果的準確性。不宜經常更換試劑廠家，若要更換必須及時調整檢測項目的參數。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達到要求。定期清理試劑，及時處理過期試劑。

五、用校準品校準儀器應選擇與試劑配套的校準品，不得隨意更換，以保證檢驗結果的可溯源性。

六、在試劑質量和標準品得到保證的前提下，質控品應盡量選擇人血清基質、無傳染性、瓶間差異小的凍干質控品，且復溶后穩定時間要長。質控品有效期應大于一年。

七、按照預先設定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位臵的特別設臵。在設計分析儀項目上機參數時，應考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應該分開互相干擾的項目。

八、質控血清每天隨標本一起測定，結果在允許誤差范圍內，此次結果才可以發出報告。若質控結果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。回顧整個檢查、操著過程，分析原因。

九、儀器的保養應由專人負責，嚴格按《全自動生化儀的標準操著程序》的要求進行。其維護、保養的內容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關機對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時間后，應為其工作軸承涂抹潤滑油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。

全自動生化分析儀管理制度

血凝儀管理制度

一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質控步驟，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、采集標本時，使用高質量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學標準化委員會推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝，與血液的容積比為1：9。避免標本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產生氣泡，誘導某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標本進入實驗室，并記錄。

四、標本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時間2小時之內檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。

五、標本的預處理：血液凝固試驗應在2000r下離心15分鐘待用。

六、必須每日檢測樣品前做好室內質控。建立適用于自己的質控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。

七、儀器的維護、保養、填寫保養、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態運行。

—

—

電解質分析儀管理制度

一、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質控步驟，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行電極維護，確保儀器管路的清潔和暢通。

四、對血清樣本，容器不需添加劑。應防止溶血，如有溶血標本，應重新采集。

五、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結果與臨床診斷是否相關。

六、儀器的維護、保養、填寫保養、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態運行。

七、定期征求臨床醫生對本室結果的評價，檢測結果是否符合臨床是衡量結果的準確性和儀器工作狀態的重要方面之一。要經常、定期、虛心聽取臨床醫生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

血球分析儀管理制度

一、操作人員上崗前的培訓 上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓。要對儀器的原理、操作規程、使用注意事項、細胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標準方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質控步驟，注意病人生理或病理因素給實驗造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時監控儀器的工作狀態。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環境 儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風好的環境中。

三、做好儀器的校正工作 檢測結果產生漂移現象時，需要對儀器的參數重新校正。

四、認真做好室內質量控制，每天開機后，先做室內質控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應及時查找失控原因，糾正后才能繼續檢測病人標本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行維護保養，確保儀器管路的清潔和計數小孔的暢通；定期對本室儀器進行校準和比對。

五、回顧性質量控制 X 圖質量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價檢驗結果是否可靠，決定當日結果是否準確，是否發放。

六、分析檢測結果各參數之間的關系 在電阻法測量的參數之間，有許多內在聯系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細胞形態之間；均有明顯的相關關系。

七、根據直方圖及參數變化確定白細胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發出報告。

八、了解與臨床資料的相關分析，分析異常結果與臨床診斷是否相關。

九、定期征求臨床醫生對本室結果的評價，檢測結果是否符合臨床是衡量結果的準確性和儀器工作狀態的重要方面之一。因此，檢驗人員要經常、定期、虛心聽取臨床醫生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

—

—

第三篇：檢驗實驗室管理制度

檢驗實驗室制度

檢驗實驗室安全管理制度

1.所有藥品、標樣、溶液都應有標簽，絕對不要在容器內裝入與標簽不相符的藥品。

2.禁止使用實驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當茶具使用。3.濃酸、燒堿具有強烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時，均應在通風廚或在通風情況下操作，如不小心濺到皮膚或眼內，應立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫納溶液（酸腐蝕時采用）或5%硼酸溶液（堿腐蝕時采用）沖洗，最后用水沖洗。

4.易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行，避免使用明火。切忌將熱電爐放入實驗柜中，以免發生火災。

5.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應由操作者親手洗凈。空試劑瓶要統一處理，不可亂扔，以免發生意外事故。

6.移動、開啟大瓶液體藥品時，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開啟，嚴禁用錘砸、打，以防破裂。

7.取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

8.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

9.開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。

10.使用易燃易爆物品的實驗，要嚴禁煙火，不準吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時，應先將氣孔調小，再點燃。酒精不能加的太多，用后應及時熄滅酒精燈。11.嚴禁用濕手去開啟電閘和電器開關，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。12.消防器材要放在明顯位置，嚴禁將消防器材移作別用。

13.發生事故，必須按規定及時上報有關部門，重大事故要立即搶救，保護好現場。

14.保持實驗室環境整潔，走道暢通，設備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器，都應嚴格遵守操作規程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復到原位。實驗室人員管理制度

1.實驗人員應嚴格掌握，認真執行本室相關安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關要求。

2.進入實驗室必須穿工作服，進入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非實驗室人員不得進入實驗室，嚴格執行安全操作規程。

3.實驗室內要經常保持清潔衛生，每天上下班應進行清掃整理，桌柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

4.實驗室應井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在實驗室吸煙、進餐、會客、喧嘩，或作為學習娛樂場所，不得存放實驗室外個人用品、儀器等。嚴禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內存放和加工私人食品。

5.隨時保持實驗室衛生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內，并及時處理。

6.試劑應定期檢查并有明晰標簽，儀器定期檢查、保養、檢修。各種器材應建立請領消耗記錄，貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應填寫報告，藥品、器材等不經批準不得擅自外借或轉讓，更不得私自拿出。

7.進行高壓、干烤、消毒等工作時，工作人員不得擅離現場，認真觀察溫度、時間、壓力等。

8.嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作時，如發生菌液等濺出時，應立即用有效消毒劑進行徹底消毒，安全處理后方可離開現場。

9.實驗完畢，即時清理現場和實驗用具，對于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應按有關要求執行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時用消毒液泡手，然后用水沖洗，工作服應經常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。

10.離開實驗室前，尤其節假日應認真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設備，關好門窗方可離去。11.部門負責人督促本制度嚴格執行，根據情況給予獎懲，出現問題應立即處理、上報。儀器使用管理制度

1.實驗室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經常維護、保養和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應及時報告通知相關人員，經總經理同意后送儀器維修部門。

3.實驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經計量部門檢定合格方能使用。

4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應及時擦洗干凈，放通風干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應防止受熱、光照或與有機溶劑接觸，用后應洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后方可離開。

7.一切儀器設備未經部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內容進行登記。微生物檢驗操作規程

1.實驗前用0.2%過氧乙酸擦凈臺面及四周，放好需用的實驗器材及各種溶液，開紫外燈消毒40-60分鐘。2.進入無菌室前應用肥皂洗手，然后用75%酒精球棉將手擦干凈。

3.進入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩，應放在無菌室緩沖間，工作前經紫外線消毒后使用。4.使用的吸管、平皿及培養基等必須經消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。

5.從包裝中取出吸管時，吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。

6.接種樣品必須在酒精燈前操作，接種樣品時，吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。7.實驗完畢，清潔瓷磚臺面。

8.用過的器材進行整理，污染細菌的器材需經高壓滅菌或煮沸消毒。

9.實驗者在實驗后用肥皂清洗雙手或將雙手浸泡于0.2%過氧乙酸溶液中3分鐘，用清水沖洗，再用肥皂清洗雙手。

10.換下的隔離衣、帽等進行高壓消毒，拖鞋放回原處。11.用畢，再開紫外燈消毒 40—60分鐘。12.無菌室和緩沖間每周大掃除一次，保持整潔。

13.每月進行一次紫外線對空氣消毒效果測定，如燈管發黑，超過使用期限，及時更換紫外燈管。儀器破損賠償制度

1、教師在領取實驗儀器、工具時，要填好實驗通知單或登記冊，歸還時做好驗收工作，如有損壞辦好賬冊注銷、簽名手續。

2、學生未經實驗教師同意，擅自違章操作而破壞儀器，應按價按情處理賠償。對隨手將實驗器材帶出實驗室的要加倍賠償并進行思想教育。

第四篇：檢驗設備管理制度

檢驗設備管理制度

一、目的1、對公司內所有計量檢驗設備進行規范化管理。

1、加強崗位設備維護保養，提高設備運行率，保證生產安全、穩定、優質、高產、低耗。

二、范圍

適用于廠部檢驗計量設備管理

三、職責

1、檢驗計量設備管理由廠部設備部統一管理，由質檢部具體管理、操作和維護保養。

2、計量檢驗設備由質檢部指定專人進行使用、維護管理，建立設備臺賬、設備資料明細表、校檢記錄、校檢計劃等。

3、愛護設備，正確使用設備，精心維護設備。

4、必須經過培訓學習，并經考試合格后才能上崗。

5、必須做到“四懂”“三會”即：懂結構、懂原理、懂性能、懂用途；會使用、會維護保養、會排除故障。

四、工作程序

（一）設備請購

當在用設備不適用或需增添時，由質檢部部提出《設備申購報告》，報設備部復核后，經廠長同意后上報公司領導審定后實施采購。

（二）、設備驗收

計量設備驗收工作主要由設備部和質檢部共同完成，采購部、庫房協助。

1、儀器設備驗收前準備

①．熟悉技術資料：簽訂儀器設備購置合同后，使用單位應預先安排或培訓專職技術人員，熟悉廠商提供的技術資料，根據使用單位制訂的儀器URS提出驗收重點。②．裝機條件的準備：對貴重儀器設備，使用單位應委派專人按照所購儀器設備對環境條件的要求，做好裝機條件的準備工作。

③．組織驗收小組、制定驗收方案：對貴重儀器設備，使用單位組織驗收小組。如果

安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。

④.根據技術資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。

2、接收儀器：

①．檢查儀器設備內外包裝是否完好，有無破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況，并拍照留據。

②．檢查儀器設備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據。

③．確認所驗收貨物件數與運輸單據填寫的件數一致。

3、實物及數量驗收：

①．以裝箱單為依據，檢查主機、附件的規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對。②．認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規程、檢修手冊、產品檢驗合格證書等。

③．填寫《設備開箱驗收單》，寫明儀器名稱、型號規格、生產廠家、出廠日期、應到和實到備件等數量。

④．以供貨合同為依據與裝箱單進行核對。

4、質量驗收：

①．要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。②．對照儀器說明書，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。

③．質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。

④．進口儀器設備的驗收按商檢部門的有關規定進行。合同規定由外商安裝調試的，必須由外商派員來現場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調試合格后方可簽署驗收文件。

⑤.儀器設備進廠后，使用單位應先對儀器設備品名、規格、型號、數量進行驗收，同時與廠商填寫《設備開箱驗收單》，隨后根據合同和URS逐項進行技術指標的確認，并如實填寫在驗收單中，雙方驗收人和實驗室主管簽字。

⑥．驗收期限一般為3—6天。一般計量儀器設備3天，大型計量設備6天，貴重儀器設備視情況確定。因延期驗收而出現問題的，由使用單位負責退貨、索賠、承擔經濟損失。

（三）、資產入賬及善后

①．儀器設備驗收合格后，使用單位須在規定驗收期限內，持《開箱驗收單》到財務處辦理固定資產登記入帳。

②．經驗收不合格的儀器設備，使用單位必須在規定驗收期限內持《開箱驗收單》到實驗室與設備管理處辦理檢修、退貨等相關手續。

③．進口儀器設備的驗收，由進口儀器經辦部門組織有關人員(包括商檢人員)到安裝現場會同使用單位人員開箱驗收，其余與大型設備驗收相同。驗收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。驗收不合格的儀器設備，要詳細填寫報檢單，由實驗室與設備管理處向國家商檢部門報檢，辦理索賠業務。

（四）、計量設備操作要求

1、使用前檢查：設備是否完好，線路是否連接正確

2、嚴格按規程進行正常操作和事故處理。

2、嚴格控制操作規范要求操作，做到不超溫、不超壓、不超速、不超負荷。

3、嚴格執行巡回檢查制度，實行聽、摸、查、看、聞五字方針，認真進行檢查記錄，使設備經常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。

4、使用完畢后，立即清理試驗設備，并做好日常維護

5、關閉電源

（五）、正常維護與保養

1、檢驗計量設備操作人員必須經過崗前技術培訓、考核合格后方能上崗。

2、操作人員必須嚴格按照《設備操作規程》正確使用設備。

3、操作人員在設備運轉時不準擅離工作崗位，應隨時檢查設備運行情況，發現異常立即停機，并通知機、電修理工進行處理。若廠部不能維修的，立即通知設備廠家，請專業人士進行維修。并做好設備維修記錄及運行檢查記錄

4、按規定進行及時加油、潤滑。

5、定期檢查維護，保持清潔、無塵、無腐蝕。

6、定期要求機修工檢查、維修計量設備。

（六）、排除故障

1、發現不正常狀況，立即檢查原因及時消除。

2、緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準確。必須停機時，必須立即發信號。

3、停機后，原因不清、故障不排除不開機。

4、各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準確判斷和及時處理。

（七）、設備報廢、閑置處理

1、需報廢的設備，由質檢部提出報廢申請，填寫《設備報廢申請單》，報公司領導批準后方可報廢。

2、多余閑置和已經批準報廢的設備由廠部做好必要的封存，并提出處理意見，公司領導批準后方可處理。

成都市嘉洲新型防水材料有限公司

第五篇：服裝廠檢驗管理制度

檢驗管理制度

產品檢驗制度是服裝生產中必不可少的質量保證、控制手段。產品生產檢驗從原材料進廠開始到產品出廠，必須實行全過程的檢驗把關，確保產品符合標準，滿足用戶的需求，具體檢驗程序內容如下：

一．原材料進廠檢驗

倉庫管理部門對原材料進廠前必須認真檢驗，確認合格方可入庫，檢驗程序規定如下：

1.本企業原材料必須從企業確定的合格供方購買。

2.檢查確認材料的顏色、數量、外觀、質量是否符合產品生產標準。

3.檢查確認是否有產品合格證，質檢報告。

4.檢查材料的生產廠家、廠址、品名，是否是被列入企業的合格供方。

5.首次采用的原材料廠家必須由供方提供質檢報告，同時企業物管中心進行抽檢，本企業無能力檢驗的項目，要委托有資格的技術監督部檢驗，確認合格后方可列入合格供方，才能使用。

6.材料檢驗過程中，發現材料不合格或不能滿足企業產品的標準要求，要及 時返回廠家，做到不合格材料不入庫，把好材料質量第一關。

二.產品生產過程檢驗

1.裁剪前必須認真了解工藝要求、布料性能、縮水情況、有無倒順、紗向及裁剪時的注意事項。

2.檢查布料、規格、數量、外觀質量，是否存在色差、疵點、緯斜、污跡等現象，發現問題及時溝通解決，做到不合格材料不開剪。

3.裁剪時必須核對面料、樣板使用紗向，核對樣板與樣品是否相符，操作中標明片料名稱、數量，避免漏片和多片，造成損失。

4.車間主任、領料人員領料前必須認真閱讀領會生產工藝標準及操作規程，并按照實物樣品或工藝標準進行點料，裁剪室應向領料人員提供片料單，以便檢驗。

5.生產部門、質檢部門在生產前必須認真向操作者貫徹工藝標準，讓每一名操作者了解標準要求，并負責生產過程指導和質量檢驗控制。在生產前必須做首件產品確認，由辦公室、生產部、質檢部確認后方可批量生產。

6.每名操作者收到任務單后，必須認真了解工藝標準要求，并做到自檢、互檢、上道工序不合格，下道工序不生產，確保不合格工序不下流。

7.操作中發現不合格工序或質量問題，要及時向車間主任、反映，尋求解決方法，如果對上道工序的質量問題視而不見，致使問題擴大，與上道責任者同樣承擔賠償責任。

三.產品出廠前最終檢驗

1.產品出廠前的最終檢驗，是保證不合格產品不出廠的關鍵環節，它直接關系到產品質量在用戶中信任和對該產品的忠誠度，因此最終質量檢查驗員必須對產品的每道程序認真檢驗，包括產品工藝標準產品號型、標識是否齊全，包裝是否正確等。合格率應在95%以上，若不合格率超出預定范圍應向生產部門提出改正要求。

2.檢驗結果，做好產品檢驗記錄，保證產品的質量。對檢驗中發現的問題及時反饋到車間負責人和上級領導，以便妥善處理。情節嚴重的建議召開質量分析會，認真分析質量發生問題的原因，杜絕日后類似問題發生。