第一篇：檢驗管理制度

檢驗管理制度

一、原材料檢驗管理

l、原材料進廠后由原材料檢驗員依照相應(yīng)的《采購產(chǎn)品檢驗項目、標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)程》進行檢驗和驗證，檢驗合格的原材料由檢驗員填寫原材料檢驗報告式三份，檢驗報告經(jīng)部門經(jīng)理審核，審核后的檢驗報告交給采購部。檢驗不合格的原材料由檢驗員填寫不合格品報告，寫明不合格原因及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，由部門經(jīng)理進行處置、評價，將處置的結(jié)果及時通知采購部。

2、合格入庫的原材料在投入生產(chǎn)使用時由過程檢驗員對其使用的情況進行跟蹤，并收集相關(guān)信息，部門經(jīng)理對每批原材料的入廠檢驗情況及過程使用情況進行統(tǒng)計，按每月進行匯總，并將此匯總結(jié)果月底及時報采購部、主管副總各份作為供方的入廠檢驗情況及過程使用情況進行統(tǒng)計，按每月進行匯總，并將此匯總結(jié)果月底及時報采購部、主管副總各份作為供方的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定情況的主要依據(jù)。當(dāng)入庫檢驗合格的原材料在使用過程中出現(xiàn)大量不合格時，過程檢驗員應(yīng)及時通知生產(chǎn)部門停止使用，并報告部門經(jīng)理與生產(chǎn)技術(shù)部，對不合格原材料進行分析，按原材料不合格處理流程進行處理。出現(xiàn)上述情況應(yīng)及時通知采購部與供方溝通改進產(chǎn)品質(zhì)量，避免下次購入的原材料出現(xiàn)同樣的問題。

3、對己檢驗的原材料檢驗員應(yīng)監(jiān)督庫房做好標(biāo)識，以確保出現(xiàn)不合格時能及時追溯。

4、原材料檢驗員應(yīng)保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，對于漏檢、錯檢而投入生廣的原材料，沒有造成重大質(zhì)量事故的，每發(fā)現(xiàn)一次則處罰主要責(zé)任人20-50元，如因上述失誤造成重大質(zhì)量事故的，則按事故的大小進行分析和處理。

二、組裝過程檢驗的管理

l、對關(guān)鍵工序檢驗員應(yīng)每班做好首件檢驗，并確認合格后方可批量生產(chǎn)。

a)過程控制檢驗員應(yīng)對操作者的白檢、互檢進行監(jiān)督，對生產(chǎn)過程控制按照過程檢驗標(biāo)準(zhǔn)進行，嚴(yán)格的按規(guī)定的要求對半成品及零部件進行抽檢，由于生產(chǎn)操作原因而造成的不合格，由檢驗員將抽檢結(jié)果及時反饋給車間主任及操作

者，并要求全部返工。若出現(xiàn)生產(chǎn)批量不合格則應(yīng)對不合格品進行標(biāo)識，通知部門經(jīng)理要求全部返工，對出現(xiàn)的不

合格給予相應(yīng)的糾正預(yù)防措施交給品管部。

2、檢驗員應(yīng)做好過程檢驗的記錄，同時監(jiān)督生產(chǎn)車間的各項記錄是否正確、真實。

3、對檢驗員的不負責(zé)造成批量不合格品流入下道工序，發(fā)現(xiàn)次處罰責(zé)任人50元；部門經(jīng)理隨機抽查發(fā)現(xiàn)過程有不合格品流八成品區(qū)數(shù)量超過3個，處罰過程檢驗員10元／次；客戶反饋不合格經(jīng)查明屬于過程的原因，處罰過程檢驗員10元／次；過程檢驗發(fā)現(xiàn)問題不報或隱瞞處罰責(zé)任人10元／次，三次以上調(diào)離崗位。

三、成品檢驗的管理

l、成品專職檢驗員應(yīng)按相應(yīng)的《成品出廠檢驗項目、標(biāo)準(zhǔn)及

規(guī)程》對光電應(yīng)用成品逐個檢驗。

2、逐完成所規(guī)定的檢驗項目合格后，成品檢驗員填寫成品出廠檢驗報告，由部門經(jīng)理審核，然后交給生產(chǎn)部車間主任及時辦理入庫。檢驗出的不合格品返給上道工序進行休整后檢驗員重檢。

3、成品檢驗員應(yīng)對檢驗結(jié)果負責(zé)，因漏檢、錯檢造成不合格品出廠而造成客戶的投訴，客戶投訴次則處罰主要責(zé)任人20-50元，如因上述失誤造成重大質(zhì)量事故的，則按事故的大小進行分析和處理。

4、生產(chǎn)技術(shù)部按相應(yīng)的型式試驗規(guī)程對入庫的成品燈具進行定期抽樣檢驗，并將檢驗結(jié)果形成報告，由部門經(jīng)理審核、主管副總批準(zhǔn)后生效，并交給品管部存檔。在型式試驗出現(xiàn)不合格時按不合格品控制程序執(zhí)行。

四、監(jiān)視和測量設(shè)備的管理

l、對公司所有的監(jiān)視測量設(shè)各建立臺帳，規(guī)定檢定周期，明確使用部門并監(jiān)督其操作使用的正確性。

2、各個部門規(guī)定專職的監(jiān)視測量設(shè)備檢定員，負責(zé)日常的設(shè)備的白校及外委校檢設(shè)備準(zhǔn)確性的監(jiān)督。

3、對于萬用表、溫度計、天平、電子秤等頻繁使用的測量儀器，專職檢定員每兩周進行對比性的校準(zhǔn)工作，以確保測量的準(zhǔn)確性。

4、日常校準(zhǔn)應(yīng)保存相關(guān)的校準(zhǔn)記錄，記錄填寫清楚、真實。

5、各個部門的專職檢定員必須保證測量儀器準(zhǔn)確，對失效的儀器掛牌標(biāo)識停用，若發(fā)現(xiàn)檢定員沒有按上述要求執(zhí)行，經(jīng)發(fā)現(xiàn)處罰20-30元。

五、其它制度

l、品管部檢驗員要堅守工作崗位，遵守公司的切管理制度如若發(fā)現(xiàn)違反按公司的有關(guān)規(guī)定進行處理

2、檢驗員要配合生產(chǎn)部門按時完成日常的檢驗任務(wù)及公司其它的臨時任務(wù)。

3、檢驗員應(yīng)將加強業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，以提高白身的業(yè)務(wù)水平，品管部每年對檢驗員進行次強化培訓(xùn)，以提高檢驗員的業(yè)務(wù)水平。

第二篇：檢驗管理制度

檢驗科工作制度、人員崗位職責(zé)

目 錄

1、檢驗科工作制度

2、檢驗科質(zhì)量管理制度

3、檢驗科查對制度

4、檢驗標(biāo)本管理制度

5、檢驗報告單管理制度

6、檢驗科試劑管理制度

7、檢驗科安全管理制度

8、臨床檢驗危急值報告制度

9、儀器管理制度

10、檢驗科檔案管理制度

11、檢驗科登記制度

12、檢驗科衛(wèi)生制度

13、檢驗科信息反饋制度

14、差錯事故登記報告制度

15、檢驗科醫(yī)院感染管理制度

16、檢驗室科廢物處臵管理規(guī)定

17、檢驗科人員職業(yè)安全防護措施

18、檢驗師職責(zé)

19、檢驗士職責(zé)

20、檢驗科工作人員行為道德條例

21、教育培訓(xùn)制度

22、尿液分析儀管理制度

23、全自動生化分析儀管理制度

24、血凝儀管理制度

25、電解質(zhì)分析儀管理制度

26、血球分析儀管理制度

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一、檢驗科工作制度

1、認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

2、普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告，急診檢驗應(yīng)在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

3、認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。

4、檢驗結(jié)束后，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗室應(yīng)保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。

8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。

9、應(yīng)制定檢驗后標(biāo)本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

二、檢驗科質(zhì)量管理制度

1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

3、對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。

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三、檢驗科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。

2、每次檢驗，檢驗師應(yīng)對結(jié)果進行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時報告科主任。

3、采集標(biāo)本時：（1）門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。（2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。

4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標(biāo)本是否相符。

5、檢驗后，認真查對檢驗?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項等。

6、發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。

7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗結(jié)果后，簽上核對者姓名。

四、檢驗標(biāo)本管理制度

1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗單、檢查項目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

2、各項檢驗標(biāo)本分類進入各項檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。

3、檢驗后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。

4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

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五、檢驗報告單管理制度

1、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。

3、報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報告時間。

4、當(dāng)日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。

六、檢驗科試劑管理制度

1、檢驗科要根據(jù)實際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計劃地采購試劑。

2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

3、試劑進貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進貨時要有驗收人簽字。

4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強酸、強堿試劑要單獨保存。

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七、檢驗科安全管理制度

1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。

2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實，責(zé)任落實，措施落實。

3、使用強酸、強堿時，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護工作。

7、檢驗室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

8、檢驗科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。

八、臨床檢驗危急值報告制度

1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機會。

2、醫(yī)院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。

3、建立檢驗室人員處理、復(fù)核、確認和報告危急值程序，并在《檢驗危急值結(jié)果登記本》上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（必要時）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時間（min）、報告人、備注等項目）。

4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續(xù)改進的具體措施。

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九、儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。

2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。

4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。

十、檢驗科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。

3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。

4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

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十一、檢驗科登記制度

1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗質(zhì)量、數(shù)量。

2、設(shè)立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。化驗單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。

3、科室人員必須認真、及時登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

4、違反上述規(guī)定者，從重處罰

十二、檢驗科衛(wèi)生制度

1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整潔。

2、不在檢驗室吸煙、進食，不亂丟紙屑等。

3、注意個人衛(wèi)生。

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十三、檢驗科信息反饋制度

1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。

2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，及時向科主任匯報結(jié)果。對重要問題及時與臨床科室協(xié)商。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應(yīng)結(jié)合實際，盡力配合。

十四、差錯事故登記報告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康摹z驗標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。

2、要做過細的工作，嚴(yán)防檢驗標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標(biāo)本驗后應(yīng)保留24小時，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。

5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。

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十五、檢驗科醫(yī)院感染管理制度

1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。

7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達到要求。

十六、檢驗室科廢物處臵管理規(guī)定

一、醫(yī)院垃圾分類：

（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中：

1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。

2、損傷性廢物：⑴醫(yī)用針頭、縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

4、化學(xué)性廢物：⑴實驗室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計。

二、檢驗科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時間和路線運送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。

三、全自動儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。

四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。

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十七、檢驗科人員職業(yè)安全防護措施

1、健全各項規(guī)章制度

根據(jù)控制檢驗科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。

2、加強醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護知識培訓(xùn)

個人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習(xí)慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。

3、增強自身防護意識

檢驗科人員自覺遵守檢驗科規(guī)章制度，在實驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實驗室內(nèi)空氣流通。

4、加強銳器損傷的防護和處理

檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

5、加強接觸部位的消毒

在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫(yī)治療。

十八、檢驗師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2、親自參加檢驗，并指導(dǎo)檢驗士進行工作，核對檢驗結(jié)果，負責(zé)特殊檢驗的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴(yán)防差錯事故。

3、負責(zé)毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領(lǐng)、報銷等工作。

4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量。

5、負責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

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十九、檢驗士職責(zé)

1、在檢驗師的指導(dǎo)下，擔(dān)負各種檢驗工作。

2、收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的指導(dǎo)下進行特殊檢驗。

3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。

4、負責(zé)檢驗藥品、器材的請領(lǐng)、保管、檢驗試劑的配制、培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。

5、擔(dān)任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

二十、檢驗科工作人員行為道德條例

1、以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細致，周到認真，尊重患者的隱私權(quán)。努力提高工作效率，縮短病人的等候時間。

2、遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不以醫(yī)謀私。注意維護知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。

3、嚴(yán)謹求實，一絲不茍。在實驗室工作中嚴(yán)禁弄虛作假，編造數(shù)據(jù)與結(jié)果;嚴(yán)禁發(fā)假報告;不得向患者提供治療建議。

4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和實驗室工作制度;認真執(zhí)行質(zhì)量控制方案;對可疑結(jié)果重復(fù)核查，并與臨床聯(lián)系;不隱瞞工作中的問題和差錯，以便及時糾正。

5、嚴(yán)守工作紀(jì)律，不遲到不早退，不擅離職守。

6、主要實驗室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護。

7、工作時著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。

8、尊重同行，團結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。

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二十一、教育培訓(xùn)制度

一、崗前集中培訓(xùn)的時間不得少于一周，其主要內(nèi)容包括：

1、法律法規(guī)教育。

2、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。

3、醫(yī)德規(guī)范教育。

4、醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。

二、每月要集中組織科室人員專業(yè)知識學(xué)習(xí)1-2次，經(jīng)常進行考核。

三、鼓勵參加成人教育，提升專業(yè)學(xué)歷，有計劃安排人員外出進修。

尿液分析儀管理制度

一、新購進的儀器要進行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準(zhǔn)。

二、收集尿標(biāo)本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標(biāo)本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。容器可裝50ml標(biāo)本，要求檢測申請單一起運送到實驗室。如果標(biāo)本收集2h不能進行分析，必須冷藏。

三、認真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果失控，應(yīng)及時查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認真填寫失控報告。

四、定期檢查各種試帶質(zhì)量，注意試帶有效期，保存時注意防潮，從冰箱取出后應(yīng)先回復(fù)室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。

五、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，掌握正確的操作方法。

六、尿試帶的確證試驗，干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗。原則上對懷疑結(jié)果應(yīng)進行確證試驗復(fù)核，這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。尿白細胞、紅細胞的確證試驗為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。

七、定期進行儀器保養(yǎng)，對傳送槽進行尿垢的清洗，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長儀器的使用期。

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一、全自動生化分析儀是實驗室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機操著人員在上崗前進行嚴(yán)格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護的電源系統(tǒng)，配備UPS保護電源，用以應(yīng)對突然斷電的情況。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時及時糾正。

三、試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時調(diào)整檢測項目的參數(shù)。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達到要求。定期清理試劑，及時處理過期試劑。

五、用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準(zhǔn)品，不得隨意更換，以保證檢驗結(jié)果的可溯源性。

六、在試劑質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)品得到保證的前提下，質(zhì)控品應(yīng)盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品，且復(fù)溶后穩(wěn)定時間要長。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。

七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機組合檢測項目時，必須注意位臵的特別設(shè)臵。在設(shè)計分析儀項目上機參數(shù)時，應(yīng)考慮試劑成分對下一個測定項目的影響，應(yīng)該分開互相干擾的項目。

八、質(zhì)控血清每天隨標(biāo)本一起測定，結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，此次結(jié)果才可以發(fā)出報告。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。回顧整個檢查、操著過程，分析原因。

九、儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專人負責(zé)，嚴(yán)格按《全自動生化儀的標(biāo)準(zhǔn)操著程序》的要求進行。其維護、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關(guān)機對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。

全自動生化分析儀管理制度

血凝儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、采集標(biāo)本時，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝，與血液的容積比為1：9。避免標(biāo)本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產(chǎn)生氣泡，誘導(dǎo)某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標(biāo)本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標(biāo)本進入實驗室，并記錄。

四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時間2小時之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。

五、標(biāo)本的預(yù)處理：血液凝固試驗應(yīng)在2000r下離心15分鐘待用。

六、必須每日檢測樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。建立適用于自己的質(zhì)控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。

七、儀器的維護、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運行。

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電解質(zhì)分析儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、認真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行電極維護，確保儀器管路的清潔和暢通。

四、對血清樣本，容器不需添加劑。應(yīng)防止溶血，如有溶血標(biāo)本，應(yīng)重新采集。

五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

六、儀器的維護、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實驗室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運行。

七、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

血球分析儀管理制度

一、操作人員上崗前的培訓(xùn) 上崗前應(yīng)仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項、細胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實驗誤差的因素及儀器維護有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實驗造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境 儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時，需要對儀器的參數(shù)重新校正。

四、認真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認真填寫失控報告；定期對儀器進行維護保養(yǎng)，確保儀器管路的清潔和計數(shù)小孔的暢通；定期對本室儀器進行校準(zhǔn)和比對。

五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價檢驗結(jié)果是否可靠，決定當(dāng)日結(jié)果是否準(zhǔn)確，是否發(fā)放。

六、分析檢測結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細胞形態(tài)之間；均有明顯的相關(guān)關(guān)系。

七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報告。

八、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

九、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。因此，檢驗人員要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。

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第三篇：檢驗管理制度

六、檢驗管理制度

檢驗01

一、檢驗職責(zé)、任務(wù)

⑴.按國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進公司到成品出公司，整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。

⑵.負責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出公司的“產(chǎn)品合格證”、“質(zhì)量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗合格的半成品、成品、考核檢驗人員的工作質(zhì)量。

⑷.提出質(zhì)量考核指標(biāo)，定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核，定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計表，每月應(yīng)召開一次質(zhì)量例會。

⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。

⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作，做有關(guān)試驗，寫出檢驗報告。⑺.負責(zé)對公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗工作。

⑻.及時會同有關(guān)部門進行質(zhì)量事故的分析和處理工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑽.進行無損探傷和機械性能、化學(xué)分析試驗。

二、產(chǎn)品的檢驗

⑴.認真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時返修。

⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗人員進行最終檢查，確認合格產(chǎn)品入庫，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報檢驗責(zé)任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。

⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗，首件經(jīng)專檢人員確認合格后，可進行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟損失由當(dāng)事人負責(zé)。

⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進行抽檢，最后做終檢，嚴(yán)格的把好最后的質(zhì)量關(guān)，如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負責(zé)造成的經(jīng)濟損失，由專檢人員負責(zé)。

⑸.零部件入庫、產(chǎn)品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。

⑹.在檢驗過程中，認真正確使用合格專用章，探傷、化學(xué)分析、機械性能試驗專用章及“報廢”等標(biāo)記。

材 料 檢 驗 制 度

檢驗02

為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進行驗收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。

一、原材料驗收要求：

⑴.入庫材料應(yīng)有質(zhì)量證明書，實物上的各種標(biāo)記（鋼號、爐號、批號）應(yīng)清晰，規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。

⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質(zhì)及規(guī)格應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。⑶.原材料的驗收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進行工作。

二、原材料的復(fù)驗要求

⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗》標(biāo)準(zhǔn)驗收。

⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項的，原則上拒絕驗收，特殊情況加檢或100%復(fù)驗。

⑶.在復(fù)驗中如有不合格的項目，須雙倍試樣復(fù)查，復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認入庫，不合格者的材料應(yīng)退貨。

三、原材料拒收

⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實物不符者。

⑷.材料初檢不合格，又經(jīng)第二次加倍復(fù)驗仍不合格者。

四、出庫材料檢驗按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。

外協(xié)、外購件檢驗制度

檢驗03

一、外協(xié)件加工

⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗部門確認后，才能外出加工。

⑵.外出加工件入庫時，外協(xié)人員應(yīng)保證外出加工入庫件都有原材料標(biāo)記號，經(jīng)檢驗人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

⑶.經(jīng)檢驗不合格的外協(xié)件必須隔離存入，并有明顯標(biāo)記，同時生產(chǎn)科通知協(xié)作單位及時作出處理。

二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保證書或合格外印記，入庫時應(yīng)辦理交驗手續(xù)，已定為不合格的配套產(chǎn)品不能入庫，應(yīng)隔離存放，同時由進貨部門即時辦理退貨手續(xù)。經(jīng)檢驗人員檢驗，出具《外購、外協(xié)件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。

三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對協(xié)作單位進行不定期考察，必要時可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過程，直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。

生產(chǎn)過程的檢驗

檢驗04 用于制造鍋爐的材料發(fā)至生產(chǎn)車間，便開始產(chǎn)品制造過程，在這個生產(chǎn)過程中應(yīng)對在制品檢驗、焊接檢驗、水壓試驗和裝配質(zhì)量檢驗，對整個生產(chǎn)過程進行控制，使之生產(chǎn)合格的產(chǎn)品。

一、在制品的檢驗

⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。材料和半成品進車間同時其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標(biāo)記記錄，待加工好本工序立即移植）。

⑵.檢驗原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗員檢驗，未經(jīng)檢驗合格，檢驗控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。

⑶.需要經(jīng)無損探傷、機械性能金相分析等檢驗項目的零件，做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗員確定后，開送檢單交試驗室，各有關(guān)試驗室在二天內(nèi)做出試驗報告，檢驗員核對合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

⑷.焊接過程的檢驗按“焊接檢驗制度”進行。

⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

二、本體裝置質(zhì)量檢驗；

⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗控制卡要逐次核對，項目齊全后方可組裝。

⑵.對零部件嚴(yán)重磕碰、劃傷、銹蝕和未經(jīng)處理的焊接件必須經(jīng)過返修和清洗合格后，方可投入裝配。

⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認真填寫檢驗控制卡和工藝過程控制卡。

⑷.總裝結(jié)束后，檢驗員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進行全面檢查，確認無錯裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗控制卡簽署檢驗結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。

三、水壓試驗

⑴.水壓試驗應(yīng)按圖紙技術(shù)要求及試壓工藝守則要求進行。⑵.試壓設(shè)備合格，試驗用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內(nèi)。⑶.檢驗員應(yīng)在水壓試驗過程記錄檢查壓力介質(zhì)溫度的變化速度，保壓時間及降壓檢查。

⑷.檢驗結(jié)束后，檢驗員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗記錄卡上，并由操作者和檢驗人員簽字后，上報檢驗責(zé)任工程師認可后存檔。

⑸.水壓試驗結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干，雜物清洗干凈。

四、合格的本體連同“檢驗控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉(zhuǎn)車間。

成 品 檢 驗 制 度

檢驗05 成品檢驗分為成品完工檢驗和成品最終檢驗兩個階段進行。

一、成品完工檢驗：

⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗：鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全，試驗資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。

⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。

⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗合格，報告車間主任。

⑸.鍋爐整機做燃流運行試驗并做好詳細記錄。⑹.產(chǎn)品附件齊全，包裝并驗收。

二、成品最終檢驗，應(yīng)符合下列規(guī)定；

⑴.油漆包裝符合JB1615-91規(guī)定及設(shè)計、工藝的技術(shù)要求。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.附件與裝箱單相符。

⑷.檢驗人員按要求提供如下資料：

a原材料、焊材、檢驗記錄卡。

b焊接檢驗記錄卡和焊工記錄卡，工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗報告。e水壓試驗記錄卡。

f制造過程卡中簽批的設(shè)計、工藝更改通知單，不良品的處理單。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。h產(chǎn)品負責(zé)人檢查上述資料的正確性和完整性，并報檢驗責(zé)任工程師審批簽字認可。

一、成品成套檢驗合格，檢驗員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報產(chǎn)出公司，否則不能入庫報產(chǎn)，更不能出公司。

二、產(chǎn)品出公司時，檢驗員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉庫有關(guān)人員對產(chǎn)品及附屬資料進行統(tǒng)一檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理補救。

焊接檢驗制度

檢驗05

一、焊工資格審查：

⑴.鍋爐受壓元件應(yīng)有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規(guī)范應(yīng)經(jīng)過焊接工藝評定，且經(jīng)過批準(zhǔn)的焊接規(guī)范。

⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項目的焊縫，檢驗員監(jiān)督執(zhí)行。

二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見證檢驗：

⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數(shù)符合焊接規(guī)范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。⑷.檢查產(chǎn)品及焊接試板的探傷結(jié)果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗。

⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號，經(jīng)檢驗確認，同時焊工填寫《焊接檢驗記錄卡》和《生產(chǎn)過程控制卡》上簽字。

三、檢驗記錄卡片填寫內(nèi)容：

⑴.產(chǎn)品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑶.焊接參數(shù)及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；

四、產(chǎn)品試板的檢驗：

⑴.檢驗員應(yīng)對產(chǎn)品焊接試板進行檢驗；

⑵.檢驗員應(yīng)將焊接試板的產(chǎn)品編號、名稱、數(shù)量、試板編號，填寫在焊接試板過程卡上；

⑶.試板的試樣保留在物理試驗室中存檔。

理 化 檢 驗 制 度

檢驗07

一、理化試驗室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析，產(chǎn)品焊接接頭機械性能和其他工藝性能試驗工作是通過精密的儀器和設(shè)備進行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測。試驗必須按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的和送檢委托單的項目要求進行。

二、理化試驗人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔(dān)任試驗工作，試驗人員應(yīng)對試樣的正確性負責(zé)監(jiān)督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中，要核對試樣標(biāo)記與理化試驗委托單標(biāo)記是否一致。

三、理化試驗設(shè)備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內(nèi)使用。

四、檢驗員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經(jīng)檢驗并填寫《試樣檢查單》合格方可進行試驗。

五、試驗前，試驗人員應(yīng)在原始記錄本上詳細登記好試樣的編號、材質(zhì)、試樣的實際尺寸，然后根據(jù)委托單的要求及各項制度及規(guī)定精心操作，確保試驗準(zhǔn)確性，寫出正確的試驗報告。

六、試驗切試不合格，檢驗員應(yīng)報相關(guān)責(zé)任工程師審批后，按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗的，由檢驗員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗申請單》，委托理化室加倍復(fù)驗，復(fù)驗結(jié)果報責(zé)任工程師審批后，由責(zé)任工程師作出處理決定。

七、試驗完畢后，將計算結(jié)果填入原始記錄本，試驗結(jié)果經(jīng)組長審核無誤后，填入試驗報告內(nèi)，交委托單位。

八、試驗報告與原始資料要保存二年。

理化試驗室管理制度

檢驗08

一、理化檢驗儀器設(shè)備管理辦法：

⑴.理化試驗儀器設(shè)備（天平、比色計、材料試驗機、沖擊試驗機等）應(yīng)經(jīng)上級計量部門按周期進行鑒定，并在合格有效期內(nèi)使用。

⑵.各種理化檢驗儀器設(shè)備，必須有專人按安全操作規(guī)程操作，定人定期進行維修保養(yǎng)，使之保持完好。

⑶.各種設(shè)備儀器發(fā)生故障時，及時報告主任進行處理或檢修。⑷.增添新設(shè)備、新儀器，由試驗室作出計劃，經(jīng)主任審核后報分管經(jīng)理批準(zhǔn)后采購，新設(shè)備儀器到公司后，經(jīng)計量部門檢驗鑒定發(fā)給合格證后，方使用。

⑸.設(shè)備儀器需大修時，由試驗室提出計劃，主任審核后經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)，設(shè)備部門安排大修。

⑹.設(shè)備儀器藥品外借，必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

二、理化實驗室的工作條件：

⑴.理化檢驗工作是通過各種精密儀器設(shè)備進行鍋爐質(zhì)量檢測工作，因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵，防噪音干擾。

⑵.精密儀器應(yīng)放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi)，各類試劑、藥物標(biāo)記清楚，劇毒藥物單獨存放專人保管。

⑶.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及亂扔雜物，保持設(shè)備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者，應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。

⑸.上班、下班做好安全及防護措施，做到萬無一失。

二、理化檢驗原始記錄及試驗報告： ⑴.各種項試驗必須建立、健全原始記錄，每個試驗數(shù)據(jù)都要復(fù)核校對。

⑵.原始記錄，試驗報告要認真填寫，字體工整。

⑶.各種試驗數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后，及時按理化檢驗通知單的要求在24小時內(nèi)發(fā)出，報告并校對蓋章。

⑷.試驗報告須經(jīng)理化責(zé)任人審核，簽字方有效。

⑸.理化試驗項目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行，理化責(zé)任人應(yīng)對試驗數(shù)據(jù)的正確性負責(zé)。

⑹.各試驗報告原始記錄分類裝訂存檔，保存期為二年。

四、取樣試驗及保管：

⑴.取樣、制樣嚴(yán)格按GB222執(zhí)行。化學(xué)分析、金相分析、物理性能試樣保存三個月。

⑵.試板經(jīng)復(fù)驗不合格，應(yīng)保留試件至質(zhì)量分析結(jié)論后，由焊接責(zé)任工程師通知理化人員處理。

五、理化檢驗申請送試辦法：

⑴.凡按產(chǎn)品技術(shù)要求需做理化項目試驗的原材料，焊接工藝評定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗委托單。

⑵.委托單上應(yīng)寫明產(chǎn)品編號、送檢編號、試件編號、規(guī)格、材質(zhì)、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。

⑶.試驗室接到通知單后，做好登記，安排試驗。

六、化學(xué)藥品的保管存放 ⑴.化學(xué)藥品必須儲藏在櫥內(nèi)，分類保管，存放整齊。⑵.危險藥品必須由專人保管，使用時按規(guī)定進行，且做好保管和使用記錄。

⑶.藥品保管處要干燥通風(fēng)且避光。

⑷.化學(xué)備品和試劑的購進和使用必須嚴(yán)格登記。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗資料管理制度

檢驗09 檢驗資料是反映產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產(chǎn)品檔案是相當(dāng)重要的一項管理制度。

一、檢驗資料管理內(nèi)容： ⑴.管理方面

a生產(chǎn)計劃、檢驗計劃； b質(zhì)檢組織機構(gòu)及人員； c檢驗制度；

d檢驗人員培訓(xùn)計劃； e信函；

f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計表； g出勤統(tǒng)計表； h其它。⑵.產(chǎn)品質(zhì)量方面

a各種檢驗報告、記錄或綜合統(tǒng)計匯總表； b各種試驗報告、記錄或綜合統(tǒng)計匯總表； c質(zhì)量問題處理單； d設(shè)計工藝更改通知單； e材料代用通知單；

f竣工圖、合格證及產(chǎn)品質(zhì)量證明書； g合同或協(xié)議書；

h材料質(zhì)保書（或抄件）檢驗復(fù)驗資料； ⑶.質(zhì)量情報方面

a各種檢驗、驗收標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術(shù)條件； b統(tǒng)計資料； c試驗檢驗設(shè)備；

d圖紙、雜志、情報、信息； e同行業(yè)的質(zhì)量檢驗信息； f質(zhì)量信息反饋； g質(zhì)量信息反饋； 二、周轉(zhuǎn)辦法：

⑴.原材料、質(zhì)量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉(zhuǎn)。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號，材料與統(tǒng)一編號標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。

⑵.半成品：由檢驗員在檢驗控制卡上的檢驗結(jié)論蓋章，隨同工件轉(zhuǎn)入庫。

⑶.檢驗控制卡：工件周轉(zhuǎn)憑檢驗控制卡，雙重雙重簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)，完工后統(tǒng)一集中入檔，包括底片等資料。

⑷.工藝過程卡：隨工件周轉(zhuǎn)，檢驗員簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)。⑸.竣工圖：產(chǎn)品完工后，由技術(shù)科提供完工存檔產(chǎn)品竣工圖一式兩份交質(zhì)檢科，質(zhì)量證明書隨產(chǎn)品入庫單一起入成品庫。

一、檔案資料管理：

⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。

⑵.未經(jīng)主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意，但只能抄閱。

⑶.歸檔資料要切實做到防盜和自然侵蝕。

用戶服務(wù)管理制度

為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務(wù)工作，且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價格及有關(guān)權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務(wù)范圍。

二、從事售后服務(wù)部門的人員要熱情接待、認真處理好來訪、來

函所反映的一切事情，并做好分析記錄。

三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結(jié)果都應(yīng)寫出書面報告，會同用戶意見報質(zhì)保工程師審閱后歸檔。

四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務(wù)；給廣大用戶留下美好印象。

五、定期進行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領(lǐng)導(dǎo)干部、工程技術(shù)人員、檢驗人員和用戶服務(wù)人員，走訪后寫出報告，分析問題，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，提出整改措施。

六、做好用戶登記存檔工作。

計量工作管理制度

認真貫徹《中華人民共和國計量法》和《全國廠礦企業(yè)計量管理實施辦法》，保證公司計量單位制的統(tǒng)一和各級計量器具、儀器、儀表的量值準(zhǔn)確可靠。本制度規(guī)定了公司的計量管理工作。

一、計量管理人員職責(zé)：

⑴.負責(zé)貫徹實施計量法和有關(guān)計量工作方針、政策、技術(shù)文件，檢定規(guī)程和規(guī)章制度，監(jiān)督各部門的計量工作。

⑵.統(tǒng)一管理公司的計量器具，按各專業(yè)組織好量值傳遞，保證全公司量值統(tǒng)一。

⑶.編制全公司計量器具、儀器的檢定計劃，并組織落實。⑷.指導(dǎo)、監(jiān)督計量器具、儀器的合理選用，維護、保養(yǎng)，制止不合理計量量具在生產(chǎn)中使用。

⑸.負責(zé)作好計量的宣傳教育工作，組織計量管理人員的培訓(xùn)和考核。

二、計量器具與試驗儀器的采購

⑴.計量器具的采購由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測要求、精度，提出計劃，由計量室安排采購。

⑵.采購的計量器具、儀表、儀器必須有計量生產(chǎn)許可證標(biāo)志，計量合格證明方可購買，計量室確認合格后，方可入庫。

三、計量與儀器的檔案由公司計量室統(tǒng)一管理。內(nèi)容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術(shù)資料等。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。因儀器檢修需要的須經(jīng)室主任批準(zhǔn)，方可辦理借閱手續(xù)。

二、計量與試驗儀器的檢定與標(biāo)識。

⑴.全公司的計量器具由計量室統(tǒng)一建帳管理，且要正確使用和維護保養(yǎng)。

⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經(jīng)國家批準(zhǔn)的計量管理部門鑒定，發(fā)鑒定合格證。

⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程，對本公司的計量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計劃并落實，對超周期和檢定不合格的計量器具，不準(zhǔn)使用，更不允許在車間流傳使用。

⑷.檢定合格的計量器具、儀器應(yīng)粘貼合格標(biāo)簽，標(biāo)簽注明有效鑒定時間。

三、自制檢測器具由計量室統(tǒng)一管理，編制周期檢定計劃，進行鑒定，合格后方準(zhǔn)使用。

四、計量器具、儀器使用時，要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并落實到車間或個人，對使用中的計量器具，要做到整潔、防震、防磕、碰，防變形，防腐蝕等，嚴(yán)禁不合理使用計量器具，對無故損壞者，按規(guī)定賠償。

五、從事計量管理工作的人員，應(yīng)經(jīng)考試合格方可獨立工作。

六、設(shè)備上的電流表，電壓表只作購進后的首次檢定，工作出現(xiàn)異常，隨拆卸進行鑒定。

七、使用中的壓力表半年校驗一次，工作中失準(zhǔn)，隨時送計量鑒定

部門進行鑒定。

第四篇：檢驗實驗室管理制度

檢驗實驗室制度

檢驗實驗室安全管理制度

1.所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

2.禁止使用實驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。3.濃酸、燒堿具有強烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作，如不小心濺到皮膚或眼內(nèi)，應(yīng)立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫納溶液（酸腐蝕時采用）或5%硼酸溶液（堿腐蝕時采用）沖洗，最后用水沖洗。

4.易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行，避免使用明火。切忌將熱電爐放入實驗柜中，以免發(fā)生火災(zāi)。

5.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。空試劑瓶要統(tǒng)一處理，不可亂扔，以免發(fā)生意外事故。

6.移動、開啟大瓶液體藥品時，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開啟，嚴(yán)禁用錘砸、打，以防破裂。

7.取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

8.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。

9.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。

10.使用易燃易爆物品的實驗，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點燃。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時熄滅酒精燈。11.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。12.消防器材要放在明顯位置，嚴(yán)禁將消防器材移作別用。

13.發(fā)生事故，必須按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護好現(xiàn)場。

14.保持實驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。實驗室人員管理制度

1.實驗人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。

2.進入實驗室必須穿工作服，進入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非實驗室人員不得進入實驗室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

3.實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

4.實驗室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在實驗室吸煙、進餐、會客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂場所，不得存放實驗室外個人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

5.隨時保持實驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時處理。

6.試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

7.進行高壓、干烤、消毒等工作時，工作人員不得擅離現(xiàn)場，認真觀察溫度、時間、壓力等。

8.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作時，如發(fā)生菌液等濺出時，應(yīng)立即用有效消毒劑進行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場。

9.實驗完畢，即時清理現(xiàn)場和實驗用具，對于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時用消毒液泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。

10.離開實驗室前，尤其節(jié)假日應(yīng)認真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。11.部門負責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行，根據(jù)情況給予獎懲，出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報。儀器使用管理制度

1.實驗室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

2.各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。

3.實驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。

4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時擦洗干凈，放通風(fēng)干燥處保存。

5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細檢查后方可離開。

7.一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進行登記。微生物檢驗操作規(guī)程

1.實驗前用0.2%過氧乙酸擦凈臺面及四周，放好需用的實驗器材及各種溶液，開紫外燈消毒40-60分鐘。2.進入無菌室前應(yīng)用肥皂洗手，然后用75%酒精球棉將手擦干凈。

3.進入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩，應(yīng)放在無菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。4.使用的吸管、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。

5.從包裝中取出吸管時，吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。

6.接種樣品必須在酒精燈前操作，接種樣品時，吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。7.實驗完畢，清潔瓷磚臺面。

8.用過的器材進行整理，污染細菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。

9.實驗者在實驗后用肥皂清洗雙手或?qū)㈦p手浸泡于0.2%過氧乙酸溶液中3分鐘，用清水沖洗，再用肥皂清洗雙手。

10.換下的隔離衣、帽等進行高壓消毒，拖鞋放回原處。11.用畢，再開紫外燈消毒 40—60分鐘。12.無菌室和緩沖間每周大掃除一次，保持整潔。

13.每月進行一次紫外線對空氣消毒效果測定，如燈管發(fā)黑，超過使用期限，及時更換紫外燈管。儀器破損賠償制度

1、教師在領(lǐng)取實驗儀器、工具時，要填好實驗通知單或登記冊，歸還時做好驗收工作，如有損壞辦好賬冊注銷、簽名手續(xù)。

2、學(xué)生未經(jīng)實驗教師同意，擅自違章操作而破壞儀器，應(yīng)按價按情處理賠償。對隨手將實驗器材帶出實驗室的要加倍賠償并進行思想教育。

第五篇：檢驗設(shè)備管理制度

檢驗設(shè)備管理制度

一、目的1、對公司內(nèi)所有計量檢驗設(shè)備進行規(guī)范化管理。

1、加強崗位設(shè)備維護保養(yǎng)，提高設(shè)備運行率，保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。

二、范圍

適用于廠部檢驗計量設(shè)備管理

三、職責(zé)

1、檢驗計量設(shè)備管理由廠部設(shè)備部統(tǒng)一管理，由質(zhì)檢部具體管理、操作和維護保養(yǎng)。

2、計量檢驗設(shè)備由質(zhì)檢部指定專人進行使用、維護管理，建立設(shè)備臺賬、設(shè)備資料明細表、校檢記錄、校檢計劃等。

3、愛護設(shè)備，正確使用設(shè)備，精心維護設(shè)備。

4、必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，并經(jīng)考試合格后才能上崗。

5、必須做到“四懂”“三會”即：懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、懂用途；會使用、會維護保養(yǎng)、會排除故障。

四、工作程序

（一）設(shè)備請購

當(dāng)在用設(shè)備不適用或需增添時，由質(zhì)檢部部提出《設(shè)備申購報告》，報設(shè)備部復(fù)核后，經(jīng)廠長同意后上報公司領(lǐng)導(dǎo)審定后實施采購。

（二）、設(shè)備驗收

計量設(shè)備驗收工作主要由設(shè)備部和質(zhì)檢部共同完成，采購部、庫房協(xié)助。

1、儀器設(shè)備驗收前準(zhǔn)備

①．熟悉技術(shù)資料：簽訂儀器設(shè)備購置合同后，使用單位應(yīng)預(yù)先安排或培訓(xùn)專職技術(shù)人員，熟悉廠商提供的技術(shù)資料，根據(jù)使用單位制訂的儀器URS提出驗收重點。②．裝機條件的準(zhǔn)備：對貴重儀器設(shè)備，使用單位應(yīng)委派專人按照所購儀器設(shè)備對環(huán)境條件的要求，做好裝機條件的準(zhǔn)備工作。

③．組織驗收小組、制定驗收方案：對貴重儀器設(shè)備，使用單位組織驗收小組。如果

安裝、驗收有困難，應(yīng)邀請有關(guān)專家、工程技術(shù)人員協(xié)助安裝、驗收。

④.根據(jù)技術(shù)資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。

2、接收儀器：

①．檢查儀器設(shè)備內(nèi)外包裝是否完好，有無破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況，并拍照留據(jù)。

②．檢查儀器設(shè)備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據(jù)。

③．確認所驗收貨物件數(shù)與運輸單據(jù)填寫的件數(shù)一致。

3、實物及數(shù)量驗收：

①．以裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件的規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對。②．認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規(guī)程、檢修手冊、產(chǎn)品檢驗合格證書等。

③．填寫《設(shè)備開箱驗收單》，寫明儀器名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠日期、應(yīng)到和實到備件等數(shù)量。

④．以供貨合同為依據(jù)與裝箱單進行核對。

4、質(zhì)量驗收：

①．要嚴(yán)格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規(guī)定和程序進行安裝、試機。②．對照儀器說明書，認真進行各種技術(shù)參數(shù)測試，檢查儀器的技術(shù)指標(biāo)和性能是否達到要求。

③．質(zhì)量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)將詳細情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。

④．進口儀器設(shè)備的驗收按商檢部門的有關(guān)規(guī)定進行。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的，必須由外商派員來現(xiàn)場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調(diào)試合格后方可簽署驗收文件。

⑤.儀器設(shè)備進廠后，使用單位應(yīng)先對儀器設(shè)備品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行驗收，同時與廠商填寫《設(shè)備開箱驗收單》，隨后根據(jù)合同和URS逐項進行技術(shù)指標(biāo)的確認，并如實填寫在驗收單中，雙方驗收人和實驗室主管簽字。

⑥．驗收期限一般為3—6天。一般計量儀器設(shè)備3天，大型計量設(shè)備6天，貴重儀器設(shè)備視情況確定。因延期驗收而出現(xiàn)問題的，由使用單位負責(zé)退貨、索賠、承擔(dān)經(jīng)濟損失。

（三）、資產(chǎn)入賬及善后

①．儀器設(shè)備驗收合格后，使用單位須在規(guī)定驗收期限內(nèi)，持《開箱驗收單》到財務(wù)處辦理固定資產(chǎn)登記入帳。

②．經(jīng)驗收不合格的儀器設(shè)備，使用單位必須在規(guī)定驗收期限內(nèi)持《開箱驗收單》到實驗室與設(shè)備管理處辦理檢修、退貨等相關(guān)手續(xù)。

③．進口儀器設(shè)備的驗收，由進口儀器經(jīng)辦部門組織有關(guān)人員(包括商檢人員)到安裝現(xiàn)場會同使用單位人員開箱驗收，其余與大型設(shè)備驗收相同。驗收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。驗收不合格的儀器設(shè)備，要詳細填寫報檢單，由實驗室與設(shè)備管理處向國家商檢部門報檢，辦理索賠業(yè)務(wù)。

（四）、計量設(shè)備操作要求

1、使用前檢查：設(shè)備是否完好，線路是否連接正確

2、嚴(yán)格按規(guī)程進行正常操作和事故處理。

2、嚴(yán)格控制操作規(guī)范要求操作，做到不超溫、不超壓、不超速、不超負荷。

3、嚴(yán)格執(zhí)行巡回檢查制度，實行聽、摸、查、看、聞五字方針，認真進行檢查記錄，使設(shè)備經(jīng)常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。

4、使用完畢后，立即清理試驗設(shè)備，并做好日常維護

5、關(guān)閉電源

（五）、正常維護與保養(yǎng)

1、檢驗計量設(shè)備操作人員必須經(jīng)過崗前技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后方能上崗。

2、操作人員必須嚴(yán)格按照《設(shè)備操作規(guī)程》正確使用設(shè)備。

3、操作人員在設(shè)備運轉(zhuǎn)時不準(zhǔn)擅離工作崗位，應(yīng)隨時檢查設(shè)備運行情況，發(fā)現(xiàn)異常立即停機，并通知機、電修理工進行處理。若廠部不能維修的，立即通知設(shè)備廠家，請專業(yè)人士進行維修。并做好設(shè)備維修記錄及運行檢查記錄

4、按規(guī)定進行及時加油、潤滑。

5、定期檢查維護，保持清潔、無塵、無腐蝕。

6、定期要求機修工檢查、維修計量設(shè)備。

（六）、排除故障

1、發(fā)現(xiàn)不正常狀況，立即檢查原因及時消除。

2、緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準(zhǔn)確。必須停機時，必須立即發(fā)信號。

3、停機后，原因不清、故障不排除不開機。

4、各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準(zhǔn)確判斷和及時處理。

（七）、設(shè)備報廢、閑置處理

1、需報廢的設(shè)備，由質(zhì)檢部提出報廢申請，填寫《設(shè)備報廢申請單》，報公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可報廢。

2、多余閑置和已經(jīng)批準(zhǔn)報廢的設(shè)備由廠部做好必要的封存，并提出處理意見，公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可處理。

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