專題：藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的檢查
-
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的作用
藥品檢驗(yàn)報(bào)告是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定，是具有法律效力的技術(shù)文件。它將直接影響藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量事故的分析、定性和行政處理決定，關(guān)系到藥
-
電子檢驗(yàn)報(bào)告書
冀食藥監(jiān)稽﹝2012﹞330號(hào) 河北省食品藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于印發(fā)《藥品檢驗(yàn)報(bào)告電子版平臺(tái)操作 指南》的通知 各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局： 我省推廣藥品檢驗(yàn)報(bào)告電子版兩個(gè)多月以
-
檢驗(yàn)報(bào)告書書寫規(guī)范
檢驗(yàn)報(bào)告書寫規(guī)范 目的：建立檢驗(yàn)報(bào)告書寫規(guī)范，確保檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)完整、用語規(guī)范、結(jié)論明確。 適用范圍：適用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品、工藝用水、環(huán)境監(jiān)
-
藥品檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)
藥品檢驗(yàn)工作人員崗位職責(zé) 1、在藥檢室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)備種制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)推和憑主觀
-
檢驗(yàn)檢查手冊
合肥市二級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審醫(yī)技組檢驗(yàn)檢查手冊 一、臨床檢驗(yàn)組檢查人員及安排 1、臨床檢驗(yàn)檢查組由1人組成，檢查時(shí)間為二天。 2、檢查范圍：檢驗(yàn)科、發(fā)報(bào)告的臨床實(shí)驗(yàn)室及被追蹤到
-
13原料藥來源及檢驗(yàn)報(bào)告書
藥品注冊申請：仿制藥申請 藥品注冊分類：化學(xué)藥品 第6類 資料項(xiàng)目13 原料藥的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書 研 究 機(jī) 構(gòu)：江蘇正達(dá)氣體有限公司 機(jī) 構(gòu) 地 址：建湖縣民營創(chuàng)業(yè)園一號(hào)
-
藥店藥品自查報(bào)告書（推薦閱讀）
藥店藥品自查報(bào)告書在現(xiàn)在社會(huì)，大家逐漸認(rèn)識(shí)到報(bào)告的重要性，寫報(bào)告的時(shí)候要注意內(nèi)容的完整。那么什么樣的報(bào)告才是有效的呢？以下是小編為大家整理的藥店藥品自查報(bào)告書，歡迎閱讀
-
藥品檢驗(yàn)檢測中心11
藥品檢驗(yàn)檢測中心 聯(lián)村聯(lián)戶為民富民行動(dòng)2013年工作總結(jié) 我中心雙聯(lián)領(lǐng)導(dǎo)小組認(rèn)真貫徹省、市“雙聯(lián)富民”行動(dòng)工作要求，按照市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的統(tǒng)一部署，對(duì)“聯(lián)村聯(lián)戶、為民
-
藥品檢驗(yàn)報(bào)告英語001
【分享】藥品檢驗(yàn)報(bào)告中的一些詞語的英文翻譯
檢驗(yàn)報(bào)告 Certificate of analysis
化工有限公司 chemical CO. , LTD
制藥(藥業(yè))有限公司 Pharmaceutical co. ,Ltd.
化工廠 C -
藥品檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查
藥品檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查 美國健康與人服務(wù)部食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 藥物評(píng)價(jià)與研究中心 (CDER) 2006.10 目 錄 1. 引言 2. 背景 3. 超標(biāo)檢測結(jié)果的鑒定和評(píng)估—第一階段:實(shí)
-
最新藥品微生物學(xué)檢驗(yàn)分析實(shí)用技術(shù)范文大全
最新藥品微生物學(xué)檢驗(yàn)分析實(shí)用技術(shù)
作者：蘇德模出版時(shí)間：2012年5月
———————————————————————總 目 錄—————————————————————— -
藥品GMP檢查要點(diǎn)
藥品GMP檢查要點(diǎn) 藥品GMP檢查要點(diǎn)包括化學(xué)藥品注射劑GMP檢查要點(diǎn)、中藥注射劑GMP檢查要點(diǎn)、血液制品GMP檢查要點(diǎn)、重組產(chǎn)品GMP檢查要點(diǎn)、 疫苗菌苗GMP檢查要點(diǎn)等，遵循以下原
-
藥品檢查辦法資料
附件1 藥品檢查辦法 （征求意見稿） 第一章總則 第一條【法律依據(jù)】 為規(guī)范藥品檢查行為，保證檢查質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等
-
2013藥品價(jià)格檢查總結(jié)
2013醫(yī)療收費(fèi)和藥品價(jià)格專項(xiàng)檢查總結(jié)
為密切配合我市社保定點(diǎn)醫(yī)療實(shí)施，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店的價(jià)格行為，根據(jù)*****市發(fā)改委的統(tǒng)一部署，我局在***8市開展了醫(yī)療收費(fèi)和藥品價(jià) -
藥品檢查報(bào)告解讀
2017年度藥品檢查報(bào)告》發(fā)布 企業(yè)四大注意事項(xiàng) 作者：白小空 2018年6月8日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報(bào)告》的公告(2018年第32號(hào))。與《2016年度藥品檢查報(bào)
-
《社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書》填寫說明
附件2社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書
填寫說明社會(huì)團(tuán)體在年度檢查報(bào)告書中填報(bào)的所有信息，應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書，需經(jīng)法定代表人簽字確認(rèn)申明，報(bào)經(jīng)業(yè)務(wù)主管單 -
《社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書》填寫說明專題
附件2 社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書 填寫說明 社會(huì)團(tuán)體在年度檢查報(bào)告書中填報(bào)的所有信息，應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。社會(huì)團(tuán)體年度檢查報(bào)告書，需經(jīng)法定代表人簽字確認(rèn)申明，報(bào)經(jīng)業(yè)務(wù)主
-
民辦非企業(yè)單位年度檢查報(bào)告書（精選5篇）
民辦非企業(yè)單位年度檢查報(bào)告書
填寫說明1．民辦非企業(yè)單位在年度工作報(bào)告中填寫的所有信息，應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確，并保證給業(yè)務(wù)主管單位、登記管理機(jī)關(guān)遞交的《2011年民辦非企業(yè)單位年
