專(zhuān)題：醫(yī)療器械認(rèn)證知識(shí)介紹
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美國(guó)FDA醫(yī)療器械認(rèn)證介紹
美國(guó)FDA醫(yī)療器械認(rèn)證的介紹： FDA對(duì)醫(yī)療器械有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下：“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機(jī)械、器具、插入管、體外試劑及其它相關(guān)物品，
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醫(yī)療器械體系認(rèn)證
醫(yī)療器械體系認(rèn)證怎么辦理？ 常見(jiàn)的體系認(rèn)證一般有：ISO/PAS28000：2005供應(yīng)鏈安全管理（反恐認(rèn)證）、ICTI國(guó)際玩具業(yè)協(xié)會(huì)商業(yè)行為守則、SA8000：2001社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證、QC08000危險(xiǎn)
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電線電纜CCC認(rèn)證知識(shí)介紹
電線電纜CCC認(rèn)證知識(shí)介紹 1.實(shí)施ccc認(rèn)證的電線電纜產(chǎn)品簡(jiǎn)介 １.１電線電纜產(chǎn)品的分類(lèi) 行業(yè)上習(xí)慣按用途分：裸電線、繞組線、電力電線、通信電纜和光纜、電氣裝備用電線電纜等５大
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醫(yī)療器械知識(shí)
醫(yī)療器械知識(shí) 1、什么是醫(yī)療器械？ 答：醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、
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醫(yī)療器械GMP認(rèn)證技術(shù)咨詢(xún)
——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭 我國(guó)目前醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對(duì)醫(yī)療器械的安全性、有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加
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醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)介紹
醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)介紹醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展直接引發(fā)了人才的短缺。目前醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)狀是各級(jí)醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人才奇缺，數(shù)量和質(zhì)量都遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿(mǎn)足不了日益增長(zhǎng)的人才要求，專(zhuān)業(yè)的售
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GMI認(rèn)證介紹
GMI認(rèn)證介紹GMI認(rèn)證介紹：http://blog.sina.com.cn/u/2288732492
GMI認(rèn)證是國(guó)際圖形測(cè)量公司的簡(jiǎn)稱(chēng)，是Target公司指定的對(duì)包裝供應(yīng)商評(píng)估及持續(xù)的包裝樣品測(cè)量的專(zhuān)業(yè)化機(jī)構(gòu)。GM -
認(rèn)證項(xiàng)目介紹
全國(guó)統(tǒng)考類(lèi)
1、企業(yè)人力資源管理師
職業(yè)定義：指從事人力資源規(guī)劃、員工招聘選拔、績(jī)效考核、薪酬福
利管理、員工激勵(lì)、培訓(xùn)與開(kāi)發(fā)、勞動(dòng)人事關(guān)系協(xié)調(diào)等工
作的專(zhuān)業(yè)管理人員 -
Linux認(rèn)證介紹
·Linux認(rèn)證介紹
作為L(zhǎng)inux行業(yè)的佼佼者,拓林思推出的TLCE認(rèn)證是世界上最具有權(quán)威性的Linux認(rèn)證之一。·TLCE認(rèn)證簡(jiǎn)介
TLCE是Turbo Linux Certified Engineer的縮寫(xiě)。作為世 -
FDA認(rèn)證介紹
FDA認(rèn)證介紹
食品FDA認(rèn)證
FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。中心監(jiān)督的食品每年 -
PMP認(rèn)證介紹
PMP認(rèn)證簡(jiǎn)介
PMP認(rèn)證是由美國(guó)項(xiàng)目管理學(xué)會(huì)(PMI)在全球范圍內(nèi)推出的針對(duì)項(xiàng)目經(jīng)理的資格認(rèn)證體系，通過(guò)該認(rèn)證的項(xiàng)目經(jīng)理叫"PMP"，即Project Management Professional（項(xiàng)目管理專(zhuān)業(yè) -
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證定義及方案
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證定義及方案
GMP的含義：GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)， Good 中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范 良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造 良好作業(yè)規(guī)范 優(yōu)良 -
美國(guó)醫(yī)療器械FDA認(rèn)證流程
美國(guó)醫(yī)療器械FDA認(rèn)證流程 一、美國(guó)醫(yī)療器械FDA認(rèn)證介紹 FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
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醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程
FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣 -
醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)資料
醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)資料《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作
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醫(yī)療器械法規(guī)知識(shí)
醫(yī)療器械法規(guī)簡(jiǎn)介 第一部分醫(yī)療器械法規(guī)體系 一、醫(yī)療器械定義 醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的
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醫(yī)療器械法務(wù)知識(shí)
法務(wù)知識(shí)
一 合同法 .................... 1
（一） 特征 ..................... 1
（二） 合同的形式 ............... 1
（三） 合同的種類(lèi) ............... 1
（四） 合同的主要條款 .... -
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)介紹
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)介紹**創(chuàng)建于1943年，是我黨我軍創(chuàng)建的第一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。2002年9月，在上海證券交易所上市，現(xiàn)為中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)單位，國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械龍頭企業(yè)，是目
