第一篇：認證項目介紹

全國統考類

1、企業人力資源管理師

職業定義：指從事人力資源規劃、員工招聘選拔、績效考核、薪酬福

利管理、員工激勵、培訓與開發、勞動人事關系協調等工

作的專業管理人員。

2、理財規劃師

職業定義：指運用理財規劃的原理、技術和方法，針對個人、家庭以

及中小企業、機構的理財目標，為客戶提供全方位專業理

財建議，通過不斷調整存款、股票、債券、基金、保險、動產與不動產等各種金融產品組成的投資組合，設計合理的稅務規劃，滿足居民長期的生活目標和財務目標而提供

綜合性理財咨詢服務的專業人員。

3、秘書（涉外秘書）

職業定義：從事辦公室程序性工作、協助上司處理政務及日常事務并

為決策及實施提供服務的人員。

4、營銷師

職業定義：從事市場分析與開發研究，為企業生產經營決策提供咨詢，并進行產品宣傳促銷的人員。

5、心理咨詢師

職業定義：心理咨詢師是指運用心理學以及相關學科的專業知識，遵

循心理學原則，通過心理咨詢的技術與方法，幫助求助者

解除心理問題的專業人員。需要具有一定的觀察、理解、學習、判斷、表達、人際溝通能力，及自我控制、自我心

理平衡、交往控制能力。

6、公關員

職業定義：公共關系從業人員（簡稱公關員）是專門從事組織機構信

息傳播、關系協調與形象管理事務的咨詢、策劃、實施和

服務的人員。公關員必須具備較強的書面語言和口頭表達

能力，協調與組織內外各種公眾關系的能力，調查、咨詢、策劃和組織公共關系活動的能力，是實行就業準入的職業

之一。

7、項目管理師

職業定義：掌握項目管理的原理、技術、方法和工具、參與或領導項

目的啟動、計劃、組織、執行、控制和收尾過程的活動，確保項目能在規定的范圍、時間、質量與成本等條件約束

下，完成既定目標的專業人員。

8、職業指導人員

職業定義：職業指導人員是指針對勞動者求職和單位招聘過程中的題，為勞動者、用人單位提供心理分析、擇業技巧、心態

調整、技能測試、供求趨勢分析、職業設計、用人計劃等

幫助行為的人員。職業指導包括職業方向定位、個人的職

業能力分析及與職業相關的咨詢服務等。

全省統考類

1、物流師

職業定義：在生產、流通和服務領域中從事采購、儲運、配送、貨運

代理、信息服務的操作和管理人員。

2、電子商務師職業定義：利用計算機技術、網絡技術等現代信息技術從事商務活動

或相關工作的人員。

3、會展策劃師

職業定義：會展策劃師是從事會展市場調研、策劃、營銷和運營管理的專業人員。會展策劃師屬于國家就業準入的職業工種，要從事會展策劃管理工作，就必須擁有國家會展策劃相應的職業資格證書。

4、公共營養師

職業定義：從事公眾膳食營養狀況的評價與指導、營養與食品知識傳

播，促進國民健康工作的專業人員。主要從事人體營養狀

況評價、管理和指導；進行膳食營養評價、管理和指導；對

食品及配方進行營養評價；行營養知識的咨詢與宣教等方面

工作。

5、信用管理師

職業定義：信用管理師是指使用信用管理技術與方法從事企業和消費

者信用風險管理工作的人員。

6、房地產策劃師

職業定義：房地產策劃師是指從事房地產行業的市場調研、方案策劃、投資管理、產品營銷和項目運營等工作的人員。主要從事：

房地產項目的市場調研和咨詢策劃；整合設計、建設、營銷、廣告、服務等資源，制定策劃方案；房地產項目的產品營銷

工作；房地產項目的運營工作。

7、營養配餐師

職業定義：根據用餐人員的不同特點和要求，運用營養學的基本

知識配制適合不同人群合理營養要求的餐飲產品的人

員。

8、采購員

職業定義：從事商品和服務采購工作的人員，負責指定產品或服務的采購，并與一定數量的供應商（包含現有和潛在的）保持

聯系。要求身體健康，具有較強的表達、溝通、判斷、計

算、信息處理和組織協調能力，視覺、聽覺正常，色覺敏

銳。

9、商務策劃師

職業定義： 商務策劃師是指具有良好職業道德，能夠熟練運用經

濟管理、商務策劃理論和各種實戰方法為經濟組織提

供創新服務并取得明顯績效的專業化人員。

10、網絡課件設計師

職業定義：運用現代教學設計方法和計算機網絡技術，從事課件

內容分析、設計、制作和評價等工作的人員。

第二篇：FDA認證介紹

FDA認證介紹

食品FDA認證

FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監督的食品每年進口2400億美元，其中150億屬于進口食品，中心的主要監測重點包括：

1、食品新鮮度；

2、食品添加劑；

3、食品生物毒素其它有害成份；

4、海產品安全分析；

5、食品標識；

6、食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年統過的反恐法,美國境外的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊, 并在出口時向FDA進行貨運通報.按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產加工企業如下：

1、酒和含酒類飲料；

2、嬰兒及兒童食品；

3、面包糕點類；

4、飲料；

5、糖果類（包括口香糖）；

6、麥片和即食麥片類；

7、奶酪和奶酪制品；

8、巧克力和可可類食品；

9、咖啡和茶葉產品；

10、食品用色素；

11、減肥常規食品和藥用食品、肉替代品；

12、補充食品（即國內的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品）；調味品；

14、魚類和海產品；

15往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質及制品；

16、劑和安全的配料類食用品；

17、食品代糖；

18、水果和水果產品；

19、食用膠、乳酶、布丁和餡；20、冰激淋和相關食品；

21、仿奶制品；

22、通心粉和面條；

23、肉、肉制品和家禽產品；

24、奶、黃油和干奶制品；

25、正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品；

26、干果和果仁；

27、帶殼蛋和蛋制品；

28、點心（面粉、肉和蔬菜類）；

29、辣椒、特味品和鹽等；30、湯類；

31、軟飲料和罐裝水；

32、蔬菜和蔬菜制品；

33、菜油（包括橄欖油）；

34、蔬菜蛋白產品（方肉類食品）；

35、全麥食品和面粉加工的食品、淀粉等；

36、主要或全部供人食用的產品；

醫療器械FDA認證

FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。醫療器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記（510表登記）、產品上市審核批準（PMA審核)醫療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告，須提交以下材料：（1）包裝完整的產成品五份,（2）器械構造圖及其文字說明,（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性論證或試驗材料,（5）制造工藝簡介,（6）臨床試驗總結,（7）產品說明書.如該器械具有放射性能或釋放放射性物質，必須詳細描述.醫療器械的工廠和產品注冊

FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義，其定義如下：“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用于動

物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者”。

只有符合以上定義的產品方被看作醫療器械，在此定義下，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。它與國內對醫療器械的認定稍有不同。

根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前FDA醫療器械產品目錄中共有1，700多種。任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA針對醫療器械制訂了許多法案，并不時地進行修改和補充，但根本的法案并不多，主要包括：聯邦食品、藥品與化妝品法案（FD&C Act，根本法案）；公眾健康服務法案；公正包裝和標識法案；健康和安全輻射控制法案；安全醫療器械法案；現代化法案。對這些法案，FDA給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。企業在計劃進入美國市場前，需仔細評估針對自己產品相關的法規和具體要求（包括不同的美國產品標準要求）。

在明確了以上信息后，企業就可以著手準備有關的申報資料，并按一定程序向FDA申報以獲取批準認可。對于任何產品，企業都需進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing）。對Ⅰ類產品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產品只需進行注冊、列名和實施GMP規范，產品即可進入美國市場（其中極少數產品連GMP也豁免，極少數保留產品則需向FDA遞交510（K）申請即PMN（Premarket Notification））；對Ⅱ類產品（占46%左右），實行的是特殊控制（Special Control），企業在進行注冊和列名后，還需實施GMP和遞交510（K）申請（極少產品是510（K）豁免）；對Ⅲ類產品（占7%左右），實施的是上市前許可，企業在進行注冊和列名后，須實施GMP并向FDA遞交PMA（Premarket Application）申請（部分Ⅲ類產品還是PMN）。

對Ⅰ類產品，企業向FDA遞交相關資料后，FDA只進行公告，并無相關證件發給企業；對Ⅱ、Ⅲ類器械，企業須遞交PMN或PMA，FDA在公告的同時，會給企業以正式的市場準入批準函件（Clearance），即允許企業以自己的名義在美國醫療器械市場上直接銷售其產品。至于申請過程中是否到企業進行現場GMP考核，則由FDA根據產品風險等級、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。

綜合以上內容可知，絕大部分產品在進行企業注冊、產品列名和實施GMP，或再遞交510（K）申請后，即可獲得FDA批準上市。

1．510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應FD&C Act第510章節，故通常稱510（K）文件。

2．實質相等性比較（SE）

3．510（K）審查程序

在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理要求，明確申請工作內容；

對申請上市的產品查閱有否美國強制標準，產品是否符合該標準（一般要求檢測機構的正式檢驗報告）；

在準備510（K）申請文件前，需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510（K）申請：常規510（K）、特殊510（K）、簡化510（K）；

對申請過程中FDA所提出的問題應及時給予書面的、及時的回答；

向FDA遞交的所有資料紙張大小應采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；

所有遞交FDA的資料企業需留有備份，因為FDA在收到申請資料后即電子掃描登錄，同時銷毀申請資料，并不歸還企業。

對少部分產品，FDA將對企業進行現場GMP考核，企業需參照美國GMP管理要求，并在FDA現場審核時配備合適的、對GMP和企業有一定了解的翻譯人員；

告知FDA的正式聯系人需對FDA法規和工作程序有一定的了解，并能與FDA直接交流，以方便及時反饋，企業可明確自己或委托咨詢機構負責與FDA的日常溝通。

化妝品FDA認證

化妝品自愿注冊計劃（VCRP）

FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：

獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被

召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。

采集樣品的決定基于產品的性質；FDA重點關注的問題；產品的以往歷史。FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區實驗室進行分析如果FDA發現樣品符合要求，則分別向美國海關和進口商發送一份“放行通知書”。

如果FDA斷定，樣品“有違反FDCA和其它有關法律的表現”，則分別向美國海關和案及進口商發送“扣押和聽證通知書”。通知書詳細說明違法和性質并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據。

已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀

聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整后適合于入境的唯一機會。

如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表不答復通知書，FDA向美國海關和案及進口商發送“拒入通知書”。而后問題所及的產品回輸或銷毀。

如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表答復了“扣押和聽證通知書”，當進口商提供證據表明產品“符合要求”或提交修整產品的申請書時，FDA就已扣押的產品舉行聽證會。

如果商號提供了產品符合要求的證據，FDA將采集后續樣品。待分析后決定，產品或是被放行或是被拒絕入境。

FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，FDA將進行后續檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發送“放行通知書”。發果樣品不合格，出“拒入通知書”。

FDCA的第8（C）節要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現行法規支付全部監管費用。

藥品FDA認證

FDA對醫藥產品有一整套完整的認證程序以便確保新藥的安全與有效.該程序如下:

1.研究性新藥審請(IND):

當制藥公司向FDA遞交IND, FDA對新藥的監測開始了.此時新藥的人體實驗尚未開始, FDA主要審核體外安全數據與動物實驗數據,以決定此藥是否足夠安全進入人體實驗階段.2.人體實驗:

人體實驗共分4個階段.一期主要測試藥物的安全性, 主要副作用, 代謝機理,等, 樣本數一般小于今00.二期主要測試藥物的有效性, 以決定藥品是否能有效的作用于人體.同時,藥品的安全性與毒副作用也是密切觀察的對象.二期實驗的樣本數一般小于300.如果二期實驗令人鼓舞, 則更大的樣本將備測試, 實驗進入三期.三期將包括不同的年齡段,不同的種群, 與不同的用藥量, 以全面的研究藥的安全性與有效性.三期實驗的樣本數在幾百到幾千不等.四期主要在新藥批準后進行, 主要測試藥物的長期安全性, 新的種群,等.3.新藥申請(NDA):

當制藥公司完成了人體實驗,驗證了新藥的安全有效性后, 正式向FDA提交NDA申請.FDA審核全部的動物與人體實驗數據,以及藥物的代解機制數據, 藥物生產的GMP數據, 如果數據不全或不合理, FDA會拒絕申理, 否則FDA會在10個月左右申核完畢,給予同意或拒絕意見.以上內容摘自《MTG FDA認證服務中心服務手冊》

FDA認證流程

1.準備階段

企業法人執照復印件；

生產（衛生）許可證，合格證復印件；

企業簡介（成立時間，技術力量，主要產品極其性能，資產狀況）。

2.技術初審申報受理

遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標準操作程序）的英譯本文件給代理商；

根據代理商的意見，對上述文件進行修改。

3.DMF資料審閱

FDA認真審核，并到工廠實地考察，檢查DMF文件所寫是否屬實；

若FDA未發現重大差錯，并認為符合要求，則提出預批準檢查計劃。

4.FDA檢查

FDA檢查官對工廠進行檢查，提問，工廠必須一一回答；

若有疑問，官員會給出“483”表（整改建議書），問題嚴重，則不給“483”表。

5.FDA簽發“批準信”

必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題，若有問題，必須立即改正并證明；

檢察官未搞清楚的問題，需解釋證明

食品接觸產品及材料FDA認證

食品接觸類材料指一切用與加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康,所以對這類產品出口到美國需要按照FDA標準進行相關的檢測認證常見與食品接觸材料FDA認證檢測項目如下：

有機涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S.FDA CFR 21 175.300.water extractives 去離子水浸取法

8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

n-heptane extractives 正庚烷浸取法

紙制品要求 U.S.FDA CFR 21 176.170

Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

木材要求U.S.FDA CFR 21 178.3800

Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

ABS要求U.S.FDA CFR 21 181.32 or 180.22.in water 去離子水浸取法

in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

in 8% ethanol 8%酒精浸取法

in n-heptane 正庚烷浸取法

FDA產品認證申請流程

1、進口商或代理商在貨物到達五曰之內向入境口岸海關遞交申報單；

2、食品及藥管局通過以下途徑獲知監管食品之入境

．海關入境申報單復印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501 或其替代件）

．商業發票的副本

．擔負責任、稅務和接收處罰之保證。

3、食品及藥管局審核進口商之入境申報單以確定是否要進行實物檢查、碼頭檢查或抽祥檢查。

4A、決定不做抽祥檢查。食品及藥管局向美國海關和提出申請之進口商發函“可以進行”。對于食品及藥管局來說，該貨物即放行了。4B、決定根據以下項目作抽祥檢查：

．貨物之性質；

．食品及藥管局之優先次序，以及該商品的歷史。

食品及藥管局向美國海關和該進口商發出“抽樣通知”。該貨物必須保持原封不動，等待進一步通知。取樣之后，進口商可以將貨物移至其他碼頭或倉庫（詳情請與美國海關聯系）。

5、食品及藥管局獲取實物樣本。樣本送食品及藥管局區實驗室進行檢驗分析。

6A、食品及藥管局經分析確認樣本符合要求，食品及藥管局向美國海關和進口商簽發“通知”。

6B、食品及藥管局分析認定樣本“似乎違反FD&C法以及其他相關法”。食品及藥管局向美國海關和進口商簽;扣留和聽證通知“，該通知說明違法性質，給進口商十個工作曰陳述可以接收該貨物的理由。

這個聽證是進口商為該批進口進行辯護和/或提供證據使其合法入關的唯一機會。

7A、收貨人，實際貨主，進口商或其指定代表對”扣留和聽證通知“作出反應。針對該貨物是否可以接收作出口頭或書面證詞。

7B、收貨人，實際貨主，進口商或其指定代表對”扣留和聽證通知“既不作出反應，又不要求延長聽證期限。

8A、食品及藥管局對該產品是否可以接收舉行聽證。這個聽證是陳述相關事務的機會，僅限于提供相關的證據。

8B、食品及藥管局向進口商簽發”拒絕入境“通知。這是曾向其簽發”抽樣通知“的同一個人或公司。所有收到”抽樣通知“以及”扣留和聽證通知“者皆發給一份”拒絕入撞“通知。

9A、進口商提供證據，證明該產品符合要求。提供經可靠實驗室檢驗、符合己公布的人類食物中”污染物和殘缺標準的抽樣結果。

9B、進口商提出“改善或采取其他措施授權（FDAFD766表）”申請。該表要求允許將摻假或誤貼商標的食品通過重新貼標簽或采取其他措施使其符合要求，或將其轉換成非實用物品。必須提出使該食品符合要求的具體辦法。

9C、食品及藥管局收到美國海關出口或銷毀該批貨物的核準。對“拒絕接收通知單”上所列商品的出口或銷毀在美國海關指導下進行。10A、食品及藥管局采集經處理之食品樣本以決定其是否符合標準。

10B、食品及藥管局審核進口商提出的改善程序。對于清算損失的賠償須訂立契約。

11A、食品及藥管局認定樣品“合格”。向美國海關和進口商發出標有“原來扣留、現在予以放行”字樣的“放行通知”。

11B、食品及藥管局認定樣品“不合格”。進口商可以遞交“改善或采取其他措施授權”（參閱9B）申請，否則，食品及藥管局將簽發“拒絕接收通知”（參閱8B）。

11C、食品及藥管局批準進口商之改善程序。經批準的申請函,等待食品及藥管局之放行通知，商品須保持原樣“的聲明。

11D、如果過去的經驗顯示提出的辦法不會成功，食品及藥管局會否決申請人之改進程序。第二次即最后一次請求中除非提出有意義的改進實施辦法以保證相當的成功可能性，食品及藥管局將不予考慮。申請人FDA FD 766表上得到通知。

12、進口商完成所有改進程序，通知食品及藥管局貨物可以檢查或抽樣了。

13、食品及藥管局進行后繼檢查、采樣以決定其是否符合改進授權條款。

14A、食品及藥管局分析認為樣本合格。向進口商和美國海關發出”放行通知"。食品及藥管局監管收費在FDA FD790表中估算。副本送美國海關。美國海關負責收取總費用，包括海關人員所需的費用。

14B、食品及藥管局認定樣本仍然不合格。食品及藥管局監管收費在FDA FD790表中估算。美國海關負責收取總費用，包括海關人員所需的費用。.進口商可以加快商品入境！

．在貨物起運立前確定待進口之產品是合法的。

．請私人實驗室檢驗待進口食品樣品并核實對加工廠的分析。雖然這些分析不是最后結果，但是可能顯示該加工廠具備生產滿意和合法產品的能力。

．簽訂貨運合同之前，熟悉食品及藥管局之法律要求。

．請求負責你處入境口岸的食品及藥管局地區辦公室協助。

．熟悉本文所述之食品進口程序。

我國FDA發展情況

有專家指出，在國家食品藥品監督管理局建立后，原有多個機構的監管職能必須實現一體化并對所有法規進行整合企業認為：食品藥品監管合一對企業尤其是食品企業的影響是毫無疑問的，將促使食品行業重新洗牌。2003年3月10日，國務院機構改革方案正式出臺，國家食品藥品監督管理局不久將正式掛牌。據了解，其“三定”(定職能、定編制、定機構)工作正加緊進行。2003年，機構改革的話題在各大媒體被炒得沸沸揚揚。在各種細節沒有明朗之前，人們都進行著各種猜測和設想，而它所涉及的部門、企業都在等待中。

國家食品藥品監督管理局是為加強食品安全監管，在原國家藥品監督管理局的基礎上組建的。它主要負責對食品、保健品和化妝品安全管理的綜合監管和組織協調，依法開展對重大事故的查處。可見，國家已將食品的安全問題放在了重要地位。

第三篇：Linux認證介紹

·Linux認證介紹

作為Linux行業的佼佼者,拓林思推出的TLCE認證是世界上最具有權威性的Linux認證之一。·TLCE認證簡介

TLCE是Turbo Linux Certified Engineer的縮寫。作為世界知名Linux公司之一，拓林思推出的TLCE認證考試在國際上是Linux認證考試的主流之一。特別是在日本及韓國，獲取TLCE證書已成為IT工程師的又一新寵。僅在日本，目前就有TLCE工程師近千名。2000年4月，TLCE認證考試走入中國，截至2001年6月，通過考試的人數已達150人。

拓林思認證工程師(Turbo Linux Certified Engineer)——真正意義上的網絡系統管理員。一名TLCE是一個精通用戶管理、系統管理、網絡管理等任務的認證工程師。對于個人發展而言，取得TLCE證書，無疑會使你在激烈的IT人才市場上具備更強的競爭力。對于企業選擇技術人才而言，TLCE是Linux業界擇才的重要標準。

TLCE考試介紹考試形式：書面考試,英文標準化試題100道

答題時間：120分鐘

卷面分值: 100分

通過分值: 70分

考試內容：

Turbo Linux用戶教程(TUE)——20%

Turbo Linux系統管理(TSA)——40%

Turbo Linux網絡管理(TNA)——40

考試費用:800.00元(僅限在拓林思教育中心直接進行的筆試,在拓林思認證培訓中心舉辦的TLCE考試另加報名費)

考試安排：每周五(上午10:00，下午16:00)，提前半小時到考點辦手續(僅限在拓林思教育中心直接進行的筆試)。

考試地點：拓林思中國教育培訓中心

另外，為方便學員分期分科考試，拓林思公司于2001年7月在中國區設立單科結業考試，即學員可以分別參加《Turbo Linux用戶基礎》、《Turbo Linux系統管理》、《Turbo Linux網絡管理》課程考試，在一年內取得相應的3個證書：TLOS, TLSS, TLNS；3個證書的持有者與TLCE具有相同的水平并且同時持有這3個證書的學員可向拓林思中國教育培訓中心換取國際認證TLCE證書。詳細內容，可到拓林思網站查詢學習Linux前應該具備哪些基本素質

不同的課程對學員的要求各不相同。目前，Turbo Linux公司開設4門課程，由易到難順序為：《Turbo Linux用戶基礎》、《Turbo Linux系統管理》、《Turbo Linux網絡管理》、《Turbo Linux集群管理》。《Turbo Linux用戶基礎》要求學員：會使用鍵盤及鼠標。

《Turbo Linux系統管理》要求學員：系統學習過Turbo Linux用戶基礎的學員/具備工業標準的網絡協議知識或UNIX管理經驗/本課程非常適合希望了解或應用Linux操作系統的MSCE。

《Turbo Linux網絡管理》要求學員：系統學習過《Turbo Linux用戶基礎》及《Turbo Linux系統管理》的學員/具備工業標準的網絡協議知識的學員/Novell、Microsoft、Cisco、UNIX及Linux管理經驗將會大有幫助。

《Turbo Linux集群管理》要求學員：已經系統學習了Turbo Linux用戶基礎、Turbo Linux系統管理、Turbo Linux網絡管理的學員/已經對Linux系統和相關網絡知識(如IP別名、IP隧道)有深刻理解的學員。培訓Linux之后所具備的能力

拓林思認證工程師諳熟Internet原理、精通用戶管理、系統管理、網絡管理，能夠熟練執行網絡配置、安全配置、故障排除任務。TLCE不僅能夠勝任Linux相關的工作，如果再稍加培訓，也很容易轉到Unix平臺工作。

學習紅旗，得益于紅旗如果說與一家商業公司的研發能力相比，即使Linux創始人是一個超乎尋常的天才，但他個人的能力也是弱小的。與此類似，在全世界所有Linux研發愛好者面前，一個商業公司的研發隊伍同樣是弱小的。Linux最初版本0.0.2的功能不是很強大，甚至只能完成一些極基本的操作。但是經過愛好者自發的參與和不斷的改善，Linux以很短的時間即走入了實用階段，具備了無比強大的功能。2001年1月4日，Linux的最新內核已經升級到2.4.0。

業界目前對Linux在服務器端的地位已經不容置疑，而且隨著應用軟件的不斷豐富，Linux在桌面的應用也開始飛速發展。像KOffice、Hancom、Star Office等辦公套件的推出，Kylix與各種數據庫系統開發工具的引入，Linux必將形成燎原之勢。

紅旗Linux認證介紹

紅旗Linux希望通過與各界合作伙伴的多種合作，為用戶提供盡可能多的培訓服務，認證服務實際上對任何一家產品公司而言，只是提供給用戶一種檢測應用能力的服務形式。隨著產品的完善和公司品牌的變化，其用戶群與服務品質必將發生相應變化。他們的主要目的是希望能有更多的用戶學會使用紅旗Linux的產品，并得益于它。認證的形式會隨紅旗的國際化發展而提供相應更廣泛的服務，但絕不是冠以一個虛擬的國際方式來誤導用戶。

紅旗軟件目前推出的常規課程：

《紅旗Linux桌面應用》；

《紅旗Linux用戶基礎》；

《紅旗Linux系統管理》；

《紅旗Linux網絡管理》。

以上課程均配有相應的認證考試服務，詳細信息可參看紅旗教育網站。其目的是為紅旗用戶提供一種檢測自身應用技能的服務形式，同時紅旗還將記錄在紅旗人才庫中，以便廣泛的技術合作和為業界提供人才信息。

紅旗培訓會立足于用戶的需求，以其完善的教學管理，職業的教學風范、嚴謹的治學作風、高品質的師資隊伍、統一權威的培訓教材、評測系統及實力雄厚的技術隊伍作為發展的根本。

目前紅旗培訓正在與國內及亞太周邊華語地區進行培訓特許經營的推廣，以期在國內外同時推出具有國際水準的培訓課程。

培訓之后學員能具備哪些能力

在桌面課程后應具備紅旗Linux桌面應用的常規技能。

用戶基礎課程是為培養用戶掌握Linux基礎技術而開設，為系統與網絡的應用技術的學習做準備。系統管理課程是為培養Linux服務器上的系統管理技術人員而設。

網絡管理課程是為培養Linux服務器上的網絡管理技術人員而設。

Linux將來的趨勢

Linux的出現為社會帶來了一種自由、開放的技術研發與傳播方式。是在技術壟斷越來越嚴重的今天出現的一縷曙光，用戶在操作系統上的應用可以有了自己的選擇，并可按用戶的實際需求而定制運行。開放的源代碼更加利于應用程序開發人員的技術發揮，再也不會出現應用軟件的開發受制于壟斷商業操作系統的問題。其基于互聯網的研發與應用方式，使得全世界數以萬計的開發者和愛好者可以非常便利地應用這一技術。

第四篇：PMP認證介紹

PMP認證簡介

PMP認證是由美國項目管理學會(PMI)在全球范圍內推出的針對項目經理的資格認證體系，通過該認證的項目經理叫“PMP”，即Project Management Professional（項目管理專業人員）。自從1984年以來，美國項目管理協會（PMI）就一直致力于全面發展，并保持一種嚴格的、以考試為依據的專家資質認證項目，以便推進項目管理行業和確認個人在項目管理方面所取得的成就。國內自1999年開始推行PMP認證，由PMI授權國家外國專家局培訓中心負責在國內進行PMP認證的報名和考試組織。該認證的通過兩種方式對報名申請者進行考核，以決定是否頒發給PMP申請者PMP證書。國家外專家為引進機構，不參加培訓事宜。中國區的PMP培訓由PMI的REP全球授權機構來進行培訓。

PMP認證考試程序 考試報名

按照報名須知和填表指南中的要求提交報名材料同時交納考試費用。這個過程涉及到英文的注冊，登錄PMI網站進行填報。各大培訓機構均有很專業的報考指導，不用擔心。收到美國的確認考試通過信后，就可以交考試費了。目前考試費是個人匯款至指定賬戶即可。資格審核

PMI通過審查考生的報名材料確認考生是否具備參加認證考試的資格。在考生提交報名材料至考試前一個月左右，如果考生報名材料未通過審核，PMI將通過E-mail方式和考生聯系，要求提交補充材料，如果考生沒有及時回復，PMI將通過國家外國專家局培訓中心再次和考生聯系,如考生因個人原因不能向PMI或國家外國專家局培訓中心提交補充材料視為自動放棄申請當次考試。如果考生提交補充材料仍不合格或超過最后期限，則只能在提交材料合格后延至下一次考試。如果因資格審核未通過，考生可以選擇退考，但須在當次考試之前提出。退考需提交退考申請表并交納退考的管理費200元，并退還原發票。領取準考證在考試日期前一個月左右，PMI將通過國家外國專家局培訓中心以電子郵件方式發放準考證。各位考生收到后打印即可。國家外國專家局培訓中心將在網站重要信息及考試新聞欄目中發布消息提醒大家查收準考證，不直接通知每位考生。若消息發布后，仍未收到準考證的考生可以持有效證件親自或委托他人到國家外國專家局培訓中心或各地報名點領取準考證。請考生務必保留考號，以供查詢成績及后續事務之用。參加考試

考生攜帶準考證、身份證等證件，到達指定考場參加考試，考試時間為上9點到下午1點，考生請于上午8點之前到達考場簽到再進入考場。認證考試通過人員名單發布考試后4周，即可收到美國的考試成績通知，并可進入PMI官網查詢個人成績單及證書號。領取成績單及證書

證書領取一般由機構代理。

PMP認證考試的注意事項和常見問題1． PMP認證考試的報名條件分為幾類？答：分為兩類，一類是學士學位或同等學歷及以上者，第二類是學士學位或同等學歷以下者。2． 第一類的報名條件是什么？答：PMI要求第一類申請者在五大項目管理過程中（項目的啟動階段、計劃階段、實施階段、控制階段和收尾階段）至少具有4500小時的項目管理經驗，并且，在申請之日前6年內，累計項目管理月數至少達到36個月；具備35小時以上涵蓋美國項目管理知識體系中九大知識領域的項目管理學習、培訓經歷。注：在計算項目管理月份時，所要求的36個月是不重疊的、單獨的。3． 第二類的報名條件是什么？答：PMI要求申請者在五大項目管理過程中（項目的起始階段、計劃階段、實施階段、控制階段和收尾階段）至少具有7500小時的項目管理經驗，并且，在申請之日前8年內，累計項目管理月數至少達到60個月。具備35小時以上涵蓋美國項目管理知識體系中九大知識領域的項目管理學習、培訓經歷，在計算項目管理月份時，所要求的60個月是不重疊的、單獨的。4． 報名時需要提交哪些材料？答： PMP認證考試中英文正式申請表。5． PMP認證考試初考需要交納多少費用？答：PMP認證考試初考需要交納3300元人民幣。6． PMP認證考試重考需要交納多少費用？答：PMP資格認證考試重考費暫為2500元人民幣。PMI會員1250RMB.7． 交納PMP認證考試費可以刷銀行卡嗎？答：只能使用匯款/轉賬。

8． PMP認證考試考完后還需要保留考號嗎？答：考號是考生的唯一代號，在查詢及領取成績、證書和報重考時都需要提供。9． PMP考試答題需要多少時間？答：4個小時，目前在國內的筆試時間是從早上9點到下午1點。10． PMP認證考試有多少道題？ 總分是多少？答：有200道單選題，總分為200分。11． PMP認證考試多少分通過？答：131分。正確率65%即可過關。共分6個域進行評分，分別為啟動過程域，規劃過程域，執行過程域，監控過程域，收尾過程域以及職業道德。并沒有采用直接的分數顯示，而是用B，M，P來表示成績。BModerately，P-Proficient。一般來說，各過程域都是M和P的話肯定是能過的。有2個以上的B就比較玄乎了，具體的結果要看PMI給你的郵件為準（見過3個B也過了的）。

12． PMP認證考試在國內使用何種語言？是否有機考？答：目前在國內的筆試是使用中英文對照試題。在國內只有筆考。13.目前一年有幾次PMP認證考試？答：一年有四次次，分別在3月、6月、9月、12月.14.PMP認證考試通過后需要多少個PDU才能持續有效？

答：每三年需要60個PDU。負責人的機構都是有后續服務的，有的機構是要收取費用的，也有完全免費的。15.PMP考試.官方教材是哪本書？答： 官方教材為PMBOK第四版，張斌/王勇譯著2008版。還有輔導書《題解PMBOK第四版》含有1600考題，最新2011年考綱。

第五篇：GMI認證介紹

GMI認證介紹

GMI認證介紹：http://blog.sina.com.cn/u/2288732492

GMI認證是國際圖形測量公司的簡稱，是Target公司指定的對包裝供應商評估及持續的包裝樣品測量的專業化機構。GMI認證負責建立和運營一個專業網站，保存所有包裝數據，并通過相關路徑向Target、產品供應商和認證的包裝供應商提供報告。

GMI認證實際上是對包裝供應商評估與認證，GMI認證流程如下：

1.包裝供應商必須向GMI公司提交填寫完畢的自我評估表。設計該自我評估表的目的是為了將不合格的認證供應商進行認證的機會減到最低。

2.GMI公司會審核填寫完畢的自我評估表，如符合最低要求，他們將安排現場評估。

3.一旦安排進行現場評估，則包裝供應商必須訪問

并下載測試頁文件。

4.包裝供應商必須印刷測試文件，將其準備好以供GMI公司顧問現場考察時

檢查。

5.GMI公司會進行現場評估，評估集中于四個包裝生產類別: 印前、制版、印刷和印后。每一個生產類別又分為很多子類，這些子類將按五個標準來衡量：程序文件、維護、操作能力、設備性能和培訓。每一個標準按零到三（0~3）評分，其中零表示完全合格，一表示小缺陷，二表示大缺陷，三表示極嚴重缺陷。

6.GMI認證公司將使用包裝供應商現場評估表記錄結果。該表格在網站上的“表單”標簽下，可供您參考。

7.根據GMI認證公司輸入的數據，現場評估表會產生一個得分。