專題：新藥注冊審批制度
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新藥準入審批制度
新藥準入審批制度 一、新藥審批會議制度 1、藥事管理委員會每年度召開1--2次會議，審批新藥申請和老藥淘汰，參加會議人數須超過應到人數的一半以上。 2、藥劑科將初選合格的申
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《新藥審批辦法》√
新藥審批辦法（國家藥品監督管理局局令第2號）《新藥審批辦法》于1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發布。 本規定自1999年5月1日起施行。 局長：鄭筱萸 一九
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中日對于新藥注冊特殊審批管理的比較
發布日期 欄目 標題 作者 部門 正文內容 20120114 化藥藥物評價>>綜合評價 中國與日本對于新藥注冊特殊審批管理的比較 魯爽 王濤 楊進波 化藥臨床二部 摘要：我國和日本藥品
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新藥臨床使用申請與審批制度
城關鎮衛生院藥事質量管理 新藥臨床使用申請與審批制度 一、審批會議制度 1、藥事管理小組每年度召開1--2次會議，審批新藥申請和老藥淘汰，參加會議人數須超過應到人數的一半
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新藥引進遴選原則及審批制度（五篇材料）
平昌縣第二人民醫院
醫院新藥引進遴選原則及審批制度一、新藥遴選原則
（一）本院未使用過的藥品，或本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規格、品牌，或因不良事件停用一年以上 -
新藥審批辦法（推薦五篇）
新藥審批辦法 《新藥審批辦法》于1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發布。本辦法自1999年5月1起施行。 一九九九年四月二十二日 第一章 總則 第一條 根
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北京局新藥注冊流程
38-37-02_化學藥（新藥及已有國家標準）產品注冊 發布時間：2011-04-26 許可項目名稱：化學藥（新藥及已有國家標準）產品注冊 編號：38-37-02 法定實施主體：北京市藥品監督管理局（國家食品
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新藥申報與審批程序
按照《新藥審批辦法》第五章的規定：“新藥的申報與審批分為臨床研究和生產上市兩個階段。初審由省級藥品監督管理部門負責，縣市由國家藥品監督管理局負責。” 現結合圖1新藥申
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20120114中國與日本對于新藥注冊特殊審批管理的比較
摘要：我國和日本藥品主管當局對于新藥注冊中特殊審批的管理均有相關的法律、局令及規定等予以支持。本文簡要介紹了兩國的相關管理體制，旨在通過比較達到相互借鑒，不斷優化管理
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新藥審批辦法-有關中藥部分的修訂及補充規定
關于審批管理部分的修訂和補充規定 一、分類 第一類： 中藥材的人工制成品； 新發現的中藥材及其制劑； 中藥材中提取的有效成分及其制劑。 第二類： 中藥注射劑； 中藥材新的
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審批制度
東風（十堰）汽車鋼板彈簧有限公司財務審批制度 第一章 第一條 總則 為維護投資方利益，規范合資公司財務管理，明確各層級管理者責權，使公司的資金（費用）在申請、使用、核銷等各環節做
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雞西市衛生局醫師執業變更注冊審批制度
雞西市衛生局醫師執業變更注冊審批制度一、責任單位和責任人責任單位：雞西市衛生局醫政科責任人：承辦人A、承辦人B、科長、主管副局長二、審批權力行使依據（一）《中華人民共和國
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雞西市衛生局護士變更執業注冊審批制度
雞西市衛生局護士變更執業注冊審批制度一、責任單位和責任人責任單位：雞西市衛生局醫政科責任人：承辦人A、承辦人B、科長、主管副局長二、審批權力行使依據《護士執業注冊管理
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中藥、天然藥(新藥和已有國家標準類)注冊[★]
中藥、天然藥（新藥和已有國家標準類）注冊 2006年08月11日 一、項目名稱：中藥、天然藥物（新藥和已有國家標準類）注冊 二、設定和實施許可的法律依據： 《中華人民共和國藥品管理法
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財務收支審批制度大全
財務收支審批制度 財務收支管理是企業管理中的重要環節，是企業管理的核心工作。企業要實現財務收支目標，必須完善和規范審批行為，進行事前控制，為此特制定本制度。一、實行財務
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活動審批制度
華中農業大學大學生社團聯合會學術科技社團部
學術科技類社團活動審批制度
第一條：社團活動應與社團宗旨、章程相符,應以豐富校園文化生活,培養和提高
當代大學生的綜合素質 -
大型活動審批制度
白音套海中心小學 大型活動審批制度 為了加強對學校開展大型活動的管理及領導，根據上級有關文件精神，結合本校實際，特制定大型活動審批制度。 一、大型活動定義范圍 本制度所指
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長期負債審批制度[大全]
負債管理及審批制度
第一章總則
1、目的為規范醫院負債核算管理制度，保證負債核算的準確性，特制定本制度。
2、適用范圍本制度適用于醫院流動負債與長期負債的核算管理工作。
