專(zhuān)題：保健食品注冊(cè)
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保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題
保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為5年；保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期屆滿需要延長(zhǎng)有效期的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。 保
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保健食品產(chǎn)品注冊(cè)
（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 2006年02月23日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》第
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保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)
保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《行政
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保健食品注冊(cè)管理辦法五篇
《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào) 《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要哪些材料？.
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要哪些材料? (一 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū) ; (二 注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 ; (三 產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南 一、受理單位、地址、時(shí)間 受理單位：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心保健食品受理處地 址：北京市崇文區(qū)法華南里11號(hào)樓5層郵 編：100061 二、保
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保健食品注冊(cè)資料目錄
2.1.1國(guó)產(chǎn)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料 2.1.1.1證明性文件 （1）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件。 2.1.1.2產(chǎn)品
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據(jù)] 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行存檔
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解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》
SFDA解讀《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》 時(shí)間：2005年07月18日20:18 作者：張國(guó)民《保健食品注冊(cè)管理辦法》（試行）將于2005年7月1日起施行。該辦法的出臺(tái)會(huì)對(duì)保健食品行業(yè)產(chǎn)
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南（5篇范文）
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南 一、保健食品審批工作程序 國(guó)產(chǎn)保健食品，由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健
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保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)規(guī)范
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)規(guī)范 第一章總則 第一條為規(guī)范保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)（以下分別稱(chēng)注冊(cè)檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)）行為，依據(jù)《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》（以
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保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量復(fù)核檢驗(yàn)工作，保證其公開(kāi)、公平、公正、科學(xué)，制定本辦法。 第二條本辦法適用于保健
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研發(fā)可行性報(bào)告參考 - 注冊(cè)保健食品
健脾八珍糕注冊(cè)保健食品 可行性研究報(bào)告 項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品健脾八珍糕注冊(cè)類(lèi)別：保健食品批準(zhǔn)證書(shū)立 項(xiàng) 人：鄒昶2012年 9 月日 第一章、項(xiàng)目概況 （一）項(xiàng)目來(lái)源 ：自主立項(xiàng) （二）功能
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保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(2016)
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)）2016年02月27日 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第22號(hào) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》已于2016年2月4日經(jīng)
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建立保健食品產(chǎn)品注冊(cè)制度
建立保健食品產(chǎn)品注冊(cè)制度 食品安全法修訂草案，補(bǔ)充規(guī)定保健食品的產(chǎn)品注冊(cè)和備案制度以及廣告審批制度；補(bǔ)充食品添加劑的經(jīng)營(yíng)規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。
草案還進(jìn)一 -
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng) 許可項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng) 編號(hào)：38-32-04 法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1．《中華人民共和國(guó)行政許可法》7號(hào)）（中華人
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄（最終版）
六、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料目錄：（一）國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。 （二）申請(qǐng)人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。 （三）提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱(chēng)與已經(jīng)批準(zhǔn)
